Thyperopa Forte Ha Tay Arzneimittel gegen Bluthochdruck (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Methyldopa

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Methyldopa500 mg

Verwendet

Indikationen

Thyperopa Forte Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck.

Pharmakokologie

Methyldopa ist ein strukturelles blutdrucksenkendes Medikament, das mit Katecholamin und seinen Vorläufern verwandt ist. Auch wenn der Wirkungsmechanismus noch verifiziert werden muss, beruht die blutdrucksenkende Wirkung von Methyldopa wahrscheinlich darauf, dass das Medikament im Zentralnervensystem zu Alpha-Methyl-Norepinephrin metabolisiert wird. Diese Substanz stimuliert alpha-adrenerge Rezeptoren, was zu empfindlicher Hypertonie und einer Senkung des Blutdrucks führt. Daher gilt Methyldopa als sympathisches Medikament mit zentraler Wirkung. Methyldopa reduziert auch die Lyin-Aktivität im Plasma und trägt zur blutdrucksenkenden Wirkung des Arzneimittels bei. Methyldopa hemmt die Carboxylreduktion von Dihydroxyphenylalanin (DOPA) (dem Vorläufer von Noradrenalin) und 5-Hydroxytryptophan (dem Vorläufer von Serotonin). Obwohl die Haupthypotonie des Arzneimittels nicht auf die Hemmung der Decarboxylase zurückzuführen ist, ist es nicht möglich, den Beitrag peripherer Mechanismen zu eliminieren. Methyldopa reduziert nachweislich die Konzentration von Serotonin, Dopamin, Noradrenalin und Adrenalin im Gewebe.

Methyldopa senkt den Blutdruck sowohl im Stehen als auch im Liegen. Das Medikament hat keinen direkten Einfluss auf die Nieren- und Herzfunktion. Die Herzversorgung bleibt in der Regel erhalten; Keine Erhöhung der Herzfrequenz. In manchen Fällen ist eine Verlangsamung der Herzfrequenz zu beobachten. Die Versorgung der Niere, der glomerulären Filtration oder der Filterfraktion wird in der Regel nicht beeinträchtigt, so dass die blutdrucksenkende Wirkung auch bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion aufrechterhalten werden kann. Selten treten Symptome einer Haltungshypotonie, Hypotonie während der Aktivität und Blutdruckveränderungen während des Tages auf.

Methyldopa kann in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln, insbesondere Thiaziddiuretika, einschließlich Kombinationen aus Thiazid und Amilorid, angewendet werden. Methyldopa kann auch mit Betablockern kombiniert werden.

Dynamische Pharmakokinetik

Resorption: Die Resorption von Methyldopa ist unvollständig. Der durchschnittliche biologische Einsatz erreicht nur 25 % der Dosis und variiert stark zwischen den Patienten. Die maximale Plasmakonzentration des Arzneimittels wird innerhalb von 2–4 Stunden nach dem Trinken erreicht, die blutdrucksenkende Wirkung ist nach 4–6 Stunden maximal.

Verbreitung: Verknüpfung von Arzneimitteln mit Plasmaproteinen. Die Verteilung des Arzneimittels beträgt 0,6 Liter/kg. Das Medikament kann die Plazenta und die Muttermilch passieren. Die maximale Plasmakonzentration des Arzneimittels wird innerhalb von 2–4 Stunden nach dem Trinken erreicht, die blutdrucksenkende Wirkung ist nach 4–6 Stunden maximal.

Stoffwechsel: Der erste Leberstoffwechsel sollte im unteren Magen-Darm-Trakt bioverfügbar sein (ca. 25 %).

Elimination: Die Halbwertszeit des Arzneimittels im Plasma beträgt bei Menschen mit normaler Nierenfunktion 1–2 Stunden und erhöht sich, wenn die Nierenfunktion nachlässt. Etwa 70 % werden über die Nieren ausgeschieden, davon sind 60 % freies Methyldopa, der Rest sind Metaboliten in Form von gebundenem Methyldopa.

Vor der Einnahme Thyperopa Forte Ha Tay Arzneimittel gegen Bluthochdruck (10 Blister x 10 Tabletten)

Wie wird

verwendet?

Thyperopa Forte wird oral eingenommen.

Dosierung

Erwachsene

Die Anfangsbehandlung: Die übliche Anfangsdosis von Methyldopa beträgt 250 mg, zwei- bis dreimal täglich, in den ersten 48 Stunden. Diese Dosis wird dann abhängig von der Reaktion jedes Patienten angepasst. Um die sedierende Wirkung zu minimieren, sollte die Dosis am Abend erhöht werden.

Erhaltungstherapie: Die übliche Dosis von Methyldopa beträgt 0,5–2 g/Tag, aufgeteilt auf 2–4 Mal. Als maximale Tagesdosis werden 3 g empfohlen.

Sollte in Kombination mit Thiazid-Diuretika angewendet werden, wenn nicht mit Thiazid begonnen wird oder wenn die blutdrucksenkende Wirkung mit Methyldopa-Dosen von 2 g/Tag nicht erreicht wird.

Methyldopa wird in großen Mengen über die Nieren ausgeschieden und Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion reagieren möglicherweise auf eine geringere Dosis. Ohnmachtsanfälle bei älteren Menschen können mit einer erhöhten Arzneimittelempfindlichkeit oder Arteriosklerose zusammenhängen. Dies kann durch niedrigere Dosen vermieden werden.

Ältere Menschen

Anfangsdosis 125 mg/Zeit, 2 Mal/Tag trinken, die Dosis kann schrittweise erhöht werden. Maximale Dosis von 2g/Tag.

Kinder

Die Anfangsdosis beträgt 10 mg/kg Körpergewicht/Tag, aufgeteilt auf 2-4 mal. Die maximale Dosis beträgt 65 mg/kg oder 3 g/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Ausdruck:

Eine extreme Überdosierung kann zu Hypotonie mit Funktionsstörungen des Gehirns und des Verdauungssystems führen (übermäßige Sedierung, verlangsamte Gefäße, Verstopfung, Blähungen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen).

Verwaltung:

Bei Überdosierung werden in der Regel nur die Symptome behandelt und unterstützt. Wenn Sie Medikamente einnehmen, können Sie Ihren Magen ausspülen oder Erbrechen verursachen. Wenn das Arzneimittel absorbiert wurde, kann es zur verstärkten Ausscheidung des Arzneimittels über den Urin übertragen werden. Besonderes Augenmerk sollte auf Herzfrequenz, Durchblutung, Elektrolythaushalt, Darmlähmung und Gehirnaktivität gelegt werden.

Kann Medikamente verwenden, die sympathische Wirkungen haben, wie Levarterenol, Adrenalin, Metaraminol.

Methyldopa kann durch Blutung aus dem Kreislauf ausgeschlossen werden.

Wenn die Überdosis-Symptome gestoppt werden sollten, sollte das Medikament sofort abgesetzt und zur nächsten medizinischen Einrichtung gebracht werden.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Wenn die Behandlung mit Methyldopa lange anhält, kommt es bei 10–20 % der Patienten zu einer positiven Coombs-Reaktion, die in einigen seltenen Fällen mit einer hämolytischen Anämie einhergehen kann. Es kann zu tödlichen Komplikationen führen.

Am häufigsten ist die sedierende Wirkung, mindestens 30 %; 18 % Schwindel und 10 % Mundtrockenheit. Immerhin Kopfschmerzen bei Behandlung (10 %).

Üblich, ADR> 1/100

  • Systemisch: Kopfschmerzen, Schwindel, Fieber. Treffen Sie, 1/1000 Körper: Schwäche.
  • Blut: Knochenmarkversagen, Leukopenie, Granulozytose, Blutplättchen, hämolytische Anämie, Anämie großer roter Blutkörperchen. Sekretion: Amenorrhoe, große Brüste, Milchsekretion. Peroding, Krankheiten wie Lupus erythematodes.

    Hinweise zum Umgang mit UAW:

    Wenn eine hämolytische Anämie mit einer positiven Cooom-Reaktion auftritt (diese Reaktion tritt normalerweise nach 6 - 12 Monaten Behandlung auf), kann die Ursache auf Methyldopa zurückzuführen sein. In diesem Fall sollte das Medikament abgesetzt werden. Die geringste Inzidenz tritt auf, wenn die Tagesdosis 1 g oder weniger beträgt. Normalerweise nehmen die Symptome einer Anämie schnell ab. Wenn dies nicht unterstützt wird, können Kortikosteroide eingesetzt werden, falls eine Bluttransfusion erforderlich ist, und es sollten andere Ursachen einer Anämie in Betracht gezogen werden. Wenn eine hämolytische Anämie mit Methyldopa einhergeht, ist es nicht ratsam, das Medikament weiter einzunehmen.

    Gelegentlich kommt es zu einer Hämolyse, die nicht mit positiven oder negativen Reaktionen auf das Blut in Zusammenhang steht. Dieser Fall tritt bei Menschen mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase auf, wobei die Rate in Wohngebieten, die Malaria ausgesetzt sind, höher ist als in Wohngebieten, die nicht Malaria ausgesetzt sind.

    Beruhigende Wirkungen können zu Beginn der Einnahme des Arzneimittels oder bei Erhöhung der Dosis auftreten, diese unerwünschte Wirkung endet jedoch bei der Durchführung einer Erhaltungstherapie.

    Bei der Anwendung von Methyldopa ist die Hauptwirkung vor allem medikamentenbedingtes Fieber. Das Fieber geht bei Tests gelegentlich mit Eosin-Leukämie und/oder Leberfunktionsstörung einher. Das Fieber kann stufenweise auftreten, tritt jedoch normalerweise nur in den ersten drei Wochen der Behandlung auf. Gelbsucht kann aber meist auch in den ersten 2 bis 3 Monaten nach der Einnahme des Arzneimittels auftreten.
  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Thyperopa Forte-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Aktive Lebererkrankung wie akute Hepatitis und fortschreitende Leberzirrhose.

    Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung

    Arzneimittel mit Laktosehilfsstoffen. Sie sollten nicht bei Patienten mit Laktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glucose-Galactose-Absorptionsstörungen angewendet werden.

    Methyldopa sollte in folgenden Fällen vorsichtig angewendet werden:

  • Vorgeschichte einer Lebererkrankung oder Leberfunktionsstörung; Parkinson-Krankheit; Psychische Depression; Störungen des Porphyrinstoffwechsels; Atherosklerose des Gehirns. Dies kann durch niedrigere Dosen vermieden werden. In diesem Fall kann es in seltenen Fällen zu einer Kombination mit einer hämolytischen Anämie kommen, die dann zu tödlichen Komplikationen führen kann. Wenn eine hämolytische Anämie im Zusammenhang mit Methyldopa steht, ist von einer weiteren Einnahme des Arzneimittels abzuraten. Tritt nur in den ersten 3 Wochen der Behandlung auf. Gelbsucht kann aber meist auch in den ersten 2 bis 3 Monaten nach der Einnahme des Arzneimittels auftreten. In den ersten 6 bis 12 Wochen der Behandlung oder wenn der Patient unerklärliches Fieber hat, sollten regelmäßig weiße Blutkörperchen quantifiziert und die Leber getestet werden.
  • Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Methyldopa kann Schläfrigkeit oder unerwünschte Wirkungen auf das Zentralnervensystem (Schwindel, Kopfschmerzen, Sedierung ...) verursachen und wird daher nicht für diesen Zweck verwendet.

    Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

    Schwangere Frauen:

    Das Medikament kann die Plazenta passieren. Berücksichtigen Sie das Risiko, wenn Sie das Medikament für schwangere Frauen einnehmen.

    stillende Frauen:

    Da Methyldopa in die Muttermilch übergeht, kann die für stillende Mütter übliche Behandlungsdosis Risiken für Kinder mit sich bringen. Verwenden Sie daher keine Medikamente für stillende Personen.

    Arzneimittelwechselwirkungen

    sollten vorsichtig sein, wenn Methyldopa gleichzeitig mit den folgenden Arzneimitteln angewendet wird:

    Andere Bluthochdruckbehandlungen: können die blutdrucksenkende Wirkung verstärken und zu verstärkten Nebenwirkungen oder therapeutischen Reaktionen führen.

    Anästhesie: Die Dosis des Anästhetikums muss reduziert werden; Bei Hypotonie während der Narkose können vasokonstriktorische Medikamente eingenommen werden.

    Lithi: Erhöhte Toxizität von Lithium.

    Monoaminhemmer (Mao): Wegen übermäßiger Hypotonie.

    Amphetamin, Zentralnervenstimulanzien, 3-Runden-Antidepressiva: Aufgrund des Antagonismus zur Behandlung von Bluthochdruck und zum Verlust der Blutdruckkontrolle.

    Eisenhämatopsie hat: Methyldopa-Konzentration im Plasma und verringerte blutdrucksenkende Wirkung von Methyldopa.

    Orale Kontrazeptiva: Aufgrund des erhöhten Risikos von Gefäßschäden und Schwierigkeiten bei der Blutdruckkontrolle.

    Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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