Thyperopa Forte Ha Tay φάρμακο για την υπέρταση (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Μεθυλντόπα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Μεθυλντόπα	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Thyperopa Forte χρησιμοποιείται στη θεραπεία της υπέρτασης.

Φαρμακοκολογία

Η μεθυλντόπα είναι ένα δομικό αντιυπερτασικό φάρμακο που σχετίζεται με την κατεχολαμίνη και τις πρόδρομές τους ουσίες. Αν και ο μηχανισμός δράσης πρέπει επίσης να επαληθευτεί, η αντιυπερτασική δράση της μεθυλντόπα είναι πιθανώς επειδή το φάρμακο μεταβολίζεται στο κεντρικό νευρικό σύστημα σε Άλφα Μεθυλονορεπινεφρίνη, αυτή η ουσία διεγείρει τους άλφα αδρενεργικούς υποδοχείς οδηγώντας σε ευαίσθητη υπέρταση και μείωση της αρτηριακής πίεσης. Επομένως, η Methyldopa θεωρείται συμπαθητικό φάρμακο με κεντρική επίδραση. Η μεθυλντόπα μειώνει επίσης τη δραστηριότητα της λυίνης στο πλάσμα και συμβάλλει στην υπόταση του φαρμάκου. Η μεθυλντόπα αναστέλλει την αναγωγή καρβοξυλίου της διυδροξυφαινυλαλανίνης (DOPA) (πρόδρομος της νορεπινεφρίνης) και της 5-υδροξυτρυπτοφάνης (ο πρόδρομος της σεροτονίνης). Αν και η κύρια υπόταση του φαρμάκου δεν οφείλεται στην αναστολή της αποκαρβοξυλάσης, δεν είναι δυνατό να εξαλειφθεί η συμβολή του περιφερικού μηχανισμού. Η μεθυλντόπα έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τη συγκέντρωση της σεροτονίνης, της ντοπαμίνης, της νορεπινεφρίνης και της επινεφρίνης στους ιστούς.

Η μεθυλντόπα μειώνει την αρτηριακή πίεση τόσο σε όρθια θέση όσο και σε ξαπλωμένη θέση. Το φάρμακο δεν επηρεάζει άμεσα τη λειτουργία των νεφρών και της καρδιάς. Η καρδιακή παροχή συνήθως διατηρείται. Δεν αυξάνεται η καρδιακή συχνότητα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να φανεί ότι ο καρδιακός ρυθμός επιβραδύνεται. Η παροχή νεφρού, σπειραματικής διήθησης ή κλάσματος φίλτρου συνήθως δεν επηρεάζεται, επομένως η επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης μπορεί να διατηρηθεί ακόμη και σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Σπάνια παρουσιάζονται συμπτώματα υπότασης στάσης, υπότασης κατά τη διάρκεια της δραστηριότητας και μεταβολών της αρτηριακής πίεσης κατά τη διάρκεια της ημέρας.

μεθυλντόπα μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα, ιδιαίτερα με θειαζιδικό διουρητικό, συμπεριλαμβανομένων συνδυασμών θειαζίδης και αμιλορίδης. Η μεθυλντόπα μπορεί επίσης να συνδυαστεί με β-αναστολείς.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση: Η απορρόφηση της μεθυλντόπα είναι ατελής. Η μέση βιολογική χρήση φτάνει μόνο το 25% της δόσης και αλλάζει πολύ μεταξύ των ασθενών. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του φαρμάκου επιτυγχάνεται εντός 2-4 ωρών μετά την κατανάλωση, η αντιυπερτασική δράση είναι μέγιστη μετά από 4-6 ώρες.

Κατανομή: Σύνδεση φαρμάκων με πρωτεΐνες πλάσματος. Η κατανομή του φαρμάκου είναι 0,6 λίτρα/κιλό. Το φάρμακο μπορεί να περάσει τον πλακούντα και το μητρικό γάλα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του φαρμάκου επιτυγχάνεται εντός 2-4 ωρών μετά την κατανάλωση, το αντι-υπερτασικό αποτέλεσμα είναι μέγιστο μετά από 4-6 ώρες.

Μεταβολισμός: Ο πρώτος μεταβολισμός στο ήπαρ θα πρέπει να είναι βιοδιαθέσιμος από το χαμηλό γαστρεντερικό σωλήνα (περίπου 25%).

Αποβολή: Ο χρόνος ημιζωής στο πλάσμα του φαρμάκου είναι 1-2 ώρες για άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία και αυξάνεται όταν μειώνεται η νεφρική λειτουργία. Περίπου το 70% απεκκρίνεται μέσω των νεφρών, εκ των οποίων το 60% είναι ελεύθερη μεθυλντόπα, το υπόλοιπο είναι μεταβολίτες με τη μορφή συνδυασμού.

Πριν τη λήψη Thyperopa Forte Ha Tay φάρμακο για την υπέρταση (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο Thyperopa Forte χρησιμοποιείται από του στόματος.

Δοσολογία

ενήλικες

Η έναρξη της θεραπείας: Η συνήθης δόση έναρξης της Methyldopa είναι 250 mg, 2 έως 3 φορές την ημέρα, τις πρώτες 48 ώρες. Αυτή η δόση στη συνέχεια προσαρμόζεται ανάλογα με την ανταπόκριση του κάθε ασθενούς. Για να ελαχιστοποιήσετε τα ηρεμιστικά αποτελέσματα, θα πρέπει να αρχίσετε να αυξάνετε τη δόση το βράδυ.

Θεραπεία συντήρησης: Η συνήθης δόση μεθυλντόπα είναι 0,5 - 2 g/ημέρα, διαιρεμένη 2-4 φορές. Η μέγιστη ημερήσια δόση συνιστάται για 3 g.

Θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με θειαζιδικά διουρητικά εάν δεν ξεκινήσει με θειαζίδη ή εάν η επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης δεν επιτυγχάνεται με δόσεις μεθυλντόπα των 2 g/ημέρα.

Η μεθυλντόπα απεκκρίνεται σε μεγάλες ποσότητες μέσω των νεφρών και τα άτομα με νεφρική δυσλειτουργία μπορεί να ανταποκριθούν σε μικρότερη δόση. Η λιποθυμία στους ηλικιωμένους μπορεί να σχετίζεται με αύξηση της ευαισθησίας στα φάρμακα ή με αθηροσκλήρωση. Αυτό μπορεί να αποφευχθεί με χαμηλότερες δόσεις.

Ηλικιωμένοι

Αρχική δόση 125 mg/χρόνο, ποτό 2 φορές/ημέρα, η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά. Μέγιστη δόση 2 g/ημέρα.

Παιδιά

Η δόση έναρξης είναι 10 mg/kg σωματικού βάρους/ημέρα, χωρισμένη σε 2-4 φορές. Η μέγιστη δόση είναι 65 mg/kg ή 3 g/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Έκφραση:

Η υπερβολική υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει υπόταση με δυσλειτουργία του εγκεφάλου και του πεπτικού συστήματος (υπερβολική καταστολή, αργά αγγεία, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, διάρροια, ναυτία, έμετος).

Διαχείριση:

Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας, συνήθως αντιμετωπίζουν μόνο συμπτώματα και υποστήριξη. Όταν λαμβάνετε φάρμακα, μπορείτε να πλύνετε το στομάχι σας ή να προκαλέσετε εμετό. Εάν το φάρμακο έχει απορροφηθεί, μπορεί να μεταδοθεί για να αυξηθεί η αποβολή του φαρμάκου μέσω των ούρων. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στη συχνότητα της καρδιάς, στη ροή του αίματος, στην ισορροπία των ηλεκτρολυτών, στην εντερική παράλυση και στην εγκεφαλική δραστηριότητα.

Μπορεί να χρησιμοποιήσει φάρμακα που είναι παρόμοια με τα συμπαθητικά αποτελέσματα, όπως Levarterenol, Epinephrin, Metaraminol.

η μεθυλντόπα μπορεί να αποκλειστεί από την κυκλοφορία λόγω αιμορραγίας.

Όταν τα συμπτώματα υπερδοσολογίας πρέπει να σταματήσουν, το φάρμακο θα πρέπει να σταματήσει αμέσως και στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν η θεραπεία με μεθυλντόπα διαρκεί πολύ, το 10-20% των ασθενών έχει θετική αντίδραση Coombs και σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις που μπορεί να συνδυαστεί με αιμολυτική αναιμία. Μπορεί να οδηγήσει σε θανατηφόρες επιπλοκές.

Η πιο κοινή είναι η ηρεμιστική δράση, τουλάχιστον 30%. 18% ζάλη και 10% ξηροστομία. Πονοκέφαλος όταν αντιμετωπίζεται, τελικά (10%).

Κοινή, ADR> 1/100

Συστηματικά: πονοκέφαλος, ζάλη, πυρετός. Meet, 1/1000 Σώμα: αδυναμία.

Αίμα: Ανεπάρκεια μυελού των οστών, λευκοπενία, κοκκιοκυττάρωση, αιμοπετάλια, αιμολυτική αναιμία, τεράστια αναιμία ερυθρών αιμοσφαιρίων. έκκριση: αμηνόρροια, μεγάλοι μαστοί, έκκριση γάλακτος. Διαρροή, ασθένειες όπως ο ερυθηματώδης λύκος.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR:

Εάν εμφανιστεί αιμολυτική αναιμία με θετική αντίδραση cooom (αυτή η αντίδραση εμφανίζεται συνήθως μετά από 6 - 12 μήνες θεραπείας), η αιτία μπορεί να οφείλεται στη μεθυλντόπα, σε αυτήν την περίπτωση, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί. Η χαμηλότερη συχνότητα εμφάνισης εάν η ημερήσια δόση είναι ίση ή μικρότερη από 1 g. Συνήθως τα συμπτώματα της αναιμίας μειώνονται γρήγορα. Εάν δεν υποστηρίζονται, μπορούν να χρησιμοποιηθούν κορτικοστεροειδή, σε περίπτωση ανάγκης για μετάγγιση αίματος, και θα πρέπει να ληφθούν υπόψη άλλες αιτίες αναιμίας. Εάν η αιμολυτική αναιμία σχετίζεται με μεθυλντόπα, δεν συνιστάται η συνέχιση της λήψης του φαρμάκου.

Περιστασιακά εμφανίζεται αιμόλυση που δεν σχετίζεται με θετικές ή αρνητικές αντιδράσεις ψύξης. Αυτή η περίπτωση εμφανίζεται σε άτομα με ανεπάρκεια γλυκόζης - 6 - φωσφορικής αφυδρογονάσης, με υψηλότερο ποσοστό σε κατοικημένες περιοχές που εκτίθενται στην ελονοσία σε σύγκριση με κατοικημένες περιοχές που δεν εκτίθενται στην ελονοσία.

Ηρεμιστικά αποτελέσματα μπορεί να εμφανιστούν στην αρχή του φαρμάκου ή κατά την αύξηση της δόσης, αλλά αυτό το ανεπιθύμητο αποτέλεσμα θα καταλήξει κατά την εκτέλεση θεραπείας συντήρησης.

Όταν χρησιμοποιείτε μεθυλντόπα, το κύριο αποτέλεσμα είναι κυρίως ο πυρετός λόγω φαρμάκων. Ο πυρετός περιστασιακά συνοδεύεται από λευχαιμία ηωσίνης ή/και ηπατική δυσλειτουργία κατά την εξέταση, πυρετός που μπορεί να εμφανιστεί σταδιακά, αλλά συνήθως εμφανίζεται μόνο στις πρώτες 3 εβδομάδες της θεραπείας. Μπορεί να εμφανιστεί ίκτερος αλλά και συνήθως τους πρώτους 2 ή 3 μήνες από τη λήψη του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Thyperopa Forte αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ενεργή ηπατική νόσος όπως οξεία ηπατίτιδα και προοδευτική κίρρωση.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

φάρμακα με έκδοχα λακτόζης, δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε ασθενείς με δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια Lapp λακτάσης ή διαταραχές απορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

μεθυλντόπα θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ιστορικό ηπατικής νόσου ή ηπατικής δυσλειτουργίας εκ των προτέρων. Νόσος Πάρκινσον; Ψυχική κατάθλιψη; Διαταραχές του μεταβολισμού της πορφυρίνης; Αθηροσκλήρωση του εγκεφάλου. Αυτό μπορεί να αποφευχθεί με χαμηλότερες δόσεις. Σε αυτή την περίπτωση, σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να συνδυαστεί με αιμολυτική αναιμία και στη συνέχεια να οδηγήσει σε θανατηφόρες επιπλοκές. Εάν η αιμολυτική αναιμία σχετίζεται με τη μεθυλντόπα, δεν συνιστάται η συνέχιση της λήψης του φαρμάκου. Εμφανίζεται μόνο τις πρώτες 3 εβδομάδες της θεραπείας. Μπορεί να εμφανιστεί ίκτερος αλλά και συνήθως τους πρώτους 2 ή 3 μήνες από τη λήψη του φαρμάκου. Θα πρέπει περιοδικά να ποσοτικοποιεί τα λευκά αιμοσφαίρια και να εξετάζει το ήπαρ για τις πρώτες 6 - 12 εβδομάδες θεραπείας ή όταν ο ασθενής έχει ανεξήγητο πυρετό.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

η μεθυλντόπα μπορεί να προκαλέσει υπνηλία ή ανεπιθύμητες ενέργειες στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ζάλη, κεφαλαλγία, καταστολή ...) επομένως δεν χρησιμοποιείται για αυτό το αντικείμενο.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Έγκυες γυναίκες:

Το φάρμακο μπορεί να περάσει από τον πλακούντα, λάβετε υπόψη τον κίνδυνο του κινδύνου όταν λαμβάνετε το φάρμακο για έγκυες γυναίκες.

γυναίκες που θηλάζουν:

Η μεθυλντόπα απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, η δόση της θεραπείας που χρησιμοποιείται συνήθως για τις θηλάζουσες μητέρες μπορεί να προκαλέσει κινδύνους για τα παιδιά. Επομένως, μην χρησιμοποιείτε φάρμακα για άτομα που θηλάζουν.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

θα πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν η μεθυλντόπα χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τα ακόλουθα φάρμακα:

Άλλες θεραπείες υπέρτασης: μπορεί να αυξήσει την επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης, τις αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες ή τις θεραπευτικές αντιδράσεις.

Αναισθησία: Πρέπει να μειωθεί η δόση του αναισθητικού. Εάν η υπόταση κατά τη διάρκεια της αναισθησίας μπορεί να πάρει αγγειοσυσταλτικά φάρμακα.

Λιθίου: Αύξηση της τοξικότητας του λιθίου.

Αναστολείς μονοαμίνης (Mao): Λόγω υπερβολικής υπότασης.

Αμφεταμίνη, διεγερτικά των κεντρικών νεύρων, αντικαταθλιπτικά τριών στρογγυλών: λόγω του ανταγωνισμού για τη θεραπεία της υπέρτασης και της απώλειας ελέγχου της αρτηριακής πίεσης.

Ο αιμάτοπος σιδήρου έχει: τη συγκέντρωση της μεθυλντόπα στο πλάσμα και τη μείωση των επιδράσεων της μεθυλντόπα κατά της υπέρτασης.

Από του στόματος αντισυλληπτικά: Λόγω του αυξημένου κινδύνου αγγειακής βλάβης και πρόκλησης δυσκολίας στον έλεγχο της αρτηριακής πίεσης.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.