Thyperopa Forte Ha Tay medicamento para la hipertensión (10 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones metildopa

Ingrediente

Información de composición	Contenido
metildopa	500mg

Usos

indicaciones

Thyperopa Forte fármaco utilizado en el tratamiento de la hipertensión.

Farmacología

La metildopa es un fármaco antihipertensivo estructural relacionado con las catecolaminas y sus precursores. Aunque también es necesario verificar el mecanismo de acción, el efecto antihipertensivo de la metildopa probablemente se debe a que el fármaco se metaboliza en el sistema nervioso central a alfa metil norepinefrina, esta sustancia estimula los receptores alfa adrenérgicos que provocan hipertensión sensible y reducen la presión arterial. Por tanto, la metildopa se considera un fármaco simpático con un impacto central. La metildopa también reduce la actividad de la liina en plasma y contribuye al efecto de hipotensión del fármaco. La metildopa inhibe la reducción de carboxilo de la dihidroxifenilalanina (DOPA) (el precursor de la norepinefrina) y del 5-hidroxitriptófano (el precursor de la serotonina). Aunque la principal hipotensión del fármaco no se debe a la inhibición de la descarboxilasa, no es posible eliminar la contribución del mecanismo periférico. Se ha demostrado que la metildopa reduce la concentración de serotonina, dopamina, norepinefrina y epinefrina en los tejidos.

La metildopa reduce la presión arterial tanto en posición de pie como en posición acostada. El medicamento no afecta directamente la función de los riñones y el corazón. Generalmente se mantiene el suministro cardíaco; No aumenta la frecuencia cardíaca. En algunos casos, se puede observar que la frecuencia cardíaca disminuye. El suministro de riñón, la filtración glomerular o la fracción filtrante generalmente no se ve afectado, por lo que el efecto de reducción de la presión arterial puede mantenerse incluso en pacientes con insuficiencia renal. Rara vez presenta síntomas de hipotensión postural, hipotensión durante la actividad y cambios en la presión arterial durante el día.

La metildopa se puede utilizar en combinación con otros fármacos antihipertensivos, especialmente diuréticos tiazídicos, incluidas combinaciones de tiazidas y amilorida. La metildopa también se puede combinar con betabloqueantes.

Farmacocinética dinámica

absorción: La absorción de metildopa es incompleta. El uso medio de biológicos sólo alcanza el 25% de la dosis, y cambia mucho entre pacientes. La concentración máxima en plasma del fármaco se alcanza entre 2 y 4 horas después de beber, el efecto antihipertensivo es máximo después de 4 a 6 horas.

Distribución: Vinculación de fármacos con proteínas plasmáticas. La distribución del fármaco es de 0,6 litros/kg. El medicamento puede pasar a través de la placenta y la leche materna. La concentración máxima en plasma del fármaco se alcanza entre 2 y 4 horas después de beber, el efecto antihipertensivo es máximo después de 4 a 6 horas.

Metabolismo: El primer metabolismo hepático debe estar biodisponible en el tracto gastrointestinal bajo (alrededor del 25%).

Eliminación: La vida media en plasma del fármaco es de 1 a 2 horas para personas con función renal normal y aumenta cuando la función renal disminuye. Aproximadamente el 70% se excreta a través de los riñones, de los cuales el 60% es metildopa libre y el resto son metabolitos en forma combinada.

antes de tomar Thyperopa Forte Ha Tay medicamento para la hipertensión (10 ampollas x 10 tabletas)

Modo de empleo

Thyperopa Forte fármaco de uso oral.

Dosis

adultos

El tratamiento inicial: La dosis inicial habitual de metildopa es de 250 mg, 2 a 3 veces al día, en las primeras 48 horas. Luego esta dosis se ajusta en función de la respuesta de cada paciente. Para minimizar los efectos sedantes, se debe empezar a aumentar la dosis por la noche.

Tratamiento de mantenimiento: La dosis habitual de metildopa es de 0,5 - 2 g/día, dividida 2-4 veces. La dosis máxima diaria recomendada es de 3 g.

Debe usarse en combinación con diuréticos tiazídicos si no se comienza con tiazidas o si el efecto de reducir la presión arterial no se logra con dosis de metildopa de 2 g/día.

La metildopa se excreta en grandes cantidades a través de los riñones y las personas con insuficiencia renal pueden responder a una dosis más pequeña. Los desmayos en los ancianos pueden estar relacionados con un aumento de la sensibilidad a los medicamentos o la aterosclerosis. Esto se puede evitar con dosis más bajas.

Ancianos

Dosis inicial 125 mg/ vez, beber 2 veces/ día, la dosis puede aumentar gradualmente. Dosis máxima de 2g/día.

Niños

La dosis inicial es de 10 mg/kg de peso corporal/día, dividida en 2-4 veces. La dosis máxima es de 65 mg/kg o 3 g/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Expresión:

Una sobredosis extrema puede causar hipotensión con disfunción del cerebro y del sistema digestivo (sedación excesiva, vasos lentos, estreñimiento, flatulencia, diarrea, náuseas, vómitos).

Gestión:

En los casos de sobredosis, normalmente sólo se tratan los síntomas y el apoyo. Cuando toma medicamentos, puede lavarse el estómago o provocar vómitos. Si el fármaco ha sido absorbido, puede transmitirse al aumentar la eliminación del fármaco a través de la orina. Se debe prestar especial atención a la frecuencia cardíaca, el flujo sanguíneo, el equilibrio electrolítico, la parálisis intestinal y la actividad cerebral.

Se pueden utilizar medicamentos que tengan efectos similares en el sistema simpático, como levarterenol, epinefrina, metaraminol.

La metildopa puede quedar excluida de la circulación por hemorragia.

Cuando se deban detener los síntomas de sobredosis, se debe suspender el medicamento inmediatamente y acudir al centro médico más cercano.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Cuando el tratamiento con metildopa dura mucho tiempo, entre el 10 y el 20% de los pacientes tienen una reacción de Coombs positiva y, en algunas circunstancias raras, puede combinarse con anemia hemolítica. Puede provocar complicaciones mortales.

El más común es el efecto sedante, al menos 30%; 18% mareos y 10% sequedad de boca. Después de todo, dolor de cabeza cuando se trata (10%).

Común, ADR> 1/100

Sistémico: dolor de cabeza, mareos, fiebre. Cumple, 1/1000 Cuerpo: debilidad.

Sangre: insuficiencia de la médula ósea, leucopenia, granulocitosis, plaquetas, anemia hemolítica, anemia de glóbulos rojos enormes. secreción: amenorrea, senos grandes, secreción de leche. Peroding, enfermedades como el lupus eritematoso.

Instrucciones sobre cómo manejar la RAM:

Si la anemia hemolítica ocurre con una reacción positiva (esta reacción generalmente ocurre después de 6 a 12 meses de tratamiento), la causa puede deberse a la metildopa; en este caso, se debe suspender el medicamento. La incidencia más baja si la dosis diaria es igual o inferior a 1 g. Por lo general, los síntomas de la anemia disminuyen rápidamente. Si no se admite, se pueden utilizar corticosteroides, en caso de necesidad de transfusión de sangre, y se deben considerar otras causas de anemia. Si la anemia hemolítica está asociada con la metildopa, no es aconsejable continuar tomando el medicamento.

Ocasionalmente ocurre hemólisis que no está relacionada con reacciones positivas o negativas. Este caso se presenta en personas con deficiencia de glucosa - 6 - fosfato deshidrogenasa, con una tasa mayor en zonas residenciales expuestas a la malaria en comparación con zonas residenciales no expuestas a la malaria.

Los efectos sedantes pueden aparecer al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis, pero este efecto no deseado acabará al realizar el tratamiento de mantenimiento.

Cuando se usa metildopa, el efecto principal es principalmente fiebre debido a los medicamentos. La fiebre ocasionalmente se acompaña de leucemia de eosina y/o disfunción hepática en las pruebas, fiebre que puede ocurrir en etapas, pero generalmente solo ocurre en las primeras 3 semanas de tratamiento. Puede aparecer ictericia, pero también suele ocurrir en los primeros 2 o 3 meses de tomar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Thyperopa Forte está contraindicado en los siguientes casos:

Enfermedad hepática activa como hepatitis aguda y cirrosis progresiva.

Tenga cuidado al usar

medicamentos con excipientes de lactosa, no deben usarse en pacientes con intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa lapona o trastornos de la absorción de glucosa-galactosa.

La metildopa debe utilizarse con precaución en los siguientes casos:

Historia previa de enfermedad hepática o disfunción hepática; enfermedad de Parkinson; Depresión mental; Trastornos del metabolismo de las porfirinas; Aterosclerosis cerebral. Esto se puede evitar con dosis más bajas. En este caso, en raras ocasiones, puede combinarse con anemia hemolítica y luego puede provocar complicaciones mortales. Si la anemia hemolítica está relacionada con la metildopa, no es aconsejable continuar tomando el medicamento. Sólo ocurre en las primeras 3 semanas del tratamiento. Puede aparecer ictericia, pero también suele ocurrir en los primeros 2 o 3 meses de tomar el medicamento. Se deben cuantificar periódicamente los glóbulos blancos y realizar pruebas del hígado durante las primeras 6 a 12 semanas de tratamiento o cuando el paciente tenga fiebre inexplicable.

Efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

La metildopa puede provocar somnolencia o efectos no deseados sobre el sistema nervioso central (mareos, dolor de cabeza, sedación...) por lo que no se utiliza para este objeto.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Mujeres embarazadas:

El medicamento puede atravesar la placenta, considere el riesgo de riesgo al tomar el medicamento para mujeres embarazadas.

mujeres que amamantan:

La metildopa se excreta en la leche materna, la dosis de tratamiento comúnmente utilizada por madres lactantes puede causar riesgos a los niños. Por lo tanto, no utilice medicamentos para personas que estén amamantando.

Interacción farmacológica

se debe tener precaución cuando se usa metildopa simultáneamente con los siguientes medicamentos:

Otros tratamientos para la hipertensión: pueden aumentar el efecto de bajar la presión arterial, aumentar las reacciones adversas o reacciones terapéuticas.

Anestesia: Debe reducirse la dosis del anestésico; Si hay hipotensión durante la anestesia se pueden tomar fármacos vasoconstrictores.

Lithi: Aumenta la toxicidad del litio.

Inhibidores de monoaminas (Mao): Por hipotensión excesiva.

Anfetamina, estimulantes del nervio central, antidepresivos de 3 rondas: debido al antagonismo para tratar la hipertensión y la pérdida del control de la presión arterial.

El hierro hematopsio tiene: concentración de metildopa en plasma y reducción de los efectos antihipertensivos de la metildopa.

Anticonceptivos orales: Por el mayor riesgo de daño vascular y provocando dificultad en el control de la presión arterial.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.

Otras drogas

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