Thyperopa Forte Ha Tay geneesmiddel tegen hoge bloeddruk (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methyldopa

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methyldopa	500mg

Toepassingen

indicaties

Thyperopa Forte geneesmiddel gebruikt bij de behandeling van hypertensie.

Farmacokologie

Methyldopa is een structureel bloeddrukverlagend medicijn gerelateerd aan catecholamine en hun voorlopers. Hoewel het werkingsmechanisme ook moet worden geverifieerd, is het antihypertensie-effect van methyldopa waarschijnlijk te danken aan het feit dat het geneesmiddel in het centrale zenuwstelsel wordt gemetaboliseerd tot alfamethylnoradrenaline. Deze stof stimuleert alfa-adrenerge receptoren, wat leidt tot gevoelige hypertensie en verlaging van de bloeddruk. Daarom wordt Methyldopa beschouwd als een sympathisch medicijn met een centrale impact. Methyldopa vermindert ook de lyineactiviteit in plasma en draagt bij aan het hypotensie-effect van het geneesmiddel. Methyldopa remt de carboxylreductie van dihydroxyfenylalanine (DOPA) (de voorloper van noradrenaline) en 5-hydroxytryptofaan (de voorloper van serotonine). Hoewel de belangrijkste hypotensie van het geneesmiddel niet te wijten is aan decarboxylaseremming, is het niet mogelijk om de bijdrage van het perifere mechanisme te elimineren. Van methyldopa is aangetoond dat het de concentratie van serotonine, dopamine, noradrenaline en epinefrine in weefsels verlaagt.

Methyldopa verlaagt de bloeddruk, zowel in staande als in liggende positie. Het medicijn heeft geen directe invloed op de nier- en hartfunctie. De harttoevoer blijft gewoonlijk behouden; Er wordt geen hartfrequentie verhoogd. In sommige gevallen is te zien dat de hartslag vertraagt. De toevoer van nieren, glomerulaire filtratie of filterfractie wordt gewoonlijk niet beïnvloed, zodat het effect van het verlagen van de bloeddruk zelfs bij patiënten met nierinsufficiëntie kan blijven bestaan. Zelden symptomen van houdingshypotensie, hypotensie tijdens activiteit en bloeddrukveranderingen gedurende de dag.

Methyldopa kan worden gebruikt in combinatie met andere antihypertensiva, vooral thiazidediuretica, inclusief combinaties van thiazide en amilorid. Methyldopa kan ook worden gecombineerd met bètablokkers.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie: De absorptie van methyldopa is onvolledig. Het gemiddelde biologische gebruik bedraagt slechts 25% van de dosis, en er verandert veel onder patiënten. De maximale concentratie in het plasma van het medicijn wordt binnen 2-4 uur na het drinken bereikt, het antihypertensie-effect is maximaal na 4-6 uur.

Distributie: Geneesmiddelen koppelen aan plasma-eiwitten. De distributie van het medicijn is 0,6 liter/kg. Het medicijn kan de placenta en de moedermelk passeren. De maximale concentratie in het plasma van het medicijn wordt binnen 2-4 uur na het drinken bereikt, het antihypertensie-effect is maximaal na 4-6 uur.

Metabolisme: Het eerste levermetabolisme zou biologisch beschikbaar moeten zijn via het lage maagdarmkanaal (ongeveer 25%).

Eliminatie: De halfwaardetijd in het plasma van het geneesmiddel bedraagt 1-2 uur voor mensen met een normale nierfunctie en neemt toe als de nierfunctie afneemt. Ongeveer 70% wordt via de nieren uitgescheiden, waarvan 60% vrije methyldopa is, de rest bestaat uit metabolieten in de vorm van gecombineerde stoffen.

Voordat u neemt Thyperopa Forte Ha Tay geneesmiddel tegen hoge bloeddruk (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn Thyperopa Forte wordt oraal gebruikt.

Dosering

volwassenen

De startbehandeling: De gebruikelijke startdosis van Methyldopa is 250 mg, 2 tot 3 maal per dag, gedurende de eerste 48 uur. Deze dosis wordt vervolgens aangepast afhankelijk van de reactie van elke patiënt. Om de kalmerende effecten te minimaliseren, moet u 's avonds beginnen met het verhogen van de dosis.

Onderhoudsbehandeling: De gebruikelijke dosis methyldopa is 0,5 - 2 g/dag, verdeeld over 2-4 maal. De maximale dagelijkse dosis wordt aanbevolen voor 3 g.

Moet worden gebruikt in combinatie met thiazidediuretica als niet wordt gestart met thiazide of als het effect van bloeddrukverlaging niet wordt bereikt met methyldopa-doses van 2 g/dag.

Methyldopa wordt in grote hoeveelheden via de nieren uitgescheiden en mensen met een nierfunctiestoornis kunnen reageren op een kleinere dosis. Flauwvallen bij ouderen kan verband houden met een toename van de gevoeligheid voor geneesmiddelen of atherosclerose. Dit kan worden vermeden door lagere doseringen.

Ouderen

Aanvangsdosis 125 mg/tijd, 2 maal per dag drinken, de dosis kan geleidelijk toenemen. Maximale dosis van 2 g/dag.

Kinderen

De startdosering is 10 mg/kg lichaamsgewicht/dag, verdeeld over 2-4 maal. De maximale dosis is 65 mg/kg of 3 g/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij overdosering?

Expressie:

Een extreem overdosis kan hypotensie veroorzaken met disfunctie van de hersenen en het spijsverteringsstelsel (overmatige sedatie, langzame bloedvaten, constipatie, winderigheid, diarree, misselijkheid, braken).

Beheer:

Gevallen van overdosering: behandel meestal alleen de symptomen en ondersteun. Wanneer u medicijnen gebruikt, kunt u uw maag wassen of braken veroorzaken. Als het medicijn is geabsorbeerd, kan het worden overgedragen om de eliminatie van het medicijn via de urine te vergroten. Er moet speciale aandacht worden besteed aan de hartfrequentie, de bloedstroom, de elektrolytenbalans, darmverlamming en hersenactiviteit.

Kan medicijnen gebruiken die vergelijkbaar zijn met sympathische effecten, zoals Levarterenol, Epinephrin, Metaraminol.

methyldopa kan door een bloeding uit de circulatie worden uitgesloten.

Wanneer de symptomen van een overdosis moeten worden gestopt, moet het medicijn onmiddellijk worden gestopt en naar de dichtstbijzijnde medische instelling worden gebracht.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer de behandeling met methyldopa lang duurt, heeft 10-20% van de patiënten een positieve Coombs-reactie en in sommige zeldzame omstandigheden kan deze worden gecombineerd met hemolytische anemie. Het kan tot dodelijke complicaties leiden.

De meest voorkomende is het kalmerende effect, minstens 30%; 18% duizeligheid en 10% droge mond. Hoofdpijn bij behandeling immers (10%).

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: hoofdpijn, duizeligheid, koorts. Meet, 1/1000 Lichaam: zwakte.

Bloed: beenmergfalen, leukopenie, granulocytose, bloedplaatjes, hemolytische anemie, grote bloedarmoede door rode bloedcellen. secretie: amenorroe, grote borsten, melkafscheiding. Peroding, ziekten zoals lupus erythematosus.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Als hemolytische anemie optreedt met een positieve cooomreactie (deze reactie treedt meestal op na 6 - 12 maanden behandeling), kan de oorzaak te wijten zijn aan methyldopa. In dit geval moet het medicijn worden stopgezet. De laagste incidentie als de dagelijkse dosis gelijk is aan of minder dan 1 g. Meestal nemen de symptomen van bloedarmoede snel af. Als dit niet wordt ondersteund, kunnen corticosteroïden worden gebruikt als een bloedtransfusie nodig is, en moeten andere oorzaken van bloedarmoede worden overwogen. Als hemolytische anemie geassocieerd is met methyldopa, is het niet raadzaam om het medicijn te blijven gebruiken.

Hemolyse komt af en toe voor en houdt geen verband met positieve of negatieve cooomreacties. Dit geval doet zich voor bij mensen met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, met een hoger percentage in woonwijken die zijn blootgesteld aan malaria vergeleken met woonwijken die niet zijn blootgesteld aan malaria.

Sedatieve effecten kunnen optreden aan het begin van het medicijn of bij het verhogen van de dosis, maar dit ongewenste effect zal eindigen bij het uitvoeren van een onderhoudsbehandeling.

Bij gebruik van methyldopa is het voornaamste effect vooral koorts als gevolg van medicijnen. De koorts gaat soms gepaard met eosineleukemie en/of leverdisfunctie bij testen; koorts die in fasen kan optreden, maar meestal alleen in de eerste 3 weken van de behandeling optreedt. Geelzucht kan optreden, maar meestal ook in de eerste 2 of 3 maanden na inname van het geneesmiddel.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Thyperopa Forte-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Actieve leverziekte zoals acute hepatitis en progressieve cirrose.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

geneesmiddelen met lactose-hulpstoffen mogen niet worden gebruikt bij patiënten met lactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of stoornissen in de opname van glucose en galactose.

methyldopa moet voorzichtig worden gebruikt in de volgende gevallen:

Voorgeschiedenis van leverziekte of leverdisfunctie; Ziekte van Parkinson; Geestelijke depressie; Porfyrinemetabolismestoornissen; Hersenatherosclerose. Dit kan worden vermeden met lagere doses. In dit geval kan het in een zeldzaam aantal gevallen gecombineerd worden met hemolytische anemie, en dan kan het tot dodelijke complicaties leiden. Als hemolytische anemie verband houdt met methyldopa, is het niet raadzaam om het geneesmiddel te blijven gebruiken. Komt alleen voor in de eerste 3 weken van de behandeling. Geelzucht kan optreden, maar meestal ook in de eerste 2 of 3 maanden na inname van het geneesmiddel. Moet periodiek de witte bloedcellen kwantificeren en de lever testen gedurende de eerste 6 - 12 weken van de behandeling of wanneer de patiënt onverklaarbare koorts heeft.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

methyldopa kan slaperigheid of ongewenste effecten op het centrale zenuwstelsel veroorzaken (duizeligheid, hoofdpijn, sedatie ...) en wordt daarom niet voor dit doel gebruikt.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

Het medicijn kan de placenta passeren, houd rekening met het risico wanneer je het medicijn voor zwangere vrouwen gebruikt.

vrouwen die borstvoeding geven:

methyldopa wordt uitgescheiden in de moedermelk, kan de behandelingsdosis die gewoonlijk wordt gebruikt bij moeders die borstvoeding geven risico's voor kinderen veroorzaken. Gebruik dus geen medicijnen voor mensen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

moet voorzichtig zijn wanneer methyldopa gelijktijdig met de volgende geneesmiddelen wordt gebruikt:

Andere hypertensiebehandelingen: kunnen het effect van het verlagen van de bloeddruk, de toename van bijwerkingen of therapeutische reacties versterken.

Anesthesie: Moet de dosis verdovingsmiddel verlagen; Als hypotensie tijdens anesthesie vasoconstrictieve medicijnen kan gebruiken.

Lithi: Verhoging van de toxiciteit van lithium.

Monoamineremmers (Mao): vanwege overmatige hypotensie.

Amfetamine, centrale zenuwstimulantia, 3-ronde antidepressiva: vanwege het antagonisme bij de behandeling van hypertensie en verlies van controle over de bloeddruk.

Ijzerhematopsius heeft: de concentratie van methyldopa in plasma en het verminderen van de antihypertensie-effecten van methyldopa.

Orale anticonceptiva: vanwege het verhoogde risico op vasculaire schade en het veroorzaken van problemen bij het onder controle houden van de bloeddruk.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.