Lek Thyperopa Forte Ha Tay na nadciśnienie (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Metylodopa

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Metylodopa	500 mg

Używa

wskazania

Thyperopa Forte lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego.

Farmakologia

Metyldopa jest strukturalnym lekiem przeciwnadciśnieniowym na bazie katecholamin i ich prekursorów. Chociaż mechanizm działania również wymaga sprawdzenia, przeciwnadciśnieniowe działanie metyldopy wynika prawdopodobnie z tego, że lek jest metabolizowany w ośrodkowym układzie nerwowym do alfa metylonorepinefryny, substancji tej pobudzającej receptory alfa-adrenergiczne, co prowadzi do wrażliwego nadciśnienia i obniżenia ciśnienia krwi. Dlatego metylodopa jest uważana za lek współczulny o działaniu ośrodkowym. Metyldopa zmniejsza również aktywność lyin w osoczu i przyczynia się do działania leku na niedociśnienie. Metylodopa hamuje redukcję karboksylową dihydroksyfenyloalaniny (DOPA) (prekursora noradrenaliny) i 5-hydroksytryptofanu (prekursora serotoniny). Chociaż główne niedociśnienie leku nie jest spowodowane hamowaniem dekarboksylazy, nie jest możliwe wyeliminowanie udziału mechanizmu obwodowego. Wykazano, że metylodopa zmniejsza stężenie serotoniny, dopaminy, noradrenaliny i epinefryny w tkankach.

Metyldopa obniża ciśnienie krwi zarówno w pozycji stojącej, jak i leżącej. Lek nie wpływa bezpośrednio na czynność nerek i serca. Zaopatrzenie serca jest zwykle utrzymane; Nie zwiększa się częstotliwość akcji serca. W niektórych przypadkach można zauważyć, że tętno zwalnia. Zwykle nie ma to wpływu na zaopatrzenie nerek, przesączanie kłębuszkowe ani frakcję filtracyjną, dlatego efekt obniżenia ciśnienia krwi można utrzymać nawet u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Rzadko występują objawy niedociśnienia ortostatycznego, niedociśnienia podczas aktywności i zmian ciśnienia krwi w ciągu dnia.

metyldopę można stosować w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, zwłaszcza tiazydowymi lekami moczopędnymi, w tym połączeniami tiazydu i amilorydu. Metylodopę można także łączyć z beta-blokerami.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie: Wchłanianie metylodopy jest niecałkowite. Średnie zastosowanie biologiczne sięga jedynie 25% dawki i bardzo się zmienia wśród pacjentów. Maksymalne stężenie leku w osoczu osiąga się w ciągu 2-4 godzin po wypiciu, działanie przeciwnadciśnieniowe osiąga maksimum po 4-6 godzinach.

Dystrybucja: Łączenie leków z białkami osocza. Dystrybucja leku wynosi 0,6 litra/kg. Lek może przenikać przez łożysko i mleko matki. Maksymalne stężenie leku w osoczu osiąga się w ciągu 2-4 godzin po wypiciu, działanie przeciwnadciśnieniowe osiąga maksimum po 4-6 godzinach.

Metabolizm: Pierwszy metabolizm wątrobowy powinien być biodostępny w dolnym odcinku przewodu pokarmowego (około 25%).

Eliminacja: Okres półtrwania leku w osoczu wynosi 1-2 godziny u osób z prawidłową czynnością nerek i wydłuża się, gdy czynność nerek ulega pogorszeniu. Około 70% jest wydalane przez nerki, z czego 60% to wolna metylodopa, reszta to metabolity w postaci połączonej.

Przed wzięciem Lek Thyperopa Forte Ha Tay na nadciśnienie (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek Thyperopa Forte stosowany doustnie.

Dawkowanie

dorośli

Leczenie początkowe: Zwykle stosowana dawka początkowa metyldopy wynosi 250 mg, 2 do 3 razy na dobę, w ciągu pierwszych 48 godzin. Dawkę tę następnie dostosowuje się w zależności od reakcji każdego pacjenta. Aby zminimalizować działanie uspokajające, dawkę należy zacząć zwiększać wieczorem.

Leczenie podtrzymujące: Zwykle stosowana dawka metyldopy wynosi 0,5–2 g/dzień, podzielona 2–4 razy. Maksymalna dawka dzienna zalecana to 3 g.

Należy stosować w połączeniu z tiazydowymi lekami moczopędnymi, jeśli nie rozpoczęto od tiazydów lub jeśli efekt obniżenia ciśnienia krwi nie został osiągnięty po zastosowaniu metylodopy w dawce 2 g/dzień.

Metyldopa jest wydalana w dużych ilościach przez nerki i osoby z zaburzeniami czynności nerek mogą zareagować na mniejszą dawkę. Omdlenia u osób starszych mogą być związane ze zwiększoną wrażliwością na leki lub miażdżycą. Można tego uniknąć, stosując niższe dawki.

Osoby starsze

Dawka początkowa 125 mg/raz, pić 2 razy dziennie, dawka może być stopniowo zwiększana. Maksymalna dawka 2g/dzień.

Dzieci

Dawka początkowa wynosi 10 mg/kg masy ciała/dzień, podzielona na 2–4 dawki. Maksymalna dawka wynosi 65 mg/kg lub 3 g/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Wyrażenie:

Skrajne przedawkowanie może powodować niedociśnienie z dysfunkcją mózgu i układu trawiennego (nadmierna sedacja, spowolnienie naczyń, zaparcia, wzdęcia, biegunka, nudności, wymioty).

Zarządzanie:

W przypadku przedawkowania należy zwykle leczyć jedynie objawy i udzielać wsparcia. Po zażyciu leków możesz umyć żołądek lub wywołać wymioty. Jeśli lek został wchłonięty, może zostać przeniesiony, zwiększając eliminację leku z moczem. Szczególną uwagę należy zwrócić na częstotliwość akcji serca, przepływ krwi, równowagę elektrolitową, porażenie jelit i aktywność mózgu.

Można stosować leki o działaniu podobnym do układu współczulnego, takie jak Lewarterenol, Epinefryna, Metaraminol.

metylodopa może zostać wykluczona z krążenia w wyniku krwotoku.

W przypadku ustąpienia objawów przedawkowania należy natychmiast odstawić lek i udać się do najbliższej placówki medycznej.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

W przypadku długotrwałego leczenia metyldopą u 10-20% pacjentów występuje dodatnia reakcja Coombsa, która w rzadkich przypadkach może być połączona z niedokrwistością hemolityczną. Może to prowadzić do śmiertelnych powikłań.

Najczęściej występuje działanie uspokajające, co najmniej 30%; 18% zawroty głowy i 10% suchość w ustach. W końcu ból głowy podczas leczenia (10%).

Wspólne, ADR> 1/100

Układowe: ból głowy, zawroty głowy, gorączka. Poznaj, 1/1000 Ciało: słabość.

Krew: niewydolność szpiku kostnego, leukopenia, granulocytoza, płytki krwi, niedokrwistość hemolityczna, duża niedokrwistość czerwonych krwinek. wydzielina: brak miesiączki, duże piersi, wydzielanie mleka. Perodacja, choroby takie jak toczeń rumieniowaty.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR:

Jeżeli wystąpi niedokrwistość hemolityczna z dodatnią reakcją cooom (reakcja ta zwykle pojawia się po 6 - 12 miesiącach leczenia), przyczyną może być metyldopa, w takim przypadku należy odstawić lek. Najmniejsza częstość występowania przy dawce dobowej równej lub mniejszej niż 1 g. Zwykle objawy niedokrwistości szybko ustępują. Jeśli nie jest to możliwe, w przypadku konieczności transfuzji krwi można zastosować kortykosteroidy i należy wziąć pod uwagę inne przyczyny niedokrwistości. Jeśli niedokrwistość hemolityczna jest powiązana ze stosowaniem metylodopy, nie zaleca się kontynuowania przyjmowania leku.

Czasami dochodzi do hemolizy, niezwiązanej z pozytywnymi lub negatywnymi reakcjami na gruźlicę. Przypadek ten występuje u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, przy czym wskaźnik ten jest wyższy na obszarach mieszkalnych narażonych na malarię w porównaniu z obszarami mieszkalnymi nienarażonymi na malarię.

Działanie uspokajające może wystąpić na początku stosowania leku lub podczas zwiększania dawki, ale ten niepożądany efekt ustąpi po zastosowaniu leczenia podtrzymującego.

Głównym skutkiem stosowania metyldopy jest głównie gorączka spowodowana lekami. Gorączce czasami towarzyszy białaczka eozynowa i (lub) zaburzenia czynności wątroby w badaniu. Gorączka może pojawiać się etapami, ale zwykle pojawia się tylko w ciągu pierwszych 3 tygodni leczenia. Żółtaczka może wystąpić, ale zwykle również w ciągu pierwszych 2 lub 3 miesięcy przyjmowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Thyperopa Forte są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Aktywna choroba wątroby, taka jak ostre zapalenie wątroby i postępująca marskość wątroby.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

leków z substancjami pomocniczymi laktozy. Nie należy ich stosować u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy Lappa lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.

metyldopę należy stosować ostrożnie w następujących przypadkach:

Choroba wątroby lub dysfunkcja wątroby w wywiadzie; choroba Parkinsona; Depresja psychiczna; Zaburzenia metabolizmu porfiryn; Miażdżyca mózgu. Można tego uniknąć, stosując mniejsze dawki. W tym przypadku, w rzadkich przypadkach, może ona łączyć się z niedokrwistością hemolityczną i wtedy może prowadzić do śmiertelnych powikłań. Jeżeli niedokrwistość hemolityczna jest związana ze stosowaniem metylodopy, nie zaleca się kontynuowania stosowania leku. Występuje tylko w ciągu pierwszych 3 tygodni leczenia. Żółtaczka może wystąpić, ale zwykle również w ciągu pierwszych 2 lub 3 miesięcy przyjmowania leku. Należy okresowo oznaczać liczbę białych krwinek i badać wątrobę przez pierwsze 6–12 tygodni leczenia lub gdy pacjent ma niewyjaśnioną gorączkę.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

metylodopa może powodować senność lub niepożądane skutki dla ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy, uspokojenie...), dlatego nie jest stosowana w tym celu.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży:

Lek może przenikać przez łożysko. Należy wziąć pod uwagę ryzyko związane z przyjmowaniem leku u kobiet w ciąży.

kobiety karmiące piersią:

metylodopa przenika do mleka matki, dawka leku powszechnie stosowana u matek karmiących piersią może powodować ryzyko dla dzieci. Nie należy więc stosować leków u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania metyldopy z następującymi lekami:

Inne metody leczenia nadciśnienia: mogą nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi, nasilać działania niepożądane lub reakcje terapeutyczne.

Znieczulenie: Należy zmniejszyć dawkę środka znieczulającego; W przypadku niedociśnienia podczas znieczulenia można przyjmować leki zwężające naczynia krwionośne.

Lithi: Zwiększanie toksyczności litu.

Inhibitory monoamin (Mao): Z powodu nadmiernego niedociśnienia.

Amfetamina, stymulatory nerwu ośrodkowego, 3-rundowe leki przeciwdepresyjne: ze względu na antagonizm w leczeniu nadciśnienia i utraty kontroli ciśnienia krwi.

Hematopsius żelaza ma: stężenie metylodopy w osoczu i zmniejszanie przeciwnadciśnieniowego działania metylodopy.

Doustne środki antykoncepcyjne: ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia naczyń i trudności w kontrolowaniu ciśnienia krwi.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.