Thyperopa Forte Ha Tay medicament pentru hipertensiune arterială (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Metildopa

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metildopa	500 mg

Utilizări

indicații

Thyperopa Forte medicament utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale.

Farmacocologie

Metildopa este un medicament antihipertensiv structural legat de catecolamine și precursorii acestora. Deși trebuie verificat și mecanismul de acțiune, efectul anti-hipertensiune al metildopei se datorează, probabil, că medicamentul este metabolizat în sistemul nervos central la alfa metil norepinefrină, această substanță stimulează receptorii alfa adrenergici ducând la hipertensiune arterială sensibilă și la reducerea tensiunii arteriale. Prin urmare, metildopa este considerată un medicament simpatic cu un impact central. De asemenea, metildopa reduce activitatea liinei în plasmă și contribuie la efectul hipotensiunii arteriale al medicamentului. Metildopa inhibă reducerea carboxil a dihidroxifenilalaninei (DOPA) (precursorul norepinefrinei) și 5-hidroxitriptofanul (precursorul serotoninei). Deși principala hipotensiune arterială a medicamentului nu se datorează inhibării decarboxilazei, nu este posibilă eliminarea contribuției mecanismului periferic. S-a demonstrat că metildopa reduce concentrația de serotonină, dopamină, norepinefrină și epinefrină în țesuturi.

Methyldopa scade tensiunea arterială atât în poziție în picioare, cât și în poziție culcat. Medicamentul nu afectează în mod direct funcția rinichilor și a inimii. Aportul cardiac este de obicei menținut; Nu crește frecvența cardiacă. În unele cazuri, se poate observa că ritmul cardiac încetinește. Aportul de rinichi, filtrarea glomerulară sau fracțiunea de filtrare nu este de obicei afectată, astfel încât efectul de reducere a tensiunii arteriale poate fi menținut chiar și la pacienții cu insuficiență renală. Rareori au simptome de hipotensiune arterială, hipotensiune arterială în timpul activității și modificări ale tensiunii arteriale în timpul zilei.

metildopa poate fi utilizată în combinație cu alte medicamente antihipertensive, în special diuretice tiazidice, inclusiv combinații de tiazide și amilorid. Metildopa poate fi combinată și cu beta-blocante.

Farmacocinetica dinamică

absorbția: absorbția metildopei este incompletă. Utilizarea biologică medie atinge doar 25% din doză și se modifică foarte mult în rândul pacienților. Concentrația maximă în plasmă a medicamentului este atinsă în 2-4 ore după băutură, efectul anti-hipertensiune este maxim după 4-6 ore.

Distribuție: Legarea medicamentelor cu proteinele plasmatice. Distribuția medicamentului este de 0,6 litri/kg. Medicamentul poate trece prin placentă și laptele matern. Concentrația maximă în plasmă a medicamentului este atinsă în 2-4 ore după băutură, efectul anti-hipertensiune este maxim după 4-6 ore.

Metabolism: primul metabolism hepatic ar trebui să fie biodisponibil la nivelul tractului gastrointestinal scăzut (aproximativ 25%).

Eliminare: Timpul de înjumătățire plasmatică al medicamentului este de 1-2 ore pentru persoanele cu funcție renală normală și crește atunci când funcția renală scade. Aproximativ 70% sunt excretați prin rinichi, dintre care 60% sunt metildopa liberă, restul sunt metaboliți sub formă de combinați.

Înainte de a lua Thyperopa Forte Ha Tay medicament pentru hipertensiune arterială (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Thyperopa Forte utilizat pe cale orală.

Dozaj

adulți

Tratamentul inițial: Doza inițială obișnuită de metildopa este de 250 mg, de 2 până la 3 ori pe zi, în primele 48 de ore. Această doză este apoi ajustată în funcție de răspunsul fiecărui pacient. Pentru a minimiza efectele sedative, ar trebui să începeți să creșteți doza seara.

Tratament de întreținere: Doza uzuală de metildopa este de 0,5 - 2 g/zi, împărțită de 2-4 ori. Doza zilnică maximă este recomandată pentru 3 g.

Ar trebui utilizat în asociere cu diuretice tiazidice dacă nu se începe cu tiazidă sau dacă efectul de reducere a tensiunii arteriale nu este îndeplinit cu doze de metildopa de 2 g/zi.

Metildopa este excretată în cantități mari prin rinichi, iar persoanele cu insuficiență renală pot răspunde la o doză mai mică. Leșinul la vârstnici poate fi legat de o creștere a sensibilității la medicamente sau de ateroscleroză. Acest lucru poate fi evitat prin doze mai mici.

Vârstnici

Doza inițială 125 mg/ timp, se bea de 2 ori/ zi, doza poate crește treptat. Doza maxima de 2g/zi.

Copii

Doza inițială este de 10 mg/kg greutate corporală/zi, împărțită de 2-4 ori. Doza maximă este de 65 mg/kg sau 3 g/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj?

Expresie:

Supradozajul extrem poate provoca hipotensiune arterială cu disfuncție a creierului și a sistemului digestiv (sedare excesivă, vase lente, constipație, flatulență, diaree, greață, vărsături).

Management:

Cazurile de supradozaj, de obicei tratează doar simptomele și sprijinul. Când luați medicamente, vă puteți spăla stomacul sau provoca vărsături. Dacă medicamentul a fost absorbit, acesta poate fi transmis pentru a crește eliminarea medicamentului prin urină. O atenție deosebită trebuie acordată frecvenței inimii, fluxului sanguin, echilibrului electrolitic, paraliziei intestinale și activității creierului.

Poate utiliza medicamente care sunt similare cu efectele simpatice, cum ar fi Levarterenol, Epinephrin, Metaraminol.

Metildopa poate fi exclusă din circulație prin hemoragie.

Când simptomele de supradozaj trebuie oprite, medicamentul trebuie oprit imediat și la cea mai apropiată unitate medicală.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când tratamentul cu metildopa durează mult, 10-20% dintre pacienți au reacție Coombs pozitivă și, în unele circumstanțe rare, pot fi combinate cu anemie hemolitică. Poate duce la complicații mortale.

Cel mai frecvent este efectul sedativ, cel puțin 30%; 18% amețeli și 10% gură uscată. Cefaleea atunci când este tratată, până la urmă (10%).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemice: cefalee, amețeli, febră. Meet, 1/1000 Corp: slăbiciune.

Sânge: insuficiență medulară, leucopenie, granulocitoză, trombocite, anemie hemolitică, anemie uriașă de celule roșii din sânge. secretie: amenoree, sani mari, secretie de lapte. Peroding, boli precum lupusul eritematos.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR:

Dacă anemia hemolitică apare cu o reacție cooom pozitivă (această reacție apare de obicei după 6 - 12 luni de tratament), cauza poate fi cauzată de metildopa, în acest caz, medicamentul trebuie oprit. Cea mai mică incidență dacă doza zilnică este egală sau mai mică de 1 g. De obicei, simptomele anemiei scad rapid. Dacă nu sunt susținuți, corticosteroizii pot fi utilizați, în caz de nevoie de transfuzie de sânge, și ar trebui să ia în considerare alte cauze ale anemiei. Dacă anemia hemolitică este asociată cu metildopa, nu este recomandabil să continuați să luați medicamentul.

Hemoliza are loc ocazional, fără legătură cu reacții cooom pozitive sau negative. Acest caz apare la persoanele cu deficiență de glucoză - 6 - fosfat dehidrogenază, cu o rată mai mare în zonele rezidențiale expuse la malarie comparativ cu zonele rezidențiale neexpuse la malarie.

Efectele sedative pot apărea la începutul medicamentului sau la creșterea dozei, dar acest efect nedorit va ajunge la efectuarea tratamentului de întreținere.

Când se utilizează metildopa, efectul principal este în principal febra cauzată de medicamente. Febra însoțită ocazional de leucemie cu eozină și/sau disfuncție hepatică la testare, febră care poate apărea în etape, dar apare de obicei doar în primele 3 săptămâni de tratament. Icterul poate apărea, dar și de obicei în primele 2 sau 3 luni de la administrarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Thyperopa Forte contraindicate în următoarele cazuri:

Boală hepatică activă, cum ar fi hepatita acută și ciroza progresivă.

Aveți grijă când utilizați

medicamentele cu excipienți la lactoză, nu trebuie utilizate pentru pacienții cu intoleranță la lactoză, deficit de Lapp Lactază sau tulburări de absorbție a glucozei-galactozei.

metildopa trebuie utilizată cu atenție în următoarele cazuri:

Antecedente de boală hepatică sau disfuncție hepatică; boala Parkinson; Depresie psihică; Tulburări ale metabolismului porfirinei; Ateroscleroza creierului. Acest lucru poate fi evitat cu doze mai mici. În acest caz, într-un număr rar de cazuri, poate fi combinată cu anemie hemolitică, iar apoi poate duce la complicații mortale. Dacă anemia hemolitică este legată de metildopa, nu este recomandabil să continuați să luați medicamentul. Apare doar în primele 3 săptămâni de tratament. Icterul poate apărea, dar și de obicei în primele 2 sau 3 luni de la administrarea medicamentului. Ar trebui să cuantifice periodic celulele albe din sânge și să testeze ficatul în primele 6 - 12 săptămâni de tratament sau când pacientul are febră inexplicabilă.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

metildopa poate provoca somnolență sau efecte nedorite asupra sistemului nervos central (amețeli, dureri de cap, sedare...), așa că nu este utilizat pentru acest obiect.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate:

Medicamentul poate trece prin placentă, luați în considerare riscul de risc atunci când luați medicamentul pentru femeile însărcinate.

femei care alăptează:

metildopa este excretată în laptele matern, doza de tratament utilizată în mod obișnuit pentru mamele care alăptează poate provoca riscuri pentru copii. Deci nu utilizați medicamente pentru persoanele care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

ar trebui să fie precaută atunci când metildopa este utilizată concomitent cu următoarele medicamente:

Alte tratamente pentru hipertensiune arterială: pot crește efectul de scădere a tensiunii arteriale, creșterea reacțiilor adverse sau a reacțiilor terapeutice.

Anestezie: Trebuie să reducă doza de anestezic; Dacă hipotensiunea în timpul anesteziei poate lua medicamente vasoconstrictoare.

Liti: Creșterea toxicității litiului.

Inhibitori de monoamine (Mao): Din cauza hipotensiunii arteriale excesive.

Amfetamine, stimulente ale nervilor centrali, antidepresive în trei runde: din cauza antagonismului pentru tratarea hipertensiunii arteriale și a pierderii controlului tensiunii arteriale.

Hematopsiul de fier are: concentrația de metildopa în plasmă și reducerea efectelor antihipertensiunii ale metildopei.

Contraceptive orale: din cauza riscului crescut de leziuni vasculare și de a cauza dificultăți în controlul tensiunii arteriale.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.