Hipertansiyon için Thyperopa Forte Ha Tay ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metildopa

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metildopa	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Hipertansiyon tedavisinde kullanılan Thyperopa Forte ilacı.

Farmakoloji

Metildopa, katekolamin ve öncülleriyle ilişkili yapısal bir antihipertansif ilaçtır. Etki mekanizmasının da doğrulanması gerekse de, metildopanın anti-hipertansiyon etkisi muhtemelen ilacın merkezi sinir sisteminde Alfa Metil Norepinefrin'e metabolize edilmesinden kaynaklanmaktadır; bu madde, hassas hipertansiyona yol açan ve kan basıncını düşüren alfa adrenerjik reseptörleri uyarır. Bu nedenle Metildopa, merkezi etkiye sahip sempatik bir ilaç olarak kabul edilir. Metildopa ayrıca plazmadaki lyin aktivitesini azaltır ve ilacın hipotansiyon etkisine katkıda bulunur. Metildopa, dihidroksifenilalaninin (DOPA) (norepinefrin öncüsü) ve 5-hidroksitriptofanın (serotonin öncüsü) karboksil redüksiyonunu inhibe eder. İlacın esas hipotansiyonu dekarboksilaz inhibisyonuna bağlı olmasa da periferik mekanizmanın katkısını ortadan kaldırmak mümkün değildir. Metildopanın dokulardaki serotonin, dopamin, norepinefrin ve epinefrin konsantrasyonunu azalttığı gösterilmiştir.

Metildopa, hem ayakta hem de yatar pozisyonda kan basıncını düşürür. İlaç böbrek ve kalp fonksiyonlarını doğrudan etkilemez. Kardiyak besleme genellikle korunur; Kalp frekansı artmaz. Bazı durumlarda kalp atış hızının yavaşladığı da görülebilir. Böbreğin beslenmesi, glomerüler filtrasyon veya filtre fraksiyonu genellikle etkilenmez, bu nedenle kan basıncını düşürme etkisi böbrek yetmezliği olan hastalarda bile korunabilir. Nadiren postür hipotansiyonu, aktivite sırasında hipotansiyon ve gün içinde kan basıncı değişiklikleri gibi belirtiler görülür.

metildopa, diğer antihipertansif ilaçlarla, özellikle de tiazid ve amilorid kombinasyonları dahil olmak üzere tiyazid diüretiğiyle kombinasyon halinde kullanılabilir. Metildopa ayrıca beta blokerlerle birleştirilebilir.

Dinamik farmakokinetik

emilimi: Metildopanın emilimi eksiktir. Ortalama biyolojik kullanım dozun yalnızca %25'ine ulaşır ve hastalar arasında çok fazla değişiklik gösterir. İlacın plazmasındaki maksimum konsantrasyonuna içildikten 2-4 saat sonra ulaşılır, anti-hipertansiyon etkisi 4-6 saat sonra maksimuma ulaşır.

Dağıtım: İlaçların plazma proteinlerine bağlanması. İlacın dağılımı 0,6 litre/kg'dır. İlaç plasenta ve anne sütüne geçebilir. İlacın plazmasındaki maksimum konsantrasyonu içildikten 2-4 saat sonra elde edilir, anti-hipertansiyon etkisi 4-6 saat sonra maksimuma ulaşır.

Metabolizma: İlk karaciğer metabolizması, alt gastrointestinal sistem tarafından biyolojik olarak kullanılabilir olmalıdır (yaklaşık %25).

Eliminasyon: İlacın plazmadaki yarı ömrü, böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde 1-2 saat olup, böbrek fonksiyonu azaldığında artar. Yaklaşık %70'i böbrekler yoluyla atılır, bunun %60'ı serbest metildopa, geri kalanı ise kombine formdaki metabolitlerdir.

Almadan önce Hipertansiyon için Thyperopa Forte Ha Tay ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Thyperopa Forte ilacı ağızdan kullanılır.

Dozaj

yetişkinler

Başlangıç tedavisi: Metildopa'nın olağan başlangıç dozu, ilk 48 saat içinde günde 2 ila 3 kez 250 mg'dır. Bu doz daha sonra her hastanın yanıtına göre ayarlanır. Sedatif etkileri en aza indirmek için akşamları dozu artırmaya başlamalısınız.

İdame tedavisi: Metildopanın olağan dozu 2-4 defaya bölünerek günde 0,5 - 2 g'dır. Maksimum günlük doz 3 g için tavsiye edilir.

Tiazid ile başlanmadıysa veya 2 g/gün'lük metildopa dozlarıyla kan basıncını düşürücü etkisi karşılanamıyorsa, tiazid diüretikleri ile kombinasyon halinde kullanılmalıdır.

Metildopa böbrekler yoluyla büyük miktarlarda atılır ve böbrek yetmezliği olan kişiler daha küçük bir doza yanıt verebilir. Yaşlılarda bayılma, ilaç duyarlılığındaki artışa veya ateroskleroza bağlı olabilir. Daha düşük dozlarla bu durum önlenebilir.

Yaşlı

Başlangıç dozu 125 mg/saat, günde 2 defa içilir, doz giderek artırılabilir. Maksimum doz 2g/gün.

Çocuklar

Başlangıç dozu 10 mg/kg vücut ağırlığı/gün olup 2-4 defaya bölünür. Maksimum doz 65 mg/kg veya 3 g/gündür.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

İfade:

Aşırı doz aşımı, beyin ve sindirim sisteminin işlev bozukluğuyla birlikte hipotansiyona neden olabilir (aşırı sedasyon, damarların yavaşlaması, kabızlık, şişkinlik, ishal, bulantı, kusma).

Yönetim:

Doz aşımı vakalarında genellikle yalnızca belirtiler tedavi edilir ve destek sağlanır. İlaç alırken midenizi yıkayabilir veya kusmaya neden olabilirsiniz. İlaç emilmişse idrar yoluyla ilacın eliminasyonunu arttırmak için bulaşabilir. Kalp frekansına, kan akışına, elektrolit dengesine, bağırsak felcine ve beyin aktivitesine özellikle dikkat edilmelidir.

Levarterenol, Epinefrin, Metaraminol gibi sempatik etkilere benzer ilaçları kullanabilir.

Metildopa kanama yoluyla dolaşımdan çıkarılabilir.

Doz aşımı belirtilerinin durdurulması gerektiğinde ilacın derhal durdurulması ve en yakın sağlık kuruluşuna başvurulması gerekmektedir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Metildopa ile tedavi uzun sürdüğünde hastaların %10-20'sinde pozitif Coombs reaksiyonu görülür ve bazı nadir durumlarda bu durum hemolitik anemi ile birleşebilir. Ölümcül komplikasyonlara yol açabilir.

En yaygın olanı, en az %30 oranında sakinleştirici etkidir; %18 baş dönmesi ve %10 ağız kuruluğu. Sonuçta tedavi edildiğinde baş ağrısı (%10).

Ortak, ADR> 1/100

Sistemik: baş ağrısı, baş dönmesi, ateş. Tanışma, 1/1000 Vücut: zayıflık.

Kan: Kemik iliği yetmezliği, lökopeni, granülositoz, trombositler, hemolitik anemi, büyük kırmızı kan hücreli anemi. salgı: amenore, büyük göğüsler, süt salgısı. Peroding, lupus eritematozus gibi hastalıklar.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

Pozitif cooom reaksiyonu ile hemolitik anemi ortaya çıkıyorsa (bu reaksiyon genellikle tedaviden 6 - 12 ay sonra ortaya çıkar), nedeni metildopadan kaynaklanıyor olabilir, bu durumda ilacın kesilmesi gerekir. Günlük dozun 1 g'a eşit veya daha az olması durumunda en düşük insidans. Genellikle anemi belirtileri hızla azalır. Desteklenmiyorsa kan transfüzyonu ihtiyacı durumunda kortikosteroidler kullanılabilir ve aneminin diğer nedenleri de dikkate alınmalıdır. Hemolitik anemi metildopa ile ilişkiliyse ilacı almaya devam etmeniz önerilmez.

Hemoliz bazen pozitif veya negatif reaksiyonlarla ilişkili olmayan bir şekilde meydana gelir. Bu vaka, glikoz - 6 - fosfat dehidrojenaz eksikliği olan kişilerde görülür ve sıtmaya maruz kalan yerleşim bölgelerinde, sıtmaya maruz kalmayan yerleşim bölgelerine göre daha yüksek oranda görülür.

İlacın başlangıcında ya da dozu artırıldığında sedatif etkiler ortaya çıkabilir, ancak bu istenmeyen etki idame tedavisi uygulandığında sona erecektir.

Metildopa kullanıldığında asıl etki esas olarak ilaçlara bağlı ateştir. Testlerde ara sıra eozin lösemi ve/veya karaciğer fonksiyon bozukluğunun eşlik ettiği ateş, aşamalar halinde ortaya çıkabilen ateş, ancak genellikle tedavinin yalnızca ilk 3 haftasında ortaya çıkar. Sarılık ortaya çıkabilir ancak genellikle ilacı aldıktan sonraki ilk 2 veya 3 ayda da ortaya çıkabilir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Thyperopa Forte ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Akut hepatit ve ilerleyici siroz gibi aktif karaciğer hastalığı.

Laktoz yardımcı maddeleri içeren

ilaçları kullanırken dikkatli olun, laktoz intoleransı, Lapp Laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz emilim bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Metildopa aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır:

Önceden karaciğer hastalığı veya karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü; Parkinson hastalığı; Zihinsel depresyon; Porfirin metabolizma bozuklukları; Beyin aterosklerozu. Daha düşük dozlarla bu önlenebilir. Bu durumda nadir de olsa hemolitik anemi ile birleşebilir ve ölümcül komplikasyonlara yol açabilir. Hemolitik anemi metildopaya bağlı ise ilacın kullanımına devam edilmesi önerilmez. Tedavinin sadece ilk 3 haftasında ortaya çıkar. Sarılık ortaya çıkabilir ancak genellikle ilacı aldıktan sonraki ilk 2 veya 3 ayda da ortaya çıkabilir. Tedavinin ilk 6 - 12 haftasında veya hastanın açıklanamayan ateşi olduğunda periyodik olarak beyaz kan hücrelerinin miktarı belirlenmeli ve karaciğer test edilmelidir.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Metildopa uyuşukluğa veya merkezi sinir sistemi üzerinde istenmeyen etkilere (baş dönmesi, baş ağrısı, sedasyon...) neden olabileceğinden bu amaç için kullanılmaz.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlara yönelik ilaç kullanın

Hamile kadınlar:

İlaç plasentadan geçebilir, hamile kadınlar için ilacı alırken riskleri göz önünde bulundurun.

emziren kadınlar:

Metildopa anne sütüne geçtiğinden, emziren annelerde yaygın olarak kullanılan tedavi dozu çocuklar için risk oluşturabilir. Bu nedenle emziren kişiler için ilaç kullanmayın.

İlaç etkileşimi

Metildopa aşağıdaki ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olunmalıdır:

Diğer hipertansiyon tedavileri: Kan basıncını düşürme etkisini, artan advers reaksiyonları veya terapötik reaksiyonları artırabilir.

Anestezi: Anestezi dozu azaltılmalı; Anestezi sırasında hipotansiyon varsa vazokonstriktör ilaçlar alınabilir.

Lithi: Lityumun toksisitesini arttırmak.

Monoamin inhibitörleri (Mao): Aşırı hipotansiyon nedeniyle.

Amfetamin, merkezi sinir uyarıcıları, 3'lü antidepresanlar: Hipertansiyon ve kan basıncı kontrolü kaybını tedavi etmedeki antagonizm nedeniyle.

Demir hematopsiusun özellikleri: Metildopa'nın plazmadaki konsantrasyonu ve metildopanın anti-hipertansiyon etkilerini azaltır.

Oral kontraseptifler: Damar hasarı riskinin artması ve kan basıncının kontrolünde zorluk yaratması nedeniyle.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.