Thyrozol 10 mg Merck φάρμακο για τη θεραπεία του υπερθυρεοειδισμού (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Θειαμαζόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Θειαμαζόλη	10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Thyrozol 10 mg ενδείκνυται για περιπτώσεις θεραπείας, συμπεριλαμβανομένων:

Θεραπεία του υπερθυρεοειδισμού, ειδικά στην περίπτωση μικρού ή καθόλου όγκου. Κρυφός, αυτόματος όγκος θυρεοειδούς ή Ιστορικό υπερθυρεοειδισμού όταν εκτίθεται σε ιώδιο (όπως ακτίνες Χ με σκιαγραφικό που περιέχουν ιώδιο).

Κωδικός ATC: H03BB02

Η θειαμαζόλη αναστέλλει τη δόση του συνδυασμού ιωδίου στην τυροσίνη και έτσι αναστέλλει την ανανέωση των θυρεοειδικών ορμονών. Επί του παρόντος, δεν έχει ακόμη καθοριστεί εάν η θειαμαζόλη έχει επιπρόσθετη επίδραση στη φυσική διαδικασία της ανοσοθεραπείας (νόσος Graves), που σημαίνει εάν αναστέλλει τη διαδικασία παραγωγής κύριας ανοσολογικής νόσου ή όχι.

Η απελευθέρωση των θυρεοειδικών ορμονών έχει συντεθεί πριν δεν επηρεαστεί η φυλάκιση του θυρεοειδούς. Αυτό εξηγεί τον λόγο για τον οποίο ο πιθανός χρόνος μέχρι την ομαλοποίηση των συγκεντρώσεων θυροξίνης και τριιωδυρονινίνης, και επομένως οδηγεί σε κλινική βελτίωση, διαφορετική σε κάθε περίπτωση.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση και κατανομή:

Η θειαμαζόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Μετά την κατανάλωση, η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό επιτυγχάνεται εντός 0,4 -1,2 ωρών. Η συνοχή με την πρωτεΐνη είναι αμελητέα. Η θειαμαζόλη συσσωρεύεται στον θυρεοειδή αδένα όταν μετασχηματίζεται αργά.

Αν και οι συγκεντρώσεις στον ορό αλλάζουν, η συσσώρευση θειαμαζόλης στον θυρεοειδή αδένα εξακολουθεί να οδηγεί σε σταθερότητα συγκέντρωσης. Αυτό οδηγεί σε επίδραση σχεδόν 24 ωρών σε εφάπαξ δόση.

Μεταβολισμός και αποβολή:

Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 3 έως 6 ώρες και διαρκεί για ηπατική ανεπάρκεια. Η θειαμαζόλη αποβάλλεται μέσω των νεφρών και της χολής. Η απέκκριση μέσω μικρών κοπράνων, η υπόθεση είναι να ακολουθεί την κυκλοφορία του εντέρου.

7o% απεκκρίνεται μέσω των νεφρών εντός 24 ωρών. Μόνο μια μικρή ποσότητα απέκκρισης σε σταθερή μορφή. Επί του παρόντος, η φαρμακευτική δραστηριότητα δεν έχει βρεθεί.

Πριν τη λήψη Thyrozol 10 mg Merck φάρμακο για τη θεραπεία του υπερθυρεοειδισμού (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

καταπιείτε ολόκληρο το χάπι με επαρκή ποσότητα νερού.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας του υπερθυρεοειδισμού με υψηλή αρχική δόση, η ημερήσια δόση θα πρέπει να αναλύεται και να πίνετε τακτικά κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Η δόση συντήρησης μπορεί να χρησιμοποιηθεί το πρωί, κατά τη διάρκεια ή μετά το πρωινό.

Δοσολογία

Η θειαμαζόλη είναι μια μεταβολική μορφή καρβιμαζόλης, αλλά 1 mg θειαμαζόλης δεν ισοδυναμεί με 1 mg καρβιμαζόλης. Αυτό πρέπει να σημειωθεί κατά την έναρξη με θειαμαζόλη ή σε περίπτωση μετάβασης από την καρβιμαζόλη στην θειαμαζόλη. Θα πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τη συνιστώμενη δόση παρακάτω:

Ενήλικες

Ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου και την ποσότητα του ιωδίου που χρησιμοποιείται, συνήθως αρχίζει η θεραπεία της ημερήσιας δόσης από 10 mg έως 40 mg. Σε πολλές περιπτώσεις, η αναστολή της παραγωγής θυρεοειδικών ορμονών μπορεί συνήθως να επιτευχθεί με την αρχική δόση των 20 έως 30 mg θειαμαζόλης.

Σε ελαφρύτερες περιπτώσεις, μπορεί να μην είναι απαραίτητη μια πλήρης δόση, επομένως είναι δυνατό να εξεταστεί το ενδεχόμενο χαμηλότερης αρχικής δόσης.

Σε περίπτωση βαρέως υπερθυρεοειδισμού, η αρχική δόση των 40 mg θειαμαζόλης.

Η δόση έναρξης προσαρμόζεται ανάλογα με τις μεταβολικές συνθήκες του ασθενούς, υποδεικνύοντας την εξέλιξη της θυρεοειδικής ορμόνης.

η θεραπεία συντήρησης, θα πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με μία από τις ακόλουθες συστάσεις:

Ημερήσια δόση συντήρησης από 5 έως 20 mg θειαμαζόλης σε συνδυασμό με λεβοθυροξίνη, για την αποφυγή υποθυρεοειδισμού. Ο υποθυρεοειδισμός λόγω ιωδίου μπορεί να χρειαστεί υψηλότερες δόσεις.

Παιδιά

Χρησιμοποιείται σε παιδιά και νέους (3 έως 17 ετών)

Η δόση έναρξης για παιδιά και νέους (3 έως 17 ετών) πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με το βάρος του ασθενούς. Τυπικά, η θεραπεία ξεκινά με δόση 0,5 mg/kg ημερησίως, χωρισμένη ομοιόμορφα σε 2 ή 3 φορές. Για τη θεραπεία συντήρησης, η ημερήσια δόση μπορεί να μειωθεί και να χρησιμοποιηθεί μία φορά την ημέρα, ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς στη θεραπεία. Μπορεί να χρειαστεί περαιτέρω θεραπεία με λεβοθυροξίνη για να αποφευχθεί ο υποθυρεοειδισμός.

Η μέγιστη συνιστώμενη δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 40 mg/ημέρα.

Χρησιμοποιείται σε μικρά παιδιά (2 ετών και κάτω των 2 ετών)

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Thiamazole σε παιδιά 2 ετών και κάτω των 2 ετών δεν έχει αξιολογηθεί συστηματικά. Επομένως, δεν συνιστάται η χρήση θειαμαζόλης σε ηλικίες 2 ετών και κάτω των 2 ετών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Θεραπεία διατήρησης υπεριδίας

Ο σκοπός της θεραπείας είναι να επιτευχθεί ο μεταβολισμός της πανοπλίας και να αναρρώσει για μεγάλο χρονικό διάστημα μετά από μια συγκεκριμένη θεραπεία. Ανάλογα με την επιλογή του ασθενούς που αντιμετωπίζεται, η ανάρρωση σε ένα χρόνο επιτυγχάνεται στο 50% των υψηλότερων περιπτώσεων. Το ποσοστό ανάκτησης είναι πολύ διαφορετικό χωρίς προφανή λόγο.

Ο υπερθυρεοειδισμός (ανοσία ή ανοσία), ο χρόνος θεραπείας, η δόση καθώς και το ιώδιο που χρησιμοποιείται είναι παράγοντες που επηρεάζονται σημαντικά. Στη θεραπεία της διατήρησης του υπερθυρεοειδισμού, ο χρόνος θεραπείας συνήθως διαρκεί από 6 μήνες έως 2 χρόνια (μέσος όρος είναι 1 έτος). Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η ικανότητα ανάκτησης αυξάνεται με την πάροδο του χρόνου της θεραπείας.

Σε περιπτώσεις όπου η ανάρρωση δεν μπορεί να επιτευχθεί και οι καθορισμένες θεραπείες δεν εφαρμόζονται ή απορρίπτονται, η θειαμαζόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μακροχρόνια θεραπεία κατά της θωράκισης σε χαμηλή δόση που δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ή να συνδυαστεί με χαμηλές δόσεις Λεβοθυροξίνης. Οι ασθενείς με μεγάλη βρογχοκήλη και τραχεία θα πρέπει να λαμβάνουν μόνο βραχυπρόθεσμη θεραπεία με θειαμαζόλη επειδή η μακροχρόνια χρήση μπορεί να οδηγήσει σε ανάπτυξη όγκου. Μπορεί να είναι απαραίτητο να παρακολουθείται ειδικά ολόκληρη η θεραπευτική διαδικασία (συγκέντρωση TSH, τραχεία). Είναι καλύτερο να κάνετε θεραπεία σε συνδυασμό με τη χρήση περισσότερης λεβοθυροξίνης.

θεραπεία πριν από την επέμβαση

Η προσωρινή θεραπεία (για 3 έως 4 εβδομάδες ή περισσότερο, σε μεμονωμένες περιπτώσεις) μπορεί να επιτύχει τις συνθήκες μεταφοράς πυρκαγιάς, μειώνοντας έτσι τον κίνδυνο χειρουργικής επέμβασης.

Η χειρουργική επέμβαση θα πρέπει να διεξάγεται μόλις ο ασθενής φτάσει στο επίπεδο θωράκισης. Εάν όχι, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί λεβοθυροξίνη. Η θεραπεία μπορεί να τελειώσει την ημέρα πριν από την επέμβαση.

Ο κίνδυνος αυξημένου τσακίσματος και αιμορραγίας της θυμαζόλης μπορεί να αντισταθμιστεί με υψηλές δόσεις ιωδίου 10 ημέρες πριν από την επέμβαση (ιωδοθεραπεία).

θεραπεία πριν από τη θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο

Η επίτευξη του μεταβολισμού της θωράκισης πριν από τη θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο είναι ιδιαίτερα σημαντική σε περιπτώσεις σοβαρού υπερθυρεοειδισμού, επειδή η δηλητηρίαση μετά τη θεραπεία έχει συμβεί σε περιπτώσεις ατόμων μετά από θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο χωρίς προηγούμενη θεραπεία.

Σημείωση: Τα παράγωγα θειοναμίδης μπορεί να μειώσουν την ευαισθησία στο ραδιενεργό του θυρεοειδούς ιστού. Στη θεραπεία των αυτόματων όγκων του θυρεοειδούς με ραδιενεργό ιώδιο σύμφωνα με το πρόγραμμα, πρέπει να αποτραπεί η ενεργοποίηση του θυρεοειδικού ιστού από τον πυρήνα από την προηγούμενη θεραπεία.

Ραδιενεργή θεραπεία μετά τη θεραπεία

Ο χρόνος και η θεραπεία της δόσης πρέπει να προσαρμόζονται για κάθε άτομο ανάλογα με την κλινική κατάσταση και τον χρόνο πρόβλεψης έως ότου αρχίσει να λειτουργεί η θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο (περίπου 4 έως 6 μήνες).

Η προληπτική θεραπεία σε ασθενείς κινδυνεύει να αναπτύξει υπερθυρεοειδισμό λόγω της χρήσης ουσιών που περιέχουν ιώδιο για διαγνωστικούς σκοπούς

Γενικά, η ημερήσια δόση είναι από 10 έως 20 mg θειαμαζόλης και/ή 1 g υπερχλωρικής για περίπου 10 ημέρες (για παράδειγμα, για ουσίες σκιαγραφικού που απεκκρίνονται μέσω των νεφρών). Ο χρόνος θεραπείας εξαρτάται από τον χρόνο που περιέχει ιώδιο που αποθηκεύεται στον οργανισμό.

Ειδική περίπτωση

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία: Σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία, η κάθαρση της θειαμαζόλης από το πλάσμα είναι μειωμένη. Επομένως, η δόση θα πρέπει να διατηρείται στο χαμηλότερο δυνατό και οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.

Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία: Επειδή δεν υπάρχει πληρότητα της φαρμακοκινητικής της θειαμαζόλης σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, συνιστάται η προσεκτική προσαρμογή της δόσης για κάθε άτομο και θα πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά. Η δοσολογία θα πρέπει να διατηρείται όσο το δυνατόν χαμηλότερη.

Ηλικιωμένοι: Αν και δεν υπάρχει συσσώρευση στους ηλικιωμένους, είναι απαραίτητο να προσαρμόζεται προσεκτικά η δόση για κάθε άτομο και θα πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Αυτό μπορεί να αποφευχθεί με τη μείωση της δόσης αμέσως μετά τον μεταβολισμό της θωράκισης και, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί λεβοθυροξίνη.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε θυραζόλη 10 mg, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Διαταραχές του μυοσκελετικού και των συνδετικών μυών: ο πόνος στις αρθρώσεις εξελίσσεται σταδιακά και εμφανίζεται ακόμη και μετά από μήνες θεραπείας.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Διαταραχές αίματος και λεμφικά συστήματα: Η απώλεια κοκκιοκυττάρων εμφανίζεται περίπου στο 0,3 έως 0,6% των περιπτώσεων. Οι περισσότερες περιπτώσεις αυτο-ανάρρωσης.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Thyrozol αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη θειαμαζόλη, με άλλα παράγωγα θειοναμίδης ή οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Ιστορικό οξείας παγκρεατίτιδας μετά τη λήψη θειαμαζόλης ή η πρόδρομη ουσία της θειαμαζόλης είναι η καρβιμαζόλη.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Ιστορικό ήπιων αντιδράσεων υπερευαισθησίας (όπως αλλεργίες, κνησμός).

Η θειαμαζόλη πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε σύντομο χρονικό διάστημα υπό προσεκτική παρακολούθηση σε ασθενείς.

Μεγάλη βρογχοκήλη με τραχεία λόγω του κινδύνου ανάπτυξης όγκου.

τοξικότητα στον μυελό των οστών

Η λευχαιμία των κόκκων αναφέρεται στο 0,3 έως 0,6% των περιπτώσεων. Οι ασθενείς θα πρέπει να σημειώνονται για τα συμπτώματα της λευχαιμίας των σιτηρών (στοματίτιδα, πονόλαιμος, πυρετός) πριν από την έναρξη της θεραπείας. Απώλεια κοκκιοκυττάρων συμβαίνει συχνά κατά τις πρώτες εβδομάδες της θεραπείας, αλλά μπορεί να γίνει ξεκάθαρη λίγους μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας ή κατά τη διάρκεια της χρήσης. Συνιστάται η προσεκτική παρακολούθηση της φόρμουλας του δείγματος πριν και μετά την έναρξη της θεραπείας, ειδικά για περιπτώσεις ήπιας λευχαιμίας κόκκων. Σε περίπτωση παρατήρησης των παραπάνω συμπτωμάτων, ιδιαίτερα τις πρώτες εβδομάδες θεραπείας, πρέπει να συμβουλευτείτε τους ασθενείς, επομένως θα πρέπει να επικοινωνήσουν αμέσως με τον γιατρό για εξετάσεις αιματολογικού τύπου. Εάν εντοπίσετε την απώλεια κοκκιοκυττάρων, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Άλλες επιβλαβείς αντιδράσεις που προκαλούνται από νόσο του μυελού των οστών είναι πολύ σπάνιες για τις συνιστώμενες δόσεις. Αυτές οι αντιδράσεις αναφέρονται ιδιαίτερα όσον αφορά τις πολύ υψηλές δόσεις θειαμαζόλης (περίπου 120 mg την ημέρα). Αυτές οι δόσεις θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο για ειδικές ενδείξεις (σοβαρή ασθένεια, δηλητηρίαση πανοπλίας). Η θειαμαζόλη πρέπει να διακόπτεται όταν εμφανίζεται δηλητηρίαση μυελού των οστών κατά τη διάρκεια της θεραπείας και, εάν είναι απαραίτητο, να μεταβείτε σε άλλα αντιθυρεοειδικά φάρμακα.

Οξεία παγκρεατίτιδα

Υπάρχουν αναφορές μετά την κυκλοφορία οξείας παγκρεατίτιδας σε ασθενείς που χρησιμοποιούν θειαμαζόλη ή πρόδρομες ουσίες καρβιμαζόλης. Όταν πάσχετε από οξεία παγκρεατίτιδα, η θειαμαζόλη πρέπει να διακόπτεται αμέσως. Μην χρησιμοποιείτε θειαμαζόλη σε ασθενείς με ιστορικό οξείας παγκρεατίτιδας μετά τη χρήση θειαμαζόλης ή καρβιμαζόλης. Αυτή η επαναχρησιμοποίηση μπορεί να προκαλέσει υποτροπιάζουσα οξεία παγκρεατίτιδα, με μείωση της έναρξης.

Οι έγκυες γυναίκες και οι γυναίκες είναι πιθανό να είναι έγκυες

Οι γυναίκες που είναι πιθανό να μείνουν έγκυες πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικά μέτρα αντισύλληψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Η χρήση της θειαμαζόλης σε έγκυες γυναίκες πρέπει να βασίζεται στην αξιολόγηση των οφελών/κινδύνων για κάθε ασθενή ξεχωριστά. Εάν χρησιμοποιείτε θειαμαζόλη σε έγκυες γυναίκες, θα πρέπει να χρησιμοποιείται η χαμηλότερη αποτελεσματική δόση χωρίς τη χρήση περισσότερων θυρεοειδικών ορμονών. Πρέπει να διασφαλίζει την επίβλεψη της μητέρας, του εμβρύου και του νεογνού.

Έλεγχος υπερθυρεοειδισμού

Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει κλινικό ή κρυφό υπερθυρεοειδισμό και ανάπτυξη όγκου λόγω αυξημένης TSH. Ως εκ τούτου, η θειαμαζόλη θα πρέπει να μειωθεί μόλις το επίπεδο της θωράκισης και, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί περισσότερη λεβοθυροξίνη. Δεν είναι χρήσιμο να σταματήσετε τη χρήση της θειαμαζόλης, αλλά να συνεχίσετε μόνο τη θεραπεία με λεβοθυροξίνη.

Η ανάπτυξη του όγκου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με θειαμαζόλη παρά την αναστολή της TSH είναι το αποτέλεσμα της κύριας νόσου και δεν μπορεί να προληφθεί με περαιτέρω θεραπεία με λεβοθυροξίνη. Η επίτευξη φυσιολογικής TSH είναι το κύριο πράγμα για τη μείωση του κινδύνου/ή της μείωσης της ορμονικής οφθαλμικής νόσου. Ωστόσο, αυτή η κατάσταση συνήθως δεν εξαρτάται από την εξέλιξη της νόσου του θυρεοειδούς. Αυτή η επιπλοκή δεν είναι ο λόγος για την αλλαγή της θεραπείας και δεν θεωρείται επιβλαβής αντίδραση στη σωστή θεραπεία.

Σε χαμηλό ποσοστό, μπορεί να εμφανιστεί όψιμος υποθυρεοειδισμός μετά από θεραπεία της αντίστασης του θυρεοειδούς χωρίς τη χρήση άλλων χειρουργικών μεθόδων. Αυτό μπορεί να μην είναι επιβλαβής αντίδραση του φαρμάκου, αλλά θεωρείται ως η διαδικασία φλεγμονής και καταστροφής του κύριου παρεγχύματος του θυρεοειδούς. Η μείωση της κατανάλωσης ενέργειας λόγω παθολογίας λόγω υπερθυρεοειδισμού μπορεί να οδηγήσει σε (κοινή επιθυμία) κατά την αύξηση βάρους κατά τη διάρκεια της θεραπείας με θειαμαζόλη. Θα πρέπει να γνωστοποιείται στον ασθενή ότι η βελτίωση της κλινικής κατάστασης δείχνει την ομαλοποίηση της ενέργειας που καταναλώνει.

έκδοχα

Η θυραζόλη περιέχει λακτόζη, επομένως δεν συνιστάται σε ασθενείς με γενετική ανοχή στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια lapp λακτάσης ή απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) σε 1 δισκίο, το οποίο ουσιαστικά είναι "χωρίς νάτριο".

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Οι γυναίκες είναι πιθανό να είναι έγκυες

Έγκυες γυναίκες

Πρέπει να αντιμετωπιστεί επαρκής ο υπερθυρεοειδισμός σε έγκυες γυναίκες για την πρόληψη σοβαρών επιπλοκών για τις μητέρες και τα έμβρυα.

Η θειαμαζόλη μπορεί να περάσει από τον πλακούντα.

Με βάση την ανθρώπινη εμπειρία από επιδημιολογική έρευνα και εθελοντικές αναφορές, η Thiamazole είναι ύποπτη ότι προκαλεί συγγενείς ανωμαλίες όταν χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες, ειδικά όταν χρησιμοποιείται σε υψηλές δόσεις κατά τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης.

Έχει αναφερθεί απόσταση που περιλαμβάνει βρέφη που γεννήθηκαν χωρίς δέρμα, κρανιακές παραμορφώσεις (πρωκτική στένωση, κοιλιακές ανωμαλίες προσώπου, κοιλιακή κοιλότητα, κοιλιακή κοιλότητα). μη φυσιολογική ανωμαλία και κοιλιακή κοιλία.

Χρησιμοποιήστε το Thiamazole μόνο σε έγκυες γυναίκες αφού αξιολογήσετε προσεκτικά τα οφέλη/κίνδυνους και να χρησιμοποιείται μόνο με τις χαμηλότερες δόσεις αποτελεσματικότητας χωρίς τη χρήση περισσότερων θυρεοειδικών ορμονών. Εάν χρησιμοποιείτε θειαμαζόλη σε έγκυες γυναίκες, παρακολουθείτε στενά τις μητέρες, τα έμβρυα και τα μωρά.

γυναίκες που θηλάζουν

Η θειαμαζόλη εισέρχεται στο γάλα και μπορεί να επιτύχει συγκεντρώσεις ισοδύναμες με τη συγκέντρωση του μητρικού ορού, επομένως υπάρχει κίνδυνος υποθυρεοειδισμού στα νεογνά.

Μπορεί να θηλάσει ενώ λαμβάνει θεραπεία με θειαμαζόλη. Ωστόσο, χαμηλές δόσεις έως και 10 mg ημερησίως χωρίς τη χρήση θυρεοειδικών ορμονών. Η λειτουργία του θυρεοειδούς του νεογνού πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Η θειαμαζόλη δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η έλλειψη ιωδίου αυξάνει την απόκριση του θυρεοειδούς αδένα με την θειαμαζόλη, η περίσσεια ιωδίου μειώνει την ανταπόκριση. Οι άμεσες αλληλεπιδράσεις διαφέρουν από άλλα φάρμακα. Ωστόσο, πρέπει να σημειωθεί ότι ο μεταβολισμός και η αποβολή άλλων φαρμάκων μπορεί να επιταχυνθεί στον υπερθυρεοειδισμό. Τυποποιούνται ανάλογα με το επίπεδο θωράκισης. Πρέπει να προσαρμόσετε τη δόση όταν είναι απαραίτητο.

Επιπλέον, υπάρχουν ενδείξεις ότι η διόρθωση του υπερθυρεοειδισμού μπορεί να ομαλοποιήσει την αυξημένη δραστηριότητα των αντιπηκτικών φαρμάκων σε ασθενείς με υπερθυρεοειδισμό. Δεν έχουν διεξαχθεί διαδραστικές μελέτες σε παιδιατρικούς ασθενείς.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.