Thyrozol 10mg medicamento Merck para el tratamiento del hipertiroidismo (10 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones tiamazol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| tiamazol | 10 mg |
Usos
indicaciones
El medicamento Thyrozol 10 mg está indicado para casos de tratamiento, que incluyen:
Código ATC: H03BB02
El tiamazol inhibe la dosis de combinación de yodo en tirosina y, por lo tanto, inhibe la renovación de las hormonas tiroideas. Actualmente, aún no se ha determinado si el tiamazol tiene un efecto adicional sobre el proceso natural de la inmunoterapia (enfermedad de Graves), es decir, si inhibe o no el proceso de producción de la enfermedad inmune principal.
La liberación de hormonas tiroideas se ha sintetizado antes de que el encarcelamiento de la tiroides no se vea afectado. Esto explica por qué el tiempo potencial hasta la normalización de las concentraciones de tiroxina y triyodironina, y por tanto conduce a una mejoría clínica, diferente en cada caso.
farmacocinética
absorción y distribución:
El tiamazol se absorbe rápida y completamente. Después de beber, la concentración sérica máxima se alcanza entre 0,4 y 1,2 horas. La cohesión con las proteínas es insignificante. El tiamazol se acumula en la glándula tiroides cuando se transforma lentamente.
Aunque las concentraciones séricas cambian, la acumulación de tiamazol en la glándula tiroides aún conduce a la estabilidad de la concentración. Esto produce casi 24 horas de impacto con una sola dosis.
Metabolismo y eliminación:
El tiempo de venta es de aproximadamente 3 a 6 horas y dura para insuficiencia hepática. El tiamazol se elimina por vía renal y biliar; La hipótesis es que la excreción a través de heces pequeñas siga la circulación intestinal.
7o% se excreta a través del riñón en 24 horas. Sólo una pequeña cantidad de excreción en forma constante. Actualmente no se ha encontrado la actividad farmacéutica.
antes de tomar Thyrozol 10mg medicamento Merck para el tratamiento del hipertiroidismo (10 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
trague la pastilla entera con suficiente cantidad de agua.
Durante el tratamiento del hipertiroidismo con una dosis inicial alta, se debe dividir la dosis diaria y beberla regularmente durante el día.
La dosis de mantenimiento se puede utilizar por la mañana, durante o después del desayuno.
Dosis
El tiamazol es una forma metabólica de carbimazol, pero 1 mg de tiamazol no equivale a 1 mg de carbimazol. Esto debe tenerse en cuenta al comenzar con tiamazol o en caso de pasar de carbimazol a tiamazol. Debe utilizarse según la dosis recomendada a continuación:
Adultos
Dependiendo de la gravedad de la enfermedad y de la cantidad de yodo utilizada, normalmente se comienza a tratar con una dosis diaria de 10 mg a 40 mg. En muchos casos, la inhibición de la producción de hormona tiroidea normalmente se puede lograr con la dosis inicial de 20 a 30 mg de tiamazol.
En casos más leves, puede no ser necesaria una dosis completa, por lo que es posible considerar una dosis inicial más baja.
En caso de hipertiroidismo severo, la dosis inicial es de 40 mg de tiamazol.
La dosis inicial se ajusta dependiendo de las condiciones metabólicas del paciente, indicadas por la progresión de la hormona tiroidea.
El tratamiento de mantenimiento, debe utilizarse según una de las siguientes recomendaciones:
Niños
Utilizado en niños y jóvenes (de 3 a 17 años)
La dosis inicial para niños y jóvenes (de 3 a 17 años) debe ajustarse según el peso del paciente. Normalmente, el tratamiento se inicia con una dosis de 0,5 mg/kg al día, dividida uniformemente en 2 o 3 veces. Para el tratamiento de mantenimiento, la dosis diaria puede reducirse y usarse una vez al día, dependiendo de la respuesta del paciente al tratamiento. Puede necesitar tratamiento adicional con levotiroxina para evitar el hipotiroidismo.
La dosis máxima recomendada no debe exceder los 40 mg/día.
Utilizado en niños pequeños (2 años y menores de 2 años)
No se ha evaluado sistemáticamente la seguridad y eficacia de tiamazol en niños de 2 años y menores de 2 años. Por tanto, no se recomienda el uso de tiamazol en niños de 2 años y menores de 2 años.Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para determinar la dosis adecuada es necesario consultar a un médico o especialista médico.
Tratamiento de conservación de hiperides
El objetivo del tratamiento es lograr el metabolismo de la armadura y recuperarse durante mucho tiempo después de un determinado tratamiento. Dependiendo de la elección del paciente tratado, la recuperación en un año se consigue en el 50% de los casos más elevados. La tasa de recuperación es muy diferente sin que se indique ninguna razón obvia.
El hipertiroidismo (inmunidad o inmunidad), el tiempo de tratamiento, la dosis y el yodo utilizado son factores firmemente afectados. En el tratamiento de conservación del hipertiroidismo, el tiempo de tratamiento suele durar de 6 meses a 2 años (el promedio es de 1 año). Según las estadísticas, la capacidad de recuperación aumenta con el tiempo de tratamiento.
En los casos en los que no se pueda lograr la recuperación y no se apliquen o rechacen los tratamientos determinados, se puede utilizar Tiamazol como terapia antiblindaje a largo plazo en dosis bajas que no se pueden utilizar o combinar con dosis bajas de Levotiroxina. Los pacientes con bocio y tráquea grandes sólo deben recibir tratamiento a corto plazo con tiamazol porque el uso a largo plazo puede provocar el crecimiento del tumor. Puede ser necesario controlar especialmente todo el proceso de tratamiento (concentración de TSH, tráquea). Es mejor tratarlo en combinación con más levotiroxina.
tratamiento antes de la cirugía
El tratamiento temporal (de 3 a 4 semanas o más, en casos individuales) puede lograr las condiciones de transferencia de fuego, reduciendo así el riesgo de cirugía.
La cirugía debe realizarse tan pronto como el paciente alcance el nivel de armadura. En caso contrario, se debe utilizar levotiroxina. El tratamiento podrá finalizar el día anterior a la cirugía.
El riesgo de aumento del crujido y hemorragia del timazol se puede compensar con altas dosis de yodo 10 días antes de la cirugía (terapia con yodo).
tratamiento previo al tratamiento con yodo radiactivo
Conseguir el metabolismo de la armadura antes del tratamiento con yodo radiactivo es especialmente importante en casos de hipertiroidismo severo, porque la intoxicación post-tratamiento se ha producido en casos de individuos después del tratamiento con yodo radiactivo sin tratamiento previo.
Nota: Los derivados de tionamida pueden reducir la sensibilidad a los radioactivos del tejido tiroideo. En el tratamiento de tumores automáticos de tiroides con yodo radiactivo según el programa, se debe evitar la activación del tejido tiroideo por el núcleo por el tratamiento previo.
Tratamiento radiactivo tras tratamiento
El tiempo y la dosis del tratamiento deben ajustarse para cada individuo dependiendo de la condición clínica y del tiempo previsto hasta que la terapia con yodo radiactivo comience a actuar (alrededor de 4 a 6 meses).
El tratamiento preventivo en pacientes con riesgo de desarrollar hipertiroidismo debido al uso de sustancias que contienen yodo con fines de diagnóstico
En general, la dosis diaria es de 10 a 20 mg de tiamazol y/o 1 g de perclorato durante aproximadamente 10 días (por ejemplo, para sustancias de contraste excretadas a través de los riñones). El tiempo de tratamiento depende del tiempo de contención del yodo almacenado en el cuerpo.
Caso especial
Pacientes con insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia hepática, el aclaramiento plasmático de tiamazol está reducido. Por lo tanto, la dosis debe mantenerse al mínimo posible y se debe controlar cuidadosamente a los pacientes.
Pacientes con insuficiencia renal: debido a que no existe una farmacocinética completa de tiamazol en pacientes con insuficiencia renal, se recomienda ajustar la dosis cuidadosamente para cada individuo y se debe controlar cuidadosamente. La dosis debe mantenerse lo más baja posible.
Personas de edad avanzada: Aunque no hay acumulación en las personas de edad avanzada, es necesario ajustar la dosis cuidadosamente para cada individuo y se debe controlar cuidadosamente.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Esto se puede evitar reduciendo la dosis tan pronto como se produzca el metabolismo de la coraza y, si es necesario, se puede utilizar levotiroxina.¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al usar tirozol 10 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM).
Común, ADR> 1/100
Trastornos musculoesqueléticos y del músculo conectivo: el dolor en las articulaciones progresa gradualmente y ocurre incluso después de meses de tratamiento.
Poco común, 1/1000 Trastornos de la sangre y del sistema linfático: la pérdida de granulocitos ocurre aproximadamente entre el 0,3 y el 0,6% de los casos. La mayoría de los casos de autorrecuperación. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Medicamentos tirozol contraindicados en los siguientes casos:
Precaución al usarlo
Historial de reacciones de hipersensibilidad leves (como alergias, picazón).
Sólo se debe utilizar tiamazol en un período corto de tiempo bajo una estrecha vigilancia en los pacientes.
Bocio grande con tráquea por riesgo de crecimiento tumoral.
toxicidad en la médula ósea
La leucemia de cereales se reporta en 0,3 a 0,6% de los casos. Se debe observar a los pacientes sobre los síntomas de la leucemia de cereales (estomatitis, dolor de garganta, fiebre) antes de comenzar el tratamiento. La pérdida de granulocitos suele ocurrir durante las primeras semanas de tratamiento, pero puede aclararse unos meses después del inicio del tratamiento o durante el uso. Se recomienda controlar cuidadosamente la fórmula de muestra antes y después del inicio del tratamiento, especialmente en casos de leucemia de cereales leve. En caso de observar los síntomas anteriores, especialmente en las primeras semanas de tratamiento, se debe consultar al paciente, por lo que debe contactar inmediatamente al médico para realizar análisis de fórmula sanguínea. Si identifica pérdida de granulocitos, es necesario dejar de usar el medicamento.
Otras reacciones dañinas causadas por la enfermedad de la médula ósea son muy raras para las dosis recomendadas. Estas reacciones se notifican especialmente en relación con dosis muy altas de tiamazol (aproximadamente 120 mg por día). Estas dosis sólo deben utilizarse en indicaciones especiales (enfermedades graves, intoxicación por armaduras). Se debe suspender el tratamiento con tiamazol cuando se produzca una intoxicación de la médula ósea durante el tratamiento y, si es necesario, cambiar a otros medicamentos antitiroideos.
Pancreatitis aguda
Hay informes después de la circulación de pancreatitis aguda en pacientes que usan precursores de tiamazol o carbimazol. Cuando se padece pancreatitis aguda, se debe suspender el tiamazol inmediatamente. No use tiamazol en pacientes con antecedentes de pancreatitis aguda después de usar tiamazol o carbimazol. Esta reutilización puede provocar pancreatitis aguda recurrente, con disminución de su aparición.
Mujeres embarazadas y mujeres con probabilidades de estar embarazada
Las mujeres con probabilidades de quedar embarazadas deben utilizar medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento.
El uso de tiamazol en mujeres embarazadas debe basarse en la evaluación de beneficios/riesgos en cada paciente de forma individual. Si se usa tiamazol en mujeres embarazadas, se debe usar la dosis efectiva más baja sin usar más hormonas tiroideas. Debe garantizar la supervisión materna, fetal y del recién nacido.
Control del hipertiroidismo
La sobredosis puede causar hipertiroidismo clínico u oculto y crecimiento tumoral debido al aumento de TSH. Por lo tanto, el tiamazol debe reducirse tan pronto como se alcance el nivel de armadura y, si es necesario, puede usarse más levotiroxina. No es útil dejar de usar tiamazol sino continuar únicamente el tratamiento con levotiroxina.
El crecimiento del tumor durante el tratamiento con tiamazol a pesar de la inhibición de la TSH es el resultado de la enfermedad principal y no puede prevenirse mediante un tratamiento adicional con levotiroxina. Lograr una TSH normal es lo principal para reducir el riesgo de/o disminución de enfermedades oculares hormonales. Sin embargo, esta situación no suele depender de la progresión de la enfermedad tiroidea. Esta complicación no es motivo para cambiar el tratamiento y no se considera una reacción perjudicial al tratamiento correcto.
Con un porcentaje bajo, el hipotiroidismo tardío puede ocurrir después del tratamiento de la resistencia tiroidea sin utilizar otros métodos quirúrgicos. Puede que esto no sea una reacción dañina del fármaco, pero se considera un proceso de inflamación y destrucción del parénquima tiroideo principal. La reducción del consumo de energía de la patología debida al hipertiroidismo puede provocar (deseo común) durante el aumento de peso durante el tratamiento con tiamazol. Se debe notificar al paciente que la mejoría del cuadro clínico muestra la normalización de la energía que consume.
excipientes
el tirozol contiene lactosa, por lo que no se recomienda para pacientes con tolerancia genética a la galactosa, deficiencia de lactasa lapp o que absorben glucosa-galactosa.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) en 1 tableta, lo que básicamente es "sin sodio".
Uso de medicamentos en mujeres durante el embarazo y la lactancia
Es probable que las mujeres estén embarazadas
Las mujeres con probabilidades de quedar embarazadas deben utilizar medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento.
Mujeres embarazadas
Necesidad de tratar adecuadamente el hipertiroidismo en mujeres embarazadas para prevenir complicaciones graves para la madre y el feto.
El tiamazol puede atravesar la placenta.
Según la experiencia humana de investigaciones epidemiológicas e informes voluntarios, se sospecha que el tiamazol causa defectos de nacimiento cuando se usa en mujeres embarazadas, especialmente cuando se usa en dosis altas en los primeros 3 meses de embarazo.
Se informa distancia que incluye bebés nacidos sin piel, deformidades craneales (estenosis anal; defectos faciales), hernia umbilical, estrechamiento esofágico, anomalía anormal anormal y ventricular ventricular.
Utilice tiamazol únicamente en mujeres embarazadas después de evaluar detenidamente los beneficios/riesgos y utilícelo únicamente con las dosis más bajas de eficacia sin utilizar más hormonas tiroideas. Si usa tiamazol en mujeres embarazadas, controle de cerca a las madres, los fetos y los bebés.
mujeres que amamantan
El tiamazol pasa a la leche y puede alcanzar concentraciones equivalentes a la concentración del suero materno, por lo que existe riesgo de hipotiroidismo en los recién nacidos.
Se puede amamantar mientras está en tratamiento con tiamazol; Sin embargo, se recomiendan dosis bajas de hasta 10 mg diarios sin utilizar hormonas tiroideas. Se debe controlar cuidadosamente la función tiroidea del recién nacido.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
El tiamazol no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Interacción farmacológica
La falta de yodo aumenta la respuesta de la glándula tiroides con tiamazol, el exceso de yodo reduce la respuesta. Las interacciones directas son diferentes a las de otras drogas. Sin embargo, cabe señalar que el metabolismo y la eliminación de otros fármacos pueden acelerarse en el hipertiroidismo. Se estandarizan según el nivel de armadura. Debe ajustarse la dosis cuando sea necesario.
Además, existe evidencia de que la corrección del hipertiroidismo puede normalizar el aumento de la actividad de los fármacos anticoagulantes en pacientes con hipertiroidismo. No se han realizado estudios interactivos en pacientes pediátricos.
Almacenamiento
Conservar a una temperatura no superior a 30 grados C.
Otras drogas
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8MG TABLETS
- BRUFEN SYRUP 100MG/5ML
- CARMELLOSE SODIUM 0.5% W/V EYE DROPS SOLUTION
- CoAprovel
- MAXOLON TABLETS 10MG
- XENETIX 350 (350 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
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