Tiffy Dey Thai Nakorn Patana Behandlung von Nasenproblemen, Nase (25 Blister x 4 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 25 Blisterpackungen x 4 Tabletten
Inhaltsstoff Paracetamol, Chlorpheniramin, Phenylephrin

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Paracetamol500 mg
Chlorpheniramin2 mg
Phenylephrin10 mg

Verwendet

Indikationen

Tiffy Dey reduziert häufige Symptome wie verstopfte Nase, laufende Nase, Niesen, Kopfschmerzen und Fieber.

Pharmakologie

Kein Bericht.

Pharmakokinetik

Keine Berichte.

Vor der Einnahme Tiffy Dey Thai Nakorn Patana Behandlung von Nasenproblemen, Nase (25 Blister x 4 Tabletten)

So verwenden Sie

Tiffy Dey Arzneimittel zur oralen Anwendung.

Dosierung

Erwachsene: Nehmen Sie jeweils 1–2 Tabletten 4–6 Stunden am Stück ein.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: Nehmen Sie jeweils 4 bis 6 Stunden lang 1 Tablette ein.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Paracetamol

Verdauungsstörungen (wie Durchfall, vermindertes Verlangen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen); Schwitzen; Eine Lebervergiftung (z. B. Schmerzen, Schwellung im Oberbauch) kann 2 bis 4 Tage nach der Überdosierung auftreten.

Hinweis: Obwohl Verdauungsstörungen und Schwitzen häufig nicht auftreten, treten diese Symptome gelegentlich innerhalb von 6 bis 14 Stunden nach der Medikamentenüberdosis auf und halten etwa 24 Stunden an.

Die ersten Anzeichen einer Leberschädigung und einer Anomalie der Leberfunktion treten möglicherweise nicht innerhalb von 2 bis 4 Tagen nach der Einnahme einer Überdosis des Arzneimittels auf. Die größte Veränderung der Leberfunktion tritt in der Regel 3 bis 4 Tage nach der Medikamentenüberdosierung auf.

Leberversagen kann 4 bis 6 Tage nach einer Überdosis des Arzneimittels auftreten. Psychische Erkrankungen (z. B. psychische Störungen, Verwirrtheit, Angst oder Benommenheit), Krämpfe, Atemhemmung, Koma, Hirnödem, Magenblutungen, Blutgerinnungsstörungen, Hypoglykämie, metabolische Säureinfektionen, Herzstillstand können auftreten.

Nierennekrose verursacht Nierenversagen (Anzeichen wie undurchsichtiger Urin oder Blutfarbe, plötzliche Abnahme der Urinmenge) wird auch bei einer Überdosierung von Paracetamol beobachtet, oft zusammen mit der Wirkung einer Lebertoxizität.

Chlorpheniraminmaleat

Eine Überdosierung von Chlorpheniraminmaleat bei Erwachsenen führt häufig zu einer Hemmung des Zentralnervensystems, beispielsweise bei Hühnern und Koma. Bei Kindern und Erwachsenen kann es zu Hirnödemen, Nierenschäden, tiefem Koma, schnellen Gefäßen, verlängertem QRS, Herzblock, Herzstillstand und Tod kommen.

Phenylephrin-HCl

Eine Überdosierung von Phenylephrin HCI kann Bluthochdruck, Kopfschmerzen, Krämpfe, Gehirnblutungen, Trommelfell, Parästhesien oder Erbrechen verursachen. Kopfschmerzen können ein Symptom von Bluthochdruck sein, der mit alpha-adrenergen Inhibitoren (wie Phentolamin) eingenommen werden kann.

Phenylephrin kann eine periphere und innere Gefäßverengung verursachen, den Blutfluss zu wichtigen Organen verringern, den Dialysefluss verringern und die Menge an metabolisch saurem Urin verringern. Phenylephrin-HCl kann auch zu einer Verlangsamung der Herzfrequenz und einer Verringerung des Herzflusses führen, was zu einer Gewebenekrose der Blutgefäße führen kann.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Üblich, ADR> 1/100

  • Kein Bericht.

    Kein Bericht.

    Unbekannte Häufigkeit

    Haut: Überempfindlichkeitsreaktion, Urtikaria, Gelbsucht;

    Neurologie: Unruhe, Angst, Panik, Schwindel, Koordinationsverlust;

    Verdauungstrakt: Oberbauchschmerzen, Unwohlsein;

    Blut- und Lymphsystem: Anämie, Neutropenie, Leukopenie, alles Blut/Blutplättchen;

    Subklinisch: Senkung des Blutzuckers;

    Systemisch: Fieber, Zittern, Blässe, Blässe;

    Atemwege: Atemwege;

    Bewegungsapparat: schwache Muskulatur.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen von Tiffy Dey bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich für eine rechtzeitige Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    • Warnungen

    Tiffy Dey ist kontraindiziert.

    Tiffy Dey ist nicht für Kinder unter 6 Jahren geeignet.

    Für Paracetamol: empfindlich gegenüber Paracetamol oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    Für Chlorpheniraminmaleat: Überempfindlichkeit gegen Antihistaminika, Säuglinge, Frühgeborene, stillende Frauen, Engwinkelglaukom, Magen-Darm-Geschwüre, Prostatahypertrophie, Asthma, Blasenhals, Pylorusblockade, Patienten verwenden Monoaminoxidasehemmer (IMAO).

    Für Phenylephrin-HCl:

    Kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Medikamente, Patienten mit schwerem Bluthochdruck oder ventrikulärer Tachykardie. Bei Patienten mit Hepatitis oder akuter Pankreatitis kann es zu einer Zunahme der Ischämie in der Bauchspeicheldrüse oder der Leber kommen.

    Phenylephrin HCI wird nicht bei Patienten mit peripherer Thrombose oder vaskulärer Darmmembran angewendet, da die Ischämie erhöht und der Schadensbereich erweitert werden kann. Bei Anwendung unter örtlicher Betäubung darf Phenylephrin-HCl nicht im Bereich von Fingern, Zehen, Ohren, Nase und äußeren Genitalien angewendet werden.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Tiffy Dey

    Warnung

    Paracetamol

    Schwäche der Leberfunktion:

  • Leberversagen und schweres Leberversagen treten bei chronischen Alkoholikern auf, wenn das Medikament in der Behandlungsdosis eingenommen wird. Chronische Alkoholiker sollten nicht mehr als 2 g pro Tag zu sich nehmen.

    • Chlorpheniraminmaleat

    Atemwegserkrankung:

    Im Allgemeinen sind Antihistaminika aufgrund ihrer cholinergen Resistenz, die zu Sekreten und Schwierigkeiten beim Auswurf führen kann, nicht zur Behandlung von Symptomen von Erkrankungen der unteren Atemwege wie Asthma indiziert. Mehrere Studien zeigen jedoch, dass Antihistaminika für Asthmapatienten mit chronischer Rhinitis sicher sein können.

    Sedierung, Unterdrückung des Zentralnervensystems:

    Vermeiden Sie die Anwendung zusammen mit Beruhigungsmitteln und Medikamenten gegen zentrale Neuropathie bei Patienten mit Schlafapnoe in der Vorgeschichte.

    Allergische Reaktion:

    Überempfindlichkeitsreaktionen können auftreten, jede Arzneimittelallergie kann auftreten. Für den Notfall muss Adrenalin 1:1000 verfügbar sein. Informieren Sie sich über den Umgang mit akuten Allergien.

    Alte Leute:

    Antihistaminika können bei älteren Menschen Schwindel, Ohnmacht, Hypotonie und Verwirrtheit verursachen. Bei Bedarf kann die Dosis reduziert werden.

    Schwangere Frauen:

    Es wurden einige Fälle im Zusammenhang mit Deformitäten entdeckt, die jedoch keine klinische Bedeutung hatten. Verwenden Sie Chlorpheniraminmaleat, wenn es wirklich notwendig ist und wenn die Vorteile und Risiken für den Fötus abgewogen wurden. Nicht während der letzten 3 Monate der Schwangerschaft anwenden. Bei Babys und Säuglingen, die geboren werden, kann es zu schwerwiegenden Reaktionen (z. B. Krämpfen usw.) kommen.

    Stillende Frauen:

    Das Vorhandensein von Antihistaminika in der Muttermilch wurde nicht berichtet.

    Kinder:

    Die Einnahme von Antihistaminika kann bei Kindern Halluzinationen, Krämpfe und Todesfälle verursachen. Diese Medikamente können Unsicherheit verursachen. Im Gegensatz dazu kann es bei Säuglingen zu Reizungen kommen.

    Phenylephrin-HCl

    Schwangere Frauen:

  • Die Verwendung von Phenylephrin-HCl bei Patientinnen am Ende der Schwangerschaft oder kurz vor der Geburt kann den Sauerstoffgehalt des Fötus verringern und die fetale Herzfrequenz aufgrund der Gebärmutter verlangsamen und die Blutzirkulation in der Gebärmutter verringern. Wenn das Medikament mit dem Ende der Einnahme eingenommen wird, erhöht sich die Wirksamkeit gegen Bluthochdruck und es kann zu schwerwiegenden schädlichen Reaktionen kommen. Eine Schwangerschaft, wenn sie wirklich notwendig ist und unter Berücksichtigung des heilenden Nutzens und der schädlichen Auswirkungen auf Mutter und Fötus.

    • Stillende Frauen:

    Bisher ist nicht bekannt, ob das Medikament in die Muttermilch übergeht oder nicht. Seien Sie daher bei stillenden Frauen vorsichtig.

    Vorsichtsmaßnahmen

    Paracetamol

    Wenn eine Überempfindlichkeitsreaktion auftritt, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels. Wenn starke Schmerzen, hohes Fieber oder anhaltendes Fieber auftreten, kann es schwerwiegend sein. Wenn die Schmerzen länger als 5 Tage anhalten und die Arthritis bei Kindern unter 12 Jahren immer noch rot ist, ist es notwendig, sofort einen Arzt aufzusuchen.

    Schwerwiegende Nebenwirkungen auf der Haut sind zwar nicht hoch, aber schwerwiegend, sogar lebensbedrohlich, einschließlich Steven-Johnson-Syndrom (SJS), Poisoned-Skin-Nekrose-Syndrom: Toxische epidermale Nekrolyse (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes Pusteln-Syndrom: Akute generisierte Exanthematousis (AGEP).

    Die Symptome des oben genannten Syndroms werden wie folgt beschrieben:

    Steven-Johnson-Syndrom (SJS): ist eine Schwellung, Schwellungsallergie, lokalisierte Schwellung um natürliche Hohlräume: Augen, Nase, Mund, Ohren, Genitalien und Anus. Darüber hinaus kann es mit hohem Fieber, Lungenentzündung und Leberfunktionsstörungen einhergehen. Diagnose des Steven-Johnson-Syndroms (SJS), wenn mindestens 2 natürlich geschädigte Hohlräume vorliegen.

    Poisoned-Skin-Nekrose-Syndrom (Zehn): ist die schwerste allergische Erkrankung, einschließlich: Verschiedene Läsionen in der Haut: Masernausschlag, rosa-rosa Ausschlag, Rosen oder Bullen, Schäden breiten sich schnell im ganzen Körper aus; Schädigung der Augenschleimhaut: Hornhautentzündung, Eiter-Konjunktivitis, Hornhautgeschwür; Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut: Stomatitis, Mundschleimhaut, Rachenentzündung, Rachen, Speiseröhre, Magen, Darm; Schädigung der Schleimhäute des Genitaltrakts, der Harnwege; Hinzu kommen schwerwiegende systemische Symptome wie Fieber, Magen-Darm-Blutungen, Lungenentzündung, Glomerulonephritis, Hepatitis usw. Hohe Sterblichkeitsrate von 15 – 30 %.

    Ausgezeichnetes Pustelnsyndrom (AGEP): Auf der Ausbreitungsplattform entstehen kleine sterile Pusteln. Schäden treten häufig in Falten wie Achselhöhlen, Leistengegend und Gesicht auf und können sich dann auf den gesamten Körper ausbreiten. Systemische Symptome sind häufig Fieber und neutrale Leukämietests.

    Wenn Patienten Anzeichen eines Ausschlags auf der ersten Haut oder andere Überempfindlichkeitsreaktionen feststellen, müssen sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen. Personen, bei denen schwere Hautreaktionen durch Paracetamol aufgetreten sind, dürfen das Medikament nicht erneut einnehmen und müssen bei einer ärztlichen Untersuchung und Behandlung das medizinische Personal über diesen Sachverhalt informieren.

    Chlorpheniraminmaleat

    Anticholinerge Wirkung:

  • Antihistaminikum Antihistaminikum hat die gleiche Wirkung wie Atropin, jedoch in unterschiedlichem Ausmaß. Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung bei Patienten mit angeborener Harnverhaltung, Asthma bronchiale in der Vorgeschichte, erhöhtem Augeninnendruck, Schilddrüse, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Bluthochdruck).

    Lichtempfindlichkeit:

    Es kann vorkommen, dass Patienten Hüte, Hüte mit breiter Krempe und Schutzkleidung tragen müssen, um eine Exposition gegenüber ultravioletten Strahlen oder Sonnenlicht zu vermeiden.

    Phenylephrin HCI

    Phenylephrin HCI wird häufig in Kombination mit anderen Arzneimitteln verwendet. Achten Sie daher auf alle Inhaltsstoffe in der Formel.

    Vorsicht und besondere Warnung bei der Verwendung von Tiffy Dey

    Ärzte müssen den Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie dem Steven-Johnson-Syndrom (SJS), dem toxischen Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder dem Lyell-Syndrom und dem akuten Pusteln-Syndrom (AGEP) warnen.

    Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

    Kein Bericht.

    Schwangerschaft

    Paracetamol

    Paracetamol passiert die Plazenta. Die Anwendung während der Schwangerschaft mit einer Kurzzeitbehandlung ist sicher. Hohe Tagesdosen führen bei Müttern zu schwerer Anämie und bei Neugeborenen zu gefährlichen Nierenerkrankungen.

    Chlorpheniraminmaleat

  • Es gibt keine vollständigen kontrollierten Studien zur Anwendung von Chlorpheniraminmaleat oder Dexchlorpheniramin bei schwangeren Frauen und dieses Medikament wird nur in den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft angewendet, wenn es wirklich notwendig ist. Allerdings erhält in dieser Studie nur eine begrenzte Anzahl schwangerer Frauen Medikamente. Wegen der Gefahr schwerwiegender Reaktionen bei Säuglingen sollten Chlorpheniraminmaleat oder Dexchlorpheniramin ab dem 7. Schwangerschaftsmonat nicht mehr angewendet werden.

    Phenylephrin HCI

  • Die Anwendung von Phenylephrin-HCl bei Patientinnen am Ende der Schwangerschaft oder kurz vor der Geburt kann zu einer Verringerung des fetalen Sauerstoffgehalts und einer Verlangsamung der fetalen Herzfrequenz aufgrund der Gebärmutter führen und die Blutzirkulation in der Gebärmutter verringern. Für Phenylephrin-HCl wurden keine Reproduktionsstudien an Tieren durchgeführt. Phenylephrin HCI sollte bei schwangeren Frauen nur dann angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist, um den Heilungsvorteil und den Schaden für Mutter und Fötus abzuwägen.

    • Stillzeit

    Paracetamol

    Paracetamol wird in geringen Konzentrationen in die Muttermilch ausgeschieden; Beim Stillen treten keine schädlichen Reaktionen auf.

    Chlorpheniraminmaleat

    Es ist nicht sicher, ob Chlorpheniraminmaleat oder Dexchlorpheniramin in die Muttermilch übergehen oder nicht, es wurden jedoch andere Antihistaminika (wie Diphenhydramin) in der Muttermilch gefunden. Da bei gestillten Babys schwerwiegende schädliche Reaktionen auftreten können, muss unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter darüber nachgedacht werden, mit dem Stillen und der Einnahme des Arzneimittels aufzuhören.

    Phenylephrin HCI

    Bisher ist nicht bekannt, ob das Medikament in die Muttermilch übergeht oder nicht, daher ist bei stillenden Frauen eine vorsichtige Anwendung erforderlich.

    TIFFY Dey

    Paracetamol

    Die Lebervergiftung durch Paracetamol kann sich verstärken, wenn hohe Dosen oder über einen längeren Zeitraum durch leberinduzierte Wirkstoffe eingenommen werden.

    Die Behandlungswirkung von Paracetamol kann verringert werden, wenn es zusammen mit Barbiturat, Rifampicin, Hyantin, Carbamazepin, Sulfin und Pyrazon angewendet wird.

    Ethanolalkohol: Wenn es zusammen mit dem Medikament eingenommen wird, kann es bei Einnahme großer Dosen oder Überdosierungen zu einer toxischen Wirkung kommen.

    Aktivkohle: Sofort trinken, um die Aufnahme von Paracetamol zu reduzieren.

    Chlorpheniraminmaleat

    Milchinhibitoren können die antibodgische Resistenz von Antihistaminika erhöhen. Durch den Resonanzeffekt kommt das Zentralnervensystem zum Vorschein.

    Phenylephrin-HCl

    Die blutdrucksteigernde Wirkung von Phenylephrin nimmt ab, wenn der Patient zuvor alpha-adrenerge Blocker wie Phentolaminmesylat eingenommen hat. Phentolamin kann zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt werden, der durch den Phenylephrin-HCl-Prozess verursacht wird.

    Wenn ein Vasokonstriktor in Kombination mit Medikamenten verwendet wird, die den Bluthochdruck verstärken. Wenn Phenylephrin-HCl bei Frauen während der Geburt angewendet wird, um die blutdrucksenkende Wirkung zu verlieren, oder wenn es einer Lokalanästhesielösung zugesetzt wird, sollten Geburtshelfer bedenken, dass einige Medikamente über einen langen Zeitraum schweren Bluthochdruck verursachen und während des postpartalen Prozesses zu einem Bruch der Blutgefäße im Gehirn führen können.

    Produkte, die Phenylephrin-HCl und einen Sympathikus-Stimulus enthalten, der Bronchiektasen verursacht, sollten nicht zusammen mit Adrenalin oder anderen Sympathikus-Stimulusmitteln verwendet werden, da dies schweres Herzklopfen oder schwere Arrhythmien verursachen kann.

    Die Auswirkungen auf das Herz, die zu einer Gefäßverkleinerung von Phenylephrin führen, verstärkten sich bei der vorherigen Anwendung von Monoaminoxidase-Enzymhemmern, da der Metabolismus von Phenylephrin verringert war. Atropinsulfat verhindert langsame Herzfrequenzreflexe und verstärkt die durch Phenylephrin-HCl verursachte vasokonstriktorische Reaktion.

    Bei Patienten, die Gerstensporen-Injektionsprodukte wie Ergonovin Maleat verwenden, kann es zu Hämaturieerhöhungen kommen, wenn Phenylephrin-HCl verwendet wird.

    Die Einnahme von Furosemid oder anderen Diuretika wie Phenylephrin HCI kann die Reaktion auf Bluthochdruck verringern.

    Lagerung

    An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, nicht über 30 °C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

    count views

    Beliebte Schlüsselwörter