Tiffy Dey Thai Nakorn Patana Θεραπεία ρινικής ουσίας, μύτης (25 blister x 4 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκίο
Προδιαγραφές Κουτί με 25 κυψέλες x 4 δισκία
Συστατικό Παρακεταμόλη, χλωροφαινιραμίνη, φαινυλεφρίνη

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên
Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Παρακεταμόλη500 mg
Χλωροφαινιραμίνη2 mg
Φαινυλεφρίνη10 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Tiffy Dey μειώνει κοινά συμπτώματα όπως ρινική συμφόρηση, καταρροή, φτέρνισμα, πονοκέφαλο και πυρετό.

Φαρμακολογία

Δεν υπάρχει αναφορά.

φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχουν αναφορές.

Πριν τη λήψη Tiffy Dey Thai Nakorn Patana Θεραπεία ρινικής ουσίας, μύτης (25 blister x 4 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

φάρμακο Tiffy Dey για στοματική χρήση.

Δοσολογία

Ενήλικες: Λαμβάνετε κάθε φορά από 1 - 2 δισκία, 4 - 6 ώρες τη φορά.

Παιδιά από 6 - 12 ετών: Λαμβάνετε 1 δισκίο, 4-6 ώρες τη φορά.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

παρακεταμόλη

Πεπτικές διαταραχές (όπως διάρροια, μειωμένη επιθυμία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος). ίδρωμα; Ηπατική δηλητηρίαση (όπως πόνος, πρήξιμο στην άνω κοιλιακή χώρα) μπορεί να εμφανιστεί σε 2 έως 4 ημέρες μετά την υπερδοσολογία.

Σημείωση: Παρόλο που συχνά δεν εμφανίζονται πεπτικές διαταραχές και εφίδρωση, αυτά τα συμπτώματα εμφανίζονται περιστασιακά εντός (6 έως 14 ώρες μετά την υπερβολική δόση του φαρμάκου και θα διαρκέσουν για περίπου 24 ώρες).

Το πρώτο σημάδι ηπατικής βλάβης και ανωμαλιών στην ηπατική λειτουργία μπορεί να μην εμφανιστεί εντός 2 έως 4 ημερών μετά τη λήψη της υπερβολικής δόσης του φαρμάκου. Η ηπατική λειτουργία είναι η μεγαλύτερη αλλαγή συνήθως μετά από 3 έως 4 ημέρες μετά την υπερδοσολογία του φαρμάκου.

Η ηπατική ανεπάρκεια μπορεί να εμφανιστεί μετά από 4 έως 6 ημέρες μετά από υπερδοσολογία του φαρμάκου. Μπορεί να εμφανιστούν ψυχικές παθήσεις (όπως ψυχικές διαταραχές, σύγχυση, άγχος ή αναισθητοποίηση), σπασμοί, αναπνευστική αναστολή, κώμα, εγκεφαλικό οίδημα, αιμορραγία στομάχου, διαταραχές πήξης του αίματος, υπογλυκαιμία, λοιμώξεις από μεταβολικό οξύ, καρδιακή ανακοπή.

Η νέκρωση των νεφρών προκαλεί νεφρική ανεπάρκεια (σημεία που μπορεί να περιλαμβάνουν αδιαφανές χρώμα ούρων ή αίματος, ποσότητα ξαφνικής μείωσης στα ούρα) καταγράφεται επίσης όταν υπερδοσολογία παρακεταμόλης, συχνά μαζί με την επίδραση της ηπατικής τοξικότητας.

μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη

Η υπερδοσολογία μηλεϊνικής χλωροφαινιραμίνης σε ενήλικες συχνά αναστέλλει το κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως το κοτόπουλο και το κώμα. Σε παιδιά και ενήλικες, μπορεί να συμβεί εγκεφαλικό οίδημα, νεφρική βλάβη, βαθύ κώμα, γρήγορα αγγεία, παρατεταμένο QRS, καρδιακός αποκλεισμός, καρδιακή ανακοπή και θάνατος.

HCl φαινυλεφρίνης

Η υπερδοσολογία Phenylephrin HCI μπορεί να προκαλέσει υπέρταση, κεφαλαλγία, σπασμούς, εγκεφαλική αιμορραγία, τύμπανα στο στήθος, παραισθησία ή έμετο. Ο πονοκέφαλος μπορεί να είναι σύμπτωμα υπέρτασης, το οποίο μπορεί να ληφθεί αναστολείς άλφα-αδρενεργικοί αναστολείς (όπως η φαιντολαμίνη).

Η φαινυλεφρίνη μπορεί να προκαλέσει περιφερική και εσωτερική αγγειοσυστολή, να μειώσει τη ροή του αίματος σε σημαντικούς οργανισμούς, να μειώσει τη ροή της αιμοκάθαρσης και μπορεί να μειώσει την ποσότητα των μεταβολικών όξινων ούρων. Η φαινυλεφρίνη HCI μπορεί επίσης να προκαλέσει αργό καρδιακό ρυθμό και να μειώσει τη ροή της καρδιάς, προκαλώντας νέκρωση των ιστών στα αιμοφόρα αγγεία.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Κοινή, ADR> 1/100

  • Δεν υπάρχει αναφορά.

    Χωρίς αναφορά.

    Άγνωστη συχνότητα

    Δέρμα: Αντίδραση υπερευαισθησίας, κνίδωση, ίκτερος;

    Νευρολογία: ανησυχία, άγχος, πανικός, ζάλη, απώλεια συντονισμού.

    πεπτικό: επιγαστρικός πόνος, δυσφορία;

    Αίμα και λεμφικό σύστημα: Αναιμία, ουδετεροπενία, λευκοπενία, όλο το αίμα/αιμοπετάλια.

    Υποκλινικό: μείωση της γλυκόζης στο αίμα,

    Συστηματική: Πυρετός, τρόμος, χλωμό, χλωμό;

    Αναπνευστικό: Αναπνευστικό;

    μυοσκελετικός: αδύναμος μυς.

    Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του Tiffy Dey, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    • Προειδοποιήσεις

    Αντενδείκνυται για το Tiffy Dey

    Το Tiffy Dey δεν είναι για παιδιά κάτω των 6 ετών.

    Για την παρακεταμόλη: ευαίσθητη στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

    Για τη μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη: Υπερευαισθησία σε αντιισταμινικά, βρέφη, πρόωρα μωρά, θηλάζουσες γυναίκες, γλαύκωμα κλειστής γωνίας, γαστρεντερικά έλκη, υπερτροφία προστάτη, άσθμα, αυχένας της ουροδόχου κύστης, πυλωρική απόφραξη, οι ασθενείς χρησιμοποιούν οξειδάση ινωαμίνης (Μονοαμίνη) φαινυλεφρίνη HCl:

    Αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στα φάρμακα, σε ασθενείς με σοβαρή υπέρταση ή με κοιλιακή ταχυκαρδία. Εάν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ηπατίτιδα ή οξεία παγκρεατίτιδα, μπορεί να αυξήσει την ισχαιμία στο πάγκρεας ή στο ήπαρ.

    Η φαινυλεφρίνη HCI δεν χρησιμοποιείται για ασθενείς με περιφερική θρόμβωση ή αγγειακή εντερική μεμβράνη, επειδή η ισχαιμία μπορεί να αυξηθεί και η περιοχή της βλάβης να διευρυνθεί. Σε περίπτωση χρήσης με τοπική αναισθησία, η φαινυλεφρίνη HCl δεν χρησιμοποιείται σε περιοχές των δακτύλων των χεριών, των ποδιών, των αυτιών, της μύτης και των εξωτερικών γεννητικών οργάνων.

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Tiffy Dey

    Προειδοποίηση

    παρακεταμόλη

    Αδυναμία ηπατικής λειτουργίας:

  • Η ηπατική και σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια εμφανίζεται σε χρόνιους αλκοολικούς ασθενείς όταν λαμβάνουν το φάρμακο στη δόση της θεραπείας. Προειδοποίηση για τους χρόνιους αλκοολικούς είναι να μην χρησιμοποιούν περισσότερα από 2 g/ημέρα.

    • μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη

    Αναπνευστική νόσος:

    Γενικά, τα αντιισταμινικά δεν ενδείκνυνται για θεραπεία για τη μείωση των συμπτωμάτων παθήσεων του κατώτερου αναπνευστικού, όπως το άσθμα, λόγω της χολινεργικής τους αντίστασης, η οποία μπορεί να προκαλέσει εκκρίσεις και δυσκολία στα πτύελα. Ωστόσο, αρκετές μελέτες δείχνουν ότι τα αντιισταμινικά μπορεί να είναι ασφαλή για ασθενείς με άσθμα με χρόνια ρινίτιδα.

    καταστολή, καταστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος:

    Αποφύγετε τη χρήση με ηρεμιστικά και φάρμακα κεντρικής νευροπάθειας σε ασθενείς με ιστορικό υπνικής άπνοιας.

    Αλλεργική αντίδραση:

    Μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας, μπορεί να εμφανιστεί οποιαδήποτε φαρμακευτική αλλεργία. Η επινεφρίνη 1: 1000 πρέπει να είναι διαθέσιμη για έκτακτη ανάγκη. Ανατρέξτε στον τρόπο χειρισμού σε περιπτώσεις οξειών αλλεργιών.

    Ηλικιωμένοι:

    Τα αντιισταμινικά φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν ζάλη, λιποθυμία, υπόταση και σύγχυση στους ηλικιωμένους. Μπορεί να μειώσει τη δόση εάν χρειάζεται.

    Έγκυες γυναίκες:

    Έχουν ανακαλυφθεί μερικές περιπτώσεις που σχετίζονται με παραμορφώσεις, αλλά όχι κλινικής σημασίας. Χρησιμοποιήστε Chlorpheniramin Maleat όταν είναι πραγματικά απαραίτητο και όταν έχουν ληφθεί υπόψη τα οφέλη και ο κίνδυνος να μπορεί να συναντήσει για το έμβρυο. Να μην χρησιμοποιείται κατά τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Τα μωρά και τα μωρά που γεννιούνται μπορεί να έχουν σοβαρή αντίδραση (όπως σπασμούς, ....).

    γυναίκες που θηλάζουν:

    Δεν έχει αναφερθεί η παρουσία αντιισταμινικών στο μητρικό γάλα.

    Παιδιά:

    Η χρήση αντιισταμινικών μπορεί να προκαλέσει παραισθήσεις, σπασμούς και θανάτους στα παιδιά. Αυτά τα φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν ανασφάλεια. Αντίθετα, για βρέφη μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό.

    HCl φαινυλεφρίνης

    Έγκυες γυναίκες:

  • Η χρήση φαινυλεφρίνης HCI για ασθενείς στο τέλος της εγκυμοσύνης ή που πρόκειται να γεννήσουν μπορεί να μειώσει το εμβρυϊκό οξυγόνο και να επιβραδύνει τον καρδιακό ρυθμό του εμβρύου λόγω της μήτρας και να μειώσει την κυκλοφορία του αίματος στη μήτρα. Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται για χρήση με το τέλος του φαρμάκου, η αποτελεσματικότητα της υπέρτασης αυξάνεται και μπορεί να έχει σοβαρές επιβλαβείς αντιδράσεις. Εγκυμοσύνη όταν είναι πραγματικά απαραίτητο, και όταν εξετάζουμε τα θεραπευτικά οφέλη και τις βλαβερές συνέπειες για τη μητέρα και το έμβρυο.

    • γυναίκες που θηλάζουν:

    Μέχρι στιγμής δεν είναι άγνωστο εάν το φάρμακο διανέμεται στο μητρικό γάλα ή όχι, επομένως να είστε προσεκτικοί με τις θηλάζουσες γυναίκες.

    Προφυλάξεις

    παρακεταμόλη

    Εάν υπάρχει αντίδραση υπερευαισθησίας, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο. Εάν υπάρχει έντονος πόνος, υψηλός πυρετός ή συνεχίζεται ο πυρετός, μπορεί να είναι σοβαρός. Εάν ο πόνος διαρκεί περισσότερο από 5 ημέρες και η αρθρίτιδα εξακολουθεί να είναι κόκκινη σε παιδιά κάτω των 12 ετών, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

    Σοβαρές παρενέργειες στη φθορά του δέρματος, η συχνότητα εμφάνισης δεν είναι υψηλή, αλλά σοβαρή, ακόμη και απειλητική για τη ζωή, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Steven-Johnson (SJS), του συνδρόμου δηλητηριασμένης νέκρωσης του δέρματος: Τοξική επιδερμική νεκρόλυση (Ten) ή σύνδρομο Lyell, σύνδρομο οξείας φλύκταινας: Acute Generized Exanisp (AGEPmat>).

    Τα συμπτώματα του παραπάνω συνδρόμου περιγράφονται ως εξής:

    Σύνδρομο Steven-Johnson (SJS): είναι ένα πρήξιμο, αλλεργία στο πρήξιμο, τοπικό πρήξιμο γύρω από τις φυσικές κοιλότητες: μάτια, μύτη, στόμα, αυτιά, γεννητικά όργανα και πρωκτό. Επιπλέον, μπορεί να συνοδεύεται από υψηλό πυρετό, πνευμονία, ηπατική δυσλειτουργία. Διάγνωση του συνδρόμου Steven-Johnson (SJS) όταν υπάρχουν τουλάχιστον 2 φυσικά κατεστραμμένες κοιλότητες.

    Σύνδρομο δηλητηριασμένης νέκρωσης δέρματος (Δέκα): είναι το πιο σοβαρό αλλεργικό, συμπεριλαμβανομένων: Διαφορετικές βλάβες στο δέρμα: εξάνθημα από ιλαρά, ροζ ροζ εξάνθημα, τριαντάφυλλα ή ταύροι, η βλάβη εξαπλώνεται γρήγορα σε όλο το σώμα. Βλάβη του βλεννογόνου των ματιών: φλεγμονή του κερατοειδούς, πυώδης επιπεφυκίτιδα, έλκος κερατοειδούς. Βλάβη του γαστρεντερικού βλεννογόνου: στοματίτιδα, βλεννογόνος του στόματος, φαρυγγίτιδα, λαιμός, οισοφάγος, στομάχι, έντερα. βλάβη στους βλεννογόνους του γεννητικού συστήματος, του ουροποιητικού συστήματος. Υπάρχουν επίσης σοβαρά συστηματικά συμπτώματα όπως πυρετός, γαστρεντερική αιμορραγία, πνευμονία, σπειραματονεφρίτιδα, ηπατίτιδα, ... υψηλό ποσοστό θνησιμότητας 15 - 30%.

    Σύνδρομο εξαιρετικών φλυκταινών (AGEP): Μικρές στείρες φλύκταινες εμφανίζονται στην πλατφόρμα εξάπλωσης. Η βλάβη εμφανίζεται συχνά σε πτυχές όπως οι μασχάλες, η βουβωνική χώρα και το πρόσωπο και στη συνέχεια μπορεί να εξαπλωθεί σε ολόκληρο το σώμα. Συστηματικά συμπτώματα είναι συχνά πυρετός, ουδέτερες εξετάσεις λευχαιμίας.

    Όταν ανιχνεύονται σημεία εξανθήματος στο πρώτο δέρμα ή άλλες αντιδράσεις υπερευαισθησίας, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το φάρμακο. Τα άτομα που είχαν σοβαρές δερματικές αντιδράσεις που προκαλούνται από την παρακεταμόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιήσουν ξανά το φάρμακο και όταν έρθουν σε ιατρική εξέταση και θεραπεία, πρέπει να ενημερώσουν το ιατρικό προσωπικό για αυτό το θέμα.

    μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη

    αντιχολινεργική δράση:

  • Το αντιισταμινικό αντιισταμινικό έχει την ίδια δράση με την ατροπίνη αλλά σε διαφορετικούς βαθμούς. Προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ασθενείς με συγγενή κατακράτηση ούρων, ιστορικό βρογχικού άσθματος, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, θυρεοειδή αδένα, καρδιαγγειακή νόσο (υψηλή αρτηριακή πίεση).

    Ευαισθησία στο φως:

    Μπορεί να συμβεί, μετρώντας ότι οι ασθενείς πρέπει να φορούν καπέλα, καπέλα με φαρδύ γείσο, προστατευτικό ρουχισμό ... για να αποφύγουν την έκθεση σε υπεριώδεις ακτίνες ή ηλιακό φως.

    HCI φαινυλεφρίνης

    Η φαινυλεφρίνη HCI χρησιμοποιείται συχνά σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, επομένως δώστε προσοχή σε όλα τα συστατικά της φόρμουλας.

    Προσοχή και ειδική προειδοποίηση όταν χρησιμοποιείτε το Tiffy Dey

    Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τον ασθενή για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Steven-Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής νέκρωσης του δέρματος (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας φλύκταινας (AGEP).

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Δεν υπάρχει αναφορά.

    Εγκυμοσύνη

    παρακεταμόλη

    η παρακεταμόλη διέρχεται από τον πλακούντα. Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης με βραχυπρόθεσμη θεραπεία είναι ασφαλής. Οι υψηλές ημερήσιες δόσεις θα προκαλέσουν σοβαρή αναιμία στις μητέρες και επικίνδυνη νεφρική νόσο στα νεογνά.

    μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη

  • Δεν υπάρχουν πλήρεις μελέτες που να ελέγχονται για τη χρήση της μηλεϊνικής χλωροφαινιραμίνης ή της δεξχλωροφαινιραμίνης για έγκυες γυναίκες και αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο τους πρώτους 6 μήνες της εγκυμοσύνης όταν είναι πραγματικά απαραίτητο. Ωστόσο, μόνο ένας περιορισμένος αριθμός εγκύων γυναικών λαμβάνει φάρμακα σε αυτή τη μελέτη. Λόγω του κινδύνου σοβαρών αντιδράσεων στα μωρά, η μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη ή η δεξχλωροφαινιραμίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται από τον 7ο μήνα της εγκυμοσύνης.

    HCI φαινυλεφρίνης

  • Η χρήση φαινυλεφρίνης HCI για ασθενείς στο τέλος της εγκυμοσύνης ή που πρόκειται να γεννήσουν μπορεί να προκαλέσει μείωση του εμβρυϊκού οξυγόνου και να επιβραδύνει τον καρδιακό ρυθμό του εμβρύου λόγω της μήτρας και να μειώσει την κυκλοφορία του αίματος στη μήτρα. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα για HCI φαινυλεφρίνης. Το Phenylephrin HCI θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο, προκειμένου να ληφθούν υπόψη τα οφέλη της θεραπείας και η βλάβη για τη μητέρα και το έμβρυο.

    • Περίοδος θηλασμού

    παρακεταμόλη

    η παρακεταμόλη απεκκρίνεται από το μητρικό γάλα με χαμηλές συγκεντρώσεις. Δεν υπάρχουν επιβλαβείς αντιδράσεις στο θηλασμό.

    μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη

    Δεν είναι σίγουρο εάν η Chlorpheniramin Maleat ή η dexchlorpheniramin κατανέμεται στο μητρικό γάλα ή όχι, αλλά άλλα αντιισταμινικά φάρμακα (όπως η διφαινυδραμίνη) έχουν βρεθεί στο μητρικό γάλα. Επειδή υπάρχει η πιθανότητα να προκληθούν σοβαρές επιβλαβείς αντιδράσεις στα μωρά που θηλάζουν, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η διακοπή του θηλασμού και η διακοπή της λήψης του φαρμάκου, λαμβάνοντας υπόψη τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα.

    phenylephrin HCI

    Μέχρι στιγμής δεν είναι γνωστό εάν το φάρμακο διανέμεται στο μητρικό γάλα ή όχι, επομένως είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείται προσεκτικά για γυναίκες που θηλάζουν.

    TIFFY Dey

    παρακεταμόλη

    Η ηπατική δηλητηρίαση της παρακεταμόλης μπορεί να αυξηθεί όταν χορηγούνται υψηλές δόσεις ή χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα από παράγοντες που προκαλούνται από το ήπαρ.

    Η θεραπευτική επίδραση της παρακεταμόλης μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται με: barbiturat, rifampicin, hyantin, carbamazepin, sulfinPyrazon.

    Αιθανολική αλκοόλη: Όταν λαμβάνεται μαζί με το φάρμακο, μπορεί να αυξήσει την ικανότητα να είναι τοξική κατά τη λήψη μεγάλων δόσεων ή υπερβολικής δόσης.

    Ενεργός άνθρακας: Πιείτε αμέσως για να μειώσετε την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

    μηλεϊνική χλωροφαινιραμίνη

    Οι αναστολείς του γάλακτος μπορεί να αυξήσουν την αντισωματική αντίσταση των αντιισταμινικών φαρμάκων. Το φαινόμενο συντονισμού προκαλεί την εμφάνιση του κεντρικού νευρικού συστήματος.

    HCI φαινυλεφρίνης

    Η επίδραση της αύξησης της αρτηριακής πίεσης της φαινυλεφρίνης μειώνεται όταν ο ασθενής έχει χρησιμοποιήσει προηγουμένως άλφα-αδρενεργικούς αναστολείς όπως η φαιντολαμίνη μεσυλάτη. Η φαιντολαμίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της υπέρτασης που προκαλείται από τη διαδικασία HCI της φαινυλεφρίνης.

    Όταν χρησιμοποιείται αγγειοσυσταλτικό σε συνδυασμό με φάρμακα που εμπλουτίζουν την υπέρταση. Εάν η φαινυλεφρίνη HCI χρησιμοποιείται για γυναίκες κατά τη διάρκεια του τοκετού για να χάσει το αποτέλεσμα της μείωσης της αρτηριακής πίεσης ή να προστεθεί σε τοπικό αναισθητικό διάλυμα, οι μαιευτήρες θα πρέπει να δώσουν προσοχή ότι ορισμένα φάρμακα μπορεί να προκαλέσουν σοβαρή υπέρταση για μεγάλο χρονικό διάστημα και μπορεί να προκαλέσουν ρήξη των αιμοφόρων αγγείων του εγκεφάλου κατά τη διαδικασία μετά τον τοκετό.

    Προϊόντα που περιέχουν φαινυλεφρίνη HCI και ένα συμπαθητικό ερέθισμα που προκαλούν βρογχεκτασίες δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με επινεφρίνη ή άλλους συμπαθητικούς διεγερτικούς παράγοντες, επειδή μπορεί να προκαλέσουν σοβαρούς καρδιακούς παλμούς ή σοβαρή αρρυθμία.

    Οι επιδράσεις στην καρδιά που προκαλούν αγγειακή συρρίκνωση της φαινυλεφρίνης αυξήθηκαν όταν χρησιμοποιήθηκαν προηγουμένως αναστολείς του ενζύμου μονοαμινοξειδάσης, επειδή ο μεταβολισμός της φαινυλεφρίνης ήταν μειωμένος. Η θειική ατροπίνη αποτρέπει τα αντανακλαστικά αργού καρδιακού ρυθμού και αυξάνει την αγγειοσυσταλτική αντίδραση που προκαλείται από την HCI της φαινυλεφρίνης.

    Αυξήσεις αιματουρίας μπορεί να προκύψουν εάν χρησιμοποιηθεί φαινυλεφρίνη HCI σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ενέσιμα προϊόντα κριθαριού όπως το Ergonovin Maleat.

    Η λήψη Furosemid ή άλλων διουρητικών μπορεί να μειώσει την ανταπόκριση στην υπέρταση, όπως η φαινυλεφρίνη HCI.

    Αποθήκευση

    Φυλάσσετε σε δροσερό και ξηρό μέρος, όχι περισσότερο από 30 ° C.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά