ティフィー デイ タイ ナコーン パタナ 鼻づまり、鼻の治療 (25 ブリスター X 4 錠)
剤形 錠剤
仕様 25ブリスター×4錠入り箱
成分 パラセタモール、クロルフェニラミン、フェニレフリン
成分
Thành phần cho 1 viên| 成分情報 | コンテンツ |
| パラセタモール | 500mg |
| クロルフェニラミン | 2mg |
| フェニレフリン | 10mg |
用途
適応症
ティフィー デイは、鼻づまり、鼻水、くしゃみ、頭痛、発熱などの一般的な症状を軽減します。
薬理学報告はありません。
薬物動態
報告はありません。
服用する前に ティフィー デイ タイ ナコーン パタナ 鼻づまり、鼻の治療 (25 ブリスター X 4 錠)
使用方法
ティフィー デイ経口薬。
用量成人: 毎回 1 ～ 2 錠を 4 ～ 6 時間かけて服用します。
6 ～ 12 歳のお子様: 1 錠を 1 回 4 ～ 6 時間服用してください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
パラセタモール
消化器疾患 (下痢、食欲の低下、吐き気、嘔吐、腹痛など)。発汗;過剰摂取後、2～4 日後に肝臓中毒（上腹部の痛み、腫れなど）が現れることがあります。
注: 消化器疾患や発汗は起こらないことが多いですが、これらの症状は時折 (薬物の過剰摂取後 6 ～ 14 時間以内に現れ、約 24 時間持続します)。
肝障害や肝機能異常の最初の兆候は、薬物の過剰摂取後 2 ～ 4 日以内には現れない場合があります。肝機能が最も大きく変化するのは、通常、薬物の過剰摂取後 3 ～ 4 日後です。
薬物の過剰摂取後 4 ～ 6 日後に肝不全が発生することがあります。精神疾患（精神障害、混乱、不安、気絶など）、けいれん、呼吸抑制、昏睡、脳浮腫、胃出血、血液凝固障害、低血糖、代謝酸感染症、心停止が現れる可能性があります。
パラセタモールを過剰摂取すると、腎不全を引き起こす腎壊死（不透明な尿や血液の色、尿量の突然の減少などの兆候）が記録され、多くの場合、肝毒性の影響も伴います。
クロルフェニラミンマレイン酸塩
成人におけるクロルフェニラミン マレアートの過剰摂取は、鶏などの中枢神経系を阻害し、昏睡状態に陥ることがよくあります。子供でも成人でも、脳浮腫、腎臓損傷、深昏睡、血管の速さ、QRS の延長、心臓ブロック、心停止、死亡が発生する可能性があります。
塩酸フェニレフリン
塩酸フェニレフリンの過剰摂取は、高血圧、頭痛、けいれん、脳出血、胸部鼓動、感覚異常、嘔吐を引き起こす可能性があります。頭痛は高血圧の症状である可能性があります。その場合は、α-アドレナリン作動性阻害剤（フェントラミンなど）を服用できます。
フェニレフリンは末梢および内部の血管収縮を引き起こし、重要な組織への血流を減少させ、透析流量を減少させ、代謝性の酸性尿の量を減少させる可能性があります。塩酸フェニレフリンは心拍数を低下させ、心臓の流れを減少させ、血管の場合は組織壊死を引き起こす可能性もあります。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
コモン、ADR> 1/100
レポートはありません。
不明な周波数
皮膚: 過敏反応、蕁麻疹、黄疸;
神経学: 落ち着きのなさ、不安、パニック、めまい、調整能力の喪失;
消化器: 心窩部の痛み、不快感;
血液およびリンパ系: 貧血、好中球減少症、白血球減少症、すべての血液/血小板;
無症状: 血糖値の低下;
全身性: 発熱、震え、顔面蒼白、蒼白;
呼吸器: 呼吸器;
筋骨格系: 筋肉が弱い。
ADR の処理方法に関する指示
Tiffy Dey の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適時の治療を受ける必要があります。警告
Tiffy Dey の禁忌
Tiffy Dey は 6 歳未満のお子様には使用できません。
パラセタモールの場合: パラセタモールまたは薬物の成分に敏感です。
マレイン酸クロルフェニラミンの場合: 抗ヒスタミン薬に対する過敏症、乳児、未熟児、授乳中の女性、狭隅角緑内障、胃腸潰瘍、前立腺肥大、喘息、膀胱頚部、幽門閉塞、患者はモノアミンオキシダーゼ阻害剤 (IMAO) を使用しています。
塩酸フェニレフリンの場合:
薬物に対して過敏症の患者、重度の高血圧症、または心室頻拍のある患者には禁忌です。肝炎または急性膵炎の患者に使用すると、膵臓または肝臓の虚血が増加する可能性があります。
塩酸フェニレフリンは、虚血が増加し、損傷範囲が拡大する可能性があるため、末梢血栓症または腸膜血管の患者には使用されません。局所麻酔で使用する場合、塩酸フェニレフリンは指、足の指、耳、鼻、外性器の領域には使用されません。
ティフィー デイを使用するときは注意してください
警告
パラセタモール
肝機能低下:
クロルフェニラミンマレイン酸塩
呼吸器疾患:
一般に、抗ヒスタミン薬はコリン作動性抵抗性により分泌や喀痰の困難を引き起こす可能性があるため、喘息などの下気道疾患の症状を軽減する治療には適応されません。ただし、抗ヒスタミン薬は慢性鼻炎を伴う喘息患者にとって安全であることが、いくつかの研究で示されています。
鎮静、中枢神経抑制:
睡眠時無呼吸症候群の病歴がある患者には、鎮静薬や中枢神経障害薬との併用を避けてください。
アレルギー反応:
過敏反応が発生する可能性があり、あらゆる薬物アレルギーが発生する可能性があります。緊急時に備えてエピネフリン 1:1000 を用意しておく必要があります。急性アレルギーの場合の対処方法を参照してください。
老人:
抗ヒスタミン薬は、高齢者においてめまい、失神、低血圧、混乱を引き起こす可能性があります。必要に応じて投与量を減らすことができます。
妊娠中の女性:
変形に関連する症例がいくつか発見されていますが、臨床的意義はありません。クロルフェニラミン マレートは、本当に必要な場合、胎児にとっての利点とリスクが考慮された場合に使用してください。妊娠最後の 3 ヶ月間は使用しないでください。乳児や生まれたばかりの赤ちゃんは、けいれんなどの重篤な反応を起こす可能性があります。
授乳中の女性:
母乳中の抗ヒスタミン薬の存在は報告されていません。
子供:
抗ヒスタミン薬の逆使用は、子供に幻覚、けいれんを引き起こし、死亡を引き起こす可能性があります。これらの薬物は不安を引き起こす可能性があります。対照的に、乳児の場合は刺激を引き起こす可能性があります。
塩酸フェニレフリン
妊娠中の女性:
授乳中の女性:
今のところ、この薬が母乳中に移行するかどうかは不明であるため、授乳中の女性は注意してください。
注意事項
パラセタモール
過敏反応がある場合は、薬物の使用を中止してください。激しい痛みや高熱、または発熱が続く場合は重症化する可能性があります。 12 歳未満の子供の場合、痛みが 5 日以上続き、関節炎がまだ赤い場合は、すぐに医師の診察を受ける必要があります。
スティーブン ジョンソン症候群 (SJS)、中毒皮膚壊死症候群: 中毒性表皮壊死融解症 (Ten) またはライエル症候群、急性膿疱症候群: 急性汎発性発疹症 (AGEP) など、皮膚に発生する重篤な副作用は発生率は高くありませんが、重篤であり、生命を脅かす場合もあります。
上記の症候群の症状は次のように説明されます。
スティーブン・ジョンソン症候群 (SJS): むくみ、むくみアレルギー、目、鼻、口、耳、生殖器、肛門などの自然な空洞の周囲の局所的なむくみです。さらに、高熱、肺炎、肝機能障害を伴うこともあります。少なくとも 2 つの自然に損傷した虫歯がある場合、スティーブン ジョンソン症候群 (SJS) と診断されます。
中毒皮膚壊死症候群 (10): 最も重度のアレルギーで、以下が含まれます。 皮膚の多様な病変: 麻疹発疹、ピンク色の発疹、バラまたは雄牛、損傷は急速に体全体に広がります。目の粘膜損傷：角膜炎症、膿性結膜炎、角膜潰瘍。消化管粘膜の損傷：口内炎、口粘膜、咽頭炎、喉、食道、胃、腸。生殖管、尿路の粘膜の損傷。また、発熱、胃腸出血、肺炎、糸球体腎炎、肝炎などの重篤な全身症状もあり、死亡率は 15 ～ 30% と高くなります。
優良膿疱症候群 (AGEP): 小さな無菌性膿疱が広がるプラットフォーム上に発生します。損傷は脇の下、鼠径部、顔などのしわに現れることが多く、その後全身に広がる可能性があります。全身症状には、発熱、中性白血病検査が含まれることがよくあります。
最初の皮膚に発疹やその他の過敏反応の兆候が見られた場合、患者は薬剤の使用を中止する必要があります。パラセタモールによって重篤な皮膚反応が起きた人は、その薬を二度と使用してはならず、診察や治療を受ける際には、この件について医療スタッフに通知する必要があります。
マレイン酸クロルフェニラミン
抗コリン作用:
光過敏症:
紫外線や日光への曝露を避けるために、患者は帽子、つばの広い帽子、防護服を着用する必要があることが考えられます。
塩酸フェニレフリン
塩酸フェニレフリンは他の薬剤と組み合わせて使用されることが多いため、処方中のすべての成分に注意してください。
Tiffy Dey を使用する際の注意と特別な警告
医師は、スティーブン ジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、またはライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。
機械を運転および操作する能力
報告はありません。
妊娠
パラセタモール
パラセタモールは胎盤を通過します。妊娠中に短期間の治療で使用しても安全です。 1 日あたりの摂取量が多いと、母親には重度の貧血が発生し、新生児には危険な腎臓病が発生します。
クロルフェニラミンマレイン酸塩
フェニレフリン HCI
授乳期間
パラセタモール
パラセタモールは低濃度で母乳を排泄します。授乳中に有害な反応はありません。
クロルフェニラミンマレイン酸塩
クロルフェニラミン マレアートまたはデクスクロルフェニラミンが母乳に混入するかどうかは不明ですが、他の抗ヒスタミン薬 (ジフェンヒドラミンなど) が母乳中に検出されています。母乳で育てられている赤ちゃんに重篤な有害反応を引き起こす可能性があるため、母親にとっての薬の重要性を考慮して、授乳の中止と薬の服用の中止を検討する必要があります。
塩酸フェニレフリン
今のところ、この薬が母乳に移行するかどうかは不明であるため、授乳中の女性には慎重に使用する必要があります。
ティフィー デイ
パラセタモール
パラセタモールの肝臓中毒は、肝臓誘発性薬剤を高用量または長期間使用すると増加する可能性があります。
バルビツラト、リファンピシン、ヒヤンチン、カルバマゼピン、スルフィンピラゾンと併用すると、パラセタモールの治療効果が低下する可能性があります。
エタノール アルコール: 薬物と一緒に摂取すると、大量または過剰摂取したときに毒性が高まる可能性があります。
活性炭: パラセタモールの吸収を抑えるため、すぐに飲んでください。
クロルフェニラミンマレイン酸塩
ミルク阻害剤は、抗ヒスタミン薬の抗体耐性を高める可能性があります。共鳴効果により中枢神経系が出現します。
フェニレフリン HCl
患者が以前にフェントラミン メシラートなどのα-アドレナリン遮断薬を使用していた場合、フェニレフリンの血圧上昇効果は減少します。フェントラミンは、フェニレフリン HCl プロセスによって引き起こされる高血圧の治療に使用できます。
血管収縮薬を高血圧を促進する薬剤と組み合わせて使用した場合。出産時に血圧降下効果を失うために塩酸フェニレフリンを女性に使用したり、局所麻酔薬に添加したりする場合、産科医は一部の薬剤が長期にわたって重度の高血圧を引き起こす可能性があり、産後の過程で脳血管が破裂する可能性があることに注意する必要があります。
塩酸フェニレフリンを含み、交感神経刺激により気管支拡張症を引き起こす製品は、重度の動悸や重度の不整脈を引き起こす可能性があるため、エピネフリンや他の交感神経刺激剤と併用しないでください。
モノアミノキシダーゼ酵素阻害剤を以前に使用した場合、フェニレフリンの代謝が低下するため、フェニレフリンの血管収縮を引き起こす心臓への影響が増大しました。硫酸アトロピンは、遅い心拍数反射を防ぎ、塩酸フェニレフリンによって引き起こされる血管収縮反応を増加させます。
エルゴノビン マレートなどの大麦拍車注射製品を使用している患者に塩酸フェニレフリンを使用すると、血尿が増加する可能性があります。
フロセミドまたは他の利尿薬を服用すると、塩酸フェニレフリンなどの高血圧に対する反応が低下する可能性があります。
保管
30 °C 以下の涼しく乾燥した場所に保管してください。
その他の薬
- CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS
- KLARICID 500 MG TABLETS
- LYCLEAR DERMAL CREAM
- MODIODAL 100MG TABLETS
- Sildenafil Teva
- THADEN CAPSULES 25MG
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