티세르신 25mg 이지스트리트 신장반역자 (1병 x 50정)

제형 50 캡슐 상자
규격 레보메프로마진

성분

구성정보콘텐츠
레보메프로마진25mg

용도

표시

tisCin은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

  • 급성 정신분열증 및 기타 급성 정신 장애를 포함하여 정신적, 심각한 정신 불안을 동반하는 급성 정신 질환의 치료. 약한 진정제는 페노티아진 그룹에 속합니다. 레보메프로마진은 클로르프로마진의 이성질체로 클로르프로마진보다 정신억제 효과가 더 강하다. 언덕, 언덕 아래, 메쉬 및 가장자리 시스템의 도파민 수용체에 대한 영향으로 인해 Levomepramazine은 감각 자극을 억제하고 운동 활동을 감소시키며 강력한 진정 작용을 나타냅니다. 또한 이 약물은 다른 신경전달물질(노르에피네프린 분비, 세로토닌 분비, 히스타민 분비, 콜린 분비)에도 길항 효과를 갖는다.

    그 결과로 항구토제, 항히스타민제, 노르에피네프린 및 콜린 분비 기능을 갖춘 레보메프로마진이 탄생했다. 다른 강력한 진정제에 비해 부작용이 가볍습니다. 이 약물은 Alpha-Norepinephrin

    levomepromazin에 대해 강력한 항분비 효과가 있으며 통증 역치를 높이고(통증 완화는 모르핀과 유사함) 기억 상실이 있습니다. 진통제의 효과를 증가시키는 능력으로 인해 이 약물은 급성 및 만성 심한 통증을 지원하는 데 사용될 수 있습니다. 레보메프로마진 주사 후 최대 통증 완화 효과는 20~40분 후에 나타나며 약 4시간 동안 지속됩니다.

    어린이: 어린이에게 사용되는 약물에 대한 약리학적 데이터는 없습니다.

    약동학

    흡수

    근육 주사 및 음주 후 30~90분 및 1~3시간 이내에 혈장 내 약물의 최대 농도에 도달합니다.

    배포

    발현 분포는 23 - 42 l/kg 체중입니다.

    신진대사

    레보메프로마진은 강하게 대사되어 황산염과 글루쿠로니드 복합체를 생성합니다.

    제거

    레보메프로마진의 대사산물은 신장을 통해 배출됩니다. 복용량의 작은 부분(1%)은 가변적이지 않은 약물의 형태로 소변과 대변을 통해 배출됩니다. 판매 시간은 15~30시간입니다.

    • 복용 전 티세르신 25mg 이지스트리트 신장반역자 (1병 x 50정)

    사용방법

    Tablelcin 필름정은 경구용으로 사용됩니다.

    복용량

    성인

    낮은 용량으로 치료를 시작한 후 환자의 내성에 따라 점차적으로 증량해야 합니다. 호전이 있을 경우 개인별로 유지용량을 결정합니다.

    정신 장애의 경우:

  • 초회용량은 1일 25~50mg(1~2필름정)을 2회에 나누어 복용합니다.
  • 필요한 경우 초회용량을 1일 150~250mg으로 증량(2~3회)한 후 효과가 나타나기 시작하면 유지용량으로 감량할 수 있다. 150~250mg을 복용하는 경우 혈압 저하를 피하기 위해 처음 며칠 동안은 침대에 누워 있어야 합니다.

    • 어린이(12세 미만의 어린이 및 청소년)

    어린이는 레보메프로마진의 저혈압 및 진정 효과에 매우 민감합니다.

    TISCIN 필름정 25mg과 구분할 수 없는 정확한 용량으로 인해 18세 미만의 어린이 및 청소년에게는 이 약의 사용을 권장하지 않습니다.

    노인

    노인들은 페노티아진의 효과에 더 민감합니다.

    틴트신필름정 25mg과 정확한 용량을 나눌 수 없으므로, 65세 이상의 노인에게는 이 약의 사용을 권장하지 않습니다.

    간부전 또는 신부전 환자

    간부전 또는 신부전 환자에 대한 약물 사용과 관련된 자료는 없으나, 약물은 간에서 대사되어 소변으로 배설되므로 주의가 필요합니다.

    참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

    증상

    생존 징후의 변화(가장 일반적으로 저혈압, 고열), 심장 전달 장애(QT 간격 연장, 빈맥/심실 진동, 최고 비틀림, 심방 차단), 과외 활동 증상, 진정, 중추신경계 자극(간질 경련) 및 악성 진정 증후군이 발생할 수 있습니다.

    처리

    산성 알칼리성, 수분 및 전해질 균형, 신장 기능, 소변량, 간 효소 농도, 심전도 등의 매개변수를 모니터링해야 하며, 악성 진정 증후군 환자의 경우 혈청 및 체온에서 추가 크레아티닌 포스포키나제를 모니터링해야 합니다.

    증상에 따른 치료는 모니터링 매개변수 결과에 따라 다릅니다. 저혈압의 경우 트렌델렌버그 자세로 누워 도파민 및/또는 노르에피네프린을 사용하여 정맥 수액을 추가할 수 있습니다.

    레보메프로마진은 유발하기 쉬운 에코 효과로 인해 소생술 키트를 사용할 수 있어야 하며 도파민 및/또는 노르에피네프린이 있는 경우 심전도를 모니터링해야 합니다.

    긁힌 부위는 디아제팜으로 치료하고, 경련이 재발하는 경우 페니토인이나 페노바르비탈을 사용합니다. 근육 글로빈 글로빈의 경우 만니톨이 필요합니다.

    특별한 해독제는 없습니다. 소변량이 많아지고 용혈과 수혈은 유익하지 않습니다.

    발작 중에는 구토를 일으키지 말며, 톤과 목의 톤이 구토를 폐로 흡수할 수 있습니다. 레보메프로마진의 항콜린 효과로 인해 위 드럼이 감소하기 때문에 생존 매개 변수 모니터링 외에도 위 세척은 약물 투여 12시간 동안에도 수행되어야 합니다. 약물 흡수를 줄이기 위해 활성탄과 관장을 권장합니다.

    긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

    부작용

    공통, ADR> 1/100

  • 절규 장애: 저혈압(허약한 사람, 현기증 및 실신을 동반함).

    • 흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 보고가 없습니다.

    • 빈도가 결정되지 않음

  • 혈액 질환 및 림프계: 모든 혈액 출혈 감소, 과립구증가증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 호산구 증가증은 에오신을 선호합니다.

    • 면역 체계: 아나필락시스, 후두, 말초 부종, 천식.

    내분비 장애: 뇌하수체.

  • 대사 및 영양 장애: 체중 감소, 비타민 결핍.
  • 정신 장애: 정신 장애의 재발 증상, 말투 감소, 혼란, 방향 감각 상실, 환각, 불분명한 말하기, 수면.

    • 신경 장애: 간질 경련, 두개내압 증가, 탑 증상(이형성증, 근이형성증, 파킨슨 증후군, 굴곡, 반사 신경 증가), 정지 증후군.

  • 눈 ​​장애: 색소 침착 질환, 수정체와 각막에 침착됨.
  • 심장 장애: 아담스-스토크스 증후군, QT 간격 연장(쉽게 부정맥, 비틀림 리듬 유발), 빈맥.

    • 혈관 장애: 폐혈전증 및 심부정맥 혈전증을 포함한 정맥 혈전증.

    위장 장애: 메스꺼움, 구토, 변비, 복부 불쾌감, 구강 건조.

    간 장애: 간 손상(황달, 담즙 정체).

  • 피부 및 피하 조직 장애: 피부염, 가려움증, 홍반, 빛에 민감함, 색소침착.
  • 신장 및 비뇨기 질환: 소변을 보기가 어렵고 소변이 변색됩니다.

    • 임신, 출산 및 산후 상태: 신생아의 약물 중단 증후군.

  • 유방 장애 및 생식 기관: 젖 분비 증가, 월경 장애, 자궁 경련.
  • 전신 장애 및 약물 사용 위치: 말랑가리 뉴런 증후군, 고열.

    • ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    금기

    다음과 같은 경우에는 금기인 TISLCIN 약물:

  • 레보메프로마진, 페노티아진 또는 약물 부형제에 대한 과민증.
  • 고혈압 약물과 함께 사용됩니다.
  • 마오 억제제와 동시에 사용됩니다.
  • 중추신경계 억제제(알코올, 전신마취제, 수면제)를 과다 복용한 경우.

    • 녹내장병 좁은 각도.

  • 요로.
  • 파킨슨병.
  • 산발성 경화증.
  • 중증 근무력증, 편마비.
  • 심각한 심근병증(순환 장애).

    • 심각한 신부전 또는 간부전.

    임상 증상을 동반한 저혈압.

  • 출혈병.
  • 포르피린 대사 장애.
  • 수유중인 여성.
  • 12세 미만의 어린이.
  • 혼수상태 환자.

    • 사용 시 주의하십시오.

    과민 반응이 나타나면 즉시 약물 사용을 중단해야 합니다.

    임산부가 약을 복용하기 전에 이점을 고려해야 합니다.

    중추신경계 억제제, 항분비제와 병용투여 시 특히 주의가 필요합니다.

    신장애 및/또는 간부전 환자에게 약물을 투여할 경우 약물 축적 및 독성의 위험이 있으므로 특별한 주의를 기울이십시오.

    노인 치매의 사망 위험이 증가합니다.

    TisCin은 치매와 관련된 행동 장애를 치료하는 데 사용되지 않습니다. 노인 환자, 특히 자세 저혈압이 있을 가능성이 높고 페노티아진의 항콜린 효과와 진정 효과에 더 민감한 환자. 또한, 이러한 환자들은 엑스트라타워 부작용이 나타나기 쉬우므로 시작 용량이 낮고 점차적으로 용량을 늘려가는 것이 특히 중요합니다.

    따라서 자세 저혈압을 피하기 위해 환자는 첫 번째 복용량을 복용한 후 30분 동안 휴식을 취해야 합니다. 약을 복용한 후 현기증이 나면 각 복용 후 침대에 누워야 합니다.

    심혈관 질환의 병력이 있는 환자, 특히 노인, 울혈성 심부전, 전도 장애, 부정맥, 선천성 QT 증후군 또는 불안정한 순환계 환자의 경우 주의하십시오. 티스신 치료를 시작하기 전에 치료 금기 사항이 될 수 있는 심혈관 질환을 제거하기 위해 심전도를 측정해야 합니다.

    다른 페노티아진과 마찬가지로 QT 간격, 부정맥 및 매우 드물게 염전 최고점이 레보메프로마진 치료와 관련이 있는 것으로 기록되었습니다.

    항정신병약물 복용 시 정맥 혈전증이 보고되었습니다. 환자들은 항정신병약물을 투여받기 때문에 정맥혈전증의 위험이 있는 경우가 많기 때문에 티신 치료 전과 치료 중에 정맥혈전증의 모든 위험인자를 확인하고 적절한 예방조치를 취하는 것이 필요하다.

    정신질환 중에 고열이 발생하면 신경이완악성증후군(NMS)이 발생할 가능성을 제거하는 것이 필요하다. NMS는 근육경직, 고열, 혼돈, 식물신경계 장애(불안정한 혈압, 빈맥, 부정맥, 발한), 긴장감소 등의 특징을 갖고 있어 사망에 이를 위험이 있는 질병이다.

    테스트 결과: 크레아티닌 포스포키나제(CPK) 증가, 미오글로빈-Nurt(기계적 글로빈 기계적 글로빈) 및 급성 신부전. 이러한 증상은 모두 NMS가 발생함을 의미하므로 이러한 증상이 나타나면 즉시 티스신을 중단해야 하며, NMS의 임상적 증상은 보이지 않으나 고열이 있는 경우에도 원인을 알 수 없습니다. NMS가 회복된 후 환자의 상태가 정신병적 치료가 필요한 경우에는 약물 선택 시 신중하게 고려할 필요가 있습니다.

    문헌에는 페노티아진의 진정 효과에 대한 내성과 항정신제 사이에 대각선 내성이 있습니다. 이러한 내성은 장기간 고용량을 복용하는 동안 약물을 갑자기 중단할 때 발생하는 기능 장애 증상(메스꺼움, 구토, 두통, 떨림, 발한, 빈맥, 불면증, 불안)을 설명할 수 있습니다. 이러한 현상 때문에 항상 약물을 천천히 중단하는 것이 필요합니다.

    레보메프로마진을 포함한 많은 항정신병 약물은 발작 역치를 낮추고 간질 지도에 변화를 일으킬 수 있습니다. 따라서 간질 환자의 경우 도세린 용량 조절 시 임상적 모니터링과 뇌검사가 필요하다.

    클로르프로마진으로 인한 담즙 정체로 인한 간 황달에 대한 독성 반응은 다른 페노티아진에서도 발생할 수 있습니다. 이러한 반응은 환자 개인의 민감도에 따라 다르며 치료를 중단하면 완전히 사라집니다. 따라서 장기간 복용할 경우에는 정기적으로 간기능 검사를 하는 것이 필요하다.

    페노티아진으로 치료받은 일부 환자에서는 과립구와 백혈구감소증도 기록되었습니다. 따라서 드물게 발생하더라도 장기간 치료할 경우 정기적으로 혈액학적 검사를 받는 것도 필요하다.

    치료 중 및 약물의 효과가 지속될 때까지(복용 중단 후 4~5일 동안) 알코올 음료의 사용을 금지합니다.

    약물 복용 시작 전과 치료 중 정기 검사:

  • 혈압(특히 혈액 순환이 불안정한 환자, 저혈압 경향이 있는 환자).

    • 간 기능(특히 간부전 환자의 경우).

  • 혈액의 정성적 검사를 실시한다(발열, 인후통, 백혈구감소증, 과립구증가증이 의심되는 경우, 치료개시시 및 장기간 복용시).
  • ECG(심혈관 질환 및 노인).
  • 혈중 칼륨 농도를 측정합니다. 장기간 치료할 경우 전해질 및 특별 조정을 정기적으로 확인하십시오.

    • 레보메프로마진을 갑자기 중단할 경우 정신적 증상의 재발, 긴장, 불안, 불면증, 오심, 구토, 두통, 떨림, 발한, 빠른 심장 박동 등의 증상이 보고되었습니다. 정제에는 유당1수화물 40mg이 함유되어 있기 때문에 환자는 드문 유전적 요인, 유당분해효소 결핍 또는 말코스-갈락토스 흡수장애로 인해 갈락토스를 견딜 수 없습니다.

    어린이를 위한 약물 사용: 12세 미만의 어린이에게는 이 약물을 사용하지 마십시오.

    운전 및 기계 조작 능력

    이 약물은 졸음, 방향 감각 상실, 혼돈 또는 과도한 혈압을 유발할 수 있으며, 이는 운전 또는 기계 조작 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 치료 초기에는 환자의 반응에 따라 장기간 또는 단기간 동안 사고 위험이 있는 운전이나 작업을 하지 마십시오.

    임신

    페노티아진을 사용하는 산모의 소아에서 선천적 결함이 기록되었으나 페노티아진으로 인한 인과관계는 아직 입증되지 않았습니다. 다만, 대조임상시험의 자료가 없는 경우에는 신중히 고려하지 않는 한 임신 중에는 해당 약을 복용하지 마십시오.

    임신 마지막 3개월 동안 항정신병약물(레보메프로마진 포함)을 사용하는 임산부가 태어난 아기는 파고다 증상 및/또는 약물 중단 증상의 심각성과 출산 후 오랜 시간을 포함하여 원치 않는 효과가 발생할 위험이 있습니다.

    원치 않는 효과가 보고되었습니다: 자극, 긴장 증가, 긴장 감소, 떨림, 수면, 급성 호흡 부전, 섭식 장애. 따라서 아기를 주의 깊게 관찰해야 합니다.

    수유기

    레보메프로마진은 타마린드유로 분비되므로 대조시험 결과가 없으므로 수유 중에는 사용을 금한다.

    상호 작용 약물

    다음 약물과 함께 사용하지 마십시오

  • 항고혈압제, 심각한 저혈압의 위험으로 인해.

  • 우유 억제제, 왜냐하면 tablecin의 효과가 길어지고 부작용이 더 심해질 수 있기 때문입니다.

    • 다음 약물을 병용할 때 주의하십시오

  • 항콜린 분비 효과가 있는 약물(3가지 항우울제, H1 항히스타민제, 일부 파킨슨, 아트로핀, 스코폴라민, 숙시닐콜린) 약물: 항콜린 분비 증가로 인해 마비, 요로계, 녹내장 등이 발생합니다. 탑의 표현은 스코폴라민을 배합한 후 기록한 원치 않는 효과입니다.
  • 중추신경계 억제제(수면제, 전신마취제, 항불안제, 진통제, 수면제, 진정제, 3종 항우울제) : 중추신경계에 대한 효과를 증가시키기 때문입니다.
  • 중추신경계를 자극하는 약물(예: 암페타민 유도체): 자극 효과가 감소하기 때문입니다.
    • 레보도파: 이 약의 효과가 감소하기 때문입니다.

    경구용 당뇨병 약물: 이 약물의 효과가 감소하고 고혈당증이 발생할 수 있기 때문입니다.

    QT를 연장시키는 약물(일부 항부정맥제, 마크로리드 항생제, 일부 아졸, 시사프리드 진균제, 일부 항우울제, 일부 항히스타민제, 저혈압 효과가 있는 간접 이뇨제): 힘을 더할 수 있고 심장 부정맥의 빈도를 증가시킬 수 있는 효과 때문입니다.

    딜레에발롤: 상호 대사 억제로 인해 각 약물의 효과가 증가합니다. 공유하는 경우, 하나 또는 두 가지 약물의 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다. 다른 베타 차단제와의 유사한 상호작용을 배제하지 않습니다.

  • 빛에 민감하게 작용하는 약물: 빛 민감도를 높일 수 있기 때문입니다.

    • 알코올: 두 물질의 중추신경계를 억제하면 엑스트라 타워 부작용이 발생할 가능성이 높아집니다.

    기타 약물

    이 약과 비타민 C를 병용하면 타블린으로 인한 비타민 결핍을 줄일 수 있습니다.

    어린이

    약물 상호작용은 성인을 대상으로만 연구됩니다.

    보관

    30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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