TISERCIN 25 mg Egis behandelt nierrebellen (1 fles x 50 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 50 capsules
Specificaties Levomepromazine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Levomepromazine25mg

Toepassingen

aangegeven

tisCin is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van acute psychische aandoeningen die gepaard gaan met mentale en ernstige mentale angst, waaronder: acute schizofrenie en andere acute psychische stoornissen. Een zwak kalmerend middel behoort tot de fenothiazinegroep. Levomepromazine is een isomeer van chloorpromazine met een sterker mentaal remmend effect dan chloorpromazine. Door de effecten op dopaminereceptoren in de heuvel, onder de heuvel, het gaas en het randsysteem remt Levomepramazine zintuiglijke prikkels, vermindert de motorische activiteit en sterke sedatie. Bovendien heeft het medicijn ook antagonistische effecten op andere neurotransmitters (secretie van noradrenaline, secretie van serotonine, secretie van histamine, secretie van choline).

    Het resultaat is levomepromazine dat anti-braken, antihistaminica, noradrenaline en cholinesecretie heeft. Bijwerkingen zijn lichter dan die van andere sterke sedativa. Het medicijn heeft een sterk anti-secretie-effect op alfa-noradrenaline

    levomepromazine verhoogt de pijndrempel (pijnverlichting is vergelijkbaar met die van morfine) en heeft geheugenverlies. Vanwege het vermogen om de effecten van pijnstillers te versterken, kan het medicijn worden gebruikt ter ondersteuning van acute en chronische ernstige pijn. Het maximale pijnverlichtingseffect wordt bereikt na de injectie van Levomepromazine, 20 - 40 minuten en duurt ongeveer 4 uur.

    Kinderen: Er zijn geen farmacologische gegevens over geneesmiddelen bij kinderen.

    Farmacokinetiek

    absorptie

    Na intramusculair innemen en drinken wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel in het plasma binnen 30 - 90 minuten en 1-3 uur bereikt.

    Distributie

    De expressieverdeling bedraagt ​​23 - 42 l/kg lichaamsgewicht.

    Metabolisme

    levomepromazine wordt sterk gemetaboliseerd om sulfaat- en glucuronidecomplexen te produceren.

    Eliminatie

    De metabolieten van levomepromazine worden via de nieren uitgescheiden. Een klein deel van de dosis (1%) wordt via de urine en de ontlasting uitgescheiden in de vorm van niet-variabele medicijnen. De verkooptijd bedraagt ​​15 - 30 uur.

    • Voordat u neemt TISERCIN 25 mg Egis behandelt nierrebellen (1 fles x 50 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Tablelcin filmtabletten worden oraal gebruikt.

    Dosering

    Volwassenen

    De behandeling moet in lage doses worden gestart en vervolgens geleidelijk worden verhoogd, afhankelijk van de tolerantie van de patiënt. Wanneer er verbetering optreedt, wordt voor ieder individu de onderhoudsdosis bepaald.

    Bij psychische stoornissen:

  • De startdosis is 25 - 50 mg (1-2 filmtabletten) per dag, verdeeld over twee keer.
  • Indien nodig kan de startdosis worden verhoogd tot 150 - 250 mg per dag (verdeeld in 2-3 maal). Wanneer u effect begint te zien, kan deze worden verlaagd tot de onderhoudsdosis. Bij het innemen van de dosis van 150 - 250 mg is het noodzakelijk om de eerste paar dagen in bed te blijven om verlaging van de bloeddruk te voorkomen.

    • Kinderen (kinderen en tieners jonger dan 12 jaar)

    Kinderen zijn erg gevoelig voor de hypotensie en het kalmerende effect van levomepromazine.

    Vanwege de exacte doses die niet kunnen worden verdeeld over TISCIN-filmtabletten van 25 mg, wordt het gebruik van dit medicijn niet aanbevolen voor kinderen en tieners jonger dan 18 jaar.

    Oudere mensen

    Ouderen zijn gevoeliger voor de werking van fenothiazine.

    Vanwege de exacte dosering die niet kan worden onderscheiden van 25 mg Tintcin-filmtabletten, wordt het gebruik van dit medicijn niet aanbevolen voor ouderen ouder dan 65 jaar.

    Patiënten met leverfalen of nierfalen

    Er zijn geen gegevens over het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met lever- of nierfalen, maar u moet voorzichtig zijn omdat het geneesmiddel in de lever wordt gemetaboliseerd en via de urine wordt uitgescheiden.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

    Symptomen

    Verandering in de tekenen van overleving (meestal lagere bloeddruk, hoge koorts), hartoverbrengende stoornissen (verlengd QT-interval, tachycardie/ventriculaire trillingen, piekdraaiing, atriumblok), symptomen van buitenschoolse sedatie, stimulatie van het centrale zenuwstelsel (convulsieve epilepsie) en maligne sedatief syndroom kunnen optreden.

    Afhandeling

    Het is noodzakelijk om de volgende parameters te controleren: alkalisch zuur, water- en elektrolytenbalans, nierfunctie, hoeveelheid urine, concentratie van leverenzymen, elektrocardiogrammen, bij patiënten met maligne sedatief syndroom, extra creatininefosfokinase in serum en lichaamstemperatuur controleren.

    Symptomatische behandeling is afhankelijk van de resultaten van monitoringparameters. Bij hypotensie kan intraveneus vocht worden toegevoegd, liggend in de trendelenburghouding, met behulp van dopamine en/of noradrenaline.

    Vanwege het gemakkelijk te veroorzaken echo-effect van levomepromazine moet de reanimatiekit beschikbaar zijn en moet het elektrocardiogram worden gecontroleerd als er dopamine en/of noradrenaline aanwezig is.

    Krassen worden behandeld met diazepam, of als de stuiptrekkingen terugkeren, met fenytoïne of fenobarbital. Moet voor mannitol bij spierglobineglobine.

    Er is geen specifieke ontgifting. Verhoogt de hoeveelheid urine, hemolyse en bloedtransfusie zijn niet gunstig.

    Veroorzaak geen braken tijdens aanvallen, en tonus-tonus en nek kunnen ertoe leiden dat braken in de longen wordt opgenomen. De maagspoeling moet - naast het monitoren van de overlevingsparameters - zelfs bij 12 uur medicatie worden uitgevoerd, omdat de maagtrommel wordt verminderd door de anti-choline-werking van levomepromazine. Actieve kool en klysma worden aanbevolen om de opname van medicijnen te verminderen.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

    Bijwerkingen

    Vaak, ADR> 1/100

  • Pleeing-stoornissen: hypotenaire druk (vergezeld van zwakke mensen, duizeligheid en flauwvallen).

    • Soms, 1/1000

  • Geen rapport.

    • Niet bepaalde frequentie

  • Bloedaandoeningen en lymfestelsels: vermindering van alle bloedingen, granulocytose, leukopenie, trombocytopenie, eosinofilie, bij voorkeur eosine.

    • Het immuunsysteem: anafylaxie, larynx, perifeer oedeem, astma.

    Endocriene aandoeningen: Hypofyse.

  • Stofwisselings- en voedingsstoornissen: gewichtsverlies, vitaminetekort.
  • Psychische stoornissen: terugkerende symptomen van psychische stoornissen, verminderde tonus, verwarring, verlies van oriëntatie, hallucinaties, onduidelijk spreken, slapen.

    • Zenuwaandoeningen: epilepsieconvulsies, verhoogde intracraniale druk, pagodesymptomen (dysplasie, spierdysplasie, Parkinson-syndroom, buiging, verhoogde reflexen), stopzettingssyndroom.

  • Oogaandoeningen: pigmentziekte, afgezet in de lens en het hoornvlies.
  • Hartaandoeningen: Adams-Stokes-syndroom, verlengd QT-interval (veroorzaakt gemakkelijk aritmie, torsieritme), tachycardie.

    • Bloedvataandoeningen: Veneuze trombose, waaronder longtrombose en diepveneuze trombose.

    Maagdarmstelselaandoeningen: misselijkheid, braken, constipatie, buikpijn, droge mond.

    Leveraandoeningen: leverschade (geelzucht, galstasis).

  • Huid- en onderhuidaandoeningen: Dermatitis, jeuk, erytheem, gevoelig voor licht, pigmentatie.
  • Nier- en urinewegaandoeningen: Moeilijk plassen, verkleuring van de urine.

    • Zwangerschap, bevalling en postpartumaandoeningen: Drugsstopsyndroom bij pasgeborenen.

  • Borstaandoeningen en voortplantingssystemen: verhoogde melkafscheiding, menstruatiestoornissen, baarmoederkrampen.
  • Systemische stoornissen en het gebruik van medicijnen: Malangary neuron syndroom, hoge koorts.

    • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    gecontra-indiceerd

    TISLCIN-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor levomepromazine of voor fenothiazine, of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.
  • Gebruikt in combinatie met medicijnen tegen hoge bloeddruk.
  • Gelijktijdig gebruikt met Mao-remmers.
  • Bij overdosering met remmers van het centrale zenuwstelsel (alcohol, lichaamsanesthesie, slaappillen).

    • Ziekte van Glaucom nauwe hoek.

  • De urinewegen.
  • Ziekte van Parkinson.
  • Verspreide sclerose.
  • Myasthenia gravis, hemiplegie.
  • Ernstige cardiomyopathie (stoornissen in de bloedsomloop).

    • Ernstig nierfalen of leverfalen.

    Hypotensie met klinische manifestaties.

  • Bloedingsziekte.
  • Porfyrine stofwisselingsstoornissen.
  • Vrouwen die borstvoeding geven.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar.
  • Patiënten met coma.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    moet onmiddellijk stoppen met het medicijn als er een overgevoeligheidsreactie optreedt.

    U moet de voordelen overwegen voordat u het medicijn voor zwangere vrouwen gebruikt.

    Bijzonder voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met remmers van het centrale zenuwstelsel en anti-secretiemiddelen.

    Wees extra voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor patiënten met nier- en/of leverfalen, omdat er een risico bestaat op accumulatie en toxiciteit van het geneesmiddel.

    Verhoogd risico op overlijden bij ouderen met dementie.

    TisCin wordt niet gebruikt voor de behandeling van gedragsstoornissen die verband houden met dementie. Oudere patiënten en vooral degenen die een grotere kans hebben op houdingshypotensie en gevoeliger zijn voor anticholine-effecten en sedatieve effecten van fenothiazine. Bovendien hebben deze patiënten gemakkelijk extra bijwerkingen, dus de startdosis is laag en het geleidelijk verhogen van de dosis is vooral belangrijk bij deze mensen.

    Om houdingshypotensie te voorkomen, moet de patiënt daarom een ​​half uur rusten na inname van de eerste dosis. Als u duizelig bent na het innemen van de medicatie, moet u na elke dosis in bed gaan liggen.

    Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten en vooral bij ouderen en bij patiënten met congestief hartfalen, geleidingsstoornissen, aritmie, aangeboren QT-syndroom of een onstabiele bloedsomloop. Voordat de behandeling met tiscine wordt gestart, moet een elektrocardiogram worden gemeten om hart- en vaatziekten te elimineren die gecontra-indiceerd kunnen zijn voor behandeling.

    Net als bij andere fenothiazinen is vastgesteld dat het QT-interval, de aritmie en zeer zelden torsiepieken verband houden met de behandeling met levomepromazine.

    Veneuze trombose is gemeld bij gebruik van antipsychotica. Omdat patiënten worden behandeld met antipsychotica zijn er vaak risico's op veneuze trombose. Het is noodzakelijk om alle risicofactoren voor veneuze trombose voor en tijdens de behandeling met ticcine te identificeren en passende preventieve maatregelen toe te passen.

    Als hoge koorts optreedt tijdens psychische stoornissen, is het noodzakelijk om de mogelijkheid van het maligne neurolepticasyndroom (MNS) uit te sluiten. NMS is een ziekte met een risico op overlijden en heeft de volgende kenmerken: harde spieren, hoge koorts, verwardheid, aandoeningen van het zenuwstelsel (onstabiele bloeddruk, tachycardie, aritmie, zweten), verminderde tonus.

    Testresultaten: Verhoogd creatininefosfokinase (CPK), Myoglobine-Nurt (Mechanisch Globin Mechanisch Globine) en acuut nierfalen. Al deze symptomen laten zien dat MNS optreedt, dus moeten ze onmiddellijk stoppen met de tiscine als ze deze symptomen zien, en zelfs als de klinische manifestaties van MNS niet worden waargenomen maar er wel hoge koorts is, zijn er onbekende redenen. Als na herstel van MNS en de toestand van de patiënt een psychotische behandeling vereist, is het noodzakelijk om zorgvuldig te overwegen bij het kiezen van het medicijn.

    In de literatuur bestaat er tolerantie voor de sedatieve effecten van fenothiazine en diagonale tolerantie tussen antipsychotica. Deze tolerantie kan de symptomen van dysfunctie verklaren die optreden wanneer het medicijn plotseling wordt gestopt tijdens het gebruik van hoge en langdurige doses: misselijkheid, braken, hoofdpijn, trillen, zweten, tachycardie, slapeloosheid, rusteloosheid. Vanwege dit fenomeen is het altijd nodig om het medicijn langzaam te stoppen.

    Veel antipsychotica, waaronder levomepromazine, kunnen de drempel voor aanvallen verlagen en epilepsieveranderingen op de kaart veroorzaken. Daarom zijn bij patiënten met epilepsie klinische monitoring en hersenonderzoek noodzakelijk bij het aanpassen van de dosis doserin.

    De toxische reactie op de levergeelzucht, veroorzaakt door cholestase veroorzaakt door chloorpromazine, kan ook optreden bij andere fenothiazinen. Deze reactie is afhankelijk van de gevoeligheid van de patiënt en verdwijnt volledig na stopzetting van de behandeling. Daarom is het bij langdurig gebruik van het medicijn noodzakelijk om regelmatig de leverfunctie te testen.

    Bij sommige patiënten die met fenothiazine worden behandeld, worden ook granulocyten en leukopenie waargenomen. Hoewel ze zelden voorkomen, is het daarom ook noodzakelijk om regelmatig de hematologie te controleren bij langdurige behandeling.

    Verbied het gebruik van alcoholische dranken tijdens de behandeling en totdat de effecten van het medicijn aanhouden (gedurende 4-5 dagen nadat de inname stopt).

    Voordat u met het medicijn begint en tijdens de behandeling, regelmatig onderzoek:

  • Bloeddruk (vooral bij patiënten met een onstabiele bloedsomloop en patiënten die gevoelig zijn voor hypotensie).

    • Leverfunctie (vooral bij patiënten met leverfalen).

  • Controleer de kwalitatieve hematologie (bij koorts, keelpijn en bij vermoeden van leukopenie of granulocytose; bij aanvang van de behandeling en bij langdurig gebruik).
  • ECG (bij hart- en vaatziekten en bij ouderen).
  • Meet de kaliumconcentratie in het bloed. Controleer regelmatig de elektrolyten en speciale aanpassingen bij langdurige behandeling.

    • Symptomen zoals het opnieuw optreden van psychische symptomen, spanning, angst, slapeloosheid, misselijkheid, braken, hoofdpijn, trillen, zweten en snelle hartslag zijn gemeld bij plotseling stoppen met levomepromazine. Omdat de tablettabletten 40 mg lactosemonohydraat bevatten, verdragen patiënten galactose niet vanwege zeldzame genetica, lactasedeficiëntie of malcose-galactose malabsorptie.

    Gebruik medicijnen voor kinderen: Gebruik dit medicijn niet voor kinderen jonger dan 12 jaar.

    Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

    Het geneesmiddel kan slaperigheid, desoriëntatie, verwarring of overmatige bloeddruk veroorzaken, wat de rijvaardigheid of het vermogen machines te bedienen kan beïnvloeden. Aan het begin van de behandeling mag u gedurende lange of korte tijd geen auto besturen of werkzaamheden uitvoeren waarbij het risico op ongelukken bestaat, afhankelijk van de reactie van de patiënt.

    Zwangerschap

    Er zijn geboorteafwijkingen waargenomen bij kinderen van moeders die fenothiazine gebruikten, maar het causale verband als gevolg van fenothiazine is nog niet bewezen. Als er echter geen gegevens zijn uit klinische controleonderzoeken, gebruik het geneesmiddel dan niet tijdens de zwangerschap, tenzij dit zorgvuldig wordt overwogen.

    Baby's geboren door zwangere vrouwen die antipsychotica (waaronder levomepromazine) gebruiken in de laatste drie maanden van de zwangerschap lopen het risico op ongewenste effecten, waaronder symptomen van pagode en/of symptomen van het stoppen met medicijnen, in ernst en langere tijd na de geboorte.

    Er worden ongewenste effecten gemeld: prikkeling, verhoging van de tonus, verlaging van de tonus, trillen, slapen, acuut ademhalingsfalen, eetstoornissen. Daarom moeten baby's zorgvuldig in de gaten worden gehouden.

    Lactatieperiode

    levomepromazine wordt uitgescheiden in tamarindemelk, dus gecontra-indiceerd gebruik bij borstvoeding omdat er geen gegevens zijn uit controletests.

    Interactief medicijn

    Wordt niet gebruikt in combinatie met de volgende medicijnen

  • Medicijnen tegen hoge bloeddruk, vanwege het risico op ernstige hypotensie.

  • Melkremmers, omdat de werking van tablecine dan langer kan duren en de bijwerkingen erger kunnen worden.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik van de volgende medicijnen

  • De medicijnen hebben een anti-choline-afscheidingseffect (3-ronde antidepressiva, H1-antihistaminicum, sommige Parkinson, Atropin, Scopolamine, Succinylcholin) medicijnen: vanwege de toename van anti-choline-afscheidingen - zoals verlamming, urinewegen, glaucoom. De uitdrukking van de pagode is een ongewenst effect dat werd geregistreerd na coördinatie met Scopolamine.
  • De remmers van het centrale zenuwstelsel (slaappillen, systemische anesthesie, angststillers, pijnstillers, slaapmedicijnen, sedativa, 3-ronde antidepressiva): vanwege het vergroten van de effecten op het centrale zenuwstelsel.
  • Geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel stimuleren (zoals amfetaminederivaten): omdat de stimulerende effecten worden verminderd.
    • levodopa: Omdat het effect van dit medicijn wordt verminderd.

    Orale diabetesmedicatie: Omdat het effect van deze medicijnen wordt verminderd en er hyperglykemie kan optreden.

    De medicijnen verlengen het QT-interval (sommige antiaritmica, macrolidenantibiotica, sommige azol-medicijnen, cisaprid-schimmelmedicijnen, sommige antidepressiva, sommige antihistaminica en indirecte diuretica die hypotensie-effecten hebben): vanwege de effecten die kracht kunnen toevoegen en de frequentie van hartritmestoornissen kunnen verhogen.

    dileevalol: Door wederzijdse metabolische remming zullen de effecten van elk medicijn toenemen. Indien gedeeld, kan het nodig zijn de dosis van een of beide medicijnen te verlagen. Het sluit een soortgelijke interactie met andere bètablokkers niet uit.

  • Medicijnen die gevoelig zijn voor licht: omdat het de lichtgevoeligheid kan verhogen.

    • Alcohol: het remmen van het centrale zenuwstelsel van beide stoffen zal de kans op extra-toren-bijwerkingen vergroten en vergroten.

    Andere medicijnen

    Gelijktijdig gebruik van dit medicijn met vitamine C zal het tekort aan vitamines veroorzaakt door tablecine verminderen.

    Kinderen

    Geneesmiddeleninteracties zijn alleen onderzocht bij volwassenen.

    Bewaring

    Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden