Tmi Ratin Arzneimittel ergänzt B-Vitamine (24 Blister x 5 Tabletten)

Darreichungsform Weichkapseln
Spezifikationen Packung mit 24 Blisterpackungen x 5 Tabletten
Inhaltsstoff Chondroitin, Nicotinamid, Furriamin, Riboflavin, Pyridoxin, Calciumpantothenat
Indikation Müdigkeit, Darmentzündung, Zungenentzündung, Müdigkeit, trockene Augen, Durchfall, Rückenschmerzen, Arthritis, B-Vitamine, periphere Neuritis, Taubheitsgefühl der Hände
Gegenanzeige Niedriger Blutdruck, Sehnenentzündung, Hepatitis, arterielle Blutung

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Chondroitin90 mg
Nicotinamid50 mg
Fursultiamin50 mg
Riboflavin6 mg
Pyridoxin25 mg
Calciumpantothenat15 mg

Verwendet

Indikationen

  • Ergänzen Sie B-Vitamine bei Alkoholismus, schwerer Krankheit, Anorexie, Depression, Muskelermüdung, Stomatitis, Zungenentzündung, Darmerkrankungen (wie Durchfall, Darmentzündung). Trockene Augen , Augenschmerzen.

    Pharmakokinetik

    Kein Bericht.

  • Vor der Einnahme Tmi Ratin Arzneimittel ergänzt B-Vitamine (24 Blister x 5 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Orale Medikamente.

    Dosierung

    Erwachsene: 1 Tablette/Tag.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung?

    Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Timi Rotin wird bei Anwendung in der Behandlungsdosis oft gut vertragen, manchmal kommt es zu leichten Beschwerden des Magen-Darm-Trakts wie Erbrechen, Erbrechen, Durchfall ...

    Nikotinamid

    Nikotinamid in kleinen Dosen ist normalerweise nicht toxisch, aber bei hohen Dosen, wie im Fall der Pellagra-Behandlung, können einige der folgenden Nebenwirkungen auftreten, die jedoch verschwinden, wenn das Medikament abgesetzt wird.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Verdauungstrakt: Übelkeit.
  • Sonstiges: Erröten und Nacken, Juckreiz, Brennen, Schmerzen oder pochende Schmerzen in der Haut.

    Gelegentlich, 1/1000

  • Verdauungstrakt: Fortschreitende Magengeschwüre, Erbrechen, Anorexie, Schmerzen bei Hunger, Blähungen, Durchfall.
  • Haut: trockene Haut, Hyperpigmentierung, Gelbsucht.

  • Stoffwechsel: Leberversagen, verminderte Glukosetoleranz, erhöhte Talgsekretion, Gicht schlimmer.
  • Andere: Hyperglykämie, Hyperurikämie, Vagus – Blutgefäße, Kopfschmerzen und verschwommenes Sehen, Hypotonie, Schwindel, schneller Herzschlag, Ohnmacht.
  • Selten, ADR

  • Systemisch: Angst, Panik, Glukose, abnormale Leberfunktion (einschließlich Serumbilirubin, AST (SGOT), ALT (SGPT) und LDH), abnormales Prothrombin, sinkendes Blutalbumin, Anaphylaxie.
  • Pyridoxin

    Die Einnahme einer Dosis von 200 mg/Tag über einen langen Tag (über 2 Monate) kann zu schwerer peripherer Neuropathie führen, die sich von einem instabilen Aussehen und Taubheitsgefühl bis hin zu Taubheitsgefühl und unbeholfenen Händen entwickelt. Dieser Zustand kann sich nach Absetzen des Medikaments bessern, obwohl es immer noch mehr oder weniger Folgeerscheinungen gibt.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Kontraindiziert

    Timi Ratin Arzneimittel ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Schwere Lebererkrankung.

    Fortschreitendes Magengeschwür.

    arterielle Blutung.

  • Hypotonie.
  • Vorsicht bei der Verwendung

    Vorsicht bei der Verwendung hoher Dosen von Nicotinamid in den folgenden Fällen: Vorgeschichte von Magengeschwüren, Erkrankungen der Gallenblase, Vorgeschichte von Gelbsucht oder Lebererkrankungen, Gicht, Gichtarthritis und Diabetes.

    Nach längerer Anwendung von Pyridoxin in einer Dosis von 200 mg/Tag kann es zu Neurotoxizität kommen (z. B. schwere periphere Neuropathie und schwere sensorische neurologische Erkrankung). Die tägliche Einnahme von 200 mg über einen Zeitraum von mehr als 30 Tagen kann zu einem Pyridoxin-Abhängigkeitssyndrom führen.

    Seien Sie bei der Anwendung bei schwangeren und stillenden Frauen vorsichtig, da das Medikament durch die Plazenta und die Muttermilch gelangt und es bei Kindern zu einem Überschuss an Vitamin B der Gruppe B kommen kann.

    Arzneimittel machen den Urin gelb, was die Ergebnisse klinischer Tests beeinträchtigen kann.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Es gibt kein Dokument, das belegt, dass Medikamente die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

    Schwangerschaft

    Das Medikament passiert die Plazenta. Verwenden Sie das Medikament daher nur, wenn in der täglichen Ernährung ein Mangel an Inhaltsstoffen des Medikaments besteht.

    Stillzeit

    Das Medikament geht in die Muttermilch über. Verwenden Sie das Medikament daher nur, wenn in der täglichen Ernährung ein Mangel an Inhaltsstoffen des Medikaments besteht.

    Arzneimittelinteraktion

    Vitamin B6 reduziert die Wirkung von ISONIAZID und Levodopa.

    Nikotinamid verstärkt die Wirkung von blutdrucksenkenden Medikamenten wie Alpha-Blockern und Carbamazepin, wenn es geteilt wird.

    Lagerung

    In geschlossenen Behältern lagern, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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