Το Tobicom ICA υποστηρίζει τη θεραπεία της κόπωσης των ματιών, του πόνου (3 συσκευασίες x 6 κυψέλες x 10 ταμπλέτες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Σκληρές κάψουλες
Προδιαγραφές Κουτί με 18 κυψέλες x 10 δισκία
Συστατικό Θειική χονδροΐνη νατρίου, χολίνη, ρετινόλη, ριβοφλαβίνη, υδροχλωρική θειαμίνη
Ένδειξη Κόπωση των ματιών, νυχτερινή τύφλωση, κερατίτιδα, θολή όραση

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Θειική χονδροϊτίνη νατρίου	100 mg
Χολίνη	25 mg
Ρετινόλη	2500iu
Ριβοφλαβίνη	5 mg
Υδροχλωρική θειαμίνη	20 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Tobicom® ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της κόπωσης των ματιών, του πόνου στα μάτια, της νυχτερινής τύφλωσης. Διατηρήστε την ελαστικότητα των φακών επαφής.

Χολίνη Bitartrat, Retinol Palmitat, Thiamin Hydrochorid και Riboflavin είναι οι ουσίες που απαιτούνται για την ανάπτυξη και τη διατήρηση του επιθηλίου, την αποκατάσταση της οπτικής λειτουργίας, την προστασία του κερατοειδούς και την πρόληψη της γήρανσης των ματιών.

φαρμακοκινητική

Βιταμίνη Α

Γρήγορη απορρόφηση μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα, αλλά η απορρόφηση μειώνεται σε άτομα με κακή απορρόφηση λίπους, που τρώνε λιγότερη πρωτεΐνη ή ηπατική ή παγκρεατική λειτουργία. Ορισμένες ρετινόλες αποθηκεύονται στο ήπαρ. Το μέρος της ρετινόλης που δεν αποθηκεύεται στο συκώτι θα ταιριάζει με το γλυκουρονικό οξύ και στη συνέχεια θα οξειδωθεί σε αμφιβληστροειδή και ρετινοϊκό οξύ. Αυτές οι ουσίες, μαζί με τους μεταβολίτες, αποβάλλονται με τα ούρα και τα κόπρανα. Η βιταμίνη Α δεν διέρχεται από τον πλακούντα αλλά υπάρχει στο μητρικό γάλα.

θειαμίνη

Μετά την κατανάλωση, μια μικρή ποσότητα θειαμίνης απορροφάται καλά μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Ωστόσο, η απορρόφηση περιορίζεται σε δόση μεγαλύτερη από 5 mg. Η θειαμίνη κατανέμει τους περισσότερους ιστούς στο σώμα και υπάρχει στο μητρικό γάλα. Στα κύτταρα, η θειαμίνη υπάρχει κυρίως με τη μορφή διφωσφορικού. Η θειαμίνη σχεδόν δεν συγκρατείται στο σώμα. Όταν απορροφάται πέρα από τις απαιτήσεις του σώματος, η περίσσεια ποσότητα θα αποβληθεί μέσω των ούρων με τη μορφή μη γκουάβα ή μεταβολισμού.

ριβοφλαβίνη

απορροφάται εύκολα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Αν και η ριβοφλαβίνη είναι ευρέως κατανεμημένη στους ιστούς του σώματος, η ποσότητα των φαρμάκων που αποθηκεύονται στο σώμα είναι αμελητέα. Στο σώμα, η ριβοφλαβίνη μετατρέπεται σε συνένζυμο μονονουκλεοτίδιο φλαβίνης (FMN; Riboflavin 5' - Φωσφορικό) και στη συνέχεια σε ένα άλλο συνένζυμο, το δινουκλεοτίδιο αδενίνης φλαβίνης (FAD). Περίπου 60 % FMN και FAD συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η ριβοφλαβίνη απεκκρίνεται στα ούρα, εν μέρει με τη μορφή μεταβολιτών. Όταν αυξάνεται η δόση, μεγάλες ποσότητες φαρμάκων απορρίπτονται σε σταθερή μορφή. Η ριβοφλαβίνη έχει περάσει τον πλακούντα και έχει κατανεμηθεί στο μητρικό γάλα.

θειικό νάτριο χονδροΐνη

Χρησιμοποιείται από το στόμα, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 6-8 ώρες και διατηρεί τη συγκέντρωση ανίχνευσης σε 24 ώρες, 50% - 60% απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή βλεννοπολυσακχαρίτη, συστατικού του ιστού χόνδρου στα θηλαστικά.

Πριν τη λήψη Το Tobicom ICA υποστηρίζει τη θεραπεία της κόπωσης των ματιών, του πόνου (3 συσκευασίες x 6 κυψέλες x 10 ταμπλέτες)

Τρόπος χρήσης

Τα φάρμακα Tobicom λαμβάνονται από το στόμα.

Δοσολογία

1 κάψουλα, 1-2 φορές/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Όταν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα, σταματήστε το φάρμακο και συμβουλευτείτε γιατρό ή φαρμακοποιό.

Μαζί με βιταμίνη Α

Χρόνια δηλητηρίαση

Για παρατεταμένες υψηλές δόσεις βιταμίνης Α μπορεί να οδηγήσει σε βιταμίνη Α. Τα χαρακτηριστικά συμπτώματα είναι: κόπωση, ευερεθιστότητα, κουβέρτες, απώλεια βάρους, έμετος, πεπτικές διαταραχές, πυρετός, συκώτι - Σπλήνα, αλλαγή δέρματος, απώλεια μαλλιών, ξηρά μαλλιά, σκασμένα χείλη και αιμορραγία, πονοκέφαλος, υψηλό ασβέστιο στο αίμα, οίδημα στα κόκαλα, οίδημα κάτω από το δέρμα. τέντωμα), οίδημα βλεφάρων, εμβοές, οπτικές διαταραχές, επώδυνο οίδημα κατά μήκος των μακριών οστών. Κατά τη διακοπή της βιταμίνης Α, τα συμπτώματα εξαφανίζονται σταδιακά, αλλά το οστό μπορεί να σταματήσει να αναπτύσσεται επειδή οι μακριές κεφαλές των οστών έχουν ενισχυθεί πολύ νωρίς.

Οξεία δηλητηρίαση

Πάρτε πολύ υψηλές δόσεις βιταμίνης Α που οδηγούν σε οξεία δηλητηρίαση με σημάδια υπνηλίας, ζάλης, απώλειας λουλουδιών, ναυτίας, έμετου, επιρρεπή σε ερεθισμό, πόνο, ψευδαίσθηση και σπασμούς, διάρροια. Τα συμπτώματα εμφανίζονται μετά από κατανάλωση από 6 έως 24 ώρες.

Χειρισμός

Πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Συμπτωματική θεραπεία και υποστηρικτική θεραπεία.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Tobicom®, ενδέχεται να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

θειικό νάτριο χονδροΐνη

Κοινή, ADR> 1/100

Χωρίς πληροφορίες.

Σπάνιο, ADR

Πεπτικό σύστημα: Ναυτία, έμετος, διάρροια, ήπιος πόνος στο στομάχι.

Η παρουσία χολίνης μπορεί να προκαλέσει τριμεθαμίνη ουρητήρα (ή σύνδρομο μυρωδιάς ψαριού) σε ασθενείς με ανεπάρκεια ενζύμου μεταβολισμού τριμεθυλαμίνης - n - οξείδιο.

Ρετινόλη Palmitat (Βιταμίνη Α)

Θα εμφανιστούν επιβλαβείς παρενέργειες και επιδράσεις όταν λαμβάνετε υψηλές δόσεις υψηλών δόσεων ή όταν λαμβάνετε πολύ υψηλή δόση βιταμίνης Α (δείτε την υπερδοσολογία βιταμίνης Α).

ριβοφλαβίνη

Δεν υπάρχει ανεπιθύμητη ενέργεια όταν χρησιμοποιείτε ριβοφλαβίνη. Χρησιμοποιώντας υψηλές δόσεις ριβοφλαβίνης, τα ούρα θα γίνουν ανοιχτά κίτρινα, προκαλώντας αποκλίσεις σε ορισμένες εργαστηριακές εξετάσεις ούρων.

υδροχλωρική θειαμίνη

Οι επιβλαβείς αντιδράσεις της θειαμίνης είναι πολύ σπάνιες και συχνά αλλεργικές. Αντιδράσεις υπερευαισθησίας εμφανίζονται κυρίως κατά την ένεση.

Κανονικά, η θειαμίνη ενισχύει τα αποτελέσματα της ακετυλοχολίνης, ορισμένες δερματικές αντιδράσεις μπορούν να θεωρηθούν ως αλλεργική αντίδραση.

Κοινή, ADR> 1/100

Χωρίς πληροφορίες.

Σπάνιο, ADR

Συστηματική: Εφίδρωση, υπερευαισθησία.

Κυκλοφορία: Οξεία υπέρταση.

Δέρμα: δέρμα, κνησμός, κνίδωση.

Αναπνευστικό: Δυσκολία στην αναπνοή.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες, εάν υπάρχουν, όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Tobicom® αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου.

Μην χρησιμοποιείτε τα ίδια φάρμακα που περιέχουν βιταμίνη Α.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Ακολουθήστε τη σωστή δόση και χρήση.

Στα παιδιά, η λήψη φαρμάκου υπό την επίβλεψη ενηλίκων.

Κρατήστε τα χάπια μακριά από παιδιά.

Μη χρησιμοποιείτε βιταμίνη Α πάνω από 5000 IU την ημέρα, επειδή η βιταμίνη Α παρέχεται επίσης από την καθημερινή τροφή.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με άλλα φάρμακα ή οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να συμβουλευτούν γιατρό ή φαρμακοποιό πριν λάβουν το φάρμακο.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

Εγκυμοσύνη

Οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να συμβουλευτούν γιατρό ή φαρμακοποιό πριν λάβουν το φάρμακο.

Σύσταση: Αποφύγετε τη χρήση βιταμίνης Α που υπερβαίνει τις 5000 IU (διεθνή μονάδα) κάθε μέρα για έγκυες γυναίκες λόγω της ικανότητας να γεννούν.

Περίοδος θηλασμού

Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Θειική χονδροϊτίνη νατρίου

η χονδροϊτίνη αυξάνει την αντιπηκτική δράση των αντιπηκτικών (βαρφαρίνη). Αυτό μπορεί να προκαλέσει σοβαρή αιμορραγία, επομένως δεν πρέπει να λαμβάνεται όταν παίρνετε βαρφαρίνη.

υδροταρτράτη χολίνης

Η χολίνη σε συνδυασμό με τις βιταμίνες Β6, Β12 και Φολικό οξύ παίζει ρόλο στον μεταβολισμό της ομοκυστεΐνης. Η μεθοτρεξάτη μειώνει τους μεταβολίτες της χολίνης όταν χρησιμοποιείται με αυτό το φάρμακο, ενώ η έρευνα σε ποντίκια δείχνει επίσης ότι η χολίνη μειώνει τη λιπαρότητα του ήπατος που προκαλείται από τη μεθοτρεξάτη.

Ρετινόλη Παλμιτάτη (Βιταμίνη Α)

η νεομυκίνη, η χολεστυραμίνη, η υγρή παραφίνη μειώνουν την απορρόφηση της βιταμίνης Α.

Τα από του στόματος αντισυλληπτικά μπορεί να αυξήσουν τη συγκέντρωση βιταμίνης Α στο πλάσμα και να έχουν δυσμενή επίδραση στη σύλληψη. Αυτό εξηγεί γιατί μερικές φορές η πιθανότητα σύλληψης μειώνεται έγκαιρα αμέσως μετά τη διακοπή της χρήσης στεροειδών. Η βιταμίνη Α και η ισοτρετινοΐνη ταυτόχρονα μπορεί να οδηγήσουν σε υπερβολική δόση βιταμίνης Α. Είναι απαραίτητο να αποφύγετε τη χρήση των δύο παραπάνω φαρμάκων, όπως η αποφυγή υψηλών δόσεων βιταμίνης Α.

ριβοφλαβίνη

Γνωρίστε μια σειρά από "έλλειψη ριβοφλαβίνης" σε άτομα που χρησιμοποιούσαν κλεποπρομαζίνη, ιμιπραμίνη, αμιτριπτυλίνη και αδριαμυκίνη.

Το κρασί μπορεί να εμποδίσει την απορρόφηση της ριβοφλαβίνης στο έντερο.

Η προβενεσίδη που χρησιμοποιείται με ριβοφλαβίνη προκαλεί μειωμένη απορρόφηση της ριβοφλαβίνης στο στομάχι και τα έντερα.

υδροχλωρική θειαμίνη

Η θειαμίνη μπορεί να παραποιήσει έναν αριθμό εξετάσεων (συμπεριλαμβανομένων των εξετάσεων ουρικού οξέος αίματος, ούρων ούρων). Επομένως, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε το γιατρό σας και τον θεράποντα ιατρό σας όταν χρησιμοποιείτε αυτήν τη βιταμίνη.

Άλλες αλληλεπιδράσεις

Στο συστατικό της DL - Άλφα Τοκοφερόλη (Βιταμίνη Ε). Η βιταμίνη Ε μειώνει την αποτελεσματικότητα της βιταμίνης Κ και αυξάνει την αποτελεσματικότητα των αντιπηκτικών.

Η ταυτόχρονη χρήση βιταμίνης Ε και ακετυλοσαλικυλικού οξέος κινδυνεύει από αιμορραγία.

Η βιταμίνη Ε μπορεί να αυξήσει την απορρόφηση, τη χρήση και την αποθήκευση της βιταμίνης Α. Η βιταμίνη Ε προστατεύει τη βιταμίνη Α από την οξείδωση λόγω οξείδωσης, προκαλώντας αύξηση του επιπέδου της βιταμίνης Α στα κύτταρα. Η βιταμίνη Ε προστατεύει επίσης από τις επιπτώσεις της περίσσειας βιταμίνης Α. Ωστόσο, αυτές οι επιδράσεις εξακολουθούν να αμφισβητούνται.

Αποθήκευση

Διατηρήστε δροσερό και ξηρό μέρος (κάτω από 30 ° C), αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.