トビコムICA 目の疲れ・痛みの治療をサポート（3包×6ブリスター×10錠）

剤形 ハードカプセル
仕様 18ブリスター×10錠入り箱
成分 コンドロイン硫酸Na、コリン、レチノール、リボフラビン、チアミン塩酸塩
適応 目の疲れ、夜盲症、角膜炎、かすみ目

成分

Thành phần cho 1 viên
成分情報コンテンツ
コンドロイチン硫酸ナトリウム100mg
コリン25mg
レチノール2500iu
リボフラビン5mg
チアミン塩酸塩20mg

用途

適応症

Tobicom® 薬は次の場合に適応されます。

  • 目の疲れ、目の痛み、夜盲症の治療。コンタクトレンズの弾力性を保ちます。

    コリン ビタートラット、レチノール パルミタート、チアミン塩酸塩、リボフラビンは、上皮の発達と維持、視覚機能の回復、角膜の保護、目の老化の防止に必要な物質です。

    薬物動態

    ビタミン A

    胃腸管からの吸収は速いですが、脂肪の吸収が悪く、タンパク質の摂取量が少ない人、肝臓や膵臓の機能が低い人では吸収が低下します。一部のレチノールは肝臓に貯蔵されます。肝臓に貯蔵されなかったレチノール部分はグルクロン酸と一致し、酸化されてレチナールとレチノイン酸になります。これらの物質は代謝産物とともに尿や糞便中に排泄されます。ビタミンAは胎盤を通過しませんが、母乳中に存在します。

    チアミン

    飲酒後、少量のチアミンは胃腸管からよく吸収されます。ただし、5mgを超える用量では吸収が制限されます。チアミンは体内のほとんどの組織に分布しており、母乳中にも存在します。細胞内では、チアミンは主に二リン酸の​​形で存在します。チアミンは体内にほとんど蓄積されません。身体の要求を超えて吸収されると、過剰量は非グアバまたは代謝物の形で尿を通じて排出されます。

    リボフラビン

    胃腸管から容易に吸収されます。リボフラビンは体の組織全体に広く分布していますが、体内に貯蔵される薬物の量はごくわずかです。体内では、リボフラビンは補酵素フラビン モノヌクレオチド (FMN; リボフラビン 5'-リン酸) に変換され、さらに別の補酵素であるフラビン アデニン ジヌクレオチド (FAD) に変換されます。約 60 % の FMN と FAD は血漿タンパク質に結合します。リボフラビンは、一部代謝産物の形で尿中に排泄されます。用量を増やすと、大量の薬物が一定の形で排出されます。リボフラビンは胎盤を通過して母乳中に分配されます。

    コンドロイン硫酸ナトリウム

    経口的に使用すると、6 ～ 8 時間後に血漿濃度のピークに達し、24 時間以内に検出濃度が維持され、50% ～ 60% が哺乳類の軟骨組織の成分であるムコ多糖の形で尿中に排泄されます。

    • 服用する前に トビコムICA 目の疲れ・痛みの治療をサポート（3包×6ブリスター×10錠）

    使用方法

    トビコム薬は経口摂取されます。

    用量

    1 カプセル、1 日 1 ～ 2 回。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?このような症状が現れた場合は、服用を中止し、医師または薬剤師に相談してください。

    ビタミン A と併用

    慢性中毒

    ビタミン A を長期間大量に摂取すると、ビタミン A を引き起こす可能性があります。特徴的な症状は次のとおりです。疲労、イライラ、毛布、体重減少、嘔吐、消化器疾患、発熱、肝臓 - 脾臓、皮膚の変化、脱毛、髪の乾燥、唇の荒れと出血、頭痛、高血中カルシウム、皮下の浮腫、骨と骨の痛み。ストレッチ）、まぶたの浮腫、耳鳴り、視覚障害、長骨に沿った痛みを伴う腫れ。ビタミン A を中止すると症状も徐々に消えますが、長骨頭の強化が早すぎるため、骨の成長が止まる可能性があります。

    急性中毒

    ビタミン A を非常に大量に摂取すると、眠気、めまい、花の喪失、吐き気、嘔吐、過敏になりやすい、痛み、妄想やけいれん、下痢などの症状を伴う急性中毒を引き起こします。症状は飲酒後 6 ～ 24 時間後に現れます。

    取り扱い

    薬の服用を中止しなければなりません。対症療法と支持療法。

    服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

    副作用

    Tobicom® を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    コンドロイン硫酸ナトリウム

    コモン、ADR> 1/100

  • 情報なし。
  • 情報なし。

    • レア、ADR

  • 消化器系: 吐き気、嘔吐、下痢、軽度の腹痛。

    トリメチルアミン代謝 - n - オキシドの酵素欠乏症を持つ患者では、コリンの存在により、トリメタミン尿管（または魚臭症候群）が引き起こされる可能性があります。

    レチノール パルミタート (ビタミン A)

    有害な副作用や影響は、ビタミン A を大量に大量に摂取した場合、または非常に高用量のビタミン A を摂取した場合に現れます (ビタミン A の過剰摂取を参照)。

    リボフラビン

    リボフラビンを使用しても、望ましくない影響はありません。高用量のリボフラビンを使用すると、尿が淡黄色になり、検査室での一部の尿検査に誤差が生じます。

    チアミン塩酸塩

    チアミンの有害な反応は非常にまれで、多くはアレルギーです。過敏反応は主に注射時に発生します。

    通常、チアミンはアセチルコリンの効果を高めるため、一部の皮膚反応はアレルギー反応と考えられる場合があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 情報なし。
  • 情報なし。

    • レア、ADR

  • 全身性: 発汗、過敏症。

    • 循環: 急性高血圧。

    皮膚：皮膚、かゆみ、蕁麻疹。

  • 呼吸器: 呼吸困難。

    • ADR の処理方法に関する指示

    薬を使用するときは、副作用がある場合は医師に知らせてください。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    Tobicom® 薬は次の場合には禁忌です。

  • 薬の成分の 1 つに対する過敏症。

    • ビタミン A を含む薬剤を併用しないでください。

    使用上の注意

    用法・用量を守ってください。

    小児の場合は、大人の監督のもとで薬を服用してください。

    錠剤は子供の手の届かないところに保管してください。

    ビタミン A は毎日の食事からも摂取できるため、ビタミン A を 1 日あたり 5000 IU を超えて摂取しないでください。

    他の薬で治療中の患者さんや妊娠中の人は、薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。

    機械を運転および操作する能力

    情報なし。

    妊娠

    妊娠中の女性は、薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。

    推奨事項: 妊娠中の女性は、出産能力を考慮して、毎日 5000 IU (国際単位) を超えるビタミン A の摂取を避けてください。

    授乳期間

    情報はありません。

    薬物相互作用

    コンドロイチン硫酸ナトリウム

    コンドロイチンは、抗凝固剤 (ワルファリン) の抗凝固効果を高めます。これは重篤な出血を引き起こす可能性があるため、ワルファリンを服用しているときは服用しないでください。

    コリンヒドロ酒石酸塩

    コリンはビタミンB6、B12、葉酸と組み合わせることで、ホモシステインの代謝に役割を果たします。メトトレキサートは、この薬と併用するとコリンの代謝産物を減少させますが、マウスの研究では、コリンがメトトレキサートによって引き起こされる肝臓の脂肪を減少させることも示されています。

    レチノール パルミタート (ビタミン A)

    ネオマイシン、コレスチラミン、流動パラフィンはビタミン A の吸収を低下させます。

    経口避妊薬は血漿中のビタミン A 濃度を上昇させ、妊娠に悪影響を与える可能性があります。これは、ステロイドの使用を中止した直後に妊娠の可能性が時々低下する理由を説明します。 ビタミン A とイソトレチノインを同時に服用すると、ビタミン A の過剰摂取につながる可能性があります。ビタミン A の大量摂取を避けるなど、上記 2 つの薬剤の併用を避ける必要があります。

    リボフラビン

    クレポプロマジン、イミプラミン、アミトリプチリン、アドリアマイシンを使用した人々には「リボフラビン不足」が多数見られます。

    ワインは腸内でのリボフラビンの吸収を妨げる可能性があります。

    リボフラビンと一緒に使用されるプロベネシドは、胃や腸でのリボフラビンの吸収を低下させます。

    塩酸チアミン

    チアミンは、多くの検査 (血中尿酸検査、尿中尿酸検査など) を偽造する可能性があります。したがって、このビタミンを使用する場合は、医師および治療担当の医師に通知する必要があります。

    その他のインタラクション

    DL-アルファトコフェロール（ビタミンE）の成分。ビタミン E はビタミン K の有効性を低下させ、抗凝固薬の有効性を高めます。

    ビタミン E とアセチルサリチル酸を同時に使用すると出血の危険があります。

    ビタミン E は、ビタミン A の吸収、使用、貯蔵を高めることができます。ビタミン E は、酸化によるビタミン A の酸化を防ぎ、細胞内のビタミン A レベルを上昇させます。ビタミン E は、過剰なビタミン A の影響からも保護します。ただし、これらの効果にはまだ議論の余地があります。

    保管

    光を避け、涼しく乾燥した場所 (30 °C 以下) に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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    特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

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