Tobicom ICA ondersteunt de behandeling van oogvermoeidheid en pijn (3 verpakkingen x 6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Harde capsules
Specificaties Doos met 18 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Natriumchondroïnesulfaat, choline, retinol, riboflavine, thiaminehydrochloride
Indicatie Oogvermoeidheid, nachtblindheid, keratitis, wazig zien

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Natriumchondroïtinesulfaat	100mg
Choline	25mg
Retinol	2500 iu
Riboflavine	5mg
Thiaminehydrochloride	20mg

Toepassingen

Indicaties

Tobicom®-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van oogvermoeidheid, oogpijn, nachtblindheid. Behoud de elasticiteit van contactlenzen.

Cholin Bitartrat, Retinol Palmitat, Thiamine Hydrochorid en Riboflavine zijn de stoffen die nodig zijn voor de ontwikkeling en het onderhoud van epitheel, het herstellen van de visuele functie, het beschermen van het hoornvlies en het voorkomen van oogveroudering.

farmacokinetiek

Vitamine A

Snelle opname via het maag-darmkanaal, maar de opname is verminderd bij mensen met slecht absorberend vet, minder eiwitten eten of een lever- of pancreasfunctie. Sommige retinolen worden opgeslagen in de lever. Het retinoldeel dat niet in de lever wordt opgeslagen, zal matchen met glucuronzuur en vervolgens oxideren tot retinaal en retinoïnezuur. Deze stoffen worden, samen met metabolieten, geëlimineerd via urine en ontlasting. Vitamine A passeert de placenta niet, maar is aanwezig in de moedermelk.

thiamine

Na het drinken wordt een kleine hoeveelheid thiamine goed opgenomen via het maag-darmkanaal. De absorptie is echter beperkt bij een dosis hoger dan 5 mg. Thiamine verdeelt de meeste weefsels in het lichaam en is aanwezig in de moedermelk. In cellen komt thiamine voornamelijk voor in de vorm van difosfaat. Thiamine wordt nauwelijks gereserveerd in het lichaam. Wanneer de overtollige hoeveelheid wordt geabsorbeerd boven de behoefte van het lichaam, wordt deze via de urine geëlimineerd in de vorm van niet-guave of metabolische vorm.

riboflavine

gemakkelijk geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. Hoewel riboflavine wijd verspreid is over de weefsels van het lichaam, is de hoeveelheid geneesmiddelen die in het lichaam wordt opgeslagen verwaarloosbaar. In het lichaam wordt riboflavine omgezet in co-enzym Flavin Mononucleotide (FMN; Riboflavine 5' - Fosfaat) en vervolgens in een ander co-enzym, Flavin Adenine Dinucleotid (FAD). Ongeveer 60% van FMN en FAD zijn aan plasma-eiwitten gehecht. Riboflavine wordt in de urine uitgescheiden, gedeeltelijk in de vorm van metabolieten. Bij het verhogen van de dosis worden grote hoeveelheden medicijnen in constante vorm afgegeven. Riboflavine is de placenta gepasseerd en in de moedermelk terechtgekomen.

natriumchondroïnesulfaat

Bij oraal gebruik wordt de plasmapiekconcentratie na 6-8 uur bereikt en blijft de detectieconcentratie binnen 24 uur behouden. 50% - 60% wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van mucopolysaccharid, een bestanddeel van kraakbeenweefsel bij zoogdieren.

Voordat u neemt Tobicom ICA ondersteunt de behandeling van oogvermoeidheid en pijn (3 verpakkingen x 6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Tobicom-geneesmiddelen worden oraal ingenomen.

Dosering

1 capsule, 1-2 maal/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Wanneer deze symptomen optreden, stop dan met het medicijn en raadpleeg een arts of apotheker.

Samen met vitamine A

Chronische vergiftiging

Bij langdurige hoge doseringen kan vitamine A leiden tot vitamine A. De kenmerkende symptomen zijn: vermoeidheid, prikkelbaarheid, dekens, gewichtsverlies, braken, spijsverteringsstoornissen, koorts, lever - Milt, veranderende huid, haaruitval, droog haar, gesprongen lippen en bloedingen, hoofdpijn, hoog calciumgehalte in het bloed, oedeem onder de huid, pijn in botten en botten. strekken), ooglidoedeem, oorsuizen, gezichtsstoornissen, pijnlijke zwelling langs de lange botten. Bij het stoppen met vitamine A verdwijnen de klachten ook geleidelijk, maar het kan zijn dat het bot stopt met groeien omdat de lange botkoppen te vroeg zijn versterkt.

Acute vergiftiging

Neem vitamine A in zeer hoge doses, wat leidt tot acute vergiftiging met tekenen van slaperigheid, duizeligheid, verlies van bloemen, misselijkheid, braken, vatbaar voor irritatie, pijn, waanvoorstellingen en convulsies, diarree. De symptomen verschijnen na 6 tot 24 uur drinken.

Afhandeling

Moet stoppen met het gebruik van het medicijn. Symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Tobicom® gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

natriumchondroïnesulfaat

Vaak, ADR> 1/100

Zonder informatie.

Zeldzaam, ADR

Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid, braken, diarree, milde maagpijn.

De aanwezigheid van choline kan trimethamine-ureter (of visgeursyndroom) veroorzaken bij patiënten met een enzymdeficiëntie van het trimethylaminemetabolisme - n-oxide.

Retinolpalmitat (vitamine A)

Schadelijke bijwerkingen en effecten zullen optreden bij het innemen van hoge doses of bij het innemen van een zeer hoge dosis vitamine A (zie de overdosis vitamine A).

riboflavine

Er is geen ongewenst effect bij het gebruik van riboflavine. Bij gebruik van hoge doses riboflavine wordt de urine lichtgeel, waardoor er afwijkingen kunnen optreden bij sommige urinetests in het laboratorium.

thiaminehydrochloride

De schadelijke reacties van Thiamine zijn zeer zeldzaam en vaak allergisch. Overgevoeligheidsreacties komen vooral voor bij het injecteren.

Normaal gesproken versterkt thiamine de effecten van acetylcholine, sommige huidreacties kunnen als een allergische reactie worden beschouwd.

Vaak, ADR> 1/100

Zonder informatie.

Zeldzaam, ADR

Systemisch: zweten, overgevoeligheid.

Circulatie: Acute hypertensie.

Huid: huid, jeuk, netelroos.

Ademhaling: Moeilijkheden met ademhalen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts op de hoogte van eventuele bijwerkingen bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Tobicom®-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Gebruik niet dezelfde medicijnen die vitamine A bevatten.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Volg de juiste dosis en gebruik.

Bij kinderen die medicijnen gebruiken onder toezicht van volwassenen.

Houd pillen buiten het bereik van kinderen.

Gebruik vitamine A niet meer dan 5000 IE per dag, omdat vitamine A ook uit de dagelijkse voeding wordt gehaald.

Patiënten die met andere medicijnen worden behandeld of zwangere vrouwen moeten een arts of apotheker raadplegen voordat ze het medicijn innemen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen informatie.

Zwangerschap

Zwangere vrouwen moeten een arts of apotheker raadplegen voordat ze het medicijn innemen.

Aanbeveling: vermijd het dagelijks gebruik van vitamine A van meer dan 5000 IE (internationale eenheid) voor zwangere vrouwen vanwege de mogelijkheid om te bevallen.

Borstvoedingsperiode

Geen informatie.

Geneesmiddelinteractie

Natriumchondroïtinesulfaat

chondroïtine verhoogt de anticoagulerende werking van anticoagulantia (warfarine). Dit kan ernstige bloedingen veroorzaken en mag daarom niet worden ingenomen als u warfarine gebruikt.

cholinehydrotartraat

Choline speelt in combinatie met vitamine B6, B12 en foliumzuur een rol bij het homocysteïnemetabolisme. Methotrexaat vermindert de metabolieten van Cholin bij gebruik met dit medicijn, terwijl onderzoek bij muizen ook aantoont dat choline de levervetheid veroorzaakt door methotrexaat vermindert.

Retinol Palmitat (vitamine A)

neomycine, colestyramine, vloeibare paraffine vermindert de opname van vitamine A.

Orale anticonceptiva kunnen de vitamine A-concentratie in het plasma verhogen en een ongunstig effect hebben op de conceptie. Dit verklaart waarom de mogelijkheid van bevruchting soms na het stoppen van het gebruik van steroïden na verloop van tijd afneemt. Vitamine A en isotretinoïne kunnen tegelijkertijd leiden tot een overdosis vitamine A. Het is noodzakelijk om het gebruik van de twee bovengenoemde geneesmiddelen te vermijden, zoals het vermijden van hoge doses vitamine A.

riboflavine

Ontmoet een aantal "gebrek aan riboflavine" bij mensen die clepopromazine, imipramine, amitriptyline en adriamycine gebruikten.

Wijn kan de opname van riboflavine in de darm belemmeren.

Probenecid gebruikt met riboflavine veroorzaakt een verminderde opname van riboflavine in de maag en darmen.

thiaminehydrochloride

Thiamine kan een aantal tests vervalsen (waaronder bloed-urinezuurtests, urine-urine). Daarom is het noodzakelijk om uw arts en uw behandelende arts op de hoogte te stellen als u deze vitamine gebruikt.

Andere interacties

In het ingrediënt DL - Alfa-tocoferol (vitamine E). Vitamine E vermindert de effectiviteit van vitamine K en verhoogt de effectiviteit van anticoagulantia.

Bij gelijktijdig gebruik van vitamine E en acetylsalicylzuur bestaat er risico op bloedingen.

Vitamine E kan de opname, het gebruik en de opslag van vitamine A verhogen. Vitamine E beschermt vitamine A tegen oxidatie als gevolg van oxidatie, waardoor het vitamine A-niveau in de cellen stijgt; Vitamine E beschermt ook tegen de effecten van een teveel aan vitamine A. Deze effecten zijn echter nog steeds onderwerp van discussie.

Bewaring

Bewaar op een koele, droge plaats (onder 30 ° C), vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.