Tobicom ICA wspomaga leczenie zmęczenia, bolesności oczu (3 opakowania x 6 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Kapsułki twarde
Specyfikacja Pudełko zawierające 18 blistrów po 10 tabletek
Składnik Siarczan chondroiny sodowej, cholina, retinol, ryboflawina, chlorowodorek tiaminy
Wskazanie Zmęczenie oczu, ślepota nocna, zapalenie rogówki, niewyraźne widzenie

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Siarczan chondroityny sodowej	100 mg
Cholina	25 mg
Retinol	2500iu
Ryboflawina	5 mg
Chlorowodorek tiaminy	20 mg

Używa

Wskazania

Leki Tobicom® są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie zmęczenia oczu, bólu oczu, ślepoty nocnej. Zachowaj elastyczność soczewek kontaktowych.

Cholin Bitartrat, Retinol Palmitat, Thiamin Hydrochorid i Ryboflawina to substancje potrzebne do rozwoju i utrzymania nabłonka, przywrócenia funkcji wzrokowych, ochrony rogówki i zapobiegania starzeniu się oczu.

farmakokinetyka

Witamina A

Szybkie wchłanianie przez przewód pokarmowy, ale wchłanianie jest zmniejszone u osób ze słabo wchłaniającymi się tłuszczami, spożywających mniej białka lub z czynnością wątroby lub trzustki. Część retinoli jest magazynowana w wątrobie. Część retinolu, która nie jest magazynowana w wątrobie, połączy się z kwasem glukuronowym, a następnie utleni się do retinalu i kwasu retinowego. Substancje te wraz z metabolitami są wydalane z moczem i kałem. Witamina A nie przenika przez łożysko, ale jest obecna w mleku matki.

tiamina

Po wypiciu niewielka ilość tiaminy jest dobrze wchłaniana przez przewód pokarmowy. Jednakże wchłanianie jest ograniczone w przypadku dawki większej niż 5 mg. Tiamina rozprowadzana jest po większości tkanek organizmu i jest obecna w mleku matki. W komórkach tiamina występuje głównie w postaci difosforanu. Tiamina prawie nie jest zarezerwowana w organizmie. Nadmiar, który zostanie wchłonięty w ilości przekraczającej zapotrzebowanie organizmu, zostanie wydalony z moczem w postaci niegujawowej lub metabolicznej.

ryboflawina

łatwo wchłaniany przez przewód pokarmowy. Chociaż ryboflawina jest szeroko dystrybuowana w tkankach organizmu, ilość leków przechowywanych w organizmie jest znikoma. W organizmie ryboflawina przekształca się w koenzymowy mononukleotyd flawinowy (FMN; ryboflawina 5' - fosforan), a następnie w inny koenzym, dinukleotyd flawinowo-adeninowy (FAD). Około 60% FMN i FAD jest przyłączonych do białek osocza. Ryboflawina jest wydalana z moczem, częściowo w postaci metabolitów. Zwiększając dawkę, uwalniane są duże ilości leków w stałej postaci. Ryboflawina przenika przez łożysko i przenika do mleka matki.

siarczan chondroiny sodu

Przy podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 6-8 godzinach i utrzymuje stężenie wykrywalne w ciągu 24 godzin, 50% - 60% jest wydalane z moczem w postaci mukopolisacharydu, składnika tkanki chrzęstnej u ssaków.

Przed wzięciem Tobicom ICA wspomaga leczenie zmęczenia, bolesności oczu (3 opakowania x 6 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Leki Tobicom przyjmuje się doustnie.

Dawkowanie

1 kapsułka 1-2 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku wystąpienia tych objawów należy zaprzestać stosowania leku i zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

W połączeniu z witaminą A

Przewlekłe zatrucie

Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek witaminy A może prowadzić do powstania witaminy A. Charakterystycznymi objawami są: zmęczenie, drażliwość, kocyki, utrata masy ciała, wymioty, zaburzenia trawienia, gorączka, wątroba - Śledziona, zmiany skórne, wypadanie włosów, suchość włosów, spierzchnięte usta i krwawienia, ból głowy, wysokie stężenie wapnia we krwi, obrzęki pod skórą, bóle kości i kości. rozciąganie), obrzęk powiek, szum w uszach, zaburzenia widzenia, bolesne obrzęki wzdłuż kości długich. Po odstawieniu witaminy A objawy również stopniowo ustępują, ale kość może przestać rosnąć, ponieważ głowy długie kości zostały zbyt wcześnie wzmocnione.

Ostre zatrucie

Przyjmowanie witaminy A w bardzo dużych dawkach prowadzi do ostrego zatrucia z objawami senności, zawrotów głowy, utraty kwiatów, nudności, wymiotów, skłonności do podrażnień, bólu, urojeń i drgawek, biegunki. Objawy pojawiają się po wypiciu od 6 do 24 godzin.

Obsługa

Należy przerwać przyjmowanie leku. Leczenie objawowe i leczenie wspomagające.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Tobicom® mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

siarczan chondroiny sodu

Wspólne, ADR> 1/100

Bez informacji.

Rzadkie, ADR

Układ trawienny: Nudności, wymioty, biegunka, łagodny ból brzucha.

Obecność choliny może powodować powstawanie moczowodu trimetaminy (lub zespół węchu rybnego) u pacjentów z niedoborem enzymu metabolizmu trimetyloaminy – n-tlenku.

Palmitat retinolu (witamina A)

Szkodliwe skutki uboczne i skutki pojawią się podczas przyjmowania dużych dawek dużych dawek lub podczas przyjmowania bardzo dużej dawki witaminy A (patrz przedawkowanie witaminy A).

ryboflawina

Nie ma niepożądanych skutków stosowania ryboflawiny. Przy stosowaniu dużych dawek ryboflawiny mocz zmieni kolor na jasnożółty, powodując odchylenia w niektórych badaniach laboratoryjnych moczu.

chlorowodorek tiaminy

Szkodliwe reakcje tiaminy są bardzo rzadkie i często mają charakter alergiczny. Reakcje nadwrażliwości występują głównie podczas wstrzykiwania.

Zwykle tiamina nasila działanie acetylocholiny, niektóre reakcje skórne można uznać za reakcję alergiczną.

Wspólne, ADR> 1/100

Bez informacji.

Rzadkie, ADR

Układowe: pocenie się, nadwrażliwość.

Krążenie: Ostre nadciśnienie.

Skóra: skóra, swędzenie, pokrzywka.

Układ oddechowy: trudności w oddychaniu.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Poinformuj lekarza o ewentualnych skutkach ubocznych stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Tobicom® są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na jeden ze składników leku.

Nie należy stosować tych samych leków zawierających witaminę A.

Środki ostrożności podczas stosowania

Przestrzegaj właściwej dawki i sposobu użycia.

U dzieci przyjmowanie leków pod nadzorem dorosłych.

Trzymaj pigułki poza zasięgiem dzieci.

Nie należy stosować witaminy A w ilości większej niż 5000 IU dziennie, ponieważ witamina A dostarczana jest również z codziennym pożywieniem.

Pacjenci leczeni innymi lekami lub kobiety w ciąży powinny przed zastosowaniem leku skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak informacji.

Ciąża

Kobiety w ciąży powinny przed zastosowaniem leku skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecenie: U kobiet w ciąży należy unikać codziennego stosowania witaminy A w ilości przekraczającej 5000 jm (jednostka międzynarodowa) ze względu na zdolność do porodu.

Okres karmienia piersią

Brak informacji.

Interakcja leków

Siarczan chondroityny sodu

chondroityna zwiększa działanie przeciwzakrzepowe leków przeciwzakrzepowych (warfaryna). Może to spowodować poważne krwawienie, dlatego nie należy go przyjmować podczas przyjmowania warfaryny.

winian choliny

Cholina w połączeniu z witaminami B6, B12 i kwasem foliowym odgrywa rolę w metabolizmie homocysteiny. Metotreksat zmniejsza ilość metabolitów choliny, gdy jest stosowany z tym lekiem, podczas gdy badania na myszach wykazały również, że cholina zmniejsza stłuszczenie wątroby spowodowane metotreksatem.

Palmitat retinolu (witamina A)

neomycyna, cholestyramina, ciekła parafina zmniejszają wchłanianie witaminy A.

Doustne środki antykoncepcyjne mogą zwiększać stężenie witaminy A w osoczu i mieć niekorzystny wpływ na poczęcie. To wyjaśnia, dlaczego czasami możliwość poczęcia zmniejsza się w czasie zaraz po zaprzestaniu stosowania sterydów. Witamina A i izotretynoina jednocześnie mogą prowadzić do przedawkowania witaminy A. Należy unikać stosowania dwóch powyższych leków, np. unikać dużych dawek witaminy A.

ryboflawina

Spotkaj szereg „braków ryboflawiny” u osób, które stosowały klepopromazynę, imipraminę, amitryptylinę i adriamycynę.

Wino może utrudniać wchłanianie ryboflawiny w jelitach.

Probenecyd stosowany z ryboflawiną powoduje zmniejszone wchłanianie ryboflawiny w żołądku i jelitach.

chlorowodorek tiaminy

Tiamina może zafałszować szereg badań (m.in. badanie kwasu moczowego we krwi, badanie moczu i moczu). Dlatego konieczne jest powiadomienie lekarza i lekarza prowadzącego o stosowaniu tej witaminy.

Inne interakcje

W składniku DL - Alpha Tocopherol (witamina E). Witamina E zmniejsza skuteczność witaminy K i zwiększa skuteczność leków przeciwzakrzepowych.

Jednoczesne stosowanie witaminy E i kwasu acetylosalicylowego grozi ryzykiem krwawienia.

Witamina E może zwiększać wchłanianie, wykorzystanie i magazynowanie witaminy A. Witamina E chroni witaminę A przed utlenianiem w wyniku utleniania, powodując wzrost poziomu witaminy A w komórkach; Witamina E chroni również przed skutkami nadmiaru witaminy A. Jednak skutki te wciąż są dyskusyjne.

Przechowywanie

Przechowuj w chłodnym, suchym miejscu (poniżej 30°C), unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.