Tobidex Bidiphar oční kapky na zánět oka (5 ml)

Léková forma Láhev
Specifikace Dexamethason fosforečnan sodný, tobramycin

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Dexamethason fosforečnan sodný	0,1 %
Tobramycin	0,3 %

Použití

Indikace

Tobidex oční kapky jsou indikovány pro zánět oka v reakci oka na steroidy a indikovány pro kortikosteroidy, při povrchových infekcích oka nebo při riziku očních infekcí.

Malé steroidy jsou indikovány u onemocnění řasinkové konjunktivitidy, konjunktivitidy oční bulvy, keratitidy a protizánětlivé části oční bulvy, pokud je akceptováno riziko použití steroidů ke snížení edému a zánětu. Malé steroidy jsou také indikovány v případech chronického jevu, chemikálií, radiace nebo cizích popálenin.

Použití kombinovaného léku s antibakteriální složkou je indikováno, když existuje vysoké riziko povrchové infekce v oku nebo když je možné v oku prezentovat řadu nebezpečných bakterií.

Antibiotika Tobidex Tobidex v Tobidexu jsou odolná vůči následujícím běžným patogenním bakteriím:

Staphylococcus aureus, včetně S. Aureus a S. Epidermidis (pozitivní koaguláza a negativní koaguláza), včetně kmenů rezistentních na penicilin.

Streptococcus streptococcus, včetně krevních kmenů Beta, některých nevyřešených kmenů a několika kmenů Streptococcus pneumoniae.

Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Entobacter Aerogenes, Proteus Mirabilii, Habilii, Vostorganephilus Influenzae, H. Aegyptius, Moraxella Lacxella Lacxella a Acinetobicy Calcoaceticus a několik typů neisserií.

Farmakologie

Tobidex kombinuje antibiotika a kortikosteroidy k prevenci infekcí a působí protizánětlivě na místě oka.

Dexamethason má hlavní účinek protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní inhibice ke snížení otoku, zánětu a edému způsobeného zánětlivými agens.

Tobramycin je antibiotikum, které inhibuje syntézu proteinů u citlivých bakterií tím, že váže nesouhlas s podjednotkami ribozomů. Při výzkumu Invitro jsou bakterie také citlivé na tobramycin: Staphylococcus včetně kmene, který byl odolný vůči penicilinu, včetně S. Aureus a S. Epidermidis (pozitivní koaguláza a negativní koaguláza). Streptococcus, včetně řady Beta skupin Beta skupiny A. Některé druhy bez krevního skla a některé Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Enterobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis, Morganella Morganuliiiiiii. Aegyptius, Moraxella Lacunata a Acinetobacter Calcoaceticus a některé druhy Neisseria. V některých případech jsou bakterie rezistentní na gentamicin stále citlivé na tobramycin.

farmakokinetická farmakokinetika

absorpce, distribuce:

Tobramycin se špatně vstřebává rohovkou a membránou, malé množství se po použití na místě vstřebá do očí.

Při použití v očích se dexamethason vstřebává do vodního prostředí, rohovky, duhovky, filmu, řas, sítnice. Dochází k celotělové absorpci, ale význam má pouze při vyšších dávkách nebo dlouhodobém terapeutickém režimu v pediatrii. Dexamethason se dobře vstřebává z trávicího traktu, maximální koncentrace v plazmě po podání je 1-2 hodiny.

Metabolismus:

Fosforečnan sodný dexamethason se v oběhovém systému rychle přeměňuje na dexamethason, lék spojený s plazmatickými proteiny (až 77 %), zejména s albuminem. Polovina plazmy je 2,7 - 4,5 hodiny. Droga je vysoce absorbována v játrech, ledvinách a nadledvinách. Metabolismus v játrech pomalu.

Éra:

Eliminujte převážně močí (více než 60 % dávek se vylučuje močí během 24 hodin), většinu formy nekonjugovaných steroidů.

Před odběrem Tobidex Bidiphar oční kapky na zánět oka (5 ml)

Jak se používá

Neužívejte lék po otevření víčka déle než 30 dní nebo po uplynutí doby použitelnosti. Abyste předešli infekcím nebo poškození léku, nedotýkejte se víčka a ústí lahvičky nebo nedovolte, aby se oční víčka dotýkala ústí lahvičky.

Po každém použití zakryjte víkem.

Dávkování

do oka 1–2 kapky, každých 4–6 hodin. Během prvních 24–48 hodin lze dávku zvýšit na 1–2 kapky každé 2 hodiny.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Přestaňte lék užívat, pokud se objeví známky předávkování a poraďte se s lékařem.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Tobidex můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Oči: projevy přecitlivělosti, jako je svědění a otok oka, spojivky. Získat glaukom, poškození zrakového nervu, šedý zákal pod následujícími vaky, pomalu se hojící rány. Sekundární oční infekce, plísňová infekce rohovky.

Méně časté, 1/1000

Žádná zpráva.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Kontraindikováno

Léky Tobidex jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na složky léku.

epitel rohovky způsobený viry Herpes Simplex, Vaccinia, Varicella a dalšími viry. Infekce mykobakteriemi, oční plísně.

Opatrnost při používání

dlouhodobé užívání malých kortikosteroidů může vést ke glaukomu/glaukomu s poškozením zrakových nervů, snížením zraku, vadami trhu a může také vést ke vzniku šedého zákalu pod následujícími vaky.

Měli byste pravidelně kontrolovat glaukom, zvláště u dětí, které užívají přípravky obsahující dexamethason, protože riziko glaukomu způsobeného steroidy může být vyšší u dětí mladších 6 let a může se objevit dříve než stejná odpověď u dospělých.

Riziko vzniku glaukomu a/nebo katarakty v důsledku zvýšeného příjmu kortikosteroidů u rizikových pacientů (např. cukrovky).

Dlouhodobé užívání může také vést k sekundárním očním infekcím. Kortikosteroidy mohou snižovat schopnost odolávat a podporovat tvorbu bakteriálních, virových nebo plísňových infekcí a skrýt klinické příznaky infekce.

U některých pacientů se lokálně používá povědomí o aminoglykosidových antibiotikách. Pokud se během užívání tohoto léku rozvine přecitlivělost, je třeba lék vysadit

Mohou se objevit diagonální hypersenzitivní reakce na jiné aminoglykosidy a riziko u pacientů citlivých na tobramycin použitý na místě může být citlivý na antibiotické aminoglykosidy použité na místě a/nebo jiné tělesné použití, které je třeba zvážit.

Závažné škodlivé reakce včetně nervového jedu, toxicity na uši a ledviny, které se objevily u pacientů léčených aminoglykosidovými antibiotiky používanými systémově, je třeba být opatrný při současném použití.

U pacientů s přetrvávajícím vředem rohovky by mělo být podezření na plísňové infekce. Pokud se objeví plísňová infekce, léčba kortikoidy by měla být přerušena.

Po dlouhou dobu mohou antibiotika, jako je Tobramycin, vést k nadměrnému růstu necitlivých organismů, včetně hub. Pokud dojde k superinfekci, je vhodné provést vhodnou léčbu.

Kortikosteroidy s poutavým okem mohou rohovku pomalu léčit. NSAID na místě je také známo, že to zpomalují nebo oddalují. Současné užívání lokálních NSAID a steroidních léků může tento problém zhoršit.

U ztenčení nebo onemocnění tenké rohovky je známo, že při použití lokálních kortikosteroidů dochází k perforaci rohovky.

Nošení kontaktních čoček se nedoporučuje k léčbě infekcí nebo zánětů oka. Pokud je pacientce povoleno nosit kontaktní čočky, musí být poučen, aby před použitím Tobidexu odstranil menstruaci a před dalším nošením počkal alespoň 15 minut.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje řidiče a obsluhu stroje.

Těhotenství

U těhotných žen nebyl proveden žádný úplný výzkum. Proto je lék skutečně nezbytný a musí se zvážit přínosy a rizika pro plod.

Období kojení

Při používání Tobidexu pro kojící ženy buďte opatrní.

Lékové interakce

Pokud se antibiotika užívají současně s jinými systémovými aminoglykosidy, je třeba sledovat koncentraci antibiotik v séru.

Skladování

V uzavřených sklenicích se vyhněte světlu, teplota pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.