Tobidex Bidiphar Augentropfen bei Augenentzündungen (5 ml)

Darreichungsform Flasche
Spezifikationen Dexamethason-Natriumphosphat, Tobramycin

Inhaltsstoff

Thành phần cho 5ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Dexamethason-Natriumphosphat	0,1 %
Tobramycin	0,3 %

Verwendet

Indikationen

Tobidex-Augentropfen sind indiziert bei Augenentzündungen als Reaktion auf Steroide und indiziert bei Kortikosteroiden, wenn oberflächliche Infektionen im Auge vorliegen oder das Risiko einer Augeninfektion besteht.

Kleine Steroide sind bei Erkrankungen der Wimpernkonjunktivitis, der Konjunktivitis des Augapfels, der Keratitis und des entzündungshemmenden Teils des Augapfels indiziert, wenn das Risiko der Verwendung von Steroiden zur Verringerung von Ödemen und Entzündungen in Kauf genommen wird. Kleine Steroide sind auch bei chronischen Phänomenen, Chemikalien, Strahlung oder Fremdverbrennungen angezeigt.

Die Verwendung eines Kombinationspräparats mit einem antibakteriellen Wirkstoff ist angezeigt, wenn ein hohes Risiko einer Oberflächeninfektion im Auge besteht oder wenn die Möglichkeit besteht, dass sich eine Reihe gefährlicher Bakterien im Auge befinden.

Tobidex Die in Tobidex enthaltenen Antibiotika sind resistent gegen die folgenden häufigen pathogenen Bakterien:

Staphylococcus aureus, einschließlich S. Aureus und S. Epidermidis (positive Koagulase und negative Koagulase), einschließlich Resistenzstämme mit Penicillin.

Streptococcus streptococcus, einschließlich Beta-Blutstämme, einige nicht gelöste Stämme und einige Streptococcus pneumoniae-Stämme.

Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Entobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis, Morganella Morganii, die meisten Proteus Vulgaris, Haemophilus Influenzae, H. Aegyptius, Moraxella Lacxella Lacxella und Acinetobicy Calcoaceticus sowie verschiedene Arten von Neisseria.

Pharmakokologie

Tobidex kombiniert Antibiotika und Kortikosteroide zur Vorbeugung von Infektionen und entzündungshemmenden Wirkungen für das Auge.

Dexamethason hat die Hauptwirkung einer entzündungshemmenden, antiallergischen und immunsuppressiven Hemmung, um Schwellungen, Entzündungen und Ödeme zu reduzieren, die durch Entzündungserreger verursacht werden.

Tobramycin ist ein Antibiotikum, das die Proteinsynthese in empfindlichen Bakterien hemmt, indem es die Proteinsynthese mit Ribosom-Untereinheiten verbindet. Untersuchungen von Invitro ergaben, dass Bakterien auch empfindlich auf Tobramycin reagieren: Staphylococcus, einschließlich des Stamms, der gegen Penicillin resistent war, einschließlich S. Aureus und S. Epidermidis (positive Koagulase und negative Koagulase). Streptokokken, einschließlich einer Reihe von Beta-Gruppen der Beta-Gruppe A. Einige Arten von Nicht-Blutglas und einige Streptokokken pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus Mirabilis, Morganella Morganiiiiiiiii Vulgaris, Haemophilus influenzae, H. Aegyptius, Moraxella Lacunata und Acinetobacter Calcoaceticus und einige Neisseria-Arten. In einigen Fällen reagieren Bakterien, die gegen Gentamicin resistent sind, immer noch empfindlich auf Tobramycin.

Pharmakokinetische Pharmakokinetik

Absorption, Verteilung:

Tobramycin wird schlecht über die Hornhaut und Membran absorbiert, eine kleine Menge wird nach der Anwendung vor Ort in die Augen aufgenommen.

Bei der Anwendung in den Augen wird Dexamethason in die Gewässer, die Hornhaut, die Iris, den Film, die Wimpern und die Netzhaut aufgenommen. Die Resorption erfolgt über den gesamten Körper, ist jedoch bei Kindern nur bei höheren Dosen oder längerem Therapieregime sinnvoll. Dexamethason wird gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert, die maximale Plasmakonzentration beträgt bei Einnahme 1-2 Stunden.

Stoffwechsel:

Dexamethason-Natriumphosphat wandelte sich im Kreislaufsystem schnell in Dexamethason um, das Arzneimittel, das mit Plasmaproteinen (bis zu 77 %) assoziiert ist, hauptsächlich mit Albumin. Die Hälfte des Plasmas beträgt 2,7 - 4,5 Stunden. Das Medikament wird stark in Leber, Nieren und Nebennieren absorbiert. Stoffwechsel in der Leber langsam.

Ära:

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Urin (mehr als 60 % der Ausscheidungsdosen über den Urin innerhalb von 24 Stunden), die meisten Formen nicht konjugierter Steroide.

Vor der Einnahme Tobidex Bidiphar Augentropfen bei Augenentzündungen (5 ml)

Anwendung

Nehmen Sie das Arzneimittel nicht mehr ein, nachdem der Deckel länger als 30 Tage geöffnet oder abgelaufen ist. Um Infektionen oder eine Beschädigung des Arzneimittels zu vermeiden, vermeiden Sie es, den Deckel und die Öffnung der Flasche zu berühren und die Augenlider nicht mit der Öffnung der Flasche in Berührung zu bringen.

Decken Sie den Deckel nach jedem Gebrauch ab.

Dosierung

Auge 1-2 Tropfen, alle 4-6 Stunden. In den ersten 24 - 48 Stunden kann die Dosis auf 1-2 Tropfen alle 2 Stunden erhöht werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels, wenn Anzeichen einer Überdosierung auftreten, und konsultieren Sie einen Arzt.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Tobidex können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Augen: Überempfindlichkeitsausdruck wie Juckreiz und Schwellung des Auges, der Bindehaut. Glaukom, Schädigung des Sehnervs, Katarakte unter den Tränensäcken, langsam heilende Wunden. Sekundäre Augeninfektion, Hornhautpilzinfektion.

Gelegentlich, 1/1000

Kein Bericht.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Kontraindiziert

Tobidex-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Hornhautepithel, verursacht durch Herpes Simplex, Vaccinia, Varicella und andere Viren. Infektion mit Mykobakterien, Augenpilz.

Vorsicht bei der Anwendung

Die Langzeitanwendung von kleinen Kortikosteroiden kann zu einem Glaukom/Glaukom mit Schädigung der Sehnerven, Sehminderung, Marktstörungen führen und kann auch zur Bildung von Katarakten unter den folgenden Tränensäcken führen.

Das Glaukom sollte regelmäßig überprüft werden, insbesondere bei Kindern, die Produkte verwenden, die Dexamethason enthalten, da das Glaukomrisiko aufgrund von Steroiden bei Kindern unter 6 Jahren höher sein kann und früher auftreten kann als bei Erwachsenen.

Das Risiko einer Glaukom- und/oder Kataraktbildung aufgrund erhöhter Kortikosteroide bei Risikopatienten (z. B. Diabetes).

Bei längerer Anwendung kann es auch zu sekundären Augeninfektionen kommen. Kortikosteroide können die Widerstandsfähigkeit gegen bakterielle, virale oder Pilzinfektionen verringern und deren Entstehung unterstützen und die klinischen Anzeichen einer Infektion verbergen.

Bei einigen Patienten wird lokal auf Aminoglykoside und Antibiotika geachtet. Wenn während der Anwendung dieses Arzneimittels eine Überempfindlichkeit auftritt, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden

Diagonale Überempfindlichkeitsreaktionen auf andere Aminoglykoside können auftreten und das Risiko, dass Patienten empfindlich auf vor Ort angewendetes Tobramycin reagieren, kann empfindlich auf antibiotische Aminoglykoside reagieren, die vor Ort angewendet werden, und/oder eine andere in Betracht gezogene Körperanwendung.

Schwerwiegende schädliche Reaktionen, einschließlich Nervengift, Toxizität für Ohren und Nieren, die bei Patienten aufgetreten sind, die systemisch mit Aminoglykosid-Antibiotika behandelt wurden, müssen bei gleichzeitiger Anwendung vorsichtig sein.

Bei Patienten mit anhaltendem Hornhautgeschwür sollte an Pilzinfektionen gedacht werden. Tritt eine Pilzinfektion auf, sollte die Behandlung mit Kortikoiden abgebrochen werden.

Antibiotika wie Tobramycin können über lange Zeit zu einem übermäßigen Wachstum unempfindlicher Organismen, einschließlich Pilzen, führen. Liegt eine Superinfektion vor, empfiehlt es sich, eine entsprechende Behandlung durchzuführen.

Kortikosteroide mit auffälliger Wirkung können die Hornhaut langsam heilen. Es ist auch bekannt, dass NSAR vor Ort die Wirkung verlangsamen oder verzögern. Die gleichzeitige Anwendung lokaler NSAID- und Steroid-Medikamente kann dieses Problem verschlimmern.

Bei Erkrankungen der Hornhaut, die dünner werden oder dünner werden, kann es bei lokalen Kortikosteroiden zu einer Hornhautperforation kommen.

Das Tragen von Kontaktlinsen wird zur Behandlung von Infektionen oder Entzündungen im Auge nicht empfohlen. Wenn der Patient Kontaktlinsen tragen darf, muss er angewiesen werden, die Menstruationslinse vor der Anwendung von Tobidex zu entfernen und mindestens 15 Minuten zu warten, bevor er erneut Kontaktlinsen trägt.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament hat keinen Einfluss auf den Fahrer und das Bedienen der Maschine.

Schwangerschaft

Es liegen keine vollständigen Untersuchungen zu schwangeren Frauen vor. Daher ist das Medikament wirklich notwendig und muss den Nutzen und das Risiko für den Fötus berücksichtigen.

Stillzeit

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Tobidex bei stillenden Frauen anwenden.

Arzneimittelinteraktionen

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen systemischen Aminoglykosiden muss die Antibiotikakonzentration im Serum überwacht werden.

Lagerung

In geschlossenen Gläsern Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

Andere Drogen

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