トビデックスビディファ眼炎用点眼薬 (5ml)

剤形ボトル
仕様デキサメタゾンリン酸ナトリウム、トブラマイシン

成分

Thành phần cho 5ml

成分情報	コンテンツ
デキサメタゾンリン酸ナトリウム	0.1%
トブラマイシン	0.3%

用途

適応症

トビデックス点眼薬は、ステロイドに対する眼の炎症に適応され、眼の表面感染症または眼感染症のリスクがある場合のコルチコステロイドに適応されます。

浮腫や炎症を軽減するためにステロイドを使用するリスクを受け入れる場合、まつ毛結膜炎、眼球結膜炎、角膜炎、および眼球の抗炎症部分の症状には、少量のステロイドが適応となります。少量のステロイドは、慢性現象、化学物質、放射線、または外国人による火傷の場合にも適応となります。

目の表面感染のリスクが高い場合、または目に多数の危険な細菌が存在する可能性がある場合には、抗菌成分との併用薬の使用が適応となります。

Tobidex Tobidex の抗生物質 Tobidex に含まれる抗生物質は、以下の一般的な病原菌に対して耐性があります。

黄色ブドウ球菌（黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌（陽性コアグラーゼおよび陰性コアグラーゼ）を含む）、ペニシリン耐性株を含む。

β 血液株、一部の未解決株、およびいくつかの肺炎球菌株を含む連鎖球菌。

緑膿菌、大腸菌、肺炎桿菌、エントバクターエアロゲネス、プロテウスミラビリス、モルガネラモルガニ、ほとんどのプロテウスブルガリス、 Haemophilus Influenzae、H. Aegyptius、Moraxella Lacxella Lacxella、Acinetobicy Calcoaceticus、および数種類のナイセリア。

薬理学

Tobidex は、抗生物質とコルチコステロイドを組み合わせて、目の感染症を防ぎ、抗炎症作用を発揮します。

デキサメタゾンには、炎症因子によって引き起こされる腫れ、炎症、浮腫を軽減する抗炎症、抗アレルギー、免疫抑制阻害の主な効果があります。

トブラマイシンは、リボソームサブユニットに不承認を付加することにより、感受性のある細菌のタンパク質合成を阻害する抗生物質です。インビトロでの研究によると、細菌もトブラマイシンに感受性があります。黄色ブドウ球菌や表皮ブドウ球菌（陽性コアグラーゼと陰性コアグラーゼ）など、ペニシリンに耐性のある株を含むブドウ球菌も含まれます。ベータグループ A の多くのベータグループを含む連鎖球菌。一部の非血液ガラス種、および一部の肺炎球菌、緑膿菌、大腸菌、肺炎桿菌、エンテロバクターエアロゲネス、プロテウスミラビリス、モルガネラモルガニiiiiiiiiii ブルガリス、ヘモフィルスインフルエンザ、H. Aegyptius、Moraxella Lacunata、Acinetobacter Calcoaceticus、および一部のナイセリア種。場合によっては、ゲンタマイシンに耐性のある細菌でもトブラマイシンには感受性を持っていることがあります。

薬物動態薬物動態

吸収、分布:

トブラマイシンは角膜や膜からはほとんど吸収されず、その場で使用すると少量が目に吸収されます。

目に使用すると、デキサメタゾンは水生物質、角膜、虹彩、膜、まつげ、網膜に吸収されます。全身吸収が起こりますが、小児では高用量または長期の治療計画でのみ意味があります。デキサメタゾンは消化管からよく吸収され、摂取時の血漿中濃度のピークは 1 ～ 2 時間です。

代謝:

リン酸デキサメタゾンナトリウムは、循環系内でデキサメタゾンにすぐに変換され、主にアルブミンを伴う血漿タンパク質 (最大 77%) に関連する薬剤になります。血漿の半分は 2.7 ～ 4.5 時間です。この薬は肝臓、腎臓、副腎によく吸収されます。肝臓の代謝はゆっくりです。

時代:

非結合型ステロイドの大部分は、主に尿を通じて排出されます (24 時間以内に、用量の 60% 以上が尿を通じて排泄されます)。

服用する前にトビデックスビディファ眼炎用点眼薬 (5ml)

使用方法

開封後 30 日を超えたもの、または使用期限を過ぎたものは服用しないでください。感染症や薬の損傷を避けるため、ボトルの蓋や口に触れたり、まぶたがボトルの口に触れないようにしてください。

使用後は毎回蓋をしてください。

用量

4 ～ 6 時間ごとに 1 ～ 2 滴を点眼します。最初の 24 ～ 48 時間は、2 時間ごとに 1 ～ 2 滴まで増量できます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取の兆候がある場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Tobidex を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

目：目、結膜のかゆみ、腫れなどの過敏症の発現。緑内障、視神経損傷、次のバッグの下の白内障を獲得し、傷の治癒が遅くなります。二次的な眼感染症、角膜真菌感染症。

アンコモン、1/1000

レポートはありません。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

禁忌

Tobidex 薬は次の場合には禁忌です。

薬物の成分に対する過敏症。

単純ヘルペス、ワクシニア、水痘、その他のウイルスによって引き起こされる角膜上皮。マイコバクテリア、目の真菌による感染症。

使用時の注意

小型コルチコステロイドの長期使用は、視神経の損傷、視力低下、市場欠陥を伴う緑内障/緑内障を引き起こす可能性があり、また、次のような袋の下で白内障の形成を引き起こす可能性もあります。

ステロイドによる緑内障のリスクは 6 歳未満の子供で高く、成人の場合よりも早く発症する可能性があるため、特にデキサメタゾンを含む製品を使用している子供の場合は、定期的に緑内障をチェックする必要があります。

リスクのある患者（糖尿病など）におけるコルチコステロイドの増加による緑内障および/または白内障形成のリスク。

長期間使用すると、二次的な眼感染症を引き起こす可能性もあります。コルチコステロイドは、抵抗力を低下させ、細菌、ウイルス、または真菌感染症の形成をサポートし、感染症の臨床徴候を隠す可能性があります。

アミノグリコシド系抗生物質の認識が一部の患者で局所的に使用されています。この薬の使用中に過敏症が発症した場合は、薬を中止する必要があります

他のアミノグリコシドに対する斜めの過敏反応が発生する可能性があり、その場で使用されるトブラマイシンに敏感な患者のリスクは、その場で使用される抗生物質アミノグリコシドや考慮すべき他の身体使用に敏感である可能性があります。

アミノグリコシド系抗生物質の全身投与による治療を受けている患者では、神経毒、耳や腎臓への毒性などの重篤な有害反応が発生するため、同時に使用する場合は注意が必要です。

持続性角膜潰瘍の患者では、真菌感染症を疑う必要があります。真菌感染症が発生した場合は、コルチコイド治療を中止する必要があります。

長期間にわたって、トブラマイシンなどの抗生物質は、キノコなどの非感受性微生物の過剰な増殖を引き起こす可能性があります。重複感染がある場合は、適切な治療を行うことをお勧めします。

目を引くコルチコステロイドは角膜をゆっくりと治癒します。現場でのNSAIDはこれを遅らせたり遅らせたりすることも知られています。局所 NSAID とステロイド薬を同時に使用すると、この問題が悪化する可能性があります。

角膜が薄くなる病気や薄い角膜疾患では、局所的なコルチコステロイドによって角膜穿孔が発生することが知られています。

目の感染症や炎症の治療にコンタクトレンズを着用することは推奨されません。患者がコンタクトレンズの着用を許可されている場合は、Tobidex を使用する前に月経を外し、再度装用する前に少なくとも 15 分待つように指示する必要があります。

機械を運転および操作する能力

この薬はドライバーや機械の操作には影響しません。

妊娠

妊婦に関する完全な研究はまだ行われていません。したがって、この薬は本当に必要であり、胎児への利益とリスクを考慮する必要があります。

授乳期間

授乳中の女性が Tobidex を使用する場合は注意してください。

薬物相互作用

他の全身性アミノグリコシド系抗生物質と同時に使用する場合は、血清中の抗生物質濃度を監視する必要があります。

保管

密閉した瓶の場合は、光を避け、温度が 30 ⁰C 未満であることを確認してください。

その他の薬

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トビデックス ビディファ眼炎用点眼薬 (5ml)

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