Tobidex Bidiphar oogdruppels voor oogontsteking (5ml)

Toedieningsvorm Fles
Specificaties Dexamethason-natriumfosfaat, tobramycine

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Dexamethason-natriumfosfaat	0,1%
Tobramycine	0,3%

Toepassingen

Indicaties

Tobidex oogdruppels zijn geïndiceerd voor oogontsteking in de oogreactie op steroïden en geïndiceerd voor corticosteroïden, bij oppervlakteinfecties in het oog of bij risico op ooginfecties.

Kleine steroïden zijn geïndiceerd bij de aandoening van de wimperconjunctivitis, de conjunctivitis van de oogbol, de keratitis en het ontstekingsremmende deel van de oogbol wanneer men het risico accepteert van het gebruik van steroïden om oedeem en ontstekingen te verminderen. Kleine steroïden zijn ook geïndiceerd in geval van chronische verschijnselen, chemicaliën, straling of vreemde brandwonden.

Het gebruik van een combinatiegeneesmiddel met een antibacterieel ingrediënt is geïndiceerd wanneer er een hoog risico is op oppervlakteinfectie in het oog of wanneer het mogelijk is om een aantal gevaarlijke bacteriën in het oog te presenteren.

Tobidex Tobidex antibiotica-antibiotica in Tobidex zijn resistent tegen de volgende veel voorkomende pathogene bacteriën:

Staphylococcus aureus, inclusief S. Aureus en S. Epidermidis (positieve coagulase en negatieve coagulase), inclusief resistentiestammen met penicilline.

Streptococcus streptococcus, inclusief bèta-bloedstammen, enkele niet-opgeloste stammen en enkele streptococcus pneumoniae-stammen.

Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Entobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis, Morganella Morganii, de meeste Proteus Vulgaris, Haemophilus Influenzae, H. Aegyptius, Moraxella Lacxella Lacxella en Acinetobicy Calcoaceticus en verschillende soorten neisseria.

Farmacokologie

Tobidex combineert antibiotica en corticosteroïden om infecties te voorkomen en heeft ontstekingsremmende eigenschappen voor het oog.

Dexamethason heeft als belangrijkste effect ontstekingsremmende, anti-allergische en immunosuppressieve remming om zwelling, ontsteking en oedeem veroorzaakt door ontstekingsmiddelen te verminderen.

Tobramycine is een antibioticum dat de eiwitsynthese bij gevoelige bacteriën remt door afkeuring te koppelen aan ribosoomsubeenheden. Uit onderzoek van Invitro blijkt dat bacteriën ook gevoelig zijn voor Tobramycine: Staphylococcus inclusief de stam die resistent is geweest tegen penicilline, waaronder S. Aureus en S. Epidermidis (positieve coagulase en negatieve coagulase). Streptococcus, waaronder een aantal bètagroepen van bètagroep A. Sommige soorten niet-bloedglas, en sommige streptococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Enterobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis, Morganella Morganiiiiiiiii Vulgaris, Haemophilus Influenzae, H. Aegyptius, Moraxella Lacunata en Acinetobacter Calcoaceticus en enkele Neisseria-soorten. In sommige gevallen zijn bacteriën die resistent zijn tegen gentamicine nog steeds gevoelig voor tobramycine.

farmacokinetische farmacokinetiek

absorptie, distributie:

Tobramycine wordt slecht door het hoornvlies en membraan opgenomen, een kleine hoeveelheid wordt na gebruik ter plekke in de ogen opgenomen.

Bij gebruik in de ogen wordt dexamethason geabsorbeerd in het water, het hoornvlies, de iris, de film, de wimpers en het netvlies. Absorptie door het hele lichaam vindt plaats, maar dit is alleen zinvol bij hogere doses of bij een langdurig therapeutisch regime bij kinderen. Dexamethason wordt goed geabsorbeerd vanuit het spijsverteringskanaal, de piekconcentratie in plasma bij inname is 1-2 uur.

Metabolisme:

dexamethason-natriumfosfaat wordt in de bloedsomloop snel omgezet in dexamethason, het medicijn dat geassocieerd is met plasma-eiwitten (tot 77%), voornamelijk met albumine. De helft van het plasma duurt 2,7 - 4,5 uur. Het medicijn wordt sterk geabsorbeerd in de lever, de nieren en de bijnieren. Metabolisme in de lever langzaam.

Tijdperk:

Eliminatie voornamelijk via de urine (meer dan 60% van de doses wordt binnen 24 uur via de urine uitgescheiden), grotendeels in de vorm van niet-geconjugeerde steroïden.

Voordat u neemt Tobidex Bidiphar oogdruppels voor oogontsteking (5ml)

Hoe te gebruiken

Neem het medicijn niet in nadat het deksel langer dan 30 dagen is geopend of als de houdbaarheidsdatum is verstreken. Om infecties te voorkomen of het geneesmiddel te beschadigen, mag u het deksel en de opening van de fles niet aanraken en mag u de oogleden de opening van de fles niet aanraken.

Bedek het deksel na elk gebruik.

Dosering

oog 1-2 druppels, elke 4-6 uur. In de eerste 24 - 48 uur kan de dosis worden verhoogd tot 1-2 druppels elke 2 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Stop met het gebruik van het medicijn als er tekenen zijn van een overdosis en raadpleeg een arts.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Tobidex gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Ogen: uiting van overgevoeligheid, zoals jeuk en zwelling van het oog, conjunctiva. Krijg glaucoom, schade aan de oogzenuw, cataract onder de volgende wallen, langzaam genezende wonden. Secundaire ooginfectie, schimmelinfectie van het hoornvlies.

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Tobidex-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

hoornvliesepitheel veroorzaakt door Herpes Simplex, Vaccinia, Varicella en andere virussen. Infectie met mycobacteriën, oogschimmel.

Voorzichtigheid bij gebruik

langdurig gebruik van kleine corticosteroïden kan leiden tot glaucoom/glaucoom met schade aan de oogzenuwen, vermindering van het gezichtsvermogen, marktdefecten en kan ook leiden tot de vorming van cataract onder de volgende zakken.

Het glaucoom moet regelmatig worden gecontroleerd, vooral bij kinderen die producten gebruiken die dexamethason bevatten, omdat het risico op glaucoom als gevolg van steroïden hoger kan zijn bij kinderen jonger dan 6 jaar en eerder kan optreden dan dezelfde reactie bij volwassenen.

Het risico op de vorming van glaucoom en/of cataract als gevolg van verhoogde corticosteroïden bij risicopatiënten (bijv. diabetes).

Bij langdurig gebruik kan dit ook leiden tot secundaire ooginfecties. Corticosteroïden kunnen het vermogen om de vorming van bacteriële, virale of schimmelinfecties te weerstaan en te ondersteunen verminderen en de klinische tekenen van infectie verbergen.

Bij sommige patiënten wordt lokaal gebruik gemaakt van het bewustzijn van aminoglycosiden-antibiotica. Als er tijdens het gebruik van dit medicijn overgevoeligheid ontstaat, moet het medicijn worden stopgezet

Diagonale overgevoeligheidsreacties op andere aminoglycosiden kunnen optreden en het risico dat patiënten gevoelig zijn voor ter plaatse gebruikt tobramycine kan gevoelig zijn voor ter plekke gebruikte antibiotica-aminoglycosiden en/of ander lichaamsgebruik waarmee rekening moet worden gehouden.

Ernstige schadelijke reacties, waaronder zenuwgif, toxiciteit voor oren en nieren, die zijn opgetreden bij patiënten die werden behandeld met systemisch gebruikte aminoglycosiden-antibiotica, moeten voorzichtig zijn bij gelijktijdig gebruik.

Bij patiënten met een aanhoudende hoornvlieszweer moet men rekening houden met schimmelinfecties. Als er een schimmelinfectie optreedt, moet de behandeling met corticoïden worden stopgezet.

Antibiotica zoals Tobramycine kunnen lange tijd leiden tot overmatige groei van niet-gevoelige organismen, waaronder paddenstoelen. Als er sprake is van een superinfectie, is het raadzaam een passende behandeling uit te voeren.

Corticosteroïden met een opvallend oog kunnen het hoornvlies langzaam genezen. Het is ook bekend dat NSAID's ter plekke dit vertragen of vertragen. Gelijktijdig gebruik van lokale NSAID's en steroïde medicijnen kan dit probleem verergeren.

Bij dunner wordende of dunne hoornvliesziekten is het bekend dat perforatie van het hoornvlies kan optreden bij gebruik van lokale corticosteroïden.

Het dragen van contactlenzen wordt niet aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van infecties of ontstekingen in het oog. Als de patiënt contactlenzen mag dragen, moet hij/zij de instructie krijgen om de menstruatie uit te stellen voordat Tobidex wordt gebruikt en minstens 15 minuten te wachten voordat hij/zij weer contactlenzen draagt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn heeft geen invloed op de bestuurder en het bedienen van de machine.

Zwangerschap

Er is geen volledig onderzoek gedaan naar zwangere vrouwen. Daarom is het medicijn echt noodzakelijk en moet rekening worden gehouden met de voordelen en het risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Wees voorzichtig bij het gebruik van Tobidex voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Bij gelijktijdig gebruik met andere systemische aminoglycosiden moeten antibiotica de serumantibioticaconcentratie controleren.

Bewaring

In gesloten potten, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.