Tobidex Bidiphar krople do oczu na zapalenie oczu (5ml)

Postać farmaceutyczna Butelka
Specyfikacja Deksametazonu sodu fosforan, tobramycyna

Składnik

Thành phần cho 5ml

Informacje o składzie	Treść
Fosforan sodu deksametazonu	0,1%
Tobramycyna	0,3%

Używa

Wskazania

Krople do oczu Tobidex są wskazane w przypadku zapalenia oka w odpowiedzi na steroidy i wskazane w przypadku kortykosteroidów, w przypadku infekcji powierzchniowych oka lub przy ryzyku infekcji oka.

Małe sterydy wskazane są w stanach zapalenia spojówek rzęs, zapalenia spojówek gałki ocznej, zapaleniu rogówki i przeciwzapalnej części gałki ocznej przy akceptacji ryzyka stosowania sterydów w celu zmniejszenia obrzęku i stanu zapalnego. Małe sterydy są również wskazane w przypadku schorzeń przewlekłych, substancji chemicznych, napromieniowania lub oparzeń obcych.

Zastosowanie leku skojarzonego ze składnikiem przeciwbakteryjnym jest wskazane, gdy istnieje duże ryzyko zakażenia powierzchni oka lub gdy istnieje możliwość obecności w oku szeregu niebezpiecznych bakterii.

Tobidex Antybiotyki Tobidex zawarte w leku Tobidex są odporne na następujące powszechnie występujące bakterie chorobotwórcze:

Staphylococcus aureus, w tym S. Aureus i S. Epidermidis (koagulaza dodatnia i koagulaza ujemna), w tym szczepy oporne na penicylinę.

Streptococcus streptococcus, w tym szczepy krwi Beta, niektóre nierozwiązane szczepy i kilka szczepów Streptococcus pneumoniae.

Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Entobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis, Morganella Morganii, większość Proteus Vulgaris, Haemophilus Influenzae, H. Aegyptius, Moraxella Lacxella Lacxella i Acinetobicy Calcoaceticus oraz kilka rodzajów neisserii.

Farmakologia

Tobidex łączy w sobie antybiotyki i kortykosteroidy, aby zapobiegać infekcjom i działać przeciwzapalnie na oczy.

Deksametazon ma główne działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i immunosupresyjne, zmniejszając obrzęki, stany zapalne i obrzęki spowodowane czynnikami zapalnymi.

Tobramycyna jest antybiotykiem hamującym syntezę białek u wrażliwych bakterii poprzez wiązanie dezaprobaty z podjednostkami rybosomu. Badając Invitro, bakterie są również wrażliwe na tobramycynę: Staphylococcus, w tym szczep, który był oporny na penicylinę, w tym S. Aureus i S. Epidermidis (koagulaza dodatnia i koagulaza ujemna). Streptococcus, w tym wiele grup Beta grupy Beta A. Niektóre gatunki szkła niekrwawego i niektóre Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Enterobacter Aerogenes, Proteus Mirabilis, Morganella Morganiiiiiiiii Vulgaris, Haemophilus Influenzae, H. Aegyptius, Moraxella Lacunata i Acinetobacter Calcoaceticus oraz niektóre gatunki Neisseria. W niektórych przypadkach bakterie oporne na gentamycynę są nadal wrażliwe na tobramycynę.

farmakokinetyka farmakokinetyczna

wchłanianie, dystrybucja:

Tobramycyna słabo wchłania się przez rogówkę i błonę śluzową, niewielka ilość wchłania się do oczu po zastosowaniu miejscowym.

Po podaniu do oczu deksametazon wchłania się do środowiska wodnego, rogówki, tęczówki, błony śluzowej, rzęs i siatkówki. Wchłanianie następuje w całym organizmie, ale ma ono znaczenie jedynie w przypadku wyższych dawek lub długotrwałego schematu terapeutycznego u dzieci. Deksametazon dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie w osoczu po przyjęciu wynosi 1-2 godziny.

Metabolizm:

fosforan sodu deksametazonu szybko przekształca się w układzie krwionośnym w deksametazon, lek kojarzony z białkami osocza (aż w 77%), głównie z albuminami. Połowa osocza wynosi 2,7 - 4,5 godziny. Lek jest silnie wchłaniany w wątrobie, nerkach i nadnerczach. Metabolizm w wątrobie jest powolny.

Epoka:

Eliminują głównie z moczem (ponad 60% dawek wydalanych z moczem w ciągu 24 godzin), większość w postaci nieskoniugowanych steroidów.

Przed wzięciem Tobidex Bidiphar krople do oczu na zapalenie oczu (5ml)

Sposób użycia

Nie należy stosować leku po otwarciu wieczka dłużej niż 30 dni lub po upływie terminu ważności. Aby uniknąć infekcji lub uszkodzenia leku, należy unikać dotykania wieczka i ustnika butelki lub dotykania powiekami ustnika butelki.

Po każdym użyciu zakryj pokrywkę.

Dawkowanie

do oczu 1-2 krople co 4-6 godzin. W ciągu pierwszych 24–48 godzin dawkę można zwiększyć do 1–2 kropli co 2 godziny.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy przerwać stosowanie leku i zasięgnąć porady lekarza.

W nagłych przypadkach natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Tobidexu mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Oczy: objawy nadwrażliwości, takie jak swędzenie i obrzęk oka, spojówka. Nabawić się jaskry, uszkodzenia nerwu wzrokowego, zaćmy pod workami, wolno gojących się ran. Wtórne zakażenie oka, grzybica rogówki.

Niezbyt często, 1/1000

Brak raportu.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Leki Tobidex są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na składniki leku.

nabłonek rogówki wywołany przez wirusy Herpes Simplex, Vaccinia, Varicella i inne. Zakażenie prątkami, grzybem oka.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

długotrwałe stosowanie małych kortykosteroidów może prowadzić do jaskry/jaskry z uszkodzeniem nerwów wzrokowych, pogorszeniem wzroku, wadami rynkowymi, a także może prowadzić do powstania zaćmy pod następującymi workami.

Należy regularnie badać jaskrę, szczególnie u dzieci stosujących produkty zawierające deksametazon, ponieważ ryzyko jaskry spowodowanej sterydami może być większe u dzieci poniżej 6 roku życia i może wystąpić wcześniej niż taka sama reakcja u dorosłych.

Ryzyko wystąpienia jaskry i/lub zaćmy w wyniku zwiększonego stosowania kortykosteroidów u pacjentów z grupy ryzyka (np. cukrzycy).

Długotrwałe stosowanie może również prowadzić do wtórnych infekcji oczu. Kortykosteroidy mogą zmniejszać zdolność przeciwstawiania się i wspomagania powstawania infekcji bakteryjnych, wirusowych lub grzybiczych oraz ukrywać kliniczne objawy infekcji.

U niektórych pacjentów miejscowo zaleca się świadomość stosowania antybiotyków aminoglikozydowych. Jeśli podczas stosowania tego leku rozwinie się nadwrażliwość, należy przerwać jego stosowanie

Mogą wystąpić ukośne reakcje nadwrażliwości na inne aminoglikozydy, a ryzyko u pacjentów wrażliwych na tobramycynę stosowaną miejscowo może być wrażliwe na antybiotyki aminoglikozydowe stosowane na miejscu i/lub należy wziąć pod uwagę inne zastosowania do ciała.

W przypadku poważnych szkodliwych reakcji, w tym zatrucia nerwów, toksycznego działania na uszy i nerki, które wystąpiły u pacjentów leczonych antybiotykami aminoglikozydowymi stosowanymi ogólnoustrojowo, należy zachować ostrożność podczas ich jednoczesnego stosowania.

U pacjentów z przetrwałym owrzodzeniem rogówki należy podejrzewać infekcję grzybiczą. W przypadku wystąpienia zakażenia grzybiczego należy przerwać leczenie kortykosteroidami.

Przez długi czas antybiotyki takie jak Tobramycyna mogą powodować nadmierny rozwój niewrażliwych organizmów, w tym grzybów. W przypadku wystąpienia nadkażenia wskazane jest podjęcie odpowiedniego leczenia.

Kortykosteroidy przyciągające wzrok mogą powoli leczyć rogówkę. Wiadomo również, że NLPZ stosowane na miejscu spowalniają lub opóźniają to działanie. Jednoczesne stosowanie lokalnych NLPZ i leków steroidowych może pogorszyć ten problem.

Wiadomo, że w przypadku chorób ścieńczenia lub cienkiej rogówki podczas stosowania miejscowo stosowanych kortykosteroidów dochodzi do perforacji rogówki.

Nie zaleca się noszenia soczewek kontaktowych w leczeniu infekcji lub stanów zapalnych oka. Jeśli pacjentka może nosić soczewki kontaktowe, należy ją poinstruować, aby przed zastosowaniem leku Tobidex usuwała miesiączkę i odczekała co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek nie wpływa na zdolność kierowcy i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Nie przeprowadzono pełnych badań dotyczących kobiet w ciąży. Dlatego lek jest naprawdę niezbędny i musi uwzględniać korzyści i ryzyko dla płodu.

Okres karmienia piersią

Zachowaj ostrożność podczas stosowania leku Tobidex u kobiet karmiących piersią.

Interakcja lekowa

W przypadku jednoczesnego stosowania z innymi ogólnoustrojowymi antybiotykami aminoglikozydowymi należy monitorować stężenie antybiotyków w surowicy.

Przechowywanie

W zamkniętych słoikach unikaj światła, temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.