Tobrex Alcon oční kapky k léčbě infekcí v oku (5 ml)

Léková forma Lahvička x 5ml
Specifikace Tobramycin

Složka

Informace o složení	Obsah
Tobramycin	0,3 %

Použití

indikace

Oční kapky Tobrex jsou indikovány v následujících případech:

Léčba infekcí mimo oční bulvu a očních přívěsků způsobených citlivými bakteriemi. Lék byl studován na účinnost a bezpečnost při použití pro děti. Lék působí na bakteriální buňky především inhibicí syntézy a sestavování polypeptidových řetězců v ribozomu.

Rezistence na tobramycin se vyskytuje řadou různých mechanismů, včetně:

Změna podjednotek ribozomů v bakteriálních buňkách

Zásahy do transportu tobramycinu, účast enzymů transformuje adenyl, fosforyl a acetyl. Genetická informace k produkci inaktivovaných enzymů může být provedena na bakteriálních chromozomech nebo na plazmidech. Může existovat zkřížená rezistence s jinými aminoglykosidy.

Farmakokinetika

absorpce

Tobramycin se špatně vstřebává rohovkou a spojivkou s maximální koncentrací 3 µg/ml ve vodní tekutině po 2 hodinách, poté se hluboce hluboko redukuje při použití na místě tobramycin 0,3 %. Navíc celková absorpce tobramycinu u lidí po použití tobramycinu v oku.

Nicméně 0,3% tobramycin se nachází v oční distribuci 527 ± 428 µg/ml tobramycinu v lidských slzách po jedné dávce. Koncentrace na povrchu oka často překračuje minimální inhibiční koncentraci (MIC) většiny rezistentních kmenů (mic> 64 µg/ml).

Táta

Systém systémové distribuce je u lidí 0,26 litrů/kg. Koheze tobramycinu s plazmatickými proteiny je nízká, méně než 10 %.

Biologická změna

Tobramycin se vylučuje močí hlavně ve formě konstantních léků.

Eliminace

Tobramycin je rychle a silně eliminován močí prostřednictvím glomerulární filtrace, především ve formě konstantních léků. Celotělová clearance je 1,43 ± 0,34 ml/min/kg u pacientů s normální hmotností po intravenózním podání a tělesná clearance léčiva klesá úměrně funkci ledvin. Doba prodeje v plazmě je asi 2 hodiny.

Lineární/nelineární farmakokinetika

Absorpce oka nebo těla podle zvyšující se koncentrace dávky po oku v oku nebyla hodnocena. Proto nelze stanovit lineární úroveň koncentrace s dávkou na místě v oku.

Používá se u pacientů se selháním jater a pacientů se selháním ledvin

Dynamická farmakokinetika tobamycinu s očními kapkami nebyla u těchto pacientů studována.

Účinky věku na farmakokinetiku

Farmakokinetika tobamycinu se u starších pacientů nemění ve srovnání s mladšími dospělými pacienty.

Použití u dětí

Aminoglykosidy včetně tobramycinu se běžně používají u dětí, malých dětí a kojenců k léčbě závažných gramnegativních infekcí. Tobrex roztok pro malé oči byl schválen pro použití u dětí. Klinická farmakologie tobramycinu u dětí byla popsána po použití celého těla.

Před odběrem Tobrex Alcon oční kapky k léčbě infekcí v oku (5 ml)

Jak se používá

Použijte k poklesu očí.

Po otevření víčka, pokud lze připojený kroužek odstranit, je nutné jej před užitím léku sejmout.

Abyste se vyhnuli infekci do malé špičky léku a roztoku, dávejte pozor, aby se léky z lahvičky nedostaly do kontaktu s očním víčkem, oblastí kolem očí nebo jakýmkoli povrchem. Po použití utáhněte víko.

Po podání léku stiskněte potrubí nebo jemně zavřete oči. To omezí absorpci systémových léků očima a pomůže snížit nežádoucí reakce.

Pokud užíváte více než jednu oční kapku, léky musí být použity s odstupem alespoň 5 minut. Jako poslední je potřeba použít pilulky na tukové oči.

Dávkování

Dospělí a děti starší 1 roku

U mírného až středně velkého onemocnění 1 nebo 2 kapky do spojivkových vaků každé 4 hodiny, léčba po dobu 7 dnů.

U závažných infekcí kapání 2 kapek do očí každou hodinu. Po zlepšení onemocnění lze dávku snížit.

Tobrex oční malý roztok lze použít v kombinaci s oční mastí Tobrex.

Děti

Tobrex malý oční roztok lze použít pro děti (starší než 1 rok) se stejnou úrovní dávky jako u dospělých. O užívání drog u dětí do 1 roku je velmi málo informací.

Dosud nebyla stanovena bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 2 měsíců.

Starší osoby

Celkově neexistuje žádný rozdíl v bezpečnosti a klinické účinnosti mezi staršími a jinými skupinami dospělých.

Pacienti se selháním ledvin, jater

Bezpečnost a účinnost Tobrex eye ještě není v této skupině objektů stanovena.

Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Klinické známky a příznaky předávkování přípravkem Tobrex (tečkovaná keratitida, erytém, zvýšené slzení, edém a svědění očních víček) mohou být u některých pacientů podobné nežádoucím reakcím.

Když je oko předávkováno, může Tobrex omýt oči teplou teplou vodou, aby odstranil lék.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání očních kapek Tobrex můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Oči: nepohodlí, ucpané oči.

Méně časté, 1/1000

Nervový systém: bolest hlavy .

Oči: zánět rohovky, sklouznutí rohovky, ztráta zraku, rozmazané vidění, červená vyrážka očního víčka, spojivka, edém očního víčka, suché oko, poutavé oči, svědění očí, zvýšená sekrece slz.

Kůže a podkožní tkáň: kopřivka, dermatitida, dračí laguna, bílá kůže, svědění, suchá kůže.

Imunita: Hypersenzitivita

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

přecitlivělost na účinnou látku nebo kteroukoli pomocnou látku.

Buďte opatrní při používání

Lék se používá pouze pro oční kapky.

Někteří pacienti mohou být citliví na aminoglykosidy na místě. Závažnost reakce z přecitlivělosti se může lišit, od lokálních účinků až po systémové reakce, jako je erytém, svědění, kopřivka, kožní vyrážka, anafylaxe, anafylaktická reakce nebo reakce vodního koule. Měli byste přestat užívat lék, pokud se během užívání tohoto léku objeví přecitlivělost.

Může se vyskytnout přecitlivělost na jiné aminoglykosidy a zvažte možnost, že pacienti citliví na malé tobramycinové oči mohou být také citliví na jiné aminoglykosidy užívající jiný malý oční cukr a/nebo systémový cukr.

U pacientů léčených systémovým cukrem tobramycinem se vyskytly závažné nežádoucí reakce včetně nervové toxicity, toxicity na uších a ledvinách, je třeba být opatrní při současném použití se systémovým cukrem tobramycinem a je třeba věnovat pozornost sledování celkové koncentrace léku v séru.

Stejně jako u jiných antibiotik může použití malého očního roztoku Tobrex způsobit, že kmeny nebudou citlivé, včetně nadměrného množství hub. V případě superinfekce by měla být vhodná vhodná léčba.

Při léčbě očních infekcí se nedoporučuje nosit kontaktní čočky. Oční kapky Tobrex obsahují benzalkoniumchlorid, který může způsobit podráždění oka a změnit barvu měkkých kontaktních čoček. Vyhněte se kontaktu s měkkými kontaktními čočkami. V případě, že pacient smí nosit kontaktní čočky, musí být poučen, aby si kontaktní čočky před tímto lékem vyjmul a počkal alespoň 15 minut, než si je znovu nasadí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

dočasné rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění mohou ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud vypadáte rozmazaně, když jsou oči malé, pacient musí počkat, dokud se oči nevyjasní, a poté provádět jiné činnosti.

Těhotenství

Oční kapky Tobrex by se měly během těhotenství používat pouze v případě, že je to skutečně nutné.

Období kojení

Tobramycin vylučoval mateřské mléko po použití systémového cukru. Není však dostatek údajů, které by prokázaly, že se Tobramycin nachází v mateřském mléce po užití léku v oku. Je nutné zvážit přínosy kojení a přínosy léčby pro matku, aby se rozhodla přestat kojit nebo přestat/zdržet se užívání léků.

Lékové interakce

Pro typ očních kapek na místě nejsou popsány žádné klinické interakce.

Skladování

Skladujte v suchu při teplotách pod 30 ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.