Οι οφθαλμικές σταγόνες Tobrex Alcon αντιμετωπίζουν μολύνσεις στα μάτια (5 ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Μπουκάλι x 5ml
Προδιαγραφές Τομπραμυκίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τομπραμυκίνη	0,3%

Χρήσεις

ενδείξεις

Οι οφθαλμικές σταγόνες Tobrex ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία λοιμώξεων εκτός του βολβού του ματιού και των εξαρτημάτων του ματιού που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια. Το φάρμακο έχει μελετηθεί σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια όταν χρησιμοποιείται για παιδιά. Το φάρμακο δρα στα βακτηριακά κύτταρα κυρίως μέσω της αναστολής της σύνθεσης και της συναρμολόγησης των πολυπεπτιδικών αλυσίδων στο ριβόσωμα.

η αντίσταση στην τομπραμυκίνη εμφανίζεται με διάφορους μηχανισμούς όπως:

Αλλαγή υπομονάδων ριβοσώματος σε βακτηριακά κύτταρα

Παρεμβάσεις στη μεταφορά τομπραμυκίνης, η συμμετοχή ενζύμων μετασχηματίζει το αδενύλιο, το φωσφορύλιο και το ακετύλιο. Η γενετική πληροφορία για την παραγωγή αδρανοποιημένων ενζύμων μπορεί να πραγματοποιηθεί σε βακτηριακά χρωμοσώματα ή σε πλασμίδια. Μπορεί να υπάρχει διασταυρούμενη αντίσταση με άλλες αμινογλυκοσίδες.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η τομπραμυκίνη απορροφάται ελάχιστα μέσω του κερατοειδούς και του επιπεφυκότα με τη μέγιστη συγκέντρωση 3 μg/ml στο υδάτινο υγρό μετά από 2 ώρες, και στη συνέχεια μειώνεται βαθιά σε βάθος όταν χρησιμοποιείται επί τόπου τομπραμυκίνη 0,3%. Επιπλέον, η απορρόφηση της τομπραμυκίνης σε ολόκληρο το σώμα στον άνθρωπο μετά τη χρήση της τομπραμυκίνης στα μάτια.

Ωστόσο, το 0,3% τομπραμυκίνη εντοπίζεται στην κατανομή των ματιών 527 ± 428 μg/ml Τομπραμυκίνης σε ανθρώπινα δάκρυα μετά από μία δόση. Η συγκέντρωση στην επιφάνεια του ματιού συχνά υπερβαίνει την ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (MIC) των περισσότερων στελεχών αντοχής (mic> 64 μg/ml).

Μπαμπάς

Το σύστημα συστηματικής κατανομής είναι 0,26 λίτρα/κιλό στον άνθρωπο. Η συνοχή της τομπραμυκίνης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλή σε λιγότερο από 10%.

Βιολογική αλλαγή

Η τομπραμυκίνη απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή σταθερών φαρμάκων.

Εξάλειψη

Η τομπραμυκίνη αποβάλλεται γρήγορα και έντονα στα ούρα μέσω σπειραματικής διήθησης, κυρίως με τη μορφή σταθερών φαρμάκων. Η κάθαρση ολόκληρου του σώματος είναι 1,43 ± 0,34 ml/min/kg για ασθενείς με φυσιολογικό βάρος μετά από ενδοφλέβιες γραμμές και η κάθαρση του φαρμάκου από το σώμα μειώνεται ανάλογα με τη νεφρική λειτουργία. Ο χρόνος πώλησης σε πλάσμα είναι περίπου 2 ώρες.

Γραμμική/μη γραμμική φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση του οφθαλμού ή του σώματος σύμφωνα με την αυξανόμενη συγκέντρωση δόσης μετά το μάτι στο μάτι δεν έχει αξιολογηθεί. Επομένως, δεν μπορεί να προσδιοριστεί το γραμμικό επίπεδο της συγκέντρωσης με τη δόση στο μάτι.

Χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια και σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Η δυναμική φαρμακοκινητική της τομπαμυκίνης με τις οφθαλμικές σταγόνες δεν έχει μελετηθεί σε αυτούς τους ασθενείς.

Επιδράσεις της ηλικίας στη φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχει αλλαγή στη φαρμακοκινητική του Tobamycin σε ηλικιωμένους ασθενείς σε σύγκριση με νεότερους ενήλικες ασθενείς.

Χρήση σε παιδιά

Οι αμινογλυκοσίδες, συμπεριλαμβανομένης της τομπραμυκίνης, έχουν χρησιμοποιηθεί συνήθως σε παιδιά, μικρά παιδιά και βρέφη για τη θεραπεία σοβαρών Gram-αρνητικών λοιμώξεων. Το διάλυμα μικρών ματιών Tobrex έχει εγκριθεί για χρήση σε παιδιά. Η κλινική φαρμακολογία της τομπραμυκίνης σε παιδιά έχει περιγραφεί μετά τη χρήση ολόκληρου του σώματος.

Πριν τη λήψη Οι οφθαλμικές σταγόνες Tobrex Alcon αντιμετωπίζουν μολύνσεις στα μάτια (5 ml)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το για να πέσει τα μάτια.

Μετά το άνοιγμα του καπακιού, εάν ο προσαρτημένος δακτύλιος διασφαλίζει την αφαίρεση του, είναι απαραίτητο να τον αφαιρέσετε πριν πάρετε το φάρμακο.

Για να αποφύγετε τη μόλυνση στο μικρό άκρο του φαρμάκου και του διαλύματος, προσέξτε να μην φέρετε τα φάρμακα του φιαλιδίου σε επαφή με το βλέφαρο, την περιοχή γύρω από τα μάτια ή οποιαδήποτε επιφάνεια. Σφίξτε το καπάκι μετά τη χρήση.

Πιέζοντας τη σωλήνωση ή κλείνοντας απαλά τα μάτια σας μετά το φάρμακο. Αυτό θα περιορίσει την απορρόφηση των συστηματικών φαρμάκων από τα μάτια και θα βοηθήσει στη μείωση των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Εάν παίρνετε περισσότερες από μία οφθαλμικές σταγόνες, τα φάρμακα πρέπει να χρησιμοποιούνται με διαφορά τουλάχιστον 5 λεπτών. Τα παχιά οφθαλμικά χάπια πρέπει να χρησιμοποιούνται τελευταία.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους

Για ήπιας έως μεσαίου μεγέθους νόσο, 1 ή 2 σταγόνες σε σάκους επιπεφυκότα, κάθε 4 ώρες, θεραπεία για 7 ημέρες.

Για σοβαρές λοιμώξεις, στάξτε 2 σταγόνες στα μάτια κάθε ώρα. Μετά τη βελτίωση της νόσου, η δόση μπορεί να μειωθεί.

Το μικρό διάλυμα ματιών Tobrex μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με την οφθαλμική αλοιφή Tobrex.

Παιδιά

Το διάλυμα μικρών ματιών Tobrex μπορεί να χρησιμοποιηθεί για παιδιά (ηλικίας άνω του 1 έτους) με το ίδιο επίπεδο δόσης όπως στους ενήλικες. Υπάρχουν πολύ λίγες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση φαρμάκων σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους.

Δεν έχει ακόμη τεκμηριωθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 μηνών.

Ηλικιωμένοι

Συνολικά, δεν υπάρχει διαφορά στην ασφάλεια και την κλινική αποτελεσματικότητα μεταξύ των ηλικιωμένων και άλλων ομάδων ενηλίκων.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική ανεπάρκεια

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Tobrex eye δεν έχει ακόμη τεκμηριωθεί σε αυτήν την ομάδα αντικειμένων.

Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Τα κλινικά σημεία και συμπτώματα της υπερδοσολογίας του Tobrex (κηλιδωμένη κερατίτιδα, ερύθημα, αυξημένα δάκρυα, οίδημα και φαγούρα στα βλέφαρα) μπορεί να είναι παρόμοια με τις ανεπιθύμητες ενέργειες σε ορισμένους ασθενείς.

Όταν το μάτι είναι υπερβολική δόση, το Tobrex μπορεί να πλύνει τα μάτια με ζεστό ζεστό νερό για να αφαιρέσει το φάρμακο.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μη χρησιμοποιείτε διπλάσια δόση από τη συνταγογραφούμενη.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε οφθαλμικές σταγόνες Tobrex, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Μάτια: δυσφορία, συμφόρηση των ματιών.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος .

Μάτια: φλεγμονή του κερατοειδούς, ολίσθηση του κερατοειδούς, απώλεια όρασης, θολή όραση, κόκκινο εξάνθημα των βλεφάρων, επιπεφυκότας, οίδημα βλεφάρων, ξηροφθαλμία, μάτια που τραβούν τα μάτια, φαγούρα στα μάτια, αυξημένη έκκριση δακρύων.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: κνίδωση, δερματίτιδα, δράκος λιμνοθάλασσα, λευκό δέρμα, κνησμός, ξηροδερμία.

Ανοσοποιητικό: Υπερευαισθησία

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε οποιοδήποτε συστατικό του εκδόχου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο για οφθαλμικές σταγόνες.

Ορισμένοι ασθενείς μπορεί να είναι ευαίσθητοι στις αμινογλυκοσίδες που βρίσκονται στη θέση τους. Η σοβαρότητα της αντίδρασης υπερευαισθησίας μπορεί να ποικίλλει, από τοπικές επιδράσεις έως συστηματικές αντιδράσεις όπως ερύθημα, κνησμός, κνίδωση, δερματικό εξάνθημα, αναφυλαξία, αναφυλακτική αντίδραση ή αντίδραση νεροσφαιρίνης. Θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο εάν υπάρχει υπερευαισθησία κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου.

Μπορεί να εμφανιστεί υπερευαισθησία σε άλλες αμινογλυκοσίδες και εξετάστε το ενδεχόμενο οι ασθενείς που είναι ευαίσθητοι στα μικρά μάτια της τομπραμυκίνης να είναι επίσης ευαίσθητοι σε άλλες αμινογλυκοσίδες που χρησιμοποιούν άλλα μικρά οφθαλμικά σάκχαρα και/ή συστημικά σάκχαρα.

Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες συμπεριλαμβανομένης της τοξικότητας των νεύρων, της τοξικότητας στα αυτιά και τα νεφρά έχουν εμφανιστεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με συστηματική σακχαροτομπραμυκίνη, πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με συστηματική σακχαροτομπραμυκίνη και πρέπει να δίνεται προσοχή στην παρακολούθηση της συνολικής συγκέντρωσης του φαρμάκου στον ορό.

Όπως και με άλλα αντιβιοτικά, η χρήση ενός μικρού οφθαλμικού διαλύματος Tobrex μπορεί να κάνει τα στελέχη να μην είναι ευαίσθητα, συμπεριλαμβανομένων των υπερβολικών μανιταριών. Εάν υπάρχει υπερμόλυνση, θα πρέπει να είναι κατάλληλη η κατάλληλη θεραπεία.

Δεν συνιστάται η χρήση φακών επαφής κατά τη θεραπεία λοιμώξεων των ματιών. Οι οφθαλμικές σταγόνες Tobrex περιέχουν χλωριούχο βενζαλκόνιο που μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό των ματιών και να αλλάξει το χρώμα των μαλακών φακών επαφής. Αποφύγετε την επαφή με μαλακούς φακούς επαφής. Σε περίπτωση που επιτρέπεται στον ασθενή να φορά φακούς επαφής, πρέπει να του δοθεί οδηγίες να αφαιρεί φακούς επαφής πριν από αυτό το φάρμακο και να περιμένει τουλάχιστον 15 λεπτά αργότερα για να τους φορέσει ξανά.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

προσωρινή θολή όραση ή άλλες διαταραχές της όρασης μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών. Εάν φαίνεστε θολή όταν τα μάτια είναι μικρά, ο ασθενής πρέπει να περιμένει μέχρι να καθαρίσει και μετά να εκτελέσει άλλες δραστηριότητες.

Εγκυμοσύνη

Οι οφθαλμικές σταγόνες Tobrex θα πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Η τομπραμυκίνη έχει αποβάλει το μητρικό γάλα μετά τη χρήση συστημικού σακχάρου. Ωστόσο, δεν υπάρχουν αρκετά στοιχεία που να δείχνουν ότι η τομπραμυκίνη βρίσκεται στο μητρικό γάλα μετά τη λήψη του φαρμάκου στο μάτι. Είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη τα οφέλη του θηλασμού και τα οφέλη της θεραπείας για τη μητέρα ώστε να αποφασίσει να σταματήσει το θηλασμό ή να σταματήσει/απέχει από τη λήψη φαρμάκου.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Δεν περιγράφονται κλινικές αλληλεπιδράσεις σχετικά με τον τύπο των οφθαλμικών σταγόνων επί τόπου.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ºC.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.