Le collyre Tobrex Alcon traite les infections oculaires (5 ml)

Forme pharmaceutique Flacon x 5ml
Spécifications Tobramycine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Tobramycine	0,3%

Les usages

indications

Le collyre Tobrex est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des infections en dehors du globe oculaire et des annexes oculaires causées par des bactéries sensibles. Le médicament a été étudié sur son efficacité et sa sécurité lorsqu'il est utilisé chez les enfants. Le médicament agit sur les cellules bactériennes principalement en inhibant la synthèse et l'assemblage des chaînes polypeptidiques dans le ribosom.

la résistance à la tobramycine se produit par un certain nombre de mécanismes différents, notamment :

Modification des sous-unités du ribosome dans les cellules bactériennes

Interventions sur le transport de la tobramycine, la participation d'enzymes transforme l'adényle, le phosphoryle et l'acétyle. L'information génétique permettant de produire des enzymes inactivées peut être réalisée sur des chromosomes bactériens ou sur des plasmides. Il peut y avoir une résistance croisée avec d'autres aminosides.

Pharmacocinétique

absorption

La tobramycine est mal absorbée par la cornée et la conjonctive avec une concentration maximale de 3 µg/ml dans le liquide aquatique après 2 heures, puis profondément réduite lorsqu'elle est utilisée sur place avec de la tobramycine à 0,3 %. De plus, l'absorption de la tobramycine par le corps entier chez l'homme après utilisation de la tobramycine au niveau des yeux.

Cependant, la tobramycine à 0,3 % est située à la distribution oculaire de 527 ± 428 µg/ml de tobramycine dans les larmes humaines après une dose unique. La concentration à la surface de l'œil dépasse souvent la concentration minimale inhibitrice (CMI) de la plupart des souches résistantes (mic> 64 µg/ml).

Papa

Le système de distribution systémique est de 0,26 litre/kg chez l'homme. La cohésion de la tobramycine avec les protéines plasmatiques est faible, inférieure à 10 %.

Changement biologique

La tobramycine est excrétée dans l'urine principalement sous forme de médicaments constants.

Élimination

La tobramycine est rapidement et fortement éliminée dans les urines par filtration glomérulaire, principalement sous forme de médicaments constants. La clairance corporelle totale est de 1,43 ± 0,34 ml/min/kg pour les patients ayant un poids normal après des lignes intraveineuses et la clairance corporelle du médicament diminue proportionnellement à la fonction rénale. Le temps de vente dans le plasma est d'environ 2 heures.

Pharmacocinétique linéaire/non linéaire

L'absorption de l'œil ou du corps en fonction de la concentration de dose croissante après l'œil dans l'œil n'a pas été évaluée. Par conséquent, le niveau linéaire de la concentration avec le dosage en place dans l'œil ne peut pas être déterminé.

Utilisé chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique et d'insuffisance rénale

La pharmacocinétique dynamique de la tobamycine avec des gouttes oculaires n'a pas été étudiée chez ces patients.

Effets de l'âge sur la pharmacocinétique

Il n'y a aucun changement dans la pharmacocinétique de la tobamycine chez les patients âgés par rapport aux patients adultes plus jeunes.

Utilisation chez les enfants

Les aminosides, dont la tobramycine, ont été couramment utilisés chez les enfants, les jeunes enfants et les bébés pour traiter les infections graves à Gram négatif. La solution Tobrex pour petits yeux a été approuvée pour une utilisation chez les enfants. La pharmacologie clinique de la tobramycine chez les enfants a été décrite après utilisation sur tout le corps.

Avant de prendre Le collyre Tobrex Alcon traite les infections oculaires (5 ml)

Comment utiliser

Utiliser pour baisser les yeux.

Après ouverture du couvercle, si l'anneau attaché assure d'être retiré, il est nécessaire de le retirer avant de prendre le médicament.

Pour éviter l'infection du petit embout du médicament et de la solution, veillez à ne pas mettre les médicaments du flacon en contact avec la paupière, la zone autour des yeux ou toute autre surface. Resserrez le couvercle après utilisation.

Appuyer sur le pipeline ou fermer doucement les yeux après le médicament. Cela limitera l'absorption des médicaments systémiques par les yeux et contribuera à réduire les effets indésirables.

Si vous prenez plus d'un collyre, les médicaments doivent être utilisés à au moins 5 minutes d'intervalle. Les pilules pour les gros yeux doivent être utilisées en dernier.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 1 an

Pour les maladies légères à moyennes, 1 ou 2 gouttes dans les poches de conjonctive, toutes les 4 heures, traitement pendant 7 jours.

Pour les infections graves, verser 2 gouttes dans les yeux toutes les heures. Après amélioration de la maladie, la dose peut être réduite.

La petite solution oculaire Tobrex peut être utilisée en association avec la pommade oculaire Tobrex.

Enfants

La solution pour petits yeux Tobrex peut être utilisée chez les enfants (âgés de plus de 1 an) avec le même niveau de dose que chez les adultes. Il existe très peu d'informations sur l'usage de drogues chez les enfants de moins d'un an.

La sécurité et l'efficacité des médicaments chez les enfants de moins de 2 mois n'ont pas encore été établies.

Personnes âgées

Dans l'ensemble, il n'y a aucune différence en termes de sécurité et d'efficacité clinique entre les personnes âgées et les autres groupes d'adultes.

Patients souffrant d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique

La sécurité et l'efficacité de Tobrex eye ne sont pas encore établies dans ce groupe d'objets.

La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Les signes et symptômes cliniques d'un surdosage de Tobrex (kératite tachetée, érythème, augmentation des larmes, œdème et démangeaisons des paupières) peuvent être similaires aux effets indésirables observés chez certains patients.

En cas de surdosage oculaire, Tobrex peut laver les yeux avec de l'eau tiède pour éliminer le médicament.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez le collyre Tobrex, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Yeux : inconfort, congestion oculaire.

Peu fréquent, 1/1000

Système nerveux : maux de tête .

Yeux : inflammation cornéenne, glissement cornéen, perte de vision, vision floue, éruption cutanée rouge des paupières, conjonctive, œdème des paupières, sécheresse oculaire, yeux accrocheurs, yeux qui piquent, augmentation de la sécrétion de larmes.

Peau et tissus sous-cutanés : urticaire, dermatite, lagon du dragon, peau blanche, démangeaisons, peau sèche.

Immunité : hypersensibilité

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

hypersensibilité au principe actif ou à tout ingrédient excipient.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Le médicament est utilisé uniquement pour les gouttes oculaires.

Certains patients peuvent être sensibles aux aminosides en place. La gravité de la réaction d'hypersensibilité peut varier, allant d'effets locaux à des réactions systémiques telles qu'un érythème, des démangeaisons, de l'urticaire, une éruption cutanée, une anaphylaxie, une réaction anaphylactique ou une réaction de boule d'eau. Il faut arrêter de prendre le médicament en cas d'hypersensibilité lors de l'utilisation de ce médicament.

Une hypersensibilité à d'autres aminosides peut survenir et envisager la possibilité que les patients sensibles aux petits yeux à la tobramycine puissent également être sensibles à d'autres aminosides utilisant d'autres sucres pour petits yeux et/ou sucre systémique.

Des effets indésirables graves, notamment une toxicité nerveuse, une toxicité sur les oreilles et les reins, sont survenus chez des patients traités par la tobramycine sucrée systémique. Il convient d'être prudent lorsqu'il est utilisé simultanément avec la tobramycine sucrée systémique et de surveiller la concentration sérique totale du médicament.

Comme avec d'autres antibiotiques, l'utilisation d'une petite solution oculaire Tobrex peut rendre les souches insensibles, y compris un excès de champignons. En cas de surinfection, un traitement approprié doit être approprié.

Il n'est pas recommandé de porter des lentilles de contact lors du traitement d'infections oculaires. Les gouttes oculaires Tobrex contiennent du chlorure de benzalkonium qui peut provoquer une irritation des yeux et modifier la couleur des lentilles de contact souples. Évitez tout contact avec des lentilles de contact souples. Si le patient est autorisé à porter des lentilles de contact, il doit lui être demandé de retirer ses lentilles de contact avant de prendre ce médicament et d'attendre au moins 15 minutes plus tard avant de les porter à nouveau.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

une vision floue temporaire ou d'autres troubles de la vision peuvent affecter la capacité à conduire ou à utiliser des machines. Si vous avez l'air flou lorsque les yeux sont petits, le patient doit attendre que ce soit clair, puis effectuer d'autres activités.

Grossesse

Le collyre Tobrex ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité réelle.

Période d'allaitement

La tobramycine a été excrétée dans le lait maternel après l'utilisation de sucre systémique. Cependant, il n’existe pas suffisamment de données pour démontrer que la tobramycine se retrouve dans le lait maternel après la prise du médicament dans les yeux. Il est nécessaire de considérer les bénéfices de l'allaitement et les bénéfices du traitement pour que la mère décide d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter/s'abstenir de prendre des médicaments.

Interactions médicamenteuses

Aucune interaction clinique n'a été décrite pour le type de collyre utilisé sur place.

Conservation

Conserver dans un endroit sec, à des températures inférieures à 30 ºC.

Autres médicaments

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