Tobrex Alcon collirio tratta le infezioni negli occhi (5 ml)

Forma farmaceutica Flacone da 5 ml
Specifiche Tobramicina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Tobramicina	0,3%

Usi

indicazioni

I colliri Tobrex sono indicati nei seguenti casi:

Trattamento delle infezioni esterne al bulbo oculare e delle appendici dell'occhio causate da batteri sensibili. Il farmaco è stato studiato in termini di efficienza e sicurezza se usato nei bambini. Il farmaco agisce sulle cellule batteriche principalmente inibendo la sintesi e l'assemblaggio delle catene polipeptidiche nel ribosoma.

la resistenza alla tobramicina si verifica mediante una serie di meccanismi diversi tra cui:

Cambiamento delle subunità ribosomiali nelle cellule batteriche

Interventi sul trasporto della tobramicina, la partecipazione di enzimi trasforma adenile, fosforile e acetile. Le informazioni genetiche per produrre enzimi inattivati possono essere eseguite sui cromosomi batterici o sui plasmidi. Potrebbe verificarsi resistenza crociata con altri aminoglicosidi.

Farmacocinetica

assorbimento

La tobramicina viene scarsamente assorbita attraverso la cornea e la congiuntiva con un picco di concentrazione di 3 µg/ml nel fluido acquatico dopo 2 ore, per poi ridursi profondamente se utilizzata in loco con tobramicina allo 0,3%. Inoltre, l'assorbimento della tobramicina da parte dell'intero corpo negli esseri umani dopo l'uso della tobramicina negli occhi.

Tuttavia, lo 0,3% di tobramicina si trova nella distribuzione oculare di 527 ± 428 µg/ml di tobramicina nelle lacrime umane dopo una singola dose. La concentrazione sulla superficie dell'occhio spesso supera la concentrazione minima inibente (MIC) della maggior parte dei ceppi di resistenza (mic> 64 µg/ml).

Papà

Nell'uomo il sistema di distribuzione sistemica è di 0,26 litri/kg. La coesione della tobramicina con le proteine plasmatiche è bassa, inferiore al 10%.

Cambiamento biologico

La tobramicina viene escreta nelle urine principalmente sotto forma di farmaci costanti.

Eliminazione

La tobramicina viene rapidamente e fortemente eliminata nelle urine attraverso la filtrazione glomerulare, principalmente sotto forma di farmaci costanti. La clearance corporea totale è 1,43 ± 0,34 ml/min/kg per i pazienti con peso normale dopo linee endovenose e la clearance corporea del farmaco diminuisce proporzionalmente alla funzione renale. Il tempo di vendita nel plasma è di circa 2 ore.

Farmacocinetica lineare/non lineare

L'assorbimento da parte dell'occhio o del corpo in base alla concentrazione della dose crescente dopo l'occhio nell'occhio non è stato valutato. Pertanto, non è possibile determinare il livello lineare della concentrazione con il dosaggio in atto nell'occhio.

Utilizzato in pazienti con insufficienza epatica e pazienti con insufficienza renale

La farmacocinetica dinamica della tobamicina con i colliri non è stata studiata in questi pazienti.

Effetti dell'età sulla farmacocinetica

Non vi è alcun cambiamento nella farmacocinetica della tobamicina nei pazienti anziani rispetto ai pazienti adulti più giovani.

Uso nei bambini

Gli aminoglicosidi, compresa la tobramicina, sono stati comunemente utilizzati nei bambini, nei bambini piccoli e nei neonati per trattare gravi infezioni da Gram-negativi. La soluzione per piccoli occhi Tobrex è stata approvata per l'uso nei bambini. La farmacologia clinica della tobramicina nei bambini è stata descritta dopo l'uso su tutto il corpo.

Prima di prendere Tobrex Alcon collirio tratta le infezioni negli occhi (5 ml)

Come usare

Utilizzare per far cadere gli occhi.

Dopo aver aperto il coperchio, se l'anello attaccato garantisce la rimozione, è necessario rimuoverlo prima di assumere il farmaco.

Per evitare l'infezione della piccola punta del farmaco e della soluzione, fare attenzione a non mettere i farmaci contenuti nel flaconcino a contatto con la palpebra, la zona intorno agli occhi o qualsiasi superficie. Stringere il coperchio dopo l'uso.

Premendo la pipeline o chiudendo delicatamente gli occhi dopo l'assunzione del farmaco. Ciò limiterà l'assorbimento dei farmaci sistemici attraverso gli occhi e aiuterà a ridurre le reazioni avverse.

Se si assumono più colliri, i farmaci devono essere utilizzati ad almeno 5 minuti di distanza l'uno dall'altro. Le pillole per gli occhi grassi devono essere usate per ultime.

Dosaggio

Adulti e bambini di età superiore a 1 anno

Per patologie di entità lieve e media, 1 o 2 gocce nelle sacche congiuntivali, ogni 4 ore, trattamento per 7 giorni.

Per le infezioni gravi, far gocciolare 2 gocce negli occhi ogni ora. Dopo aver migliorato la malattia, la dose può essere ridotta.

La piccola soluzione per occhi Tobrex può essere utilizzata in combinazione con l'unguento per occhi Tobrex.

Bambini

Tobrex soluzione oculare può essere utilizzato per i bambini (di età superiore a 1 anno) con lo stesso livello di dose degli adulti. Ci sono pochissime informazioni sull'uso dei farmaci nei bambini di età inferiore a 1 anno.

Non è stata ancora stabilita la sicurezza e l'efficacia dei farmaci nei bambini di età inferiore a 2 mesi.

Anziani

Nel complesso non vi è alcuna differenza in termini di sicurezza ed efficacia clinica tra gli anziani e altri gruppi di adulti.

Pazienti con insufficienza renale, insufficienza epatica

La sicurezza e l'efficacia di Tobrex eye non sono ancora state stabilite in questo gruppo di oggetti.

La dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio? I segni e i sintomi clinici del sovradosaggio di Tobrex (cheratite maculata, eritema, aumento delle lacrime, edema e prurito alle palpebre) possono essere simili alle reazioni avverse in alcuni pazienti.

In caso di sovradosaggio dell'occhio, Tobrex può lavare gli occhi con acqua tiepida per rimuovere il medicinale.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non utilizzare il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizzano i colliri Tobrex, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Occhi: fastidio, congestione oculare.

Non comune, 1/1000

Sistema nervoso: mal di testa .

Occhi: infiammazione della cornea, scivolamento corneale, perdita della vista, visione offuscata, eruzione cutanea rossa sulle palpebre, congiuntiva, edema palpebrale, secchezza oculare, occhi accattivanti, prurito agli occhi, aumento della secrezione lacrimale.

Pelle e tessuto sottocutaneo: orticaria, dermatite, laguna del drago, pelle bianca, prurito, pelle secca.

Immune: ipersensibilità

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

ipersensibilità al principio attivo o a qualsiasi ingrediente eccipiente.

Sii cauto quando usi

Il farmaco viene utilizzato solo come collirio.

Alcuni pazienti potrebbero essere sensibili agli aminoglicosidi in atto. La gravità della reazione di ipersensibilità può variare, da effetti locali a reazioni sistemiche quali eritema, prurito, orticaria, eruzione cutanea, anafilassi, reazione anafilattica o reazione a palla d'acqua. Dovrebbe interrompere l'assunzione del farmaco se si verifica ipersensibilità durante l'uso di questo farmaco.

Può verificarsi ipersensibilità ad altri aminoglicosidi e considerare la possibilità che i pazienti sensibili alla tobramicina per gli occhi piccoli possano essere sensibili anche ad altri aminoglicosidi che utilizzano altri zuccheri per gli occhi piccoli e/o zucchero sistemico.

Nei pazienti trattati con tobramicina zuccherina sistemica si sono verificate reazioni avverse gravi tra cui tossicità sui nervi, tossicità sulle orecchie e sui reni; è necessario prestare attenzione quando usati contemporaneamente alla tobramicina zuccherina sistemica e prestare attenzione nel monitorare la concentrazione sierica totale del farmaco.

Come con altri antibiotici, l'uso di una piccola soluzione oculare Tobrex può rendere i ceppi non sensibili, compresi i funghi in eccesso. Se superinfetto, dovrebbe essere appropriato un trattamento appropriato.

Non è consigliabile indossare lenti a contatto durante il trattamento delle infezioni agli occhi. I colliri Tobrex contengono benzalconio cloruro che può causare irritazione agli occhi e modificare il colore delle lenti a contatto morbide. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Nel caso in cui al paziente sia consentito indossare lenti a contatto, deve essere istruito a rimuovere le lenti a contatto prima di questo farmaco e ad attendere almeno 15 minuti dopo per indossarle nuovamente.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

visione offuscata temporanea o altri disturbi della vista possono influenzare la capacità di guidare o utilizzare macchinari. Se sembri sfocato quando gli occhi sono piccoli, il paziente deve attendere finché non diventa chiaro e poi svolgere altre attività.

Gravidanza

I colliri Tobrex devono essere usati durante la gravidanza solo se realmente necessario.

Periodo dell'allattamento al seno

La tobramicina viene escreta nel latte materno dopo l'uso di zucchero sistemico. Tuttavia, non ci sono dati sufficienti per dimostrare che la tobramicina si trovi nel latte materno dopo l'assunzione del farmaco per via oculare. È necessario considerare i benefici dell'allattamento al seno e i benefici del trattamento affinché la madre possa decidere di interrompere l'allattamento al seno o di interrompere/astenersi dall'assunzione di medicinali.

Interazioni farmacologiche

Non sono descritte interazioni cliniche correlate per il tipo di collirio sul posto.

Conservazione

Conservare in un luogo asciutto, a temperatura inferiore a 30 ºC.

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