トブレックスアルコン点眼薬は目の感染症を治療します (5ml)

剤形ボトル×5ml
仕様トブラマイシン

成分

成分情報	コンテンツ
トブラマイシン	0.3%

用途

適応症

トブレックス点眼薬は次の場合に適応されます。

感受性のある細菌によって引き起こされる眼球および眼の付属器の外側の感染症の治療。この薬は子供に使用した場合の有効性と安全性が研究されています。この薬剤は、主にリボソーム内のポリペプチド鎖の合成と集合を阻害することによって細菌細胞に作用します。

トブラマイシンに対する耐性は、次のようなさまざまなメカニズムによって発生します。

細菌細胞におけるリボソームサブユニットの変化

トブラマイシンの輸送への介入、酵素の関与によりアデニル、ホスホリル、アセチルが変換されます。不活化酵素を生成するための遺伝情報は、細菌の染色体またはプラスミド上で実行できます。他のアミノグリコシドとの交差耐性がある可能性があります。

薬物動態

吸収

トブラマイシンは角膜および結膜からはほとんど吸収されず、2 時間後の水中濃度は 3 µg/ml のピーク濃度に達しますが、0.3% トブラマイシンをスポットで使用すると深く減少します。さらに、人間の目にトブラマイシンを使用した後のトブラマイシンの全身吸収。

ただし、0.3% トブラマイシンは、単回投与後のヒト涙液中の 527 ± 428 µg/ml トブラマイシンの眼内分布に位置します。眼表面上の濃度は、多くの場合、ほとんどの耐性株の最小発育阻止濃度 (MIC) を超えています (mic> 64 µg/ml)。

お父さん

人間の全身分布システムは 0.26 リットル/kg です。トブラマイシンと血漿タンパク質の凝集性は 10% 未満と低いです。

生物学的変化

トブラマイシンは、主に常用薬剤の形で尿中に排泄されます。

排除

トブラマイシンは、主に定常薬剤の形で、糸球体濾過によって尿中に迅速かつ強力に除去されます。静脈ライン後の正常体重の患者の全身クリアランスは 1.43 ± 0.34 ml/min/kg であり、薬物の体内クリアランスは腎機能に比例して減少します。プラズマでの販売時間は約2時間です。

線形/非線形薬物動態

眼に入った後の用量濃度の増加に応じた眼または身体への吸収は評価されていません。したがって、眼内投与量に応じた濃度の線形レベルを決定することはできません。

肝不全患者および腎不全患者に使用

点眼薬を使用したトバマイシンの動的薬物動態は、これらの患者では研究されていません。

薬物動態に対する年齢の影響

高齢患者では、若年成人患者と比較してトバマイシンの薬物動態に変化はありません。

小児への使用

トブラマイシンを含むアミノグリコシドは、重篤なグラム陰性感染症の治療のために小児、幼児、乳児に一般的に使用されています。トブレックススモールアイソリューションは、小児への使用が承認されています。小児におけるトブラマイシンの臨床薬理は、全身を使用した後に説明されています。

服用する前にトブレックスアルコン点眼薬は目の感染症を治療します (5ml)

使用方法

目元を落とすときに使用します。

蓋を開けた後、付属のリングが確実に外れる場合は、薬を服用する前に外してください。

薬の小さな先端や溶液への感染を避けるため、バイアルの薬がまぶた、目の周囲、またはその他の表面に触れないよう注意してください。使用後は蓋をしっかり締めてください。

薬を服用した後、パイプラインを押すか、静かに目を閉じます。これにより、目からの全身薬の吸収が制限され、副作用が軽減されます。

複数の点眼薬を使用する場合は、少なくとも 5 分以上の間隔をあけて使用する必要があります。ファットアイピルは最後に使用する必要があります。

用量

大人および 1 歳以上の子供

軽度から中程度の病気の場合は、4 時間ごとに結膜袋に 1 ～ 2 滴を滴下し、7 日間治療します。

重度の感染症の場合は、1 時間ごとに 2 滴を目に点滴します。病気が改善した後は、投与量を減らすことができます。

トブレックス眼軟膏と

トブレックス眼用小液を併用できます。

子供

トブレックススモールアイソリューションは、成人と同じ用量レベルで子供 (1 歳以上) に使用できます。 1 歳未満の小児における薬物の使用に関する情報はほとんどありません。

生後 2 か月未満の小児に対する薬の安全性と有効性はまだ確立されていません。

高齢者

全体として、高齢者と他の成人グループの間で安全性と臨床有効性に差はありません。

腎不全、肝不全の患者

Tobrex eye の安全性と有効性は、このオブジェクトグループではまだ確立されていません。

上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?トブレックスの過剰摂取による臨床徴候と症状（斑点状角膜炎、紅斑、涙の増加、浮腫、まぶたのかゆみ）は、一部の患者における副作用と類似している可能性があります。

目が過剰摂取になった場合、トブレックスはぬるま湯で目を洗って薬を取り除くことができます。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないでください。

副作用

トブレックス点眼薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

目: 不快感、目の充血。

アンコモン、1/1000

神経系: 頭痛。

目: 角膜炎症、角膜滑落、視力喪失、かすみ目、まぶたの赤い発疹、結膜、まぶたの浮腫、ドライアイ、目が詰まる、目のかゆみ、涙分泌の増加。

皮膚および皮下組織: 蕁麻疹、皮膚炎、ドラゴンラグーン、白い肌、かゆみ、乾燥肌。

免疫: 過敏症

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

有効成分または賦形剤成分に対する過敏症。

使用上の注意

この薬は点眼薬としてのみ使用されます。

一部の患者は、アミノグリコシドを導入した場合に過敏になる可能性があります。過敏反応の重症度は、局所的な影響から、紅斑、かゆみ、蕁麻疹、発疹、アナフィラキシー、アナフィラキシー反応、ウォーターボール反応などの全身反応までさまざまです。この薬の使用中に過敏症が現れた場合は、薬の使用を中止する必要があります。

他のアミノグリコシドに対する過敏症が発生する可能性があり、小さなトブラマイシンの目に敏感な患者は、他の小さな目の砂糖や全身性の糖を使用する他のアミノグリコシドにも敏感である可能性があることを考慮してください。

糖トブラマイシンの全身投与で治療を受けた患者では、神経毒性、耳や腎臓への毒性などの重篤な副作用が発生しています。糖トブラマイシンの全身投与と同時に使用する場合は注意が必要で、血清薬物総濃度の監視に注意する必要があります。

他の抗生物質と同様、少量の Tobrex 点眼液を使用すると、過剰なキノコなどの菌株の感受性が低下する可能性があります。重複感染した場合は、適切な治療が必要です。

眼感染症の治療中にコンタクトレンズを着用することはお勧めできません。トブレックス点眼薬には塩化ベンザルコニウムが含まれており、目の炎症を引き起こしたり、ソフトコンタクトレンズの色を変える可能性があります。ソフトコンタクトレンズとの接触は避けてください。患者がコンタクトレンズの着用を許可されている場合は、この薬を服用する前にコンタクトレンズを外し、少なくとも 15 分待ってから再度着用するように指示する必要があります。

機械の運転および操作能力

一時的なかすみ目またはその他の視覚障害は、機械の運転または操作能力に影響を与える可能性があります。目が小さいときにぼやけて見える場合は、患者は透明になるまで待ってから他の作業を行う必要があります。

妊娠

トブレックス点眼薬は、本当に必要な場合にのみ妊娠中に使用してください。

授乳期間

トブラマイシンは、全身に砂糖を使用した後、母乳を排出します。しかし、トブラマイシンが目に投与された後、母乳中に検出されることを示す十分なデータはありません。母親が母乳育児をやめる、または薬の服用を中止/控えるを決定するには、母乳育児の利点と治療の利点を考慮する必要があります。

薬物相互作用

現場での点眼薬の種類に関して記載されている臨床関連の相互作用はありません。

保管

乾燥した場所、温度 30 °C 以下で保管してください。

その他の薬

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トブレックス アルコン点眼薬は目の感染症を治療します (5ml)

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