Tetes mata Tobrex Alcon ngobati infeksi ing mripat (5ml)

Bentuk sediaan Botol x 5 ml
Spesifikasi Tobramycin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Tobramycin	0,3%

Migunakake

indikasi

Tetes mata Tobrex dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan infèksi ing njaba eyeball lan appendages saka mripat sing disebabake dening bakteri sensitif. Obat kasebut wis diteliti babagan efisiensi lan safety nalika digunakake kanggo bocah-bocah. Obat kasebut tumindak ing sel bakteri utamane kanthi nyandhet sintesis lan perakitan rantai polipeptida ing ribosom.

resistensi kanggo Tobramycin dumadi kanthi macem-macem mekanisme kalebu:

Owah-owahan subunit ribosom ing sel bakteri

Intervensi transportasi tobramycin, partisipasi enzim ngowahi adenil, fosforil lan asetil. Informasi genetik kanggo ngasilake enzim sing ora aktif bisa ditindakake ing kromosom bakteri utawa ing plasmid. Bisa uga ana resistensi silang karo aminoglikosida liyane.

Farmakokinetik

penyerapan

Tobramycin kurang diserap liwat kornea lan konjungtiva kanthi konsentrasi puncak 3 µg/ml ing cairan banyu sawise 2 jam, banjur suda banget nalika digunakake ing titik tobramycin 0,3%. Kajaba iku, kabeh panyerepan Tobramycin ing awak manungsa sawise nggunakake Tobramycin ing mripat.

Nanging, 0,3% Tobramycin dumunung ing distribusi mripat 527 ± 428 µg/ml Tobramycin ing manungsa nangis sawise dosis siji. Konsentrasi ing lumahing mripat asring ngluwihi konsentrasi hambat minimal (MIC) saka paling galur resistensi (mik> 64 µg/ml).

Bapak

Sistem distribusi sistemik yaiku 0,26 liter/kg ing manungsa. Kohesi Tobramycin karo protein plasma kurang saka 10%.

Owah-owahan Biologi

Tobramycin diekskripsikake ing urin utamane ing wangun obat sing tetep.

Eliminasi

Tobramycin cepet lan kuat diilangi ing urin liwat filtrasi glomerulus, utamane ing bentuk obat sing tetep. Reresik awak kabeh yaiku 1.43 ± 0.34 ml / min / kg kanggo pasien kanthi bobot normal sawise garis intravena lan reresik awak obat kasebut mudhun sebanding karo fungsi ginjel. Wektu sade ing plasma kira-kira 2 jam.

Farmakokinetik linier/non-linear

Penyerapan mripat utawa awak miturut konsentrasi dosis sing tambah sawise mripat ing mripat durung dievaluasi. Mulane, tingkat linear saka konsentrasi karo dosis ing panggonan ing mripat ora bisa ditemtokake.

Digunakake ing pasien gagal ati lan pasien gagal ginjal

Farmakokinetik dinamis Tobamycin kanthi tetes mata durung diteliti ing pasien kasebut.

Pengaruh umur ing farmakokinetik

Ora ana owah-owahan ing farmakokinetik Tobamycin karo pasien tuwa dibandhingake karo pasien diwasa sing luwih enom.

Gunakake kanggo bocah-bocah

Aminoglycosides kalebu Tobramycin wis umum digunakake ing bocah-bocah, bocah cilik lan bayi kanggo nambani infeksi Gram-negatif sing serius. Solusi mata cilik Tobrex wis disetujoni kanggo digunakake ing bocah-bocah. Farmakologi klinis Tobramycin ing bocah-bocah wis diterangake sawise nggunakake kabeh awak.

Sadurunge njupuk Tetes mata Tobrex Alcon ngobati infeksi ing mripat (5ml)

Carane nggunakake

Gunakake kanggo nyelehake mripat.

Sawise mbukak tutupe, yen cincin sing dipasang mesthi dicopot, kudu dicopot sadurunge njupuk obat.

Kanggo ngindhari infeksi ing pucuk cilik obat lan solusi kasebut, ati-ati aja nglebokake obat-obatan saka vial ing tlapukan kelopak mata, area sekitar mata utawa permukaan apa wae. Kencengake tutup sawise digunakake.

Pencet saluran pipa utawa nutup mripat kanthi alon sawise obat kasebut. Iki bakal mbatesi panyerepan obat sistemik liwat mata lan mbantu nyuda reaksi salabetipun.

Yen sampeyan njupuk luwih saka siji tetes mata, obat kasebut kudu digunakake paling ora 5 menit. Pil mata lemak kudu digunakake pungkasan.

Dosis

Wong diwasa lan bocah sing umure luwih saka 1 taun

Kanggo penyakit sing ukurane entheng nganti medium, 1 utawa 2 tetes menyang kantong konjungtiva, saben 4 jam, perawatan suwene 7 dina.

Kanggo infèksi abot, netes 2 tetes menyang mripat saben jam. Sawisé ndadékaké penyakit, dosis bisa dikurangi.

Solusi cilik mripat Tobrex bisa digunakake kanthi kombinasi karo salep mata Tobrex.

Bocah-bocah

Solusi mata cilik Tobrex bisa digunakake kanggo bocah-bocah (luwih saka 1 taun) kanthi tingkat dosis sing padha karo wong diwasa. Ana sethithik banget informasi babagan panggunaan obat-obatan ing bocah-bocah ing umur 1 taun.

Dereng netepake safety lan efektifitas obat ing bocah-bocah ing umur 2 sasi.

Sepuh

Sakabèhé ora ana bédané safety lan efektifitas klinis antarane wong tuwa lan kelompok diwasa liyane.

Pasien gagal ginjel, gagal ati

Keamanan lan efektifitas mata Tobrex durung ditetepake ing klompok obyek iki.

Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocok, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Tandha klinis lan gejala overdosis Tobrex (keratitis, eritema, tambah luh, edema lan kelopak mata gatel) bisa uga padha karo reaksi salabetipun ing sawetara pasien.

Nalika mripat overdosis, Tobrex bisa ngumbah mata nganggo banyu anget sing anget kanggo mbusak obat.
Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, skip dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja nggunakake dobel dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake tetes mata Tobrex, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Mripat : krasa krasa krasa lara, mripat mrambat.

Ora umum, 1/1000

Sistem saraf: sirah .

Mripat: inflamasi kornea, slip kornea, kelangan paningal, penglihatan kabur, ruam abang kelopak mata, konjungtiva, edema kelopak mata, mripat garing, mripat sing mripat, mripat gatel, sekresi luh mundhak.

Kulit lan jaringan subkutan: urtikaria, dermatitis, laguna naga, kulit putih, gatel, kulit garing.

Kekebalan: Hipersensitifitas

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

hipersensitivitas kanggo bahan aktif utawa bahan tambahan.

Ati-ati nalika nggunakake

Obat kasebut mung digunakake kanggo tetes mripat.

Sawetara pasien bisa uga sensitif marang aminoglikosida. Keruwetan reaksi hipersensitivitas bisa beda-beda, saka efek lokal nganti reaksi sistemik kayata eritema, gatal, urtikaria, ruam kulit, anafilaksis, reaksi anafilaksis utawa reaksi bola banyu. Sampeyan kudu mandheg njupuk obat kasebut yen ana hipersensitivitas sajrone nggunakake obat iki.

Hipersensitifitas marang aminoglikosida liyane bisa kedadeyan lan nimbang kemungkinan pasien sing sensitif marang mata tobramycin cilik bisa uga sensitif marang aminoglikosida liyane kanthi nggunakake gula mata cilik lan/utawa gula sistemik liyane.

Reaksi salabetipun serius kalebu keracunan saraf, keracunan ing kuping lan ginjel wis kedadeyan ing pasien sing diobati karo tobramycin gula sistemik, kudu ati-ati nalika digunakake bebarengan karo tobramycin gula sistemik lan kudu menehi perhatian kanggo ngawasi konsentrasi total obat ing serum.

Kaya antibiotik liyane, panggunaan solusi mripat Tobrex cilik bisa nggawe galur ora sensitif, kalebu jamur sing berlebihan. Yen superinfeksi, perawatan sing cocog kudu cocog.

Ora disaranake nganggo lensa kontak nalika nambani infeksi mripat. Tetes mata Tobrex ngemot benzalkonium klorida bisa nyebabake iritasi mata lan ngganti warna lensa kontak sing alus. Aja kontak karo lensa kontak alus. Yen pasien diijini nganggo lensa kontak, kudu diwènèhi pitunjuk kanggo nyopot lensa kontak sadurunge obat iki lan ngenteni paling sethithik 15 menit mengko kanggo digunakake maneh.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

sesanti burem sauntara utawa gangguan penglihatan liyane bisa mengaruhi kemampuan nyopir utawa ngoperasikake mesin. Yen mripate katon burem, pasien kudu ngenteni nganti cetha banjur nindakake aktivitas liyane.

Kandhutan

Obat tetes mata Tobrex mung kudu digunakake nalika meteng yen pancen perlu.

Periode nyusoni

Tobramycin wis ngetokake ASI sawise nggunakake gula sistemik. Nanging, ora ana data sing cukup kanggo nuduhake yen Tobramycin ditemokake ing susu ibu sawise njupuk obat ing mripat. Perlu digatekake paedahe nyusoni lan mupangat perawatan kanggo ibu kanggo mutusake mandheg nyusoni utawa mandheg / ora ngombe obat.

Interaksi obat

Ora ana interaksi sing gegandhengan karo klinis sing diterangake kanggo jinis tetes mata ing papan kasebut.

Panyimpenan

Simpen ing panggonan sing garing, suhu ngisor 30 ºC.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.