Titik mata Tobrex Alcon merawat jangkitan pada mata (5ml)

Bentuk dos Botol x 5ml
Spesifikasi Tobramycin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Tobramycin	0.3%

Kegunaan

petunjuk

Titik mata Tobrex ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangkitan di luar bola mata dan pelengkap mata yang disebabkan oleh bakteria sensitif. Ubat ini telah dikaji mengenai kecekapan dan keselamatan apabila digunakan untuk kanak-kanak. Ubat ini bertindak pada sel bakteria terutamanya melalui menghalang sintesis dan pemasangan rantai polipeptida dalam ribosom.

rintangan kepada Tobramycin berlaku melalui beberapa mekanisme yang berbeza termasuk:

Perubahan subunit ribosom dalam sel bakteria

Intervensi pada pengangkutan tobramycin, penyertaan enzim mengubah adenil, fosforil dan asetil. Maklumat genetik untuk menghasilkan enzim yang tidak aktif boleh dilakukan pada kromosom bakteria atau pada plasmid. Mungkin terdapat rintangan silang dengan aminoglikosida lain.

Farmakokinetik

penyerapan

Tobramycin kurang diserap melalui kornea dan konjunktiva dengan kepekatan puncak 3 µg/ml dalam cecair akuatik selepas 2 jam, kemudian dikurangkan secara mendalam apabila digunakan di tempat tobramycin 0.3%. Di samping itu, penyerapan Tobramycin seluruh badan pada manusia selepas menggunakan Tobramycin pada mata.

Walau bagaimanapun, 0.3% Tobramycin terletak pada taburan mata 527 ± 428 µg/ml Tobramycin dalam air mata manusia selepas satu dos. Kepekatan pada permukaan mata selalunya melebihi kepekatan perencatan minimum (MIC) bagi kebanyakan strain rintangan (mik> 64 µg/ml).

Ayah

Sistem pengedaran sistemik ialah 0.26 liter/kg pada manusia. Kohesi Tobramycin dengan protein plasma adalah rendah iaitu kurang daripada 10%.

Perubahan Biologi

Tobramycin dikumuhkan dalam air kencing terutamanya dalam bentuk ubat tetap.

Penghapusan

Tobramycin cepat dan kuat disingkirkan dalam air kencing melalui penapisan glomerular, terutamanya dalam bentuk ubat berterusan. Kelegaan seluruh badan ialah 1.43 ± 0.34 ml/min/kg untuk pesakit dengan berat normal selepas garisan intravena dan pelepasan badan ubat berkurangan berkadar dengan fungsi buah pinggang. Masa jualan dalam plasma adalah kira-kira 2 jam.

Farmakokinetik linear/bukan linear

Penyerapan mata atau badan mengikut peningkatan kepekatan dos selepas mata dalam mata belum dinilai. Oleh itu, tahap kepekatan linear dengan dos yang diletakkan di dalam mata tidak dapat ditentukan.

Digunakan pada pesakit dengan kegagalan hati dan pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Farmakokinetik dinamik Tobamycin dengan titisan mata belum dikaji dalam pesakit ini.

Kesan umur terhadap farmakokinetik

Tiada perubahan dalam farmakokinetik Tobamycin dengan pesakit tua berbanding pesakit dewasa yang lebih muda.

Gunakan pada kanak-kanak

Aminoglycosides termasuk Tobramycin telah biasa digunakan pada kanak-kanak, kanak-kanak kecil dan bayi untuk merawat jangkitan Gram-negatif yang serius. Tobrex penyelesaian mata kecil telah diluluskan untuk digunakan pada kanak-kanak. Farmakologi klinikal Tobramycin pada kanak-kanak telah diterangkan selepas menggunakan seluruh badan.

Sebelum mengambil Titik mata Tobrex Alcon merawat jangkitan pada mata (5ml)

Cara menggunakan

Gunakan untuk menjatuhkan mata.

Selepas membuka penutup, jika cincin yang dipasang memastikan untuk ditanggalkan, ia perlu ditanggalkan sebelum mengambil ubat.

Untuk mengelakkan jangkitan pada hujung kecil ubat dan penyelesaiannya, berhati-hati agar tidak meletakkan ubat-ubatan vial bersentuhan dengan kelopak mata, kawasan sekitar mata atau mana-mana permukaan. Ketatkan penutup selepas digunakan.

Menekan saluran paip atau menutup mata anda dengan perlahan selepas ubat. Ini akan mengehadkan penyerapan ubat sistemik melalui mata dan membantu mengurangkan tindak balas buruk.

Jika anda mengambil lebih daripada satu titis mata, ubat-ubatan mesti digunakan sekurang-kurangnya 5 minit. Pil mata lemak perlu digunakan terakhir.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun

Untuk penyakit bersaiz ringan hingga sederhana, 1 atau 2 titis ke dalam beg konjunktiva, setiap 4 jam, rawatan selama 7 hari.

Untuk jangkitan teruk, titiskan 2 titis ke dalam mata setiap jam. Selepas memperbaiki penyakit, dos boleh dikurangkan.

Larutan kecil mata Tobrex boleh digunakan dalam kombinasi dengan salap mata Tobrex.

Kanak-kanak

Larutan mata kecil Tobrex boleh digunakan untuk kanak-kanak (berumur lebih dari 1 tahun) dengan tahap dos yang sama seperti pada orang dewasa. Terdapat sangat sedikit maklumat tentang penggunaan dadah pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun.

Belum diketahui keselamatan dan keberkesanan ubat pada kanak-kanak di bawah umur 2 bulan.

Warga emas

Secara keseluruhan tiada perbezaan dalam keselamatan dan keberkesanan klinikal antara warga emas dan kumpulan dewasa yang lain.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang, kegagalan hati

Keselamatan dan keberkesanan mata Tobrex belum ditetapkan dalam kumpulan objek ini.

Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Tanda dan simptom klinikal overdosis Tobrex (keratitis tompok, eritema, peningkatan koyakan, edema dan kelopak mata gatal) mungkin serupa dengan tindak balas buruk pada sesetengah pesakit.

Apabila mata terlebih dos, Tobrex boleh mencuci mata dengan air suam suam untuk mengeluarkan ubat.
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan gunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat titis mata Tobrex, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Mata: ketidakselesaan, kesesakan mata.

Luar Biasa, 1/1000

Sistem saraf: sakit kepala .

Mata: keradangan kornea, gelincir kornea, kehilangan penglihatan, penglihatan kabur, ruam merah kelopak mata, konjunktiva, edema kelopak mata, mata kering, mata menarik, mata gatal, peningkatan rembesan air mata.

Kulit dan tisu subkutan: urtikaria, dermatitis, lagun naga, kulit putih, gatal-gatal, kulit kering.

Kekebalan: Hipersensitiviti

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

hipersensitiviti kepada bahan aktif atau mana-mana bahan eksipien.

Berhati-hati apabila menggunakan

Ubat ini hanya digunakan untuk titisan mata.

Sesetengah pesakit mungkin sensitif terhadap aminoglikosida di tempatnya. Keterukan tindak balas hipersensitiviti mungkin berbeza-beza, daripada kesan tempatan kepada tindak balas sistemik seperti eritema, gatal-gatal, urtikaria, ruam kulit, anafilaksis, tindak balas anafilaksis atau tindak balas bola air. Perlu berhenti mengambil ubat jika terdapat hipersensitiviti semasa penggunaan ubat ini.

Hipersensitiviti kepada aminoglikosida lain mungkin berlaku dan pertimbangkan kemungkinan pesakit yang sensitif kepada mata tobramycin kecil mungkin juga sensitif kepada aminoglikosida lain menggunakan gula mata kecil dan/atau gula sistemik lain.

Reaksi buruk yang serius termasuk ketoksikan saraf, ketoksikan pada telinga dan buah pinggang telah berlaku pada pesakit yang dirawat dengan tobramycin gula sistemik, perlu berhati-hati apabila digunakan serentak dengan tobramycin gula sistemik dan perlu memberi perhatian untuk memantau jumlah kepekatan ubat serum.

Seperti antibiotik lain, penggunaan larutan mata Tobrex yang kecil boleh menjadikan strain tidak sensitif, termasuk cendawan yang berlebihan. Jika superjangkitan, rawatan yang sesuai harus sesuai.

Tidak digalakkan memakai kanta sentuh semasa merawat jangkitan mata. Titik mata Tobrex mengandungi benzalkonium klorida boleh menyebabkan kerengsaan mata dan menukar warna kanta sentuh lembut. Elakkan sentuhan dengan kanta sentuh lembut. Sekiranya pesakit dibenarkan memakai kanta sentuh, mereka mesti diarahkan untuk menanggalkan kanta sentuh sebelum ubat ini dan tunggu sekurang-kurangnya 15 minit kemudian untuk dipakai semula.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

penglihatan kabur sementara atau gangguan penglihatan lain mungkin menjejaskan keupayaan untuk memandu atau mengendalikan jentera. Jika anda kelihatan kabur semasa mata kecil, pesakit mesti menunggu sehingga ia jelas dan kemudian melakukan aktiviti lain.

Kehamilan

Titik mata Tobrex hanya boleh digunakan semasa kehamilan jika benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan

Tobramycin telah mengeluarkan susu ibu selepas menggunakan gula sistemik. Walau bagaimanapun, tiada data yang mencukupi untuk menunjukkan bahawa Tobramycin didapati dalam susu ibu selepas mengambil ubat di mata. Kebaikan penyusuan susu ibu dan faedah rawatan perlu diambil kira untuk ibu memutuskan untuk berhenti menyusu atau berhenti/berhenti mengambil ubat.

Interaksi ubat

Tiada interaksi berkaitan klinikal yang diterangkan untuk jenis titisan mata di tempat kejadian.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, suhu di bawah 30 ºC.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.