Tobrex Alcon oogdruppels behandelen infecties in het oog (5ml)

Toedieningsvorm Fles x 5 ml
Specificaties Tobramycine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tobramycine	0,3%

Toepassingen

indicaties

Tobrex oogdruppels zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van infecties buiten de oogbol en de aanhangsels van het oog veroorzaakt door gevoelige bacteriën. Het medicijn is onderzocht op de efficiëntie en veiligheid bij gebruik voor kinderen. Het medicijn werkt voornamelijk op bacteriële cellen door de synthese en assemblage van polypeptideketens in het ribosoom te remmen.

resistentie tegen tobramycine vindt plaats via een aantal verschillende mechanismen, waaronder:

Verandering van ribosoomsubeenheden in bacteriële cellen

Interventies op het gebied van het transport van tobramycine, de deelname van enzymen transformeert adenyl, fosforyl en acetyl. Genetische informatie om geïnactiveerde enzymen te produceren kan worden uitgevoerd op bacteriële chromosomen of op plasmiden. Er kan kruisresistentie optreden met andere aminoglycosiden.

Farmacokinetiek

absorptie

Tobramycine wordt slecht geabsorbeerd door het hoornvlies en het bindvlies, met een piekconcentratie van 3 µg/ml in de watervloeistof na 2 uur, en wordt vervolgens diep verminderd wanneer tobramycine 0,3% ter plekke wordt gebruikt. Bovendien vindt de opname van Tobramycine door het hele lichaam bij mensen plaats na gebruik van Tobramycine in het oog.

0,3% Tobramycine bevindt zich echter in de oogverdeling van 527 ± 428 µg/ml Tobramycine in menselijke tranen na een enkele dosis. De concentratie op het oogoppervlak overschrijdt vaak de minimale remmende concentratie (MIC) van de meeste resistentiestammen (mic> 64 µg/ml).

Papa

Het systeem van systemische distributie is 0,26 liter/kg bij mensen. De cohesie van tobramycine met plasma-eiwitten is laag, minder dan 10%.

Biologische verandering

Tobramycine wordt voornamelijk in de vorm van vaste medicijnen in de urine uitgescheiden.

Eliminatie

Tobramycine wordt snel en sterk via de urine geëlimineerd via glomerulaire filtratie, voornamelijk in de vorm van constante medicijnen. De lichaamsklaring bedraagt 1,43 ± 0,34 ml/min/kg bij patiënten met een normaal gewicht na intraveneuze lijnen, en de lichaamsklaring van het geneesmiddel neemt af evenredig met de nierfunctie. De verkooptijd in plasma bedraagt ongeveer 2 uur.

Lineaire/niet-lineaire farmacokinetiek

De absorptie van het oog of lichaam volgens de toenemende dosisconcentratie na het oog in het oog is niet geëvalueerd. Daarom kan het lineaire niveau van de concentratie met de aanwezige dosering in het oog niet worden bepaald.

Gebruikt bij patiënten met leverfalen en patiënten met nierfalen

De dynamische farmacokinetiek van tobamycine met oogdruppels is bij deze patiënten niet onderzocht.

Effecten van leeftijd op de farmacokinetiek

Er is geen verandering in de farmacokinetiek van tobamycine bij oudere patiënten vergeleken met jongere volwassen patiënten.

Gebruik bij kinderen

Aminoglycosiden, waaronder tobramycine, worden vaak gebruikt bij kinderen, jonge kinderen en baby's om ernstige Gram-negatieve infecties te behandelen. Tobrex oplossing voor kleine ogen is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen. De klinische farmacologie van tobramycine bij kinderen is beschreven na gebruik op het hele lichaam.

Voordat u neemt Tobrex Alcon oogdruppels behandelen infecties in het oog (5ml)

Hoe te gebruiken

Gebruik om de ogen te laten vallen.

Als na het openen van het deksel de bevestigde ring verwijderd kan worden, is het noodzakelijk deze te verwijderen voordat u het medicijn inneemt.

Om infectie in het kleine puntje van het medicijn en de oplossing te voorkomen, moet u ervoor zorgen dat de medicijnen uit de injectieflacon niet in contact komen met het ooglid, het gebied rond de ogen of een ander oppervlak. Draai het deksel na gebruik vast.

Druk op de pijpleiding of sluit zachtjes uw ogen na het medicijn. Dit beperkt de opname van systemische geneesmiddelen via de ogen en helpt de bijwerkingen te verminderen.

Als u meer dan één oogdruppel gebruikt, moeten de medicijnen met een tussenpoos van minimaal 5 minuten worden gebruikt. Dikke oogpillen moeten als laatste worden gebruikt.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar

Voor milde tot middelgrote ziekten: 1 of 2 druppels in bindvlieszakjes, elke 4 uur, behandeling gedurende 7 dagen.

Bij ernstige infecties elk uur 2 druppels in de ogen druppelen. Nadat de ziekte is verbeterd, kan de dosis worden verlaagd.

Tobrex oogkleine oplossing kan gebruikt worden in combinatie met Tobrex oogzalf.

Kinderen

Tobrex oplossing voor kleine ogen kan bij kinderen (ouder dan 1 jaar oud) worden gebruikt met hetzelfde dosisniveau als bij volwassenen. Er is zeer weinig informatie over het gebruik van medicijnen bij kinderen jonger dan 1 jaar.

De veiligheid en effectiviteit van medicijnen bij kinderen jonger dan 2 maanden is nog niet vastgesteld.

Ouderen

Over het algemeen is er geen verschil in veiligheid en klinische effectiviteit tussen ouderen en andere volwassenengroepen.

Patiënten met nierfalen, leverfalen

De veiligheid en effectiviteit van Tobrex oog is in deze objectgroep nog niet vastgesteld.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? De klinische tekenen en symptomen van een overdosis Tobrex (gevlekte keratitis, erytheem, toegenomen tranen, oedeem en jeukende oogleden) kunnen vergelijkbaar zijn met de bijwerkingen bij sommige patiënten.

Wanneer het oog een overdosis krijgt, kan Tobrex de ogen wassen met warm, warm water om het geneesmiddel te verwijderen.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Tobrex oogdruppels gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Ogen: ongemak, verstopte ogen.

Soms, 1/1000

Zenuwstelsel: hoofdpijn .

Ogen: ontsteking van het hoornvlies, slip van het hoornvlies, verlies van gezichtsvermogen, wazig zien, rode huiduitslag op het ooglid, conjunctiva, ooglidoedeem, droge ogen, opvallende ogen, jeukende ogen, verhoogde traanafscheiding.

Huid en onderhuids weefsel: urticaria, dermatitis, drakenlagune, witte huid, jeuk, droge huid.

Immuun: overgevoeligheid

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of een hulpstof.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Het medicijn wordt alleen gebruikt voor oogdruppels.

Sommige patiënten kunnen gevoelig zijn voor aminoglycosiden. De ernst van de overgevoeligheidsreactie kan variëren, van lokale effecten tot systemische reacties zoals erytheem, jeuk, urticaria, huiduitslag, anafylaxie, anafylactische reactie of waterbalreactie. Moet stoppen met het gebruik van het medicijn als er overgevoeligheid is tijdens het gebruik van dit medicijn.

Overgevoeligheid voor andere aminoglycosiden kan optreden en houd er rekening mee dat patiënten die gevoelig zijn voor kleine tobramycine-ogen ook gevoelig kunnen zijn voor andere aminoglycosiden die andere kleine oogsuikers en/of systemische suikers gebruiken.

Ernstige bijwerkingen, waaronder zenuwtoxiciteit, toxiciteit op de oren en de nieren, zijn opgetreden bij patiënten die werden behandeld met systemische suiker-tobramycine. Ze moeten voorzichtig zijn bij gelijktijdig gebruik met systemische suiker-tobramycine en moeten aandacht besteden aan het controleren van de totale serumconcentratie van het geneesmiddel.

Net als bij andere antibiotica kan het gebruik van een kleine Tobrex-oogoplossing ervoor zorgen dat de stammen niet gevoelig worden, inclusief overmatige paddenstoelen. Als er sprake is van een superinfectie, moet een passende behandeling aangewezen zijn.

Het wordt niet aanbevolen om contactlenzen te dragen tijdens de behandeling van ooginfecties. Tobrex oogdruppels bevatten benzalkoniumchloride en kunnen oogirritatie veroorzaken en de kleur van zachte contactlenzen veranderen. Vermijd contact met zachte contactlenzen. Als de patiënt contactlenzen mag dragen, moet hij/zij worden geïnstrueerd contactlenzen uit te doen voordat dit geneesmiddel wordt toegediend en ten minste 15 minuten later te wachten voordat deze opnieuw kunnen worden gedragen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Tijdelijk wazig zien of andere gezichtsstoornissen kunnen de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als u er wazig uitziet terwijl de ogen klein zijn, moet de patiënt wachten tot het helder is en vervolgens andere activiteiten ondernemen.

Zwangerschap

Tobrex oogdruppels mogen tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt als dit echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Tobramycine heeft moedermelk uitgescheiden na gebruik van systemische suikers. Er zijn echter niet voldoende gegevens om aan te tonen dat tobramycine in de moedermelk wordt aangetroffen nadat het medicijn via het oog is ingenomen. Het is noodzakelijk om de voordelen van borstvoeding en de voordelen van behandeling voor de moeder af te wegen om te beslissen om te stoppen met borstvoeding of om te stoppen/geen medicijnen te gebruiken.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen klinisch gerelateerde interacties beschreven voor het type oogdruppels ter plekke.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, bij temperaturen onder de 30 ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.