Picăturile oftalmice Tobrex Alcon tratează infecțiile oculare (5 ml)

Formă farmaceutică Flacon x 5ml
Specificații Tobramicină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tobramicină	0,3%

Utilizări

indicații

Picăturile oftalmice Tobrex sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor din afara globului ocular și a anexelor oculare cauzate de bacterii sensibile. Medicamentul a fost studiat asupra eficienței și siguranței atunci când este utilizat pentru copii. Medicamentul acționează asupra celulelor bacteriene în principal prin inhibarea sintezei și asamblarii lanțurilor polipeptidice în ribozom.

rezistența la tobramicină apare printr-un număr de mecanisme diferite, inclusiv:

Schimbarea subunităților ribozomului în celulele bacteriene

Intervenții privind transportul tobramicinei, participarea enzimelor transformă adenil, fosforil și acetil. Informațiile genetice pentru a produce enzime inactivate pot fi efectuate pe cromozomi bacterieni sau pe plasmide. Poate exista rezistență încrucișată cu alte aminoglicozide.

Farmacocinetica

absorbția

Tobramicina este slab absorbită prin cornee și conjunctivă cu concentrația maximă de 3 µg/ml în lichidul acvatic după 2 ore, apoi profund redusă profund când este utilizată tobramicină 0,3%. În plus, întregul corp absorbția tobramicinei la om după utilizarea tobramicinei la nivelul ochiului.

Cu toate acestea, 0,3% Tobramicină este localizată la distribuția oculară a 527 ± 428 µg/ml Tobramicină în lacrimile umane după o singură doză. Concentrația de pe suprafața ochiului depășește adesea concentrația minimă inhibitorie (MIC) a majorității tulpinilor rezistente (mic> 64 µg/ml).

Tată

Sistemul de distribuție sistemică este de 0,26 litri/kg la om. Coeziunea Tobramicinei cu proteinele plasmatice este scăzută la mai puțin de 10%.

Schimbarea biologică

Tobramicina este excretată în urină în principal sub formă de medicamente constante.

Eliminare

Tobramicina se elimină rapid și puternic în urină prin filtrare glomerulară, în principal sub formă de medicamente constante. Clearance-ul întregului corp este de 1,43 ± 0,34 ml/min/kg pentru pacienții cu greutate normală după linii intravenoase, iar clearance-ul corporal al medicamentului scade proporțional cu funcția rinichilor. Timpul de vânzare în plasmă este de aproximativ 2 ore.

Farmacocinetică liniară/neliniară

Absorbția ochiului sau a corpului în funcție de creșterea concentrației dozei după ochiul în ochi nu a fost evaluată. Prin urmare, nivelul liniar al concentrației cu doza în loc în ochi nu poate fi determinat.

Folosit la pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții cu insuficiență renală

Farmacocinetica dinamică a tobamicinei cu picături oftalmice nu a fost studiată la aceşti pacienţi.

Efectele vârstei asupra farmacocineticii

Nu există nicio modificare a farmacocineticii Tobamicinei la pacienții vârstnici comparativ cu pacienții adulți mai tineri.

Utilizare la copii

Aminoglicozidele, inclusiv tobramicina, au fost utilizate în mod obișnuit la copii, copii mici și sugari pentru a trata infecțiile Gram negative grave. Soluția Tobrex pentru ochi mici a fost aprobată pentru utilizare la copii. Farmacologia clinică a Tobramicinei la copii a fost descrisă după utilizarea întregului organism.

Înainte de a lua Picăturile oftalmice Tobrex Alcon tratează infecțiile oculare (5 ml)

Cum se utilizează

Folosiți pentru a lăsa ochii în jos.

După deschiderea capacului, dacă inelul atașat asigură îndepărtarea, este necesar să îl îndepărtați înainte de a lua medicamentul.

Pentru a evita infecția în vârful mic al medicamentului și a soluției, aveți grijă să nu puneți medicamentele flaconului în contact cu pleoapa, zona din jurul ochilor sau orice suprafață. Strângeți capacul după utilizare.

Apăsați conducta sau închideți ușor ochii după medicament. Acest lucru va limita absorbția medicamentelor sistemice prin ochi și va ajuta la reducerea reacțiilor adverse.

Dacă luați mai mult de o picătură oftalmică, medicamentele trebuie utilizate la cel puțin 5 minute între ele. Pastilele pentru ochi grase trebuie folosite ultimele.

Dozaj

Adulți și copii cu vârsta peste 1 an

Pentru boli de dimensiuni ușoare până la medii, 1 sau 2 picături în pungi de conjunctivă, la fiecare 4 ore, tratament timp de 7 zile.

Pentru infecții severe, picurați 2 picături în ochi la fiecare oră. După ameliorarea bolii, doza poate fi redusă.

Soluția mică pentru ochi Tobrex poate fi utilizată în combinație cu unguentul pentru ochi Tobrex.

Copii

Soluția Tobrex pentru ochi mici poate fi utilizată pentru copii (cu vârsta mai mare de 1 an) cu același nivel de doză ca la adulți. Există foarte puține informații despre utilizarea medicamentelor la copiii cu vârsta sub 1 an.

Nu s-a stabilit încă siguranța și eficacitatea medicamentelor la copiii sub 2 luni.

Vârstnici

În general, nu există nicio diferență în ceea ce privește siguranța și eficacitatea clinică între vârstnici și alte grupuri de adulți.

Pacienți cu insuficiență renală, insuficiență hepatică

Siguranța și eficacitatea Tobrex eye nu sunt încă stabilite în acest grup de obiecte.

Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Semnele și simptomele clinice ale supradozajului cu Tobrex (keratită cu pete, eritem, lacrimi crescute, edem și mâncărimi ale pleoapelor) pot fi similare cu reacțiile adverse la unii pacienți.

Când ochiul este supradozat, Tobrex poate spăla ochii cu apă caldă caldă pentru a îndepărta medicamentul.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu utilizați doza dublă față de prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați picături oftalmice Tobrex, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Ochi: disconfort, congestie oculară.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sistem nervos: cefalee .

Ochi: inflamație a corneei, alunecare a corneei, pierderea vederii, vedere încețoșată, erupție cutanată roșie a pleoapelor, conjunctivă, edem pleoapelor, ochi uscat, ochi care atrage atenția, mâncărimi la ochi, secreție lacrimală crescută.

Piele și țesut subcutanat: urticarie, dermatită, laguna dragonului, piele albă, mâncărime, piele uscată.

Imun: Hipersensibilitate

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

hipersensibilitate la ingredientul activ sau la orice ingredient excipient.

Fiți precaut când utilizați

Medicamentul este utilizat numai pentru picături pentru ochi.

Unii pacienți pot fi sensibili la aminoglicozide existente. Severitatea reacției de hipersensibilitate poate varia, de la efecte locale la reacții sistemice, cum ar fi eritem, mâncărime, urticarie, erupții cutanate, anafilaxie, reacție anafilactică sau reacție cu bile de apă. Ar trebui să încetați să luați medicamentul dacă există hipersensibilitate în timpul utilizării acestui medicament.

Poate să apară hipersensibilitate la alte aminoglicozide și luați în considerare posibilitatea ca pacienții sensibili la ochi mici de tobramicină să fie, de asemenea, sensibili la alte aminoglicozide care utilizează alte zahăr mic de ochi și/sau zahăr sistemic.

La pacienții tratați cu zahăr sistemic tobramicină au apărut reacții adverse grave, inclusiv toxicitate nervoasă, toxicitate la nivelul urechilor și rinichilor, trebuie să fiți precauți atunci când sunt utilizate concomitent cu zahăr sistemic tobramicină și trebuie să acordați atenție monitorizării concentrației totale a medicamentului seric.

Ca și în cazul altor antibiotice, utilizarea unei soluții mici Tobrex pentru ochi poate face ca tulpinile să nu fie sensibile, inclusiv ciupercile în exces. Dacă este suprainfectat, tratamentul adecvat ar trebui să fie adecvat.

Nu se recomandă purtarea lentilelor de contact în timpul tratarii infecțiilor oculare. Picăturile pentru ochi Tobrex conțin clorură de benzalconiu poate provoca iritații oculare și poate schimba culoarea lentilelor de contact moi. Evitați contactul cu lentilele de contact moi. În cazul în care pacientului i se permite să poarte lentile de contact, acesta trebuie să fie instruit să scoată lentilele de contact înainte de acest medicament și să aștepte cel puțin 15 minute mai târziu pentru a fi purtat din nou.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

vedere încețoșată temporară sau alte tulburări de vedere pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă arăți încețoșat când ochii sunt mici, pacientul trebuie să aștepte până când este limpede și apoi să efectueze alte activități.

Sarcina

Picăturile oftalmice Tobrex trebuie utilizate în timpul sarcinii numai dacă este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Tobramicina a excretat laptele matern după utilizarea zahărului sistemic. Cu toate acestea, nu există suficiente date care să arate că tobramicina se găsește în laptele matern după administrarea medicamentului la ochi. Este necesar să se ia în considerare beneficiile alăptării și beneficiile tratamentului pentru ca mama să decidă să întrerupă alăptarea sau să înceteze/să se abțină de la administrarea medicamentelor.

Interacțiuni medicamentoase

Nu există interacțiuni clinice descrise pentru tipul de picături pentru ochi la fața locului.

Depozitare

A se păstra într-un loc uscat, la temperaturi sub 30 ºC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.