Tocemux-behandelingen voor slijm, luchtwegaandoeningen met slijm (10 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Harde capsules
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Acetylcysteïne
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Acetylcysteïne | 200mg |
Toepassingen
Indicaties
Tocemux-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Gebruikt als slijm bij slijm (mucoviscidose) (pancreasfibrose), luchtwegaandoeningen met slijm zoals bij acute en chronische bronchitis, en regelmatige reiniging in de luchtpijp.
Farmacokologisch
Acetylcysteïne (N - Acetylcysteïne) is het N - Acetylderivaat van L - Cysteïne, een natuurlijk aminozuur. Acetylcysteïne wordt gebruikt als slijm en tegengif bij een overdosis paracetamol. Het medicijn vermindert het slijm in de pus of niet door de disulfidebrug in mucoproteïne te scheiden en vergemakkelijkt de uitbreiding van de hoest, drainage of door mechanische methoden.
Acetylcysteïne wordt gebruikt om de levertoxiciteit als gevolg van een overdosis paracetamol te beschermen, door de glutathionconcentratie in de lever te behouden of te herstellen, wat essentieel is om de actieve werkzame stof van paracetamol toxiciteit voor de lever te veroorzaken. Bij een overdosis paracetamol wordt een grote hoeveelheid van deze stofwisselingsstof aangemaakt doordat de belangrijkste stofwisselingslijn (glucuronide en sulfaat) verzadigd raakt. Acetylcysteïne wordt omgezet in cysteïne en stimuleert de glutathionsynthese. Daarom kan acetylcysteïne de lever beschermen als de behandeling binnen 12 uur na een overdosis paracetamol wordt gestart. Start de behandeling zo snel mogelijk.
farmacokinetiek
Na het drinken wordt Acetylcysteïne snel opgenomen in het spijsverteringskanaal en de acetylreducerende lever tot cysteïne en vervolgens gemetaboliseerd. Het bereiken van plasmapieken tussen 0,5 en 1 uur na inname van de dosis van 200 tot 600 mg. Biologisch gebruik bij laag drinken en kan te wijten zijn aan de stofwisseling in de darmwand en de initiële stofwisseling in de lever. De nierklaring kan 30% van de totale lichaamsklaring uitmaken.
Na het drinken bedraagt de laatste helft van de totale acetylcysteïne 6,25 uur.
Voordat u neemt Tocemux-behandelingen voor slijm, luchtwegaandoeningen met slijm (10 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Tocemux-medicijnen worden oraal ingenomen.
Dosering
Slijmpillen maken
Volwassenen en kinderen ≥ 7 jaar: neem 1 capsule/tijd, 3 keer per dag.
Kinderen van 2 tot 6 jaar: neem 1 tablet/tijd, 2 keer per dag.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering? Andere symptomen zijn respiratoire insufficiëntie, hemolyse, verspreide bloedstolling en nierfalen. De dood vindt plaats bij een overdosis acetylcysteïne tijdens de behandeling van paracetamolvergiftiging.
Symptomatische behandeling van een overdosis.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u tocemux-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Acetylcysteïne heeft een grote veiligheidslimiet. Hoewel klinisch zelden sprake is van bronchospasme als gevolg van acetylcysteïne, kan het toch voorkomen bij alle soorten geneesmiddelen die acetylcysteïne bevatten.
Vaak, ADR> 1/100
Zeldzaam, ADR
Instructies voor het omgaan met ADR
Opmerking: Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten die u ervaart bij het gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Tocemux-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzichtigheid bij het gebruik van
moet patiënten met een risico op astma nauwlettend in de gaten houden als ze acetylcysteïne gebruiken voor mensen met een voorgeschiedenis van allergieën; Als er sprake is van bronchodiale spasmen, moet bronchodilatator-spray worden gebruikt, zoals salbutamol (bèta-2-adrenerge selectief, compartimenteffect) of ipratropium (antacistische geneesmiddelen) en moet de acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet.
Bij behandeling met acetylcysteïne kan er veel verdund slijm in de bronchiën zitten. Dit moet worden gerookt om het te verwijderen als de patiënt de hoest vermindert.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Het medicijn veroorzaakt geen slaperigheid, dus het kan worden gebruikt door autobestuurders.
Zwangerschap
Er zijn geen onafhankelijke en gecontroleerde onderzoeken wanneer Bij gebruik van acetylcysteïne voor zwangere vrouwen wordt het medicijn tijdens de zwangerschap alleen gebruikt als het echt nodig is.
Borstvoedingsperiode
Veilig medicijn voor borstvoeding.
Medicinale interactie
acetylcysteïne is een reductiemiddel dat niet geschikt is voor zuurstof - chemicaliën.
Gebruik tijdens de behandeling met acetylcysteïne niet tegelijkertijd andere hoestpillen of medicijnen die de bronchiale secretie verminderen.
Bewaring
Op een koele, droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.
Andere medicijnen
- FURAMIDE TABLETS
- GLUCO-LYTE POWDERS
- MOTILIUM 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- PANADOL EXTRA TABLETS
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
- Zavicefta
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions