Tolucombi 40 mg/12,5 mg Krka zur Behandlung von Bluthochdruck (4 Blister x 7 Tabletten)

ATC-Code: C09DA07.

Tolucombi ist eine Kombination aus einem Angiotensin II, Telmisartan und einem Diuretikum Thiazid, Hydrochlorothiazid. Die Kombination dieser Komponenten hat eine blutdrucksenkende Wirkung, die den Blutdruck stärker senkt als die Verwendung nur einzelner Komponenten.

Tolucombi wird einmal täglich angewendet, wodurch der Blutdruck wirksam gesenkt und die Behandlungsgrenze gemildert wird.

Telmisartan

Telmisartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist (AT1-Gruppe), der bei oraler Anwendung spezifisch und wirksam ist. Telmisartan besetzt Angiotensin II an der Kohäsionsposition mit dem AT1-Rezeptor, der für die bekannten Aktivitäten von Angiotensin II verantwortlich ist.

Telmisartan zeigt keine partielle Kooperation am AT1-Rezeptor. Telmisartan wird selektiv am AT1-Rezeptor montiert. Dieser Zusammenhalt hält.

Telmisartan zeigt kein Verlangen nach anderen Rezeptoren, einschließlich AT2- und weniger typischen AT-Rezeptoren. Die Funktion dieser Rezeptoren ist nicht klar, und eine übermäßige Stimulationswirkung kann auf Angiotensin II zurückzuführen sein, das bei der Anwendung von Telmisartan in einer hohen Konzentration vorliegt. Der Aldosteronspiegel im Plasma wurde durch Telmisartan gesenkt.

Telmisartan hemmt weder das Renin noch die Ionenkanäle im menschlichen Blut. Telmisartan hemmt nicht das Enzym, das Angiotensin (Kininase II) überträgt; dieses Enzym hat auch die Wirkung, Bradykinin zu spalten. Daher ist es nicht möglich, die Nebenwirkungen durch Bradykinin-Vermittler zu verstärken.

Im menschlichen Körper hat eine Dosis von 80 mg Telmisartan den Bluthochdruck aufgrund von Angiotensin II fast vollständig gehemmt. Diese hemmende Wirkung hält 24 Stunden lang an und ist noch bis 48 Stunden sichtbar.

Nach der ersten Telmisartan-Dosis zeigt sich innerhalb von 3 Stunden allmählich eine blutdrucksenkende Wirkung. Der maximale Grad der Hypotonie wird in der Regel nach 4-wöchiger Behandlung erreicht und bleibt während der Langzeitbehandlung bestehen.

Die blutdrucksenkende Wirkung hält 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels, einschließlich 4 Stunden vor der nächsten Dosis, konstant an.

Dies wird durch die Basis-/Scheitelpunktkurve bestätigt, die in klinischen Kontrollstudien mit Placebo nach der Dosis von 40 mg und 80 mg Telmisartan immer über 80 % liegt.

Bei Patienten mit Bluthochdruck senkt Telmisartan sowohl den systolischen als auch den diastolischen Blutdruck, ohne den Puls zu beeinflussen. Die blutdrucksenkende Wirkung von Telmisartan wurde mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln wie Amlodipin, Atenolon, Enalapril, Hydrochlorothiazid und Lisinopril verglichen.

Wenn Telmisartan abgesetzt wird, kehrt der Blutdruck innerhalb weniger Tage allmählich auf den ursprünglichen Wert vor der Behandlung zurück, ohne dass das Phänomen der Hypertonie auftritt.

Durch den direkten Vergleich zweier Medikamente gegen Bluthochdruck in klinischen Studien ist die Häufigkeit von trockenem Husten viel geringer als bei Patienten, die sie einnehmen Telmisartan im Vergleich zu Patienten, die Angiotensin-übertragende Schmelzhemmer einnehmen.

Herz-Kreislauf-Schutz

ontarget (Ongoingtelmisartan allein und in Kombination mit Ramipril Global Enfpoint Trial – Multinationale Forschung zur Einzelbehandlung mit Telmisartan und in Kombination mit RamIPril) vergleicht die Wirksamkeit von Telmisartan, Ramipril und kombiniert Telmisartan und Ramipril bei 25.620 Patienten ab 55 Jahren mit einer vorrangigen koronaren Herzkrankheit, Schlaganfall, peripheren Blutgefäßen oder Diabetes mit Zielorganen (z. B. Retinopathie, links). ventrikuläre Hypertrophie, mikroskopisches Albumin oder allgemeines Blutbild) sind typische Anzeichen von Patienten mit hohem kardiovaskulären Risiko.

Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in eine der folgenden drei Behandlungsgruppen ausgewählt: Telmisartan 80 mg (n = 8542), Ramipril 10 mg (n = 8576) oder die Gruppe kombiniert Telmisartan 80 mg und Ramipril 10 mg (n = 8502) und wird im Durchschnitt auf 4,5 überwacht Jahre.

Telmisartan ähnelt Ramipril, was die Bewertungskriterien reduziert, da eine Kombination aus kardiovaskulärem Tod, Myokardinfarkt nicht zum Tod führt, nicht tödlichem Schlaganfall oder Krankenhausaufenthalt aufgrund von Stauung.

Das Hauptkriteriumsverhältnis entspricht Telmisartan (16,7 %), Ramipril (16,5 %) und Telmisartan kombiniert mit Ramipril (16,3 %).

Die Risikorate in der Telmisartan-Gruppe im Vergleich zur Ramipril-Gruppe beträgt 1,01 (97,5 % Cl 0,93 – 1,10, P (nicht unterlegen) – 0,0019 mit einem Wert von 1,13).

Die Sterblichkeitsrate für alle Ursachen beträgt 11,6 % bzw. 11,8 % bei Patienten, die mit Telmisartan und Ramipril behandelt wurden.

Die Ergebnisse zeigen, dass Telmisartan im ersten sekundären Kriterium, einschließlich kardiovaskulärem Tod, nicht tödlichem Myokardinfarkt, nicht tödlichem Schlaganfall, gleich wirksam ist wie RamIPril [0,99 (97,5 % CL 0,90–1,08), P (nicht unterlegen) = 0,0004], das Hauptkriterium in der Hope Reference Research ist die Wirkung von Ramipril SO effect Pharmacy.

Nach dem Zufallsprinzip wurde ein ACEI-Transcend mit anderen Kriterien organisiert, ähnlich wie bei Ontarget mit Telmisartan 80 mg (n = 2954) oder Placebo (n = 2972). Die durchschnittliche Dauer beträgt bis zu 4 Jahre und 8 Monate. Es gibt keinen signifikanten Unterschied bei den Hauptkoordinationskriterien (kardiovaskulärer Tod, nicht tödlicher Myokardinfarkt, nicht tödlicher Schlaganfall, Krankenhausaufenthalt aufgrund von Herzinsuffizienz) [15,7 % in der Gruppe, die Telmisartan verwendet, und 17,0 % in der Placebogruppe mit einem gefährlichen Verhältnis von 0,92 (95 % Cl 0,81 – 1,05, P = 0,22)]. Es gibt Hinweise darauf, dass die Vorteile von Telmisartan im Vergleich zu Placebo bei den sekundären Koordinationskriterien kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt nicht zum Tod und nicht tödlichen Schlaganfall führen [0,87 (95 % CL 0,76 – 1,00, P = 0,048)]. Es gibt keine Hinweise auf Vorteile bei der kardiovaskulären Sterblichkeitsrate (gefährliches Verhältnis von 1,03,95 % CL 0,85 – 1,24).

Husten und Angioödeme werden bei Patienten unter Telmisartan-Behandlung im Vergleich zu RamIPril seltener berichtet, während Hypotonie bei Telmisartan häufiger auftritt.

Die Kombination von Telmisartan mit RamIPril ist nicht vorteilhafter, wenn jedes Ramipril oder jedes Telmisartan verwendet wird. Herz-Kreislauf-Todesfälle und Todesfälle aufgrund einer höheren Ursache in Bezug auf die Kombination. Darüber hinaus kommt es in der Kombinationsgruppe zu einer Erhöhung der Kaliumspiegel im Blut, Nierenversagen, Hypotonie und Ohnmacht. Daher wird die Kombination von Telmisartan und Ramipril in dieser Bevölkerungsgruppe nicht empfohlen.

In der Studie „Präventionsregime zur wirksamen Vermeidung von Seconded“ für Patienten über 50 Jahre, die gerade einen Schlaganfall erlitten hatten, erhöhte sich die Rate von Blutinfektionen bei Patienten, die Telmisartan im Vergleich zu Placebo einnahmen, um 0,70 % im Vergleich zu 0,49 % [RR 1,43 (95 % vertrauenswürdiger Bereich 1,00–2,06)]; Der Anteil der Todesfälle aufgrund von Blutinfektionen ist bei Patienten unter Telmisartan (0,33 %) im Vergleich zu Patienten unter Placebo (0,16 %) gestiegen [RR 2,07 (95 % des zuverlässigen Bereichs von 1,14–3,76)]. Beobachtungen, die das Auftreten von Blutinfektionen im Zusammenhang mit der Anwendung von Telmisartan erhöhen, könnten eine Chance sein oder mit einem unbekannten Mechanismus zusammenhängen.

Zwei große Zufallsstudien, kontrolliert von ontarget und VA Nephrond-D, haben die Verwendung von ACE-Transfer-Hemmern und Angiotensin-II-Rezeptor-Hemmern überprüft.

Ontarget-Forschung bei Patienten mit Herz-Kreislauf- und Schlaganfallerkrankungen in der Vorgeschichte oder Typ-2-Diabetes mit Diabetes.

und Nephrond-Studie bei Typ-2-Diabetikern und Diabetes. Diese Studien haben gezeigt, dass es keine schwerwiegenden Auswirkungen auf die Nieren und/oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen und die Sterblichkeitsrate gibt, während die Beobachtung das Risiko einer Hyperkaliämie, einer akuten Nierenschädigung, einer Verkalkung und/oder einer Hypotonie erhöht.

Bei ähnlichen pharmakologischen Eigenschaften deuten die Ergebnisse auch auf eine Relevanz für ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Rezeptor-Hemmer hin. ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Rezeptor-Hemmer sollten daher bei Diabetes-Patienten nicht gleichzeitig angewendet werden.

Altitude ist eine Studie zur Bewertung der Vorteile der Einnahme von Aliskiren zusammen mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Rezeptor-Hemmern bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung, Herz-Kreislauf-Erkrankung oder beidem.

Diese Studie wurde aufgrund des erhöhten Risikos schwerwiegender Komplikationen vorzeitig abgebrochen. Herz-Kreislauf- und Schlaganfallkomplikationen treten in der Gruppe, die Aliskiren einnimmt, häufiger auf als in der Placebogruppe; Und über schwerwiegende Nebenwirkungen (Hyperkaliämie, Bluthochdruck und Nierenfunktionsstörungen) wird in der Gruppe, die Aliskiren einnimmt, häufiger berichtet als in der Placebogruppe.

Hydrochlorothiazid ist ein Thiaziddiuretikum. Der Mechanismus der Hypotonie ist nicht bekannt. Diuretika, die den Mechanismus der Rückresorption von Elektrolyten beeinflussen und die Ausscheidung von Natrium und Chlorid mit gleichwertiger Näherung direkt erhöhen.

Hydrochlorothiazid-Diuretika reduzieren das Plasmavolumen, erhöhen die Plasma-Renin-Aktivität, erhöhen die Aldosteronsekretion, mit einer Zunahme der Kaliumurie und einem Karbonatverlust sowie einer Abnahme des Serumkaliums.

Vielleicht durch das Renin-Anotensin-Aldosteron-Kanalblockersystem neigen die gleichzeitigen Indikationen von Telmisartan dazu, Kalium umzukehren, wenn sie mit Diuretika kombiniert werden. Bei Hydrochlorothiazid beginnt die Wirkung nach 2 Stunden und die maximale Wirkung tritt nach etwa 4 Stunden ein, während die Wirkung etwa 6 bis 12 Stunden anhält.

Epidemiologische Studien haben gezeigt, dass eine Langzeitbehandlung mit Hydrochlorothiazid das Risiko von kardiovaskulären Todesfällen und Erkrankungen verringert.

Die Auswirkungen der Kombination einer festen Dosis Telmisartan/HCTZ auf die Sterblichkeitsrate und den Tod am Herzen sind unbekannt.

Pharmakokinetik

Die gleichzeitige Anwendung von Hydrochlorothiazid und Telmisartan hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik der einzelnen Arzneimittel.

Absorption

Telmisartan

Nach der Einnahme werden die Spitzenkonzentrationen von Telmisartan nach 0,5–1,5 Stunden erreicht. Die absolute Bioverfügbarkeit von Telmisartan 40 mg beträgt 42 % und 160 mg beträgt 58 %. Nahrungsmittel verringern die Bioverfügbarkeit von Telmisartan durch eine Verringerung der Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve über die Zeit (AUC) um etwa 6 % bei 40-mg-Tabletten und etwa 19 % bei einer 160-mg-Dosis. Nach 3 Stunden entsprechen die Plasmakonzentrationen denen, ob Telmisartan mit dem gleichen Nahrungsmittel eingenommen wird oder nicht.

Die Fläche unter der Konzentrationskurve – Die Zeit wird weniger verkürzt (AUC), was die Wirksamkeit der Behandlung nicht verringert. Die Pharmakokinetik von Telmisartan ist bei oraler Gabe von 20–160 mg nichtlinear, mit einem Anstieg entsprechend dem Konzentrationsverhältnis am Akupunkturpunkt (CMAX und AUC) bei Erhöhung der Dosis. Bei wiederholter Einnahme des Arzneimittels reichert sich Telmisartan nur geringfügig im Plasma an.

Hydrochlorothiazid

Nach der Einnahme von Tolucombi werden die Spitzenkonzentrationen von Hydrochlorothiazid nach 1,0–3,0 Stunden erreicht. Aufgrund der Ausscheidung über die Nieren liegt die absolute Bioverfügbarkeit bei etwa 60 %.

Verteilung

Telmisartan

Telmisartan ist stark mit Plasmaproteinen verbunden (> 99,5 %), hauptsächlich Albumin und alpha-saures Glykoprotein. Die Verteilung von Telmisartan auf etwa 500 Liter zeigt einen zusätzlichen Gewebezusammenhalt.

Hydrochlorothiazid

Hydrochlorothiazid ist zu 68 % mit Plasmaproteinen verbunden und das Verteilungsintegral beträgt 0,83–1,14 l/kg.

Transformation

Telmisartan

Metabolisiert durch die Kombination der Acylglucuronidbildung ohne pharmakologische Aktivität. Glucuronid der ursprünglichen Verbindung ist das einzige beim Menschen nachgewiesene Stoffwechselprodukt. Nach einer Dosis 14C Telmisartan macht Glucuronid etwa 11 % der im Plasma gemessenen radioaktiven Aktivität aus. Das Isoenzym Cytochrom P450 ist nicht am Telmisartan-Metabolismus beteiligt.

Hydrochlorothiazid

Wird im menschlichen Körper nicht metabolisiert.

Eliminierung

Telmisartan

Nach intravenöser Injektion oder totaler Gabe von Telmisartan in Kombination mit 14C wird der größte Teil der Dosis (> 97 %) über die Gallenwege ausgeschieden. Nur eine geringe Menge im Urin gefunden. Die Eliminationsgeschwindigkeit von Telmisartan im Gesamtplasma nach Einnahme des Arzneimittels beträgt > 1500 ml/min. Die Endzeit von Telmisartan beträgt >20 Stunden.

Hydrochlorothiazid

wird fast vollständig in Form von unverändertem Urin ausgeschieden. Etwa 60 % der oralen Dosen werden innerhalb von 48 Stunden unverändert ausgeschieden. Die Geschwindigkeit der Niere beträgt ca. 250 – 300 ml/min. Die Abfallzeit von Hydrochlorothiazid beträgt 10–15 Stunden.

Sonderfälle

Ältere Patienten

Geschlecht

Die Plasmakonzentrationen von Telmisartan sind normalerweise zwei- bis dreimal höher als bei Frauen. In klinischen Studien konnte jedoch kein signifikanter Anstieg der Blutdruckreaktion oder eine Erhöhung der Hypotonierate bei Frauen beobachtet werden. Die Dosis muss nicht angepasst werden. Bei Frauen ist die Konzentration von Hydrochlorothiazid im Plasma tendenziell höher als bei Männern. Dies gilt als nicht klinisch relevant.

Patienten mit Nierenversagen

Die Ausscheidung über die Niere trägt nicht zur Ausscheidung von Telmisartan bei. Erfahrungsgemäß ist bei Patienten mit mittlerer und leichter Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance-Rate 30–60 ml/min, durchschnittlich etwa 50 ml/min) keine Dosisanpassung erforderlich.

Telmisartan ist bei der Dialyse nicht ausgeschlossen. Bei Patienten mit Nierenversagen ist die Eliminationsrate von Hydrochlorothiazid verringert. In einer typischen Studie an Patienten mit einer durchschnittlichen Kreatinin-Clearance von 90 ml/min verlängert sich die Verkaufszeit von Hydrochlorothiazid. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion beträgt die Einnahmezeit etwa 34 Stunden.

Patienten mit Leberversagen

Studien an Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion zeigen, dass die absolute Bioverfügbarkeit nahezu 100 % beträgt. Bei Patienten mit Leberversagen ändert sich die Halbwertszeit nicht.

selten

2: Fügen Sie eine Beschreibung hinzu. Weitere Informationen zu den einzelnen Komponenten finden Sie unter „Beschreibung der ausgewählten Nebenwirkungen“.

Frühere Nebenwirkungen wurden bei einem der einzelnen Bestandteile gemeldet, die Nebenwirkungen von Tolucombi sein könnten, auch wenn sie in klinischen Studien zu diesem Produkt nicht beobachtet wurden.

Telmisartan

Nebenwirkungen treten ähnlich wie bei der Placebogruppe und bei mit Telmisartan behandelten Patienten auf.

Die folgenden Nebenwirkungen sind zusammengestellt aus klinischen Studien bei Patienten, die aufgrund von Bluthochdruck mit Telmisartan behandelt wurden, oder bei Patienten ab 50 Jahren mit hohem Risiko für kardiovaskuläre Komplikationen.

Nicht häufig

Hydrochlorothiazid :

Hydrochlorothiazid kann das Blutvolumen verursachen oder ernsthaft verringern, was zu einem Elektrolytungleichgewicht führen kann.

Zu den Nebenwirkungen unbekannter Häufigkeit von Hydrochlorothiazid gehören:

Unbekannt

Ungewöhnliche Leber-/Lebererkrankungen.

Die meisten Fälle von abnormaler Leber/Leberfunktionsstörungen aufgrund von Telmisartan traten bei japanischen Patienten auf.

Blutinfektion

In der Profess-Forschung wurde bei Telmisartan im Vergleich zu Placebo ein Anstieg der Blutinfektionsrate beobachtet. Dies kann ein Zufallsbefund sein oder mit einem unbekannten Mechanismus zusammenhängen.

Interstitielle Lungenerkrankung

Fälle von interstitieller Lungenerkrankung wurden im Zusammenhang mit der Anwendung von Telmisartan berichtet. Der kausale Zusammenhang wurde jedoch nicht nachgewiesen.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker über schädliche Reaktionen, die bei der Anwendung des Arzneimittels auftreten.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Schwangerschaft

Beginnen Sie nicht mit der Behandlung mit Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten während der Schwangerschaft. Patientinnen, die eine Schwangerschaft planen, sollten auf alternative Behandlungen gegen Bluthochdruck umsteigen, deren Arzneimittelsicherheitsdaten nachweislich während der Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, die fortgesetzte Anwendung des Angiotensin-II-Rezeptors wird als wirklich notwendig erachtet. Wenn bei Frauen eine Schwangerschaft diagnostiziert wird, brechen Sie die Behandlung mit Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten sofort ab und beginnen Sie gegebenenfalls mit einer alternativen Therapie.

Leberversagen

Verwenden Sie Tolucombi nicht bei Patienten mit Gallenstau, Gallenstau oder schwerem Leberversagen, da Telmisartan größtenteils über die Galle ausgeschieden wird. Es ist zu erkennen, dass die Telmisartan-Clearance über die Leber bei diesen Patienten abnimmt.

Tolucombi sollte bei Patienten mit Leberfunktionsstörung oder Lebererkrankung mit Vorsicht angewendet werden, da bereits geringfügige Veränderungen des Wasser- und Elektrolytgehalts zu einem Leberkoma führen können. Es liegen keine klinischen Erfahrungen mit Tolucombi bei Patienten mit Leberversagen vor.

Hypertonie durch Nierenarterie

Hat die Fähigkeit, das Risiko einer schweren Hypotonie und eines Nierenversagens zu erhöhen, wenn der Patient eine Verengung der Niere auf beiden Seiten hat oder die Nierenstenose auf die einzige noch funktionsfähige Niere zurückzuführen ist, die mit Arzneimitteln behandelt werden muss, die das Renin-Angiotensin-Alveon-System beeinflussen.

Nierenversagen und Nierentransplantation

Verwenden Sie Tolucombi nicht bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance-Rate

Reduzierung der internen Lautstärke

Eine symptomatische Hypotonie, insbesondere nach der ersten Dosis, kann bei Patienten mit Volumenverlust und/oder Natriumverlust aufgrund übermäßiger Diuretikatherapie, zu strenger Salzabstinenz, Durchfall oder Erbrechen auftreten. Solche Bedingungen sollten vor der Verwendung von Tolucombi überwunden werden.

Doppeltes Renin-Anotesin-Aldosteron-System

Es gibt Hinweise darauf, dass die gleichzeitige Anwendung mit ACE-Enzymhemmern, Angiotensin-II- oder Aliskiren-Rezeptor-Hemmern plötzliche Hypotonie, Hyperkaliämie und funktionelles Nierenversagen (einschließlich akutes Nierenversagen) verstärkt. Daher wird das Duale System des RAAS-Systems durch die Verwendung in Kombination mit ACE-Enzym-Hemmern, Angiotensin-II- oder Aliskiren-Rezeptor-Hemmern nicht empfohlen.

Wenn doppelt geschlossener Ahorn erforderlich ist, ist eine engmaschige Überwachung und regelmäßige Funktion von Nieren, Elektrolyten und Blutdruck erforderlich.

ACE-Enzym-Hemmer und Angiotensin-II-Rezeptor-Hemmer werden nicht in Kombination mit Patienten mit diabetischer Nierenerkrankung angewendet.

Bei anderen Erkrankungen kommt es zu einer Stimulation des Renin-Anidensin-Aldosteron-Systems

Bei Patienten mit Gefäßtonus und Nierenfunktion, die weitgehend von der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems abhängt (z. B. Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz oder grundlegender Nierenerkrankung, einschließlich Nierenarterienstenose), beeinträchtigt die Behandlung mit anderen Medikamenten das Renin-Anidensin-Aldosteron-System im Zusammenhang mit akuter Hypotonie, erhöhtem Harnspiegel, selten seltener Beeinträchtigung.

Erhöhung des primären Aldosterons

Patienten mit roher roher Hyperplasie reagieren oft nicht auf Medikamente gegen Bluthochdruck durch Hemmung des Renin-Anotesin-Systems. Daher wird die Verwendung von Tolucombi nicht empfohlen.

Aortenklappenstenose und Mitralklappe, hypertrophe Herzmuskelerkrankung

Wie auch bei anderen Vasodilatatoren sollte besonderes Augenmerk auf Patienten mit Aortenklappenstenose oder Mitralklappe oder hypertropher Kardiomyopathie gelegt werden.

Stoffwechsel- und endokrine Wirkungen

Eine Thiazidtherapie kann die Glukosetoleranz verringern. Bei Patienten mit Diabetes kann es erforderlich sein, die Insulindosis anzupassen oder orale blutzuckersenkende Medikamente einzunehmen. Während der Behandlung mit Thiazid kann ein potenzieller Diabetes entstehen.

Erhöhen Sie die Konzentration von Cholesterin und Triglyzeriden im Zusammenhang mit der Thiazid-Diuretika-Therapie, aber bei einer in Tolucombi enthaltenen Dosis von 12,5 mg werden nur sehr wenige oder fast keine derartigen Wirkungen berichtet.

Bei einigen Patienten, die eine Thiazid-Therapie einnehmen, kann es zu Hyperglykämie oder Gicht kommen.

Elektrolythaushalt

Bei jedem Patienten, der eine Thiazid-Therapie anwendet, muss der regelmäßige Test der Elektrolyte im Serum zum richtigen Zeitpunkt durchgeführt werden.

Thiazid-Medikamente, einschließlich Hydrochlorothiazid, können ein Wasser- und Elektrolyt-Ungleichgewicht verursachen (Hypotonie, Natriumhypoglykämie und alkalische Infektion aufgrund von Hypoglykämie). Die Warnzeichen eines Elektrolytungleichgewichts sind Mundtrockenheit, Durst, Schwäche, Schlaf, Schläfrigkeit, Unruhe, Muskelschmerzen oder -krämpfe, Muskelschwäche, sinkender Blutdruck, verminderte Harnausscheidung, Tachykardie und Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit oder Erbrechen.

Obwohl bei der Anwendung von Thiaziddiuretika eine Hypokaliämie auftreten kann, kann die gleichzeitige Behandlung mit Telmisartan die Fähigkeit zur Kaliumsenkung durch Diuretika verringern. Das Risiko einer Hypokaliämie ist am höchsten bei Patienten mit Leberzirrhose, bei Patienten, die schnelle Diuretika einnehmen, bei Patienten, die ausreichend Elektrolyte oral ausgleichen, und bei Patienten, die gleichzeitig mit Kortikosteroiden oder ACTH behandelt werden. Im Gegensatz dazu kann aufgrund des antagonistischen Mechanismus der Angiotensin-II-Rezeptoren (AT1) durch die Telmisartan-Komponente von Tolucombi der Zustand einer Hyperkaliämie auftreten.

Trotz der klinisch signifikanten Hyperkaliämie, die bei Tolucombi nicht beobachtet wurde, gehören zu den Risikofaktoren, die zu einer Hyperkaliämie führen, Nierenversagen und/oder Herzinsuffizienz und Diabetes.

Kaliumdiuretika, Kaliumpräparate oder Kaliumsalze sollten mit Vorsicht bei der Anwendung von Tolucombi angewendet werden.

Es gibt keine Hinweise darauf, dass Tolucombi die durch Diuretika verursachte Natriumblutung verringert oder verhindert. Der Chlormangel ist in der Regel mild und bedarf oft keiner Behandlung.

Thiazid kann die Ausscheidung von Kalzium im Harntrakt verringern und einen leichten, vorübergehenden Anstieg des Serumkalziums verursachen, sofern keine anderen Störungen des Kalziumstoffwechsels vorliegen. Eine erhebliche Hyperkalzämie kann ein Hinweis auf eine verborgene Nebenschilddrüse sein. Vor der Durchführung der nebenstehenden Funktionstests sollte die Einnahme von Thiazid abgesetzt werden. Thiazid erhöht nachweislich die Ausscheidung von Magnesium über die Harnwege, was zu einer geringeren Blutmagenkonzentration führen kann.

Sorbitol und Laktose-Monohydrat

Das Medikament enthält Lactose-Monohydrat und Sorbitol. Patienten mit seltenen genetischen Erkrankungen, die Fructose nicht vertragen und/oder seltene genetische Erkrankungen (Glukose-Galaktose) vertragen, sollten dieses Medikament nicht verwenden.

Rassenunterschied

Wie alle Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten ist Telmisartan bei afrikanischen Patienten weniger wirksam. Denn im Körper schwarzer Bluthochdruckpatienten ist die Menge an Renin geringer.

Andere Notizen

Wie bei jedem anderen Mittel gegen Bluthochdruck kann eine übermäßige Hypotonie bei Patienten mit Ischämie oder Ischämie zu einem Myokardinfarkt oder Schlaganfall führen.

Körper

Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hydrochlorothiazid können bei Patienten mit oder ohne Allergien oder Asthma bronchiale in der Vorgeschichte auftreten, die Wahrscheinlichkeit ist jedoch höher, dass sie bei Patienten mit einer solchen Vorgeschichte auftreten. Bei der Anwendung von Thiaziddiuretika, einschließlich Hydrochlorothiazid, wurde über einen schwerwiegenden oder aktivierten Zustand des Lupus erythematodes-Systems berichtet.

Es wurden Fälle von Lichtreaktionen auf Thiaziddiuretika berichtet. Wenn während der Behandlung eine Reaktion auf Licht auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Wenn eine Behandlung erforderlich ist, empfehlen wir Sonnenlicht oder künstliches UVA.

Akute Myopie und geschlossener Winkelglaukom

Hydrochlorothiazid ist ein Sulfonamid, das eine separate Reaktion hervorrufen kann, die zu vorübergehender Myopie und einer Vergrößerung des spitzen Winkels führt. Zu den Symptomen gehören ein akutes Einsetzen von Sehstörungen oder Augenschmerzen, die innerhalb weniger Stunden bis zu einigen Wochen nach Beginn der Medikamenteneinnahme typisch sind. Eine Vergrößerung des akuten Nicht-Behandlungswinkels kann zu einem dauerhaften Sehverlust führen. Stoppen Sie Hydrochlorothiazid so schnell wie möglich. Eine sofortige medizinische Behandlung oder Operation kann sofort in Betracht gezogen werden, wenn der städtische Druck noch unkontrolliert ist. Risikofaktoren für die Entwicklung eines akuten Engwinkelglaukoms, das zu einer Sulfonamid- oder Penicillin-Allergie führt.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Untersuchungen zur Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Beim Führen eines Fahrzeugs oder beim Bedienen von Maschinen ist jedoch zu beachten, dass es während der Behandlung zur Behandlung von Bluthochdruck manchmal zu Schwindelgefühlen oder Benommenheit kommen kann.

Schwangerschaft

Verwenden Sie während der Schwangerschaft keine Angiotensin-II-Rezeptor-Hemmer.

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Tolucombi bei schwangeren Frauen vor, zeigen jedoch, dass es toxische Auswirkungen hat.

Epidemiologische Beweise im Zusammenhang mit dem Risiko einer Teratogenität nach Exposition gegenüber Angiotensin-II-Rezeptor-Inhibitoren im ersten Viertel der Schwangerschaft sind nicht abgeschlossen; Allerdings steigt das Risiko, nicht ausgeschlossen zu werden. Es liegen zwar keine kontrollierten epidemiologischen Daten zum Risiko von Angiotensin-II-Rezeptor-Tabletten vor, doch können in dieser Arzneimittelgruppe ähnliche Risiken bestehen.

Frauen, die eine Schwangerschaft planen, sollten auf alternative Bluthochdrucktherapien umsteigen, deren Anwendung während der Schwangerschaft nachweislich sicher ist, es sei denn, die fortgesetzte Anwendung des Angiotensin-II-Rezeptors wird als wirklich notwendig erachtet. Bei der Diagnose einer Schwangerschaft wird sofort eine Angiotensin-II-Rezeptor-Diagnose diagnostiziert, und gegebenenfalls sollte mit einer alternativen Behandlung begonnen werden.

Wissen, wie man Angiotensin-II-Rezeptor-Inhibitoren in den letzten drei Monaten verwendet, und die letzten drei Monate sind toxisch für den Fötus (beeinträchtigte Nierenfunktion, Fruchtwasser, langsamer Schädel) und toxisch für Babys (Nierenversagen, niedriger Blutdruck, Hyperbolie). Bei der Anwendung von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten trat ab den mittleren drei Monaten der Schwangerschaft ein Effekt auf, weshalb Ultraschall zur Prüfung der Nierenfunktion und des Schädels empfohlen wird. Babys von Müttern, die mit Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten behandelt werden, sollten auf einen streng niedrigen Blutdruck überwacht werden.

Thiazid passiert die Plazenta und erscheint im Nabelschnurblut. Das Arzneimittel kann Elektrolytstörungen beim Fötus und andere Reaktionen hervorrufen, die auch bei Erwachsenen aufgetreten sind. Unter der Behandlung mit Thiazid während der Schwangerschaft wurden Fälle von Blutplättchenbildung beim Fötus, beim Fötus oder beim Neugeborenen berichtet. Hydrochlorothiazid ist während der Schwangerschaft, insbesondere im ersten Quartal, begrenzt. Mangel an Tierstudien. Hydrochlorothiazid durch die Plazenta. Basierend auf dem pharmakologischen Mechanismus von Hydrochlorothiazid während des zweiten und dritten Viertels der Schwangerschaft kann es die Bluttransfusion durch den Fötus reduzieren, was zu Gelbsucht, Störungen des Elektrolythaushalts und Thrombozytopenie führt.

Hydrochlorothiazid sollte nicht bei Frauen während der Schwangerschaft oder bei Bluthochdruck während der Schwangerschaft angewendet werden, da das Risiko einer Verringerung des Plasmavolumens und einer Verringerung der Bluttransfusion für den Fötus besteht, was für diese Krankheit nicht vorteilhaft ist. Hydrochlorothiazid wird nicht zur Behandlung von Bluthochdruck bei schwangeren Frauen angewendet, außer in seltenen Fällen, in denen es nicht angewendet wird.

Stillzeit

Es liegen keine relevanten Informationen zur Anwendung von Tolucombi während der Stillzeit vor. Tolucombi wird nicht empfohlen und durch eine bessere Behandlung für stillende Patienten, insbesondere bei Neugeborenen oder Frühgeborenen, ersetzt.

Hydrochlorothiazid kommt in der Muttermilch nur in geringen Mengen vor. Hochdosiertes Thiazid wirkt stark harntreibend und kann die Milchsekretion einschränken. Die Anwendung von Tolucombi während der Stillzeit wird nicht empfohlen. Wenn Sie Tolomombi während der Stillzeit anwenden, sollten Sie die Dosis so weit wie möglich reduzieren.

Arzneimittelwechselwirkung

Lithium

Bei gleichzeitiger Anwendung von Lithium mit dem Enzymhemmer Angiotensin wurde über erhöhte Lithiumwerte und toxische Lithiumspiegel bei der Lithiumrückgewinnung berichtet. In einigen Fällen wurde auch über die Anwendung mit Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, einschließlich Telmisartan, berichtet. Darüber hinaus wird die renale Entfernungsrate des Lithiums durch Thiazid verringert, sodass das Risiko einer Lithiumvergiftung bei der Anwendung von Tolucombi steigen kann. Lithium und Tolucombi sollten nur unter ärztlicher Aufsicht gleichzeitig angewendet werden. Bei gleichzeitiger Anwendung muss die Lithiumkonzentration im Serum überwacht werden.

Andere Medikamente reduzieren Kalium und Hypotonie

Zum Beispiel Diuretika, Kaliumverlust, Abführmittel, Kortikosteroide, Acth (adrenocorticotropes Hormon), Amphotericin, Carbenoxolon, Penicillin-Natrium, Salicylsäure und Derivate.

Wenn diese Arzneimittel zusammen mit Tolucombi verschrieben werden, sollte die Kaliumkonzentration im Plasma überwacht werden. Diese Medikamente können die Wirkung von Hydrochlorothiazid auf den Kaliumspiegel im Blut verstärken.

Andere Medikamente erhöhen den Kaliumspiegel und Hyperkaliämie

Zum Beispiel übertragene Inhibitoren, kaliumsparende Diuretika, Kaliumpräparate, kaliumhaltiges Ersatzsalz, Ciclosporin oder andere Arzneimittel wie Natriumheparin.

Wenn diese Arzneimittel zusammen mit Tolucombi verschrieben werden, sollte die Kaliumkonzentration im Plasma überwacht werden. Basierend auf den Erfahrungen mit anderen Arzneimitteln, die das Renin-Anotensin hemmen, kann die gleichzeitige Anwendung der oben genannten Arzneimittel zu einem Anstieg des Serumkaliums führen und wird daher nicht empfohlen.

Die Medikamente wirken sich auf Störungen des Kaliumspiegels im Blut aus