Tomax Genta Detapharm pleťový krém pro alergickou pokožku (6g)

Léková forma Tuba x 6g
Specifikace Clotrimazol, Triamcinolon, Gentamicin

Složka

Informace o složení	Obsah
Clotrimazol	0,06
triamcinolon	0,006
Gentamicin	0,006

Použití

Indikace

Léky Tomax Genta jsou indikovány v následujících případech:

Ekzém (ekzém, dermatitida atd.).

Tomax Genta je on-site, široké spektrum. Existuje kombinace 3 hlavních účinných látek: klotrimazol, triamcinolon acetonid, gentamicin sulfát. S následujícími farmakologickými vlastnostmi:

Clotrimazol: Širokospektrální antivirus používaný k léčbě kožních onemocnění způsobených různými typy plísní a také působí na Trichomonas, Staphylocus a Bacteroides. Na laktobacily není žádný účinek. Klotrimazol je vázán na fosfolipidy v buněčné membráně houby, mění absorbent membrány, což způsobuje ztrátu intracelulárních esenciálních látek, které vedou ke zničení buněk hub. Invitro, Clotrimazol mají účinek omezující a zabíjející houby. V závislosti na koncentraci s druhy Trichophyton Rugbrum, Trichophyton Mentagrophytes, Epidermophyton Floccosum, Microsporunrcanis a Candida. Přirozená odolnost se vzácným klotrimazolem.

triamcinolon acetonid je látka z rodiny kortikoidů, která má protizánětlivé účinky prostřednictvím řady různých mechanismů. Má účinek na multiplikační receptor, který inhibuje tvorbu mnoha buněk a mnoha faktorů přítomných v zánětlivém procesu hrudníku, čímž snižuje uvolňování cévních a dynamických pohybů, snižuje sekreci tkáně a proteinového pepře, snižuje leukémii v poškozených oblastech a nakonec snižuje chemii vláken. Všechny vedou ke snížení zánětu.

Gentamicin sulfát: Antibiotikum aminoglykosidů, které zabíjejí bakterie inhibicí biosyntézy bakteriálních proteinů. Skutečné antibakteriální spektrum gentamicinu zahrnuje gramnegativní aerobní bakterie a bakteriální kondenzátory, včetně kmenů produkujících rezistenci na penicilinázu a meticilin.

farmakokinetická farmakokinetika

absorpce: Lék může být absorbován kůží a vstoupí do krevního řečiště, ale ve velmi malých dávkách (1-1 %). Kůže absorbovaná kůží je vylučována žlučí a močí.

gentamicin sufát

Distribuce: Když je gentamicin-sulfát absorbován do krve, je navázán na plazmatické proteiny. Gentamicin sulfát difunduje hlavně do extracelulárních tekutin a snadno proniká do cizích uší.

Metabolismus – eliminace: V krvi může poločas gentamicinsulfátu u pacientů s poruchou ledvin trvat 2 až 3 hodiny. Gentamicin sulfát není metabolizován a eliminován (téměř nezměněn) do moči glomerulární filtrací, ve stabilním stavu je minimálně 70 % dávky exportováno do moči po dobu 24 hodin. Gentamicin sulfát se také do určité míry akumuluje v tkáni těla, zejména v ledvinách.

triamcinolon acetonid

vstřebávání - distribuce: Při vstřebání do krve je triamcinolon acetonid distribuován do všech tkání v těle (svaly, játra, kůže, střeva, ledviny ...). Lék může projít placentou a vylučovat mléko.

Metabolismus - Eliminace: Triamcinolon acetonid se metabolizuje hlavně v játrech, částečně v ledvinách a vylučování močí, poločas plazmy je 2 - 5 hodin. Odkazy na plazmatický albumin.

Clotrimazol

Šest hodin po nanesení krému a 1% roztoku radioaktivního klotriTrimazolu na neporušenou kůži a na kůži s akutním zánětem se koncentrace klotrimazolu pohybuje od 100 mcg/cm3 v zrohovatělé vrstvě do 0,5 – 1 mcg/cm3 ve vrstvě zvlákňování a 0,1 mcg/cm3 v podkoží.>

Před odběrem Tomax Genta Detapharm pleťový krém pro alergickou pokožku (6g)

Jak používat

Používejte na kůži.

Dávkování

Použijte dostatečné množství k jemnému nanesení na oblast pokožky 1 až mnohokrát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Aplikujte klotrimazol šest hodin po aplikaci 1% krému klotrimazol na kůži neporušenou nebo akutní zánět, hladiny klotrimazolu se pohybují od 100 mcg/cm3 v rohovinové vrstvě do 0,5 – 1 mcg/cm3 ve vrstvě síťoviny a 0,1 mcg/cm3 pod kůži.

Žádná kvantitativní radioaktivní látka (0,001 mcg/ml) v séru do 48 hodin po aplikaci a poté dráždivý 0,8g krém se naznačí do zdravé kůže nebo do nemoci a poté se na 6 hodin zataví, aby se zabránilo kvantitativnímu množství radioaktivní látky do lékového séra (nejnižší limit je 0,001 mcg při použití více než 0,001 mcg). než jedna dávka gentamicin sulfátu nezpůsobí příznaky.

Nadměrné nebo dlouhodobé používání gentamicin sulfátu může zhoršit poškození způsobené nejistými mikroorganismy.

Zacházení: Je třeba léčit vhodnou symptomatickou léčbu. Příznaky růstu nadledvinek se často obnoví. V případě potřeby ošetření rovnováhy elektrolytů. V případě chronické otravy by měl být triamcinolon pomalu.

Pokud dojde k nadměrné hyperlike proliferaci, mikroorganismy nejsou citlivé, je vhodné ukončit léčbu Tomaxgentou a vhodnou terapeutickou náhradu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Tomax Genta můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Jiná kožní onemocnění: Dlouhodobé užívání silných kortikosteroidů může způsobit steroidní folikulitidu způsobenou steroidy, cyklickou dermatitidu, kožní atrofické změny, jako je tenké a mělké protažení cév nebo kožní změny, jako jsou rybí šupiny, krvácení, abnormální růst a pigmentace.

Hypersenzitivita: stimulace kůže a vyrážka.

Hill – hypofýza – funkce osy nadledvin: Lék by měl být užíván v krátké době, protože tento lék může inhibovat osu hypotalamus – hypofýza – nadledvinky dlouho, dlouhodobě nadledvinky nebo lisovanou pásku.

Vyhněte se plošné aplikaci na kůži, protože riziko absorpce do krve způsobuje systémové kortikosteroidní účinky: může to být selhání nadledvin, náhrada ledvin.

oči: oční onemocnění včetně glaukomu mohou být důsledkem nepřetržité léčby přípravkem Tomaxgenta, metabolismu cukrů, katabolismu bílkovin, glaukomu.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Tomaxgenta jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s anamnézou alergie na lék. Ekzém vnější ucho má perforaci.

vřed (čedičové onemocnění).

Pacienti s aminoglykosidovými antibiotiky nebo alergiemi na jednu ze složek léku.

Buďte opatrní při používání

Používání kortikoidu na mnoho širokých oblastí kůže s náplastí nebo bez ní může vést k systémové absorpci kortikosteroidů.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádná zpráva.

Těhotenství

Používá se pro těhotné ženy.

Období kojení

Používá se pro kojící ženy.

Drogová interakce

Žádné informace.

Skladování

Uzavřené balení, teplota nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.