Tomax Genta Detapharm huidcrème voor allergische huid (6g)

Toedieningsvorm Buis x 6 g
Specificaties Clotrimazol, Triamcinolon, Gentamicine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Clotrimazol	0,06
Triamcinolon	0,006
Gentamicine	0,006

Toepassingen

Indicaties

Tomax Genta-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Eczeem (eczeem, dermatitis, enz.).

Tomax Genta is een breed spectrum op locatie. Er is een combinatie van de 3 belangrijkste actieve ingrediënten: clotrimazol, triamcinolonacetonide, gentamicinesulfaat. Met farmacologische eigenschappen als volgt:

Clotrimazol: een breedspectrum antivirusmedicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van huidziekten veroorzaakt door verschillende soorten schimmels en werkt ook tegen Trichomonas, Staphylocus en Bacteroides. Er is geen effect op lactobacili. Clotrimazol is gekoppeld aan fosfolipiden in het celmembraan van schimmels, waardoor het absorberende materiaal van het membraan verandert, waardoor verlies van intracellulaire essentiële stoffen ontstaat die leiden tot de vernietiging van paddenstoelcellen. Invitro en Clotrimazol hebben het effect dat ze schimmels in bedwang houden en doden. Afhankelijk van de concentratie met Trichophyton Rugbrum, Trichophyton Mentagrophytes, Epidermophyton Floccosum, Microsporunrcanis en Candida soorten. Natuurlijke resistentie met zeldzaam clotrimazol.

triamcinolonacetonide is een stof uit de corticoïdenfamilie die via verschillende mechanismen ontstekingsremmende effecten heeft. Het heeft als effect op de vermenigvuldigingsreceptor dat het de vorming van veel cellen en veel factoren die aanwezig zijn in het ontstekingsproces van de borstkas remt, waardoor de vrijgave van vasculaire en dynamische bewegingen wordt verminderd, de afscheiding van weefsel en eiwitpeper wordt verminderd, leukemie in beschadigde gebieden wordt verminderd en uiteindelijk de vezelchemie wordt verminderd. Ze leiden allemaal tot het verminderen van ontstekingen.

Gentamicinesulfaat: een antibioticum van de aminoglycosiden, die bacteriën doden door de biosynthese van bacteriële eiwitten te remmen. Het feitelijke antibacteriële spectrum van gentamicine omvat Gram-negatieve aerobe bacteriën en bacteriële condensatoren, waaronder stammen die penicillinase- en meticillineresistentie produceren.

farmacokinetische farmacokinetiek

absorptie: Het medicijn kan via de huid worden opgenomen en in de bloedbaan terechtkomen, maar met zeer kleine doses (1-1,5%). De door de huid opgenomen huid wordt via gal en urine uitgescheiden.

gentamicinesulfaat

Distributie: Wanneer gentamicinesulfaat in het bloed wordt opgenomen, wordt het aan plasma-eiwitten gehecht. Gentamicinesulfaat diffundeert voornamelijk naar extracellulaire vloeistoffen en diffundeert gemakkelijk naar vreemde oren.

Metabolisme - Eliminatie: In het bloed kan de halfwaardetijd van gentamicinesulfaat van 2 tot 3 uur duren bij patiënten met een nierfunctiestoornis. Gentamicinesulfaat wordt niet gemetaboliseerd en (bijna onveranderd) via de glomerulaire filtratie in de urine geëlimineerd. In een stabiele toestand wordt ten minste 70% van de dosis gedurende 24 uur naar de urine geëxporteerd. Gentamicinesulfaat wordt tot op zekere hoogte ook opgehoopt in het weefsel van het lichaam, vooral in de nieren.

triamcinolonacetonide

Absorptie - distributie: Bij opname in het bloed wordt triamcinolonacetonide verdeeld over alle weefsels van het lichaam (spieren, lever, huid, darmen, nieren ...). Het medicijn kan de placenta passeren en de melk afscheiden.

Metabolisme - Eliminatie: Triamcinolonacetonide wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd, gedeeltelijk in de nieren, en wordt via de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd van plasma bedraagt 2 - 5 uur. Links naar plasma-albumine.

Clotrimazol

Zes uur na het aanbrengen van de crème en een 1% oplossing van radioactief clotriTrimazol op de intacte huid en op een acute inflammatoire huid varieert de clotrimazolconcentratie van 100 mcg/cm3 in de hoornlaag tot 0,5 - 1 mcg/cm3 in de draaiende laag en 0,1 mcg/cm3 in de onderhuidse weefsellaag.

Voordat u neemt Tomax Genta Detapharm huidcrème voor allergische huid (6g)

Hoe te gebruiken

Gebruik op de huid.

Dosering

Gebruik een voldoende hoeveelheid om 1 tot vele malen per dag zachtjes op de huid aan te brengen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Breng clotrimazol aan zes uur na het aanbrengen van 1% crème clotrimazol op de intacte huid of bij acute ontstekingen. De clotrimazolspiegels variëren van 100 mcg/cm3 in de hoornlaag tot 0,5 - 1 mcg/cm3 in de gaaslaag en 0,1 mcg/cm3 onder de huid.

Geen kwantitatieve radioactieve stof (0,001 mcg/ml) in het serum binnen 48 uur na het aanbrengen en vervolgens irriterend. 0,8 g crème wordt in de gezonde huid of de ziekte aangebracht en vervolgens gedurende 6 uur afgesloten om te voorkomen dat de kwantitatieve hoeveelheid radioactieve stof in het medicijnserum terechtkomt (de laagste limiet is 0,001 mcg/ml), vrijwel geen overdosis bij gebruik van clotrimazol.

Gebruik meer dan een enkele dosis gentamicinesulfaat zal geen symptomen veroorzaken.

Overmatig of langdurig gebruik van Gentamicinesulfaat kan de schade als gevolg van onzekere micro-organismen verergeren.

Hantering: er moet een passende symptomatische behandeling worden behandeld. Symptomen van de groei van de bijnieren herstellen vaak. Behandeling van de elektrolytenbalans indien nodig. In het geval van chronische vergiftiging moet de triamcinolon langzaam worden toegediend.

Als er sprake is van een overmatige hyperachtige proliferatie, zijn de micro-organismen niet gevoelig, het is raadzaam om te stoppen met de behandeling met Tomaxgenta en passende therapeutische vervanging.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Tomax Genta gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Andere huidziekten: Langdurig gebruik van krachtige corticosteroïden kan steroïde folliculitis veroorzaken veroorzaakt door steroïden, cyclische dermatitis, veranderingen in huidatrofie zoals dunne en ondiepe vasculaire uitrekking of huidveranderingen zoals visschubben, bloedingen, abnormale groei en pigmentatie.

Overgevoeligheid: stimulerende huid en huiduitslag.

Hill - hypofyse - bijnierasfunctie: Het medicijn moet in korte tijd worden ingenomen omdat dit medicijn de hypothalamus-as - hypofyse - bijnier op lange termijn, bijnier of geperste tape op lange termijn kan remmen.

Vermijd wijdverspreide toepassing op de huid, omdat het risico van opname in het bloed systemische corticosteroïdeffecten veroorzaakt: dit kan bijnierfalen, niervervanging zijn.

ogen: oogziekten waaronder glaucoom kunnen het gevolg zijn van continue behandeling met Tomaxgenta, suikermetabolisme, eiwitkatabolisme, glaucoom.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Tomaxgenta-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor het medicijn. Eczeem uitwendig oor heeft perforatie.

zweer (basaltziekte).

Patiënten met aminoglycoside-antibiotica of allergieën voor een van de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Het gebruik van corticosteroïden op veel brede huidoppervlakken, met of zonder tape, kan leiden tot systemische absorptie van corticosteroïden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Gebruikt voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Geen informatie.

Bewaring

Gesloten verpakking, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.