Tomethrol 16 mg protizánětlivé, imunosupresivní a proti proliferaci buněk (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace methylprednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
methylprednisolon	16 mg

Použití

indikace

Léky s tomethrolem jsou indikovány v případech, kdy glukokortikoidy potřebují:

Endokrinní poruchy: primární a sekundární adrenální selhání ledvin, vrozená adrenální hyperplazie. PEMPHIGUS Normal (P. Vulgaris)

alergie: Sezónní nebo celoroční alergická rýma, reakce z přecitlivělosti, sérum, kontaktní dermatitida, bronchiální astma. Plicní sarkoid, akutní nebo šířící se plicní tuberkulóza při použití vhodné chemoterapie tuberkulózy, Inhalační pneumonie. (Při použití vhodné antituberkulózní chemoterapie), interní transplantace. Droga má protizánětlivé účinky, imunosupresivní a protibuněčnou proliferaci. Methylprednisolon snižuje produkci, uvolňuje mediátory zánětu (histamin, prostaglandin, leukotrien...), čímž snižuje počáteční projevy zánětlivého procesu.

Methylprednisolon brání bílým krvinkám v adhezi a imigraci v poškozených cévách, snižuje propustnost v této oblasti, čímž snižuje únik cév, otoky, otoky, bolest.

Imunosupresivní vlastnosti snižují reakci na alergické reakce III a IV. Může za to inhibitor komplexu antigenů – protilátky, které způsobují alergickou vaskulitidu v kůži. Inhibicí účinků lymfocytů, cílových buněk a makrofágů kortikosteroidy snižují alergické reakce kontaktní dermatitidy. Kromě toho kortikosteroidy také zabraňují lymfocytům T-buněk a citlivým makrofágům na cílové buňky. Účinky proti proliferaci buněk snižují vlastnosti psoriázy.

Methylprednisolon má pouze mineralokortikoidní účinek (velmi malý metabolismus solí), není vhodný při nedostatečnosti nadledvin. Při použití methylprednisolonu v tomto případě kombinace mineralokortikoidu.

Farmakokinetika

absorpce

Narození je přibližně 80 %. Droga účinkuje 1-2 hodiny po vypití.

Distribuce

Čas trvá 30–36 hodin. Distribuční objem je 0,7 - 1,5 litrů/kg.

Metabolismus

Methylprednisolon je metabolizován v játrech jako metabolismus hydrokortizonu.

Eliminace

Metabolické látky se vylučují močí. Prodejní odpad je přibližně 3 hodiny a u obézních lidí se snižuje.

Před odběrem Tomethrol 16 mg protizánětlivé, imunosupresivní a proti proliferaci buněk (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky ráno v tempu fyziologické sekrece glukokortikoidů.

Určete dávku pro jednotlivce. Dávka je potřebná k udržení nižšího účinku léčby, než je dávka potřebná k dosažení počátečního účinku. Musí být použita nejnižší dávka postupným snižováním dávky, dokud se známky nebo příznaky nezvýší.

Když jsou vysoké dávky potřeba po dlouhou dobu, s použitím následujícího dne po kontrole chorobného procesu, bude méně nežádoucích účinků kvůli době zotavení mezi každou dávkou.

Dávkování

Při denní terapii s použitím jedné dávky methylprednisolonu každé 2 dny.

Léčba těžkých astmatických záchvatů u hospitalizovaných pacientů: přednostně, intravenózní injekce methylprednisolonu 60 - 120 mg/čas, každých 6 hodin; Po zbavení se akutního astmatického záchvatu užívání denní dávky 32 - 48 mg. Poté postupně snižujte dávku a můžete lék vysadit do 10–14 dnů od zahájení léčby kortikosteroidy.

Akutní astmatické záchvaty: 32 - 48 mg/den x 5 dní, poté lze další léčbu léčit nižší dávkou po dobu 1 týdne. Při akutních záchvatech postupně snižujte methylprednisolon.

Závažná onemocnění: Zpočátku methylprednisolon 0,8 mg/kg/den rozdělený do malých dávek, poté léčba pokračovala v jedné dávce/den a poté se postupně snižovala na minimální dávku.

Revmatoidní artritida: Počáteční dávka 4-6 mg/den. Během akutní fáze užívání dávky 16 - 32 mg/den, pak postupně rychle klesá.

Chronická artritida u dětí s život ohrožujícími komplikacemi: Methylprednisolon se používá v dávce 10-30 mg/kg/dávková ataková terapie (obvykle 3krát).

Chronický ulcerózní vřed: Těžké exacerbace užívají 8–24 mg/den.

Syndrom nefropatie: Začněte s dávkou 0,8 – 1,6 mg/kg/den po dobu 6 týdnů, poté dávku postupně snižujte po dobu 6 – 8 týdnů.

Sarkoidní onemocnění: 0,8 mg/kg/den ke zlepšení onemocnění, poté použijte udržovací dávku 8 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Při dlouhodobém užívání příliš vysokých dávek může dojít ke zvýšení energie nadledvin a inhibici nadledvinek. Je nutné zvážit pozastavení nebo ukončení užívání glukokortikoidů.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Tomethrolu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Centrální nerv: nespavost, snadno se rozruší.

trávení: Zvýšení chuti k jídlu, zažívací potíže. Kůže: Kůže.

Endokrinní systém a metabolismus: diabetes.

Neurosomální a kostní: bolest kloubů.

Oči: šedý zákal, glaukom.

Respirační: Krvácení z nosu.

Méně časté, 1/1000

Centrální nerv: závratě, křeče, psychóza, falešné nádory v mozku, bolest hlavy, změna nálady, delirium, halucinace, osvěžení.

Kardiovaskulární: edém, hypertenze. kůže: akné, atrofie kůže, modřiny, hyperpigmentace tkání.

Endokrinní systém a metabolismus: Cushingův syndrom, inhibice hypofýzy, nadledviny, pomalý růst, intolerance glukózy, hypokalémie, alkalická infekce, amenorea, sodík a voda, hyperlem krevní glukózy.

trávení: žaludeční vředy, nevolnost, zvracení, nadýmání, jícnový vřed, pankreatitida.

Neurochirurgie a kosti: svalová slabost, osteoporóza, zlomeniny.

Tělo: Reakce přecitlivělosti.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Tomethrol je kontraindikován v následujících případech:

Závažné infekce, kromě bakteriálního šoku a meningitidy.

Přílišná přecitlivělost na methylprednisolon.

Virové, houbové nebo tuberkulózní kožní léze.

používá vakcínu živého viru.

Opatrnost při používání

Opatrnost u lidí s osteoporózou, nových lidí se spojováním krevních cév, duševních poruch, žaludečních vředů, dvanáctníkových vředů, cukrovky, hypertenze, srdečního selhání a rostoucích dětí.

Vzhledem k riziku nežádoucích, opatrných účinků při užívání celých kortikosteroidů u starších osob a musí být používány v nejnižších dávkách, v co nejkratším čase.

Akutní adrenální insuficience se může objevit při náhlém vysazení léku po dlouhé době léčby nebo při stresu.

Při použití vysokých dávek to může ovlivnit účinky vakcín.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Účinek kortikosteroidů na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyl systematicky hodnocen. Po léčbě kortikosteroidy se mohou objevit nežádoucí účinky, jako jsou závratě, závratě, poruchy vidění a únava. Pokud je pacient ovlivněn, neměli by řídit ani obsluhovat stroje.

těhotenství

se používá pouze v případě potřeby a musí se poradit s lékařem.

Období kojení

se používá pouze tehdy, je-li to nezbytné a musí se poradit s lékařem.

Léková interakce

Methylprednisolon je indukce enzymu cytochromu P450 a je substrátem enzymu P450 3A. Lék má tedy vliv na metabolismus cyklosporinu, erythromycinu, fenobarbitalu, fenytoinu, karbamazepinu, ketokonazolu, rifampicinu.

fenytoin, fenobarbital, rifampicin a diuretika snížený draslík může snížit účinnost methylprednisolonu, vyšší dávka inzulinu ismetylprednisolon může způsobit hyperglukózu v krvi.

potřeba.

Skladování

Na chladném suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.