Tomethrol 16 mg entzündungshemmend, immunsuppressiv und zellproliferationshemmend (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Methylprednisolon

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Methylprednisolon16 mg

Verwendet

Indikationen

Tomethrol-Medikamente sind in Fällen angezeigt, in denen Glukokortikoide erforderlich sind:

  • Endokrine Störungen: primäres und sekundäres Nebennierenversagen, angeborene Nebennierenhyperplasie. PEMPHIGUS Normal (P. vulgaris)
  • Allergien: Saisonale oder ganzjährige allergische Rhinitis, Überempfindlichkeitsreaktionen, Serum, Kontaktdermatitis, Asthma bronchiale. Lungensarkoidose, akute oder sich ausbreitende Lungentuberkulose bei Anwendung einer geeigneten Tuberkulose-Chemotherapie, Inhalationspneumonie. (Bei Anwendung einer geeigneten Anti-Tuberkulose-Chemotherapie), interne Transplantation. Das Medikament hat entzündungshemmende, immunsuppressive und zellproliferationshemmende Wirkungen. Methylprednisolon reduziert die Produktion, setzt Entzündungsmediatoren (Histamin, Prostaglandin, Leukotrien ...) frei und reduziert dadurch die ersten Manifestationen des Entzündungsprozesses.

    Methylprednisolon verhindert die Adhäsion und Einwanderung weißer Blutkörperchen in beschädigte Gefäße, verringert die Durchlässigkeit in diesem Bereich und reduziert so das Austreten von Gefäßen, Schwellungen, Ödeme und Schmerzen.

    Die immunsuppressiven Eigenschaften reduzieren die Reaktion auf allergische Reaktionen III und IV. Dies ist auf den Inhibitor des Antigenkomplexes zurückzuführen – Antikörper, die eine allergische Vaskulitis in der Haut verursachen. Durch die Hemmung der Wirkung von Lymphozyten, Zielzellen und Makrophagen haben Kortikosteroide zu einer Verringerung allergischer Kontaktdermatitis-Reaktionen geführt. Darüber hinaus hindern Kortikosteroide auch T-Zell-Lymphozyten und empfindliche Makrophagen daran, Zielzellen zu erreichen. Die zellproliferierende Wirkung reduziert die Merkmale der Psoriasis.

    Methylprednisolon hat nur eine mineralokortikoide Wirkung (sehr geringer Salzstoffwechsel), ist nicht für die Nebenniereninsuffizienz geeignet. Wenn in diesem Fall Methylprednisolon verwendet wird, eine Kombination aus einem Mineralokortikoid.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Die Geburtsquote liegt bei etwa 80 %. Das Medikament wirkt 1-2 Stunden nach dem Trinken.

    Verteilung

    Die Dauer beträgt bis zu 30–36 Stunden. Das Verteilungsvolumen beträgt 0,7 - 1,5 Liter/kg.

    Stoffwechsel

    Methylprednisolon wird in der Leber wie Hydrocortison metabolisiert.

    Eliminierung

    Stoffwechselstoffe werden über den Urin ausgeschieden. Die Verkaufsverschwendungszeit beträgt etwa 3 Stunden und verringert sich bei übergewichtigen Menschen.

  • Vor der Einnahme Tomethrol 16 mg entzündungshemmend, immunsuppressiv und zellproliferationshemmend (3 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    orale Medikamente morgens im Tempo der physiologischen Glukokortikoidsekretion.

    Bestimmen Sie die Dosis für Einzelpersonen. Die Dosis ist erforderlich, um den Behandlungseffekt aufrechtzuerhalten, und ist geringer als die Dosis, die zum Erreichen des anfänglichen Effekts erforderlich ist. Es muss die niedrigste Dosis verwendet werden, indem die Dosis schrittweise reduziert wird, bis die Anzeichen oder Symptome zunehmen.

    Wenn hohe Dosen über einen längeren Zeitraum erforderlich sind und der Krankheitsprozess am nächsten Tag unter Kontrolle gebracht wird, treten aufgrund der Erholungszeit zwischen den einzelnen Dosen weniger unerwünschte Wirkungen auf.

    Dosierung

    Bei einer täglichen Therapie mit einer Einzeldosis Methylprednisolon alle 2 Tage.

    Behandlung schwerer Asthmaanfälle bei stationären Patienten: Priorität: intravenöse Methylprednisolon-Injektion 60–120 mg/Zeit, alle 6 Stunden; Nachdem Sie den akuten Asthmaanfall überstanden haben, nehmen Sie eine Tagesdosis von 32 – 48 mg ein. Verringern Sie dann die Dosis schrittweise und setzen Sie das Medikament möglicherweise innerhalb von 10 bis 14 Tagen ab Beginn der Kortikosteroidbehandlung ab.

    Akute Asthmaanfälle: 32–48 mg/Tag x 5 Tage, dann kann eine zusätzliche Behandlung mit einer niedrigeren Dosis für 1 Woche durchgeführt werden. Bei akuten Anfällen reduzieren Sie die Methylprednisolon-Einnahme schrittweise.

    Schwere Erkrankungen: Zunächst mit Methylprednisolon 0,8 mg/kg/Tag, aufgeteilt in kleine Dosen, dann wird die Behandlung mit einer Einzeldosis/Tag fortgesetzt und dann schrittweise auf die Mindestdosis reduziert.

    Rheumatoide Arthritis: Die Anfangsdosis beträgt 4–6 mg/Tag. Während der akuten Phase wird eine Dosis von 16 – 32 mg/Tag eingenommen, die dann allmählich und schnell abnimmt.

    Chronische Arthritis bei Kindern mit lebensbedrohlichen Komplikationen: Methylprednisolon wird in einer Attackentherapie mit 10–30 mg/kg/Charge (normalerweise dreimal) angewendet.

    Chronisch ulzeratives Geschwür: Bei schweren Exazerbationen 8–24 mg/Tag verwenden.

    Nephropathie-Syndrom: Beginnen Sie 6 Wochen lang mit einer Dosis von 0,8–1,6 mg/kg/Tag und reduzieren Sie dann die Dosis schrittweise über 6–8 Wochen.

    Sarkoidose: 0,8 mg/kg/Tag zur Besserung der Krankheit, dann verwenden Sie die Erhaltungsdosis von 8 mg/Tag.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

    Die Anwendung zu hoher Dosen über einen längeren Zeitraum kann die Energie der Nebennieren erhöhen und die Funktion der Nebennieren hemmen. Es ist notwendig, über eine Aussetzung oder Beendigung der Anwendung von Glukokortikoiden nachzudenken.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Tomethrol können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Zentralnerv: Schlaflosigkeit, leicht unruhig.
  • Verdauung: Steigerung des Appetits, Verdauungsstörungen. Haut: Haut.
  • Endokrine und Stoffwechsel: Diabetes.
  • Neurosomal und Knochen: Gelenkschmerzen.

  • Augen: Katarakte, Glaukom.
  • Atemwege: Nasenbluten.
  • Gelegentlich, 1/1000

  • Zentralnerv: Schwindel, Krämpfe, Psychosen, vorgetäuschte Tumore im Gehirn, Kopfschmerzen, Stimmungsschwankungen, Delirium, Halluzinationen, Erfrischung.
  • Herz-Kreislauf: Ödeme, Bluthochdruck. Haut: Akne, Hautatrophie, Blutergüsse, Gewebehyperpigmentierung.
  • Endokrine und Stoffwechsel: Cushing-Syndrom, Hypophysenhemmung, Nebenniere, langsames Wachstum, Glukoseintoleranz, Hypokaliämie, alkalische Infektion, Amenorrhoe, Natrium und Wasser, Hyperlem des Blutzuckers.
  • Verdauung: Magengeschwüre, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Ösophagusgeschwür, Pankreatitis.

    Neurochirurgie und Knochen: Muskelschwäche, Osteoporose, Fraktur.

  • Körper: Überempfindlichkeitsreaktion.
  • Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Tomethrol-Arzneimittel sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Schwere Infektionen, außer bakterieller Schock und Meningitis.
  • Zu Überempfindlichkeit gegen Methylprednisolon.
  • Hautläsionen durch Viren, Pilze oder Tuberkulose.
  • verwendet einen Lebendvirusimpfstoff.
  • Vorsicht bei der Anwendung

    Vorsicht bei Menschen mit Osteoporose, neuen verbindenden Blutgefäßen, psychischen Störungen, Magengeschwüren, Zwölffingerdarmgeschwüren, Diabetes, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und heranwachsenden Kindern.

    Aufgrund des Risikos unerwünschter Nebenwirkungen ist bei der Anwendung ganzer Kortikosteroide bei älteren Menschen Vorsicht geboten und sie müssen in den niedrigsten Dosen und in möglichst kurzer Zeit angewendet werden.

    Eine akute Nebenniereninsuffizienz kann auftreten, wenn das Medikament nach längerer Behandlungsdauer oder bei Stress plötzlich abgesetzt wird.

    Die Anwendung hoher Dosen kann die Wirkung von Impfstoffen beeinträchtigen.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Die Wirkung von Kortikosteroiden auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wurde nicht systematisch untersucht. Nach einer Kortikosteroidbehandlung können unerwünschte Wirkungen wie Schwindelgefühle, Benommenheit, Sehstörungen und Müdigkeit auftreten. Wenn dies der Fall ist, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

    Schwangerschaft

    Nur bei Bedarf anwenden und muss einen Arzt konsultieren.

    Die Stillzeit

    wird nur bei Bedarf in Anspruch genommen und es muss ein Arzt konsultiert werden.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Methylprednisolon ist ein Cytochrom-P450-Enzym zur Induktion und das Substrat des P450-3A-Enzyms. Daher hat das Medikament einen Einfluss auf den Metabolismus von Cyclosporin, Erythromycin, Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Ketoconazol und Rifampicin.

    Phenytoin, Phenobarbital, Rifampicin und Diuretika. Verminderter Kaliumspiegel kann die Wirksamkeit von Methylprednisolon verringern.

    Methylprednisolon kann zu einer Erhöhung des Blutzuckerspiegels führen Es ist eine Insulindosis erforderlich.

    Lagerung

    An einem kühlen, trockenen Ort, Temperaturen unter 30 °C, Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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