Tométhrol 16 mg anti-inflammatoire, immunosuppresseur et anti-prolifération cellulaire (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méthylprednisolone
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Méthylprednisolone | 16 mg |
Les usages
indications
Les médicaments tométhrol sont indiqués dans les cas où les glucocorticoïdes ont besoin :
le méthylprednisolon empêche les globules blancs d'adhérer et de migrer dans les vaisseaux endommagés, réduisant ainsi la perméabilité dans cette zone, réduisant ainsi la fuite des vaisseaux, l'enflure, l'œdème et la douleur.
Les propriétés immunosuppressives réduisent la réponse aux réactions allergiques III et IV. Cela est dû à l'inhibiteur du complexe antigénique - les anticorps qui provoquent une vascularite allergique de la peau. En inhibant les effets des lymphocytes, des cellules cibles et des macrophages, les corticostéroïdes ont réduit les réactions de dermatite allergique de contact. De plus, les corticostéroïdes empêchent également les lymphocytes T et les macrophages sensibles d'atteindre les cellules cibles. Les effets anti-prolifération cellulaire réduisent les caractéristiques du psoriasis.
Le méthylprednisolon n'a qu'un effet minéralocorticoïde (très peu de métabolisme du sel), ne convient pas à l'insuffisance surrénalienne. Si vous utilisez du méthylprednisolon dans ce cas, une combinaison d'un minéralocorticoïde.
Pharmacocinétique
absorption
Les naissances représentent environ 80 %. Le médicament agit 1 à 2 heures après avoir bu.
Distribution
Le temps dure jusqu'à 30 à 36 heures. Le volume de distribution est de 0,7 à 1,5 litres/kg.
Métabolisme
le méthylprednisolon est métabolisé dans le foie comme le métabolisme de l'hydrocortison.
Élimination
Les substances métaboliques sont excrétées par l'urine. Le temps perdu dans la vente est d'environ 3 heures et diminue pour les personnes obèses.
Avant de prendre Tométhrol 16 mg anti-inflammatoire, immunosuppresseur et anti-prolifération cellulaire (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
le médicament oral le matin au rythme de la sécrétion physiologique des glucocorticoïdes.
Déterminez la dose pour les individus. La dose est nécessaire pour maintenir l’effet du traitement à un niveau inférieur à la dose nécessaire pour obtenir l’effet initial. La dose la plus faible doit être utilisée en réduisant la dose progressivement jusqu'à ce que les signes ou symptômes augmentent.
Lorsque des doses élevées sont nécessaires pendant une longue période, en utilisant le lendemain du contrôle du processus pathologique, il y aura moins d'effets indésirables en raison du temps de récupération entre chaque dose.
Posologie
En thérapie quotidienne, en utilisant une dose unique de méthylprednisolon tous les 2 jours.
Traitement des crises d'asthme sévères chez les patients hospitalisés : Priorité, injection intraveineuse de méthylprednisolon 60 à 120 mg/heure, toutes les 6 heures ; Après vous être débarrassé d'une crise d'asthme aiguë, prenez une dose quotidienne de 32 à 48 mg. Diminuez ensuite progressivement la dose et arrêtez éventuellement le traitement dans les 10 à 14 jours suivant le début du traitement aux corticostéroïdes.
Crises d'asthme aiguës : 32 à 48 mg/jour x 5 jours, puis un traitement supplémentaire peut être traité à une dose plus faible pendant 1 semaine. En cas de crises aiguës, réduisez progressivement le méthylprednisolon.
Maladies graves : initialement avec du méthylprednisolon 0,8 mg/kg/jour divisé en petites doses, puis le traitement est maintenu à une dose unique/jour, puis diminue progressivement jusqu'à la dose minimale.
Polyarthrite rhumatoïde : La dose initiale de 4 à 6 mg/jour. Pendant la phase aiguë, prendre la dose de 16 à 32 mg/jour, puis diminuer progressivement et rapidement.
Arthrite chronique chez les enfants présentant des complications potentiellement mortelles : le méthylprednisolon est utilisé dans le cadre d'un traitement d'attaque de 10 à 30 mg/kg/lot (généralement 3 fois).
Ulcère ulcéreux chronique : pour les exacerbations sévères, utiliser 8 à 24 mg/jour.
Syndrome de néphropathie : commencez à une dose de 0,8 à 1,6 mg/kg/jour pendant 6 semaines, puis réduisez progressivement la dose pendant 6 à 8 semaines.
Maladie sarcoïde : 0,8 mg/kg/jour pour améliorer la maladie, puis utiliser la dose d'entretien 8 mg/jour.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?
Lors de l'utilisation de doses trop élevées pendant une longue période, cela peut augmenter l'énergie des glandes surrénales et inhiber les glandes surrénales. Il faut envisager de suspendre ou d'arrêter l'utilisation des glucocorticoïdes.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Tomethrol, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Neurosomique et osseux : douleurs articulaires.
Peu fréquent, 1/1000 Neurochirurgie et os : faiblesse musculaire, ostéoporose, fracture. Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Le médicament Tomethrol est contre-indiqué dans les cas suivants :
Prudence lors de l'utilisation
Attention chez les personnes souffrant d'ostéoporose, de nouvelles personnes connectant des vaisseaux sanguins, de troubles mentaux, d'ulcères d'estomac, d'ulcères duodénaux, de diabète, d'hypertension, d'insuffisance cardiaque et d'enfants en pleine croissance.
En raison du risque d'effets indésirables, soyez prudent lors de l'utilisation de corticostéroïdes entiers chez les personnes âgées et ils doivent être utilisés aux doses les plus faibles, dans les plus brefs délais.
Une insuffisance surrénalienne aiguë peut survenir lors de l'arrêt soudain du médicament après une longue période de traitement ou en cas de stress.
L'utilisation de doses élevées peut affecter les effets des vaccins.
Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
L'effet des corticostéroïdes sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a pas été systématiquement évalué. Des effets indésirables tels que des étourdissements, des étourdissements, des troubles visuels et de la fatigue peuvent survenir après un traitement aux corticostéroïdes. S'ils sont affectés par les patients, ils ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.
grossesse
utilisé uniquement lorsque cela est nécessaire et doit consulter un médecin.
La période d'allaitement
n'est utilisée que lorsqu'elle est nécessaire et doit consulter un médecin.
Interaction médicamenteuse
la méthylprednisolone est une induction enzymatique du cytochrome P450 et est le substrat de l'enzyme P450 3A. Par conséquent, le médicament a un impact sur le métabolisme de la cyclosporine, de l'érythromycine, du phénobarbital, de la phénytoïne, de la carbamazépine, du kétoconazole, de la rifampicine.
la phénytoïne, le phénobarbital, la rifampicine et les diurétiques une diminution du potassium peut réduire l'efficacité de la méthylprednisolone.
la méthylprednisolone peut provoquer une hyperlémorie de la glycémie, une dose d'insuline plus élevée est donc nécessaire.
Conservation
Dans un endroit frais et sec, températures inférieures à 30°C, éviter la lumière.
Autres médicaments
- ACICLOVIR 400MG TABLETS
- Allex
- IBUCALM 200MG TABLETS
- MISOFEN 50MG / 200MICROGRAM MODIFIED RELEASE TABLETS
- PANADOL ORIGINAL TABLETS
- SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION
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