Tomethrol 16mg przeciwzapalne, immunosupresyjne i przeciw proliferacji komórek (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Metyloprednizolon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Metyloprednizolon	16 mg

Używa

wskazania

Leki Tomethrol są wskazane w przypadkach, gdy glikokortykosteroidy wymagają:

Zaburzenia endokrynologiczne: pierwotna i wtórna niewydolność nerek nadnerczy, wrodzony przerost nadnerczy. PEMPHIGUS Normal (P. Vulgaris)

alergie: Sezonowy lub całoroczny alergiczny nieżyt nosa, reakcje nadwrażliwości, surowica, kontaktowe zapalenie skóry, astma oskrzelowa. Sarkoida płuc, ostra lub rozprzestrzeniająca się gruźlica płuc podczas stosowania odpowiedniej chemioterapii przeciwgruźliczej, wziewne zapalenie płuc. (Przy zastosowaniu odpowiedniej chemioterapii przeciwgruźliczej), przeszczep wewnętrzny. Lek ma działanie przeciwzapalne, immunosupresyjne i przeciw proliferacji komórek. Metyloprednizolon zmniejsza produkcję, uwalnia mediatory stanu zapalnego (histaminę, prostaglandynę, leukotrien…), zmniejszając w ten sposób początkowe objawy procesu zapalnego.

metyloprednizolon zapobiega adhezji i migracji białych krwinek do uszkodzonych naczyń, zmniejszając przepuszczalność w tym obszarze, a tym samym zmniejszając ucieczkę naczyń, obrzęk, obrzęk i ból.

Właściwości immunosupresyjne zmniejszają reakcję alergiczną III i IV. Dzieje się tak za sprawą inhibitora kompleksu antygenu – przeciwciał, które powodują alergiczne zapalenie naczyń w skórze. Hamując działanie limfocytów, komórek docelowych i makrofagów, kortykosteroidy zmniejszają reakcje alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Ponadto kortykosteroidy zapobiegają także atakowi limfocytów T i wrażliwych makrofagów na komórki docelowe. Działanie przeciw proliferacji komórek zmniejsza objawy łuszczycy.

Metyloprednizolon ma jedynie działanie mineralokortykoidowe (bardzo słaby metabolizm soli), nie jest wskazany w leczeniu niewydolności nadnerczy. Jeśli w tym przypadku stosuje się metyloprednizolon, połączenie mineralokortykoidu.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Urodzenie wynosi około 80%. Lek działa 1-2 godziny po wypiciu.

Dystrybucja

Czas trwa do 30-36 godzin. Objętość dystrybucji wynosi 0,7–1,5 litra/kg.

Metabolizm

metyloprednizolon jest metabolizowany w wątrobie podobnie jak hydrokortyzon.

Eliminacja

Substancje metaboliczne są wydalane z moczem. Czas sprzedaży odpadów wynosi około 3 godzin i jest krótszy w przypadku osób otyłych.

Przed wzięciem Tomethrol 16mg przeciwzapalne, immunosupresyjne i przeciw proliferacji komórek (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

lek doustny rano w celu regulacji tempa fizjologicznego wydzielania glikokortykosteroidów.

Określ dawkę dla poszczególnych osób. Dawka jest potrzebna do utrzymania mniejszego efektu leczenia niż dawka potrzebna do uzyskania efektu początkowego. Należy stosować najniższą dawkę, stopniowo ją zmniejszając, aż do nasilenia się objawów przedmiotowych i podmiotowych.

Gdy potrzebne są duże dawki przez długi czas, zastosowanie następnego dnia po opanowaniu procesu chorobowego spowoduje mniej niepożądanych skutków ze względu na czas rekonwalescencji pomiędzy każdą dawką.

Dawkowanie

W terapii codziennej, stosując pojedynczą dawkę metyloprednizolonu co 2 dni.

Leczenie ciężkich napadów astmy u pacjentów hospitalizowanych: Priorytet, dożylne wstrzyknięcie metyloprednizolonu 60–120 mg/czas, co 6 godzin; Po pozbyciu się ostrego ataku astmy, należy przyjmować dawkę dzienną 32 – 48mg. Następnie stopniowo zmniejszaj dawkę i możesz odstawić lek w ciągu 10-14 dni od rozpoczęcia leczenia kortykosteroidami.

Ostre ataki astmy: 32–48 mg/dzień x 5 dni, następnie można zastosować dodatkowe leczenie mniejszą dawką przez 1 tydzień. W przypadku ostrych ataków stopniowo zmniejszaj dawkę metyloprednizolonu.

Ciężkie choroby: Początkowo metyloprednizolon w dawce 0,8 mg/kg/dzień podzielony na małe dawki, następnie leczenie utrzymywano na pojedynczej dawce/dzień, a następnie stopniowo zmniejszano do dawki minimalnej.

Reumatoidalne zapalenie stawów: Dawka początkowa 4 - 6 mg/dzień. W ostrej fazie należy przyjmować dawkę 16 - 32mg/dzień, następnie stopniowo i szybko zmniejszać.

Przewlekłe zapalenie stawów u dzieci z powikłaniami zagrażającymi życiu: Metyloprednizolon stosuje się w terapii napadów w dawce 10–30 mg/kg/partię (zwykle 3 razy).

Przewlekłe wrzodziejące wrzody: w ciężkich zaostrzeniach należy stosować 8–24 mg/dzień.

Zespół nefropatii: rozpocząć od dawki 0,8–1,6 mg/kg/dzień przez 6 tygodni, następnie stopniowo zmniejszać dawkę przez 6–8 tygodni.

Choroba sarkoidalna: 0,8 mg/kg/dzień w celu złagodzenia choroby, następnie zastosuj dawkę podtrzymującą 8 mg/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Długotrwałe stosowanie zbyt dużych dawek może spowodować zwiększenie energii nadnerczy i zahamowanie pracy nadnerczy. Należy rozważyć zawieszenie lub zaprzestanie stosowania glikokortykosteroidów.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Tomethrolu mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Nerw centralny: bezsenność, łatwe pobudzenie.

trawienie: Zwiększa apetyt, niestrawność. Skóra: Skóra.

Endokrynologia i metabolizm: cukrzyca.

Neurosom i kości: ból stawów.

Oczy: zaćma, jaskra.

Układ oddechowy: krwawienia z nosa.

Niezbyt często, 1/1000

Nerw centralny: zawroty głowy, drgawki, psychoza, pozorne guzy mózgu, ból głowy, zmiany nastroju, majaczenie, halucynacje, odświeżenie.

Układ sercowo-naczyniowy: obrzęki, nadciśnienie. skóra: trądzik, zanik skóry, siniaki, przebarwienia tkanek.

Endokrynologia i metabolizm: zespół Cushinga, zahamowanie przysadki mózgowej, nadnercza, powolny wzrost, nietolerancja glukozy, hipokaliemia, infekcja zasadowa, brak miesiączki, sód i woda, hiperlemia glukozy we krwi.

trawienie: wrzody żołądka, nudności, wymioty, wzdęcia, wrzód przełyku, zapalenie trzustki.

Neurochirurgia i kości: osłabienie mięśni, osteoporoza, złamania.

Ciało: reakcja nadwrażliwości.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek Tomethrol jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Ciężkie infekcje, z wyjątkiem wstrząsu bakteryjnego i zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

Nadwrażliwość na metyloprednizolon.

Wirusowe, grzybicze lub gruźlicze zmiany skórne.

stosuje szczepionkę zawierającą żywe wirusy.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Zachowaj ostrożność u osób chorych na osteoporozę, nowych osób z połączeniami naczyń krwionośnych, zaburzeń psychicznych, wrzodów żołądka, wrzodów dwunastnicy, cukrzycy, nadciśnienia, niewydolności serca i rosnących dzieci.

Ze względu na ryzyko wystąpienia niepożądanych, ostrożnych skutków podczas stosowania całych kortykosteroidów u osób w podeszłym wieku, należy je stosować w najniższych dawkach i w możliwie najkrótszym czasie.

Ostra niewydolność nadnerczy może wystąpić w przypadku nagłego odstawienia leku po długim czasie leczenia lub w przypadku stresu.

Stosowanie dużych dawek może mieć wpływ na działanie szczepionek.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie oceniano systematycznie wpływu kortykosteroidów na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po leczeniu kortykosteroidami mogą wystąpić niepożądane skutki, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, zaburzenia widzenia i zmęczenie. W przypadku wystąpienia takich objawów pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

ciąża

stosować tylko w razie potrzeby i należy skonsultować się z lekarzem.

Okres karmienia piersią

stosuje się tylko wtedy, gdy jest to konieczne i należy skonsultować się z lekarzem.

Interakcje leków

metyloprednizolon indukuje enzym cytochromu P450 i jest substratem enzymu P450 3A. Dlatego lek ma wpływ na metabolizm cyklosporyny, erytromycyny, fenobarbitalu, fenytoiny, karbamazepiny, ketokonazolu, ryfampicyny.

fenytoina, fenobarbital, ryfampicyna i leki moczopędne obniżone stężenie potasu mogą zmniejszać skuteczność metyloprednizolonu.

metyloprednizolon może powodować hiperlemor glukozy we krwi, dlatego wyższa dawka insuliny jest konieczna potrzebne.

Przechowywanie

W chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.