Tomethrol 16 mg antiinflamator, imunosupresor și antiproliferare celulară (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Metilprednisolon

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metilprednisolon	16 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele tometrol sunt indicate în cazurile în care glucocorticoizii necesită:

Tulburări endocrine: insuficiență renală suprarenală primară și secundară, hiperplazie suprarenală congenitală. PEMFIGUL Normal (P. Vulgaris)

alergii: Rinite alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului, reactii de hipersensibilitate, ser, dermatita de contact, astm bronsic. Sarcoidă pulmonară, tuberculoză pulmonară acută sau răspândită atunci când se utilizează chimioterapie adecvată împotriva tuberculozei, pneumonie prin inhalare. (Când se utilizează chimioterapie anti-tuberculoză adecvată), transplant intern. Medicamentul are efecte antiinflamatorii, imunosupresoare și antiproliferarea celulară. Methylprednisolon reduce producția, eliberează mediatori inflamatori (histamină, prostaglandine, leucotrien ...), reducând astfel manifestările inițiale ale procesului inflamator.

metilprednisolonul previne aderența și imigrarea globulelor albe în vasele deteriorate, reducând permeabilitatea în acea zonă, reducând astfel evacuarea vaselor, umflarea, edemul, durerea.

Proprietățile imunosupresoare reduc răspunsul la reacțiile alergice III și IV. Acest lucru se datorează inhibitorului complexului antigen - anticorpi care provoacă vasculită alergică la nivelul pielii. Prin inhibarea efectelor limfocitelor, celulelor țintă și macrofagelor, corticosteroizii au redus reacțiile de dermatită alergică de contact. În plus, corticosteroizii previn, de asemenea, limfocitele celulelor T și macrofagele sensibile la celulele țintă. Efectele anti-proliferarea celulară reduce caracteristicile psoriazisului.

Metilprednisolonul are doar efect mineralocorticoid (metabolism de sare foarte puțin), nu este potrivit pentru insuficiența suprarenală. Dacă utilizați metilprednisolon în acest caz, o combinație de mineralocorticoid.

Farmacocinetica

absorbția

Nașterea este de aproximativ 80%. Medicamentul funcționează la 1-2 ore după consum.

Distribuție

Timpul durează până la 30-36 de ore. Volumul de distribuție este de 0,7 - 1,5 litri/kg.

Metabolism

Metilprednisolonul este metabolizat în ficat, ca și metabolismul hidrocortizonului.

Eliminare

Substanțele metabolice sunt excretate prin urină. Timpul pierdut în vânzare este de aproximativ 3 ore și scade pentru persoanele obeze.

Înainte de a lua Tomethrol 16 mg antiinflamator, imunosupresor și antiproliferare celulară (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicația orală dimineața în ritmul secreției fiziologice de glucocorticoizi.

Determinați doza pentru indivizi. Doza este necesară pentru a menține efectul de tratament mai scăzut decât doza necesară pentru a obține efectul inițial. Doza cea mai mică trebuie utilizată prin reducerea treptată a dozei până când semnele sau simptomele cresc.

Când sunt necesare doze mari pentru o perioadă lungă de timp, folosind a doua zi după controlul procesului bolii, vor exista mai puține efecte nedorite din cauza timpului de recuperare dintre fiecare doză.

Dozaj

Într-o terapie zilnică, folosind o singură doză de metilprednisolon la fiecare 2 zile.

Tratamentul crizelor severe de astm la pacientii internati: Prioritar, Methylprednisolon injectabil intravenos 60 - 120 mg/timp, la fiecare 6 ore; După ce ați scăpat de atacul acut de astm, luați doza zilnică de 32 - 48 mg. Apoi scădeți treptat doza și poate opri medicamentul în 10-14 zile, de la începerea tratamentului cu corticosteroizi.

Crize acute de astm: 32 - 48 mg/zi x 5 zile, apoi se poate trata tratament suplimentar la o doza mai mica timp de 1 saptamana. Când apar atacuri acute, reduceți treptat metilprednisolonul.

Boli severe: Inițial cu metilprednisolon 0,8mg/kg/zi împărțit în doze mici, apoi tratamentul a menținut o singură doză/zi și apoi scade treptat până la doza minimă.

Poliartrita reumatoidă: Doza inițială de 4 - 6 mg/zi. În faza acută, luând doza de 16 - 32mg/zi, apoi scade treptat rapid.

Artrita cronică la copiii cu complicații care pun viața în pericol: metilprednisolonul este utilizat într-o terapie de atac de 10-30 mg/kg/lot (de obicei de 3 ori).

Ulcer ulcerativ cronic: pentru exacerbări severe se utilizează 8 - 24 mg/zi.

Sindromul de nefropatie: începeți cu o doză de 0,8 - 1,6 mg/kg/zi timp de 6 săptămâni, apoi reduceți treptat doza timp de 6 - 8 săptămâni.

Boala sarcoidă: 0,8 mg/kg/zi pentru ameliorarea bolii, apoi utilizați doza de întreținere 8 mg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în cazul supradozajului?

Când utilizați doze prea mari pentru o perioadă lungă de timp, poate crește energia glandelor suprarenale și inhiba glandele suprarenale. Este necesar să se ia în considerare suspendarea sau întreruperea utilizării glucocorticoizilor.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Tomethrol, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Nervul central: insomnie, ușor de agitat.

digestia: Creste pofta de mancare, indigestie. Piele: Piele.

Endocrin și metabolism: diabet.

Neurozomale și osoase: dureri articulare.

Ochi: cataractă, glaucom.

Respiratorie: sângerări nazale.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Nervul central: amețeli, convulsii, psihoze, tumori false la creier, cefalee, schimbări de dispoziție, delir, halucinații, împrospătare.

Cardiovasculare: edem, hipertensiune arterială. piele: acnee, atrofie a pielii, vânătăi, hiperpigmentare tisulară.

Endocrin și metabolism: sindrom Cushing, inhibiție hipofizară, suprarenale, creștere lentă, intoleranță la glucoză, hipokaliemie, infecție alcalină, amenoree, sodiu și apă, hiperlemă de glucoză din sânge.

digestie: ulcere gastrice, greață, vărsături, balonare, ulcer esofagian, pancreatită.

Neurochirurgie și os: slăbiciune musculară, osteoporoză, fractură.

Corp: reacție de hipersensibilitate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentul Tomethrol este contraindicat în următoarele cazuri:

Infecții severe, cu excepția șocului bacterian și a meningitei.

Prea hipersensibilitate la metilprednisolon.

Leziuni cutanate virale, cu ciuperci sau tuberculoze.

utilizează un vaccin cu virus viu.

Atenție la utilizare

Atenție la persoanele cu osteoporoză, persoanele noi care conectează vasele de sânge, tulburări mintale, ulcere gastrice, ulcere duodenale, diabet, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă și copii în creștere.

Datorită riscului de efecte nedorite, precaute atunci când se utilizează corticosteroizi întregi la vârstnici și trebuie utilizați în doze cât mai mici, în cel mai scurt timp posibil.

Insuficiența suprarenală acută poate să apară la oprirea bruscă a medicamentului după o perioadă lungă de tratament sau la stres.

Când utilizați doze mari, poate afecta efectele vaccinurilor.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Efectul corticosteroizilor asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje nu a fost evaluat sistematic. După tratamentul cu corticosteroizi pot apărea efecte nedorite precum amețeli, amețeli, tulburări de vedere și oboseală. Dacă este afectat de pacienți, nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.

sarcină

folosit numai atunci când este necesar și trebuie să consultați un medic.

Perioada de alăptare

se folosește numai atunci când este necesar și trebuie consultat un medic.

Interacțiunea medicamentoasă

metilprednisolonul este o inducție a enzimei citocromului P450 și este substratul enzimei P450 3A. Prin urmare, medicamentul are un impact asupra metabolismului ciclosporinei, eritromicinei, fenobarbitalului, fenitoinei, carbamazepinei, ketoconazolului, rifampicinei. Fenitoina, fenobarbitalului, rifampicinei și diureticelor scăderea potasiului poate reduce eficacitatea metilprednisolonului poate cauza hiperglucozei, prednisolonei, prednisolonului, sângelui. deci este necesară o doză mai mare de insulină.

Depozitare

Într-un loc răcoros și uscat, temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.