Tomethrol 4 mg lék na revmatismus (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace methylprednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
methylprednisolon	4 mg

Použití

Indikace

Tomethrol 4 mg je indikován v případech, kdy glukokortikoidy, jako jsou:

Endokrinní poruchy: primární a sekundární adrenální selhání ledvin, vrozená adrenální hyperplazie. PEMPHIGUS Normální tělo (P. Vulgaris). Plicní sarkoid, akutní nebo šířící se plicní tuberkulóza při použití vhodné chemoterapie tuberkulózy, Inhalační pneumonie. (Při použití vhodné chemoterapie tuberkulózy), transplantace orgánů. Droga má protizánětlivé účinky, imunosupresivní a protibuněčnou proliferaci. Methylprednisolon snižuje produkci, uvolňuje mediátory zánětu (histamin, prostaglandin, leukotrien...), čímž snižuje počáteční projevy zánětlivého procesu.

Methylprednisolon brání bílým krvinkám v adhezi a imigraci v poškozených cévách, snižuje propustnost v této oblasti, čímž snižuje únik cév, otoky, otoky, bolest.

Imunosupresivní vlastnosti snižují reakci na alergické reakce III a IV. Může za to inhibitor komplexu antigenů – protilátky, které způsobují alergickou vaskulitidu v kůži. Inhibicí účinků lymfocytů, cílových buněk a makrofágů kortikosteroidy snižují alergické reakce kontaktní dermatitidy. Kromě toho kortikosteroidy také zabraňují lymfocytům T-buněk a citlivým makrofágům na cílové buňky. Účinky proti proliferaci buněk snižují vlastnosti psoriázy.

Methylprednisolon má pouze mineralokortikoidní účinek (velmi malý metabolismus solí), není vhodný při nedostatečnosti nadledvin. Při použití methylprednisolonu v tomto případě kombinace mineralokortikoidu.

farmakokinetické

absorpce

Narození je přibližně 80 %. Droga účinkuje 1-2 hodiny po vypití.

Distribuce

Čas trvá 30–36 hodin. Distribuční objem je 0,7 - 1,5 litrů/kg.

Metabolismus

Methylprednisolon je metabolizován v játrech jako metabolismus hydrokortizonu.

Eliminace

Metabolické látky se vylučují močí. Prodejní odpad je přibližně 3 hodiny a u obézních lidí se snižuje.

Před odběrem Tomethrol 4 mg lék na revmatismus (3 blistry x 10 tablet)

Jak se užívá

Léčiva s tomethrolem se užívají perorálně ráno v rytmu fyziologické sekrece glukokortikoidů.

Určete dávku pro jednotlivce. Dávka je potřebná k udržení nižšího účinku léčby, než je dávka potřebná k dosažení počátečního účinku. Musí být použita nejnižší dávka postupným snižováním dávky, dokud se známky nebo příznaky nezvýší.

Když jsou vysoké dávky potřeba po dlouhou dobu, s použitím následujícího dne po kontrole chorobného procesu, bude méně nežádoucích účinků kvůli době zotavení mezi každou dávkou.

Dávkování

Při denní terapii s použitím jedné dávky methylprednisolonu každé 2 dny.

Léčba těžkých astmatických záchvatů u hospitalizovaných pacientů

Priorita, intravenózní injekce metylprednisolonu 60 - 120 mg/čas, každých 6 hodin; Po zbavení se akutního astmatického záchvatu užívání denní dávky 32 - 48 mg. Poté postupně snižujte dávku a můžete lék vysadit do 10-14 dnů od zahájení léčby kortikosteroidy.

akutní astmatický záchvat

32 - 48 mg/den x 5 dní, poté lze přidat další léčbu v nižší dávce po dobu 1 týdne. Při akutních záchvatech postupně snižujte methylprednisolon.

Těžká onemocnění

Začněte s methylprednisolonem 0,8 mg/kg/den rozděleným do malých dávek, poté udržujte jednu dávku/den a poté postupně snižujte na minimální dávku.

Revmatoidní artritida: Počáteční dávka 4-6 mg/den. Během akutní fáze užívání dávky 16 - 32 mg/den, pak postupně rychle klesá.

Chronická artritida u dětí s život ohrožujícími komplikacemi

Methylprednisolon se používá v dávce 10 - 30 mg/kg/dávková ataková terapie (obvykle se používá 3krát).

Chronický ulcerózní ulcerózní

Těžké exacerbace užívají 8–24 mg/den.

Syndrom nefropatie

Začněte s dávkou 0,8 – 1,6 mg/kg/den po dobu 6 týdnů, poté dávku postupně snižujte po dobu 6 – 8 týdnů.

Sarkoidní onemocnění

0,8 mg/kg/den ke zlepšení onemocnění, poté použijte udržovací dávku 8 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Cushingův syndrom, svalová slabost a osteoporóza, to vše se vyskytuje pouze při dlouhodobém užívání glukokortikoidů.

Při dlouhodobém používání příliš vysokých dávek může dojít ke zvýšení energie nadledvin a inhibici nadledvinek. Je nutné zvážit pozastavení nebo ukončení užívání glukokortikoidů.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Tomethrol 4 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Centrální nervový systém: Nespavost, snadnost vzrušení.

Méně časté, 1/1000

Centrální nervový systém: závratě, křeče, psychóza, falešné nádory v mozku, bolest hlavy, změna nálady, delirium, halucinace, osvěžení. Glukóza, snížená hladina draslíku v krvi, alkalická infekce, amenorea, sodík a voda, hyperglykémie

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Tomethrol 4 mg je kontraindikován v následujících případech:

Závažné bakteriální infekce, kromě bakteriálního šoku a meningitidy.

Opatrnost při používání

Opatrnost u lidí s osteoporózou, novými cévami, duševními poruchami, žaludečními vředy, dvanácterníkovými vředy, cukrovkou, hypertenzí, srdečním selháním a rostoucími dětmi.

Vzhledem k riziku nežádoucích, opatrných účinků při užívání celých kortikosteroidů u starších osob a musí být používány v nejnižších dávkách, v co nejkratším čase.

Akutní adrenální insuficience se může objevit při náhlém vysazení léku po dlouhé době léčby nebo při stresu.

Při použití vysokých dávek to může ovlivnit účinky vakcín.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Účinek kortikosteroidů na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyl systematicky hodnocen. Po léčbě kortikosteroidy se mohou objevit nežádoucí účinky, jako jsou závratě, závratě, poruchy vidění a únava. Pokud je pacient ovlivněn, neměli by řídit ani obsluhovat stroje.

Těhotenství

používá se pouze tehdy, je-li to skutečně nutné a je nutné se poradit s lékařem.

Období kojení

používá se pouze tehdy, je-li to skutečně nutné a musí se poradit s lékařem.

Lékové interakce

Methylprednisolon je indukce enzymu cytochromu P450 a je substrátem enzymu P450 3A. Lék má tedy vliv na metabolismus cyklosporinu, erythromycinu, fenobarbitalu, fenytoinu, karbamazepinu, ketokonazolu, rifampicinu.

fenytoin, fenobarbital, rifampicin a diuretika snížený draslík může snížit účinnost methylprednisolonu, vyšší dávka inzulinu ismetylprednisolon může způsobit hyperglukózu v krvi.

potřeba.

Skladování

Na chladném suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.