Tomethrol 4 mg geneesmiddel tegen reuma (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methylprednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methylprednisolon	4mg

Toepassingen

Indicaties

Tomethrol 4 mg geneesmiddel is geïndiceerd in gevallen waarin glucocorticoïden zoals:

Endocriene aandoeningen: primair en secundair nierfalen van de bijnier, congenitale bijnierhyperplasie. PEMPHIGUS Normaal lichaam (P. Vulgaris). Pulmonale sarcoïde, acute of zich verspreidende longtuberculose bij gebruik van geschikte tuberculose-chemotherapie, inhalatiepneumonie. (Bij gebruik van geschikte tuberculose-chemotherapie), orgaantransplantatie. Het medicijn heeft ontstekingsremmende effecten, immunosuppressieve en anticelproliferatie. Methylprednisolon vermindert de productie, geeft ontstekingsmediatoren vrij (histamine, prostaglandine, leucotrien ...), waardoor de initiële manifestaties van het ontstekingsproces worden verminderd.

Methylprednisolon voorkomt dat witte bloedcellen zich hechten aan en immigratie in beschadigde bloedvaten, waardoor de permeabiliteit in dat gebied wordt verminderd, waardoor het ontsnappen van bloedvaten, zwelling, oedeem en pijn wordt verminderd.

De immunosuppressieve eigenschappen verminderen de respons op allergische reacties III en IV. Dit komt door de remmer van het antigeencomplex: antilichamen die allergische vasculitis in de huid veroorzaken. Door de effecten van lymfocyten, doelcellen en macrofagen te remmen, hebben corticosteroïden allergische contactdermatitisreacties verminderd. Bovendien voorkomen corticosteroïden ook dat T-cellymfocyten en gevoelige macrofagen zich op cellen richten. Anticelprolifererende effecten verminderen de kenmerken van psoriasis.

Methylprednisolon heeft alleen een mineralocorticoïde werking (zeer weinig zoutmetabolisme), is niet geschikt bij bijnierinsufficiëntie. Als u in dit geval methylprednisolon gebruikt, een combinatie van een mineralocorticoïde.

farmacokinetische

absorptie

Geboorte is ongeveer 80%. Het medicijn werkt 1-2 uur na het drinken.

Distributie

De tijd duurt maximaal 30-36 uur. Het distributievolume bedraagt 0,7 - 1,5 liter/kg.

Metabolisme

Methylprednisolon wordt in de lever gemetaboliseerd zoals het metabolisme van hydrocortison.

Eliminatie

Metabolische stoffen worden via de urine uitgescheiden. De verkoopverspilling bedraagt ongeveer 3 uur en neemt af voor zwaarlijvige mensen.

Voordat u neemt Tomethrol 4 mg geneesmiddel tegen reuma (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Tomethrol-medicijnen worden 's morgens oraal gebruikt in het ritme van de fysiologische glucocorticoïdesecretie.

Bepaal de dosis voor individuen. De dosis is nodig om het behandelingseffect lager te houden dan de dosis die nodig is om het initiële effect te bereiken. De laagste dosis moet worden gebruikt door de dosis geleidelijk te verlagen totdat de klachten of symptomen toenemen.

Wanneer gedurende lange tijd hoge doses nodig zijn, zullen er, met gebruikmaking van de dag na controle van het ziekteproces, minder ongewenste effecten optreden vanwege de hersteltijd tussen elke dosis.

Dosering

Bij een dagelijkse therapie, waarbij elke twee dagen een enkele dosis methylprednisolon wordt gebruikt.

Behandeling van ernstige astma-aanvallen bij intramurale patiënten

Prioriteit, Metylprednisolon intraveneuze injectie 60 - 120 mg/tijd, elke 6 uur; Na het wegwerken van een acute astma-aanval, met een dagelijkse dosis van 32 - 48 mg. Verlaag vervolgens geleidelijk de dosis en stop mogelijk binnen 10-14 dagen, vanaf het begin van de behandeling met corticosteroïden.

acute astma-aanval

32 - 48 mg/dag x 5 dagen, daarna kan een aanvullende behandeling worden toegevoegd met een lagere dosis gedurende 1 week. Bij acute aanvallen dient u de hoeveelheid methylprednisolon geleidelijk af te bouwen.

Ernstige ziekten

Begin met methylprednisolon 0,8 mg/kg/dag, verdeeld in kleine doses, houd vervolgens een enkele dosis per dag aan en bouw deze vervolgens geleidelijk af tot de minimale dosering.

Reumatoïde artritis: de startdosis is 4 - 6 mg/dag. Tijdens de acute fase wordt de dosis van 16 - 32 mg/dag ingenomen, waarna deze geleidelijk en snel wordt afgebouwd.

Chronische artritis bij kinderen met levensbedreigende complicaties

Methylprednisolon wordt gebruikt in een dosis van 10 - 30 mg/kg/batch aanvalstherapie (meestal 3 keer gebruikt).

Chronische ulceratieve ulceratieve

Bij zware exacerbaties wordt 8 - 24 mg/dag gebruikt.

Nefropathiesyndroom

Begin met een dosis van 0,8 - 1,6 mg/kg/dag gedurende 6 weken en verlaag vervolgens de dosis geleidelijk gedurende 6 - 8 weken.

Sarcoïdziekte

0,8 mg/kg/dag om de ziekte te verbeteren, gebruik daarna de onderhoudsdosis van 8 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Cushing-syndroom, spierzwakte en osteoporose komen allemaal alleen voor bij langdurig gebruik van glucocorticoïden.

Bij langdurig gebruik van te hoge doses kan de energie van de bijnieren toenemen en de bijnieren worden geremd. Het is noodzakelijk om te overwegen om het gebruik van glucocorticoïden op te schorten of te stoppen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Tomethrol 4 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Centraal zenuwstelsel: slapeloosheid, gemak van opwinding.

Soms, 1/1000

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, convulsies, psychose, neptumoren in de hersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing. Glucose, verlaagd kaliumgehalte in het bloed, alkalische infectie, amenorroe, natrium en water, hyperglykemie

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Tomethrol 4 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstige bacteriële infecties, behalve bacteriële shock en meningitis.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig bij mensen met osteoporose, nieuwe bloedvaten, psychische stoornissen, maagzweren, zweren in de twaalfvingerige darm, diabetes, hypertensie, hartfalen en opgroeiende kinderen.

Vanwege het risico op ongewenste, voorzichtige effecten bij het gebruik van volledige corticosteroïden voor ouderen, moeten deze in de laagste doses en in de kortst mogelijke tijd worden gebruikt.

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden als het medicijn plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of bij stress.

Bij gebruik van hoge doseringen kan dit de werking van vaccins beïnvloeden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het effect van corticosteroïden op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen is niet systematisch beoordeeld. Ongewenste effecten zoals duizeligheid, duizeligheid, gezichtsstoornissen en vermoeidheid kunnen optreden na behandeling met corticosteroïden. Als patiënten hier last van hebben, mogen ze niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

wordt alleen gebruikt als het echt nodig is en moet een arts worden geraadpleegd.

Borstvoedingsperiode

alleen gebruikt als het echt nodig is en moet een arts worden geraadpleegd.

Medicinale interactie

methylprednisolon is een cytochroom P450-enzyminductie en is het substraat van het P450 3A-enzym. Daarom heeft het geneesmiddel invloed op het metabolisme van cyclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepin, ketoconazol, rifampicine.

fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica. Een verlaagd kaliumgehalte kan de werkzaamheid van methylprednisolon verminderen.

Methylprednisolon kan hyperlemor van de bloedglucose veroorzaken, dus een hogere dosis insuline is nodig. nodig.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.