Tomethrol 4mg romatizma ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metilprednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Metilprednizolon4mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Tomethrol 4 mg ilacı, aşağıdaki gibi glukokortikoidlerin olduğu durumlarda endikedir:

  • Endokrin bozuklukları: primer ve sekonder adrenal böbrek yetmezliği, konjenital adrenal hiperplazi. PEMPHIGUS Normal Vücut (P. Vulgaris). Uygun tüberküloz kemoterapisi kullanıldığında pulmoner sarkoid, akut veya yayılan akciğer tüberkülozu, İnhalasyon pnömonisi. (Uygun tüberküloz kemoterapisi kullanıldığında), organ nakli. İlaç, anti-inflamatuar etkilere, immünosüpresif ve anti-hücre çoğalmasına sahiptir. Metilprednizolon üretimi azaltır, inflamatuar aracıları (histamin, prostaglandin, lökotrien ...) serbest bırakır, böylece inflamatuar sürecin ilk belirtilerini azaltır.

    Metilprednizolon, beyaz kan hücrelerinin hasarlı damarlara yapışmasını ve göç etmesini engelleyerek o bölgedeki geçirgenliği azaltarak damar kaçmasını, şişmeyi, ödemi, ağrıyı azaltır.

    Bağışıklık sistemini baskılayıcı özellikleri III ve IV numaralı alerjik reaksiyonlara verilen yanıtı azaltır. Bunun nedeni, deride alerjik vaskülite neden olan antijen kompleksinin - antikorların inhibitörüdür. Lenfositlerin, hedef hücrelerin ve makrofajların etkilerini inhibe ederek kortikosteroidler alerjik kontakt dermatit reaksiyonlarını azaltmıştır. Ayrıca kortikosteroidler T hücreli lenfositlerin ve makrofajların hedef hücrelere duyarlı olmasını da engeller. Hücre çoğalmasını önleyici etkiler sedef hastalığının özelliklerini azaltır.

    Metilprednizolon sadece mineralokortikoid etkiye sahiptir (çok az tuz metabolizması), adrenal yetmezliğe uygun değildir. Bu durumda metilprednizolon kullanılıyorsa mineralokortikoid kombinasyonu.

    farmakokinetik

    emilim

    Doğum yaklaşık %80'dir. İlaç içildikten 1-2 saat sonra etkisini gösteriyor.

    Dağıtım

    Süre 30-36 saat kadar sürer. Dağıtım hacmi 0,7 - 1,5 litre/kg'dır.

    Metabolizma

    Metilprednizolon, hidrokortizonun metabolizmasına benzer şekilde karaciğerde metabolize edilir.

    Eleme

    Metabolik maddeler idrarla atılır. Satış atık süresi yaklaşık 3 saat olup obez kişilerde bu süre azalmaktadır.

  • Almadan önce Tomethrol 4mg romatizma ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Tomethrol ilaçları fizyolojik glukokortikoid salgısının ritmine göre sabahları ağızdan kullanılır.

    Kişiye özel doz belirlenir. Başlangıç ​​etkisini elde etmek için gereken dozdan daha düşük tedavi etkisini sürdürmek için gereken doza ihtiyaç vardır. Belirti veya semptomlar artıncaya kadar doz kademeli olarak azaltılarak en düşük doz kullanılmalıdır.

    Uzun süre yüksek dozlara ihtiyaç duyulduğunda, hastalık sürecinin kontrol altına alınmasının ertesi gün kullanılması, her doz arasındaki iyileşme süresi nedeniyle istenmeyen etkiler daha az olacaktır.

    Dozaj

    Günlük tedavide, her 2 günde bir tek doz metilprednizolon kullanılır.

    Yatan hastalarda ağır astım ataklarının tedavisi

    Öncelik, Metilprednizolon intravenöz enjeksiyon 60 - 120 mg/zaman, her 6 saatte bir; Akut astım krizinden kurtulduktan sonra günlük 32 - 48 mg doz alınır. Daha sonra dozu kademeli olarak azaltın ve kortikosteroid tedavisinin başlangıcından itibaren 10-14 gün içinde ilacı kesebilirsiniz.

    akut astım krizi

    32 - 48 mg/gün x 5 gün, ardından 1 hafta süreyle daha düşük dozda ek tedavi eklenebilir. Akut ataklardan sonra metilprednizolonu kademeli olarak azaltın.

    Ciddi hastalıklar

    Metilprednizolon 0,8 mg/kg/gün ile küçük dozlara bölünerek başlayın, daha sonra tek doz/gün olarak devam edin ve ardından yavaş yavaş minimum doza azaltın.

    Romatoid artrit: Başlangıç ​​dozu 4 - 6 mg/gün'dür. Akut dönemde 16 – 32mg/gün doz alınır, daha sonra giderek hızla azalır.

    Çocuklarda yaşamı tehdit eden komplikasyonları olan kronik artrit

    Metilprednizolon 10 - 30 mg/kg/toplu atak tedavisinde (genellikle 3 kez kullanılır) dozunda kullanılır.

    Kronik ülseratif ülseratif

    Ağır alevlenmeler için günde 8 - 24 mg kullanılır.

    Nefropati sendromu

    6 hafta boyunca 0,8 - 1,6 mg/kg/gün dozunda başlayın, ardından 6 - 8 hafta boyunca dozu kademeli olarak azaltın.

    Sarkoid hastalığı

    Hastalığı iyileştirmek için 0,8 mg/kg/gün, ardından 8 mg/gün idame dozunu kullanın.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    Belirtiler

    Cushing sendromu, kas zayıflığı ve osteoporoz, yalnızca uzun süreli glukokortikoid kullanıldığında ortaya çıkar.

    Uzun süre çok yüksek doz kullanıldığında adrenal bez enerjisini artırabilir ve adrenal bezleri inhibe edebilir. Glukokortikoid kullanımının askıya alınması veya durdurulması düşünülmelidir.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Tomethrol 4mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Merkezi sinir sistemi: Uykusuzluk, heyecan kolaylığı.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, kasılmalar, psikoz, beyindeki sahte tümörler, baş ağrısı, ruh hali değişikliği, sayıklama, halüsinasyonlar, canlanma. Glikoz, kan potasyumunda azalma, alkalin enfeksiyon, amenore, sodyum ve su, hiperglisemi

    İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

  • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Tomethrol 4mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Bakteriyel şok ve menenjit hariç ciddi bakteriyel enfeksiyonlar.

    Kullanırken dikkatli olun

    Osteoporozu, yeni kan damarları, ruhsal bozuklukları, mide ülseri, duodenum ülseri, diyabet, hipertansiyon, kalp yetmezliği ve büyüyen çocuklarda dikkatli olun.

    Yaşlılarda tam kortikosteroid kullanımında istenmeyen etki riski nedeniyle dikkatli olunmalı ve mümkün olan en düşük dozda, en kısa sürede kullanılmalıdır.

    Uzun süreli tedaviden sonra veya stres altındayken ilacın aniden kesilmesi durumunda akut adrenal yetmezlik ortaya çıkabilir.

    Yüksek doz kullanıldığında aşıların etkilerini etkileyebilir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Kortikosteroidlerin araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi sistematik olarak değerlendirilmemiştir. Kortikosteroid tedavisi sonrasında baş dönmesi, baş dönmesi, görme bozuklukları ve yorgunluk gibi istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir. Hastalardan etkileniyorsa araç ve makine kullanmamalıdır.

    Hamilelik

    yalnızca gerçekten gerekli olduğunda ve mutlaka bir doktora danışılması gerektiğinde kullanılır.

    Emzirme dönemi

    yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanılır ve mutlaka doktora başvurulmalıdır.

    Tıbbi etkileşim

    metilprednizolon bir sitokrom P450 enzim indüksiyonudur ve P450 3A enziminin substratıdır. Bu nedenle ilacın siklosporin, eritromisin, fenobarbital, fenitoin, karbamazepin, ketokonazol, rifampisin metabolizması üzerinde etkisi vardır.

    fenitoin, fenobarbital, rifampin ve diüretikler Potasyumun azalması metilprednizolonun etkinliğini azaltabilir.

    Metilprednizolon kan glukozunda hiperlemora neden olabilir, dolayısıyla daha yüksek insülin dozu uygulanır. gerekli.

  • Saklama

    Serin ve kuru bir yerde, sıcaklık 30°C'nin altında, ışıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler