トップパイレックス ナムハ点眼薬 眼感染症治療用 (5ml)

剤形 バイアル×5ml
仕様 トブラマイシン

成分

成分情報コンテンツ
トブラマイシン15mg

用途

適応症

トップパイレックスの薬剤は、感受性細菌による眼球および眼の付属器の外側の感染症（まぶたの炎症、結膜炎、涙袋の炎症、角膜炎）の局所治療に適応されています。

薬理学

トブラマイシンはアミノグリコシド グループに属する抗生物質で、リボソーム サブユニットに対抗しないことで、感受性のある細菌のタンパク質合成を阻害するメカニズムに対して殺菌効果があります。

トブラマイシンの効果は、ペニシリナーゼおよびメチシリン耐性を生成する菌株を含む好気性ブドウ球菌および一部の好気性グラム陽性菌に影響します。ベトナムでは、トブラマイシンはチフス菌、フレクスネリ菌、プロテウス属菌によく効きます。大腸菌、エントバクター属、緑膿菌など、一部の細菌はトブラマイシンに対する耐性が増加しています。トブラマイシンとゲンタマイシンの間には交差耐性がありますが、ゲンタマイシン株の約 10% はトブラマイシンに対しても感受性があります。

トブラマイシンは硫酸塩の形で使用されることがよくあります。この薬は経口では吸収されないため、多くの場合筋肉内または静脈内に投与されます。さらに、トブラマイシンは、目の感染症に対して水または 0.3% の眼軟膏の形でも使用されます。

指向性の低い薬物は血漿タンパク質と関連しており、主に細胞外液に拡散し、内耳液にも容易に拡散します。正常な人における血清の寿命の半分は 2 ～ 3 時間で、投与量の最大 93% が未変化の形で 24 時間以内に尿中に排泄されます。

動的薬物動態

目がトップピレックスの場合、システムへの曝露は非常に低くなります。 12 人中 9 人の小柄な人々の血漿中のトブラマイシン濃度を、1 滴あたり 4 回/日、2 日間連続して測定することは不可能です。最高濃度は 0.25 mcg/ml で、濃度 2 mcg/ml の 8 分の 1 であり、既知の濃度は腎臓に対する毒性の閾値を下回っています。トブラマイシンは糸球体フィルターで濾過することにより、主に定常薬剤の形で素早く尿中に排泄されます。血漿廃棄時間は約 2 時間、クリアランスは 0.04 l/h/kg、分配量は約 0.26 l/kg です。

服用する前に トップパイレックス ナムハ点眼薬 眼感染症治療用 (5ml)

使い方

小さな目を使います。

用量

医師の指示に従って使用してください

軽度および中度の感染症の場合: 4 時間ごとに 1 滴を目に点眼します。

重度の感染症の場合: 改善するまで 1 時間に 1 回、1 滴を目に点眼し、徐々に用量を減らしてから薬を中止します。

Top - Pirex を使用する場合は、局所抗生物質療法に対する細菌の反応を適切に監視する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

トップピレックス薬を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

アミノグリコシド系抗生物質を使用する場合と同様に、他の抗生物質も同様に作用します。0.3% トブラマイシンを使用した場合の最も望ましくない影響は、主にまぶたや結膜のかゆみや腫れなど、目の毒性と過敏症です。同時に使用する場合、トブラマイシンはアミノグリコシド グループに属する他の抗生物質と比べて濃度が低いため、総血清濃度の監視に注意してください。

ADR の処理方法に関する指示

点眼薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

トップパイレックス医薬品は次の場合には禁忌です。

薬物のあらゆる成分に対する過敏症。

抗生物質アミノグリコシドに対するアレルギー歴のある人。

目に注射しない場合は注意してください。薬物に対して敏感な反応がある場合は、使用を中止してください。

腎疾患、前庭障害、蝸牛の障害、良好な手術後、神経伝達物質が減少するその他の疾患を患っている人が使用する場合は注意が必要です。

他の抗生物質と同様、長期使用すると真菌などの耐性菌が生成される可能性があります。重複感染がある場合は、適切な治療を適用する必要があります。

機械の運転および操作能力

は、他の点眼薬と同様、一時的な目のかすみや視覚障害であり、機械の運転および操作能力に影響を与える可能性があります。かすみ目がある場合は、はっきりと見えるまで待ってから運転や機械の操作を続ける必要があります。

妊娠

妊娠中の女性は薬を服用しないでください。

授乳期間

この薬は授乳中の女性にも使用できます。

薬物相互作用

トバマイシン点眼薬を体内で使用される他のアミノグリコシド系抗生物質と同時に使用すると、身体への毒性が増加する可能性があります。したがって、薬剤の濃度が必要になります。血清濃度が 12 mcg/ml を超えないようにしてください。

非常に低含有量の少量のトブラマイシンの目への吸収は、麻酔薬を服用している患者の肺の状態を監視するために依然として必要です。

トブラマイシンを神経筋遮断薬と併用すると、神経麻痺や筋肉麻痺、呼吸麻痺が起こります。

注: 薬の使用時に発生した望ましくない影響については医師に知らせてください。

保管

光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

ボトル開封後は 1 か月間使用しないでください。使用後は毎回瓶を閉めてください。

その他の薬

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