皮膚炎、乾癬（10g）のベネート砦軟膏メラップ治療の局所

剤形チューブx 10g
仕様クロベタソールプロピオン酸
成分湿疹、乾癬、ループスエリテマトサ、アトピー性皮膚炎、接触皮膚炎

成分

構成情報	コンテンツ
クロベタソールプロピオン酸	0.05％

用途

適応症

ベネートフォート軟膏merap 10 gは、次の場合に示されています：

この薬はコルチコステロイドを含むフォーミュラであり、コルチコステロイドに反応する炎症と皮膚疾患のかゆみを軽減する：持続性の皮膚疾患、乾癬、湿疹は長い間治療するのが困難で、平らな衣類、ループスのピンクのディスク、その他の条件は衰弱しない状態です。他の場所にコルチコステロイドが位置する、プロピオン酸クロベタソールは抗炎症、抗鳴り、血管収縮効果を持っています。クロベタソールプロピオンの抗炎症メカニズムは、コルチコステロイドに反応する皮膚疾患の治療に局所的に使用されています。一般的なタンパク質を引き起こす薬物はリポコルチンである可能性がある可能性があります。ホスホリラーゼA2を阻害する効果があります。これらのタンパク質は、プロスタグランジンとロイコトリエンの一般的な前駆体であるアラキドン酸放出の阻害により、プロスタグランジンやロイコトリエンなどの強力な炎症性中間物質の生合成を制御します。アラキドン酸は、ホスホリパーゼA2によってフィルムリン脂質から放出されます。

薬物動態

クロベタソールの皮膚吸収のレベルは個人間で異なり、異なるキャリアを使用して変更される場合があります。皮膚を吸収することは、密閉された包帯、炎症や表皮フェンスの他の疾患（乾癬、湿疹など）によって増加する可能性があります。ほとんどの正常な皮膚領域でクロベタゾールの通常の用量でその場で塗布した後、少量の薬物は真皮に浸透し、その後、共通の循環系に入ります。ただし、過剰摂取または皮膚が炎症を起こした場合、皮膚疾患を使用すると、全身の吸収が増加する場合があります。

クロベタゾールの血漿のピーク濃度は、正常な皮膚の健康な皮膚の0.05％クロベタソール軟膏の2回目の用量（開始用量後13時間）の8時間使用後の研究で発生する0.63 ng/mLです。薬物のピーク濃度は、0.05％クロベタソールクリームの2回目の用量を使用して10時間後に現れたものよりも少し高くなっています。プラズマのピーク濃度は、乾癬または湿疹患者に25 gの0.05％脂肪を1回投与してから約3時間後に別の研究に現れる約2.3または4.6 ng/mLです。

クロベタソールの皮膚を吸収した後、体内で使用されるコルチコステロイドの経路で代謝される可能性があります。ただし、クロベタソールの体の代謝は完全に記述されていないか、未来の定量化されていません。クロベタソールとその代謝産物は、動物の胆汁と尿を通して除去されます。

服用する前に皮膚炎、乾癬（10g）のベネート砦軟膏メラップ治療の局所

局所皮膚の使用方法。

投与量

クロベタソール軟膏の薄い層を患者に2回/日2回塗り、穏やかに完全にこすります。

カバーしないでください。開いた傷や敏感肌に塗ることは避けてください。

症状が改善されたときに使用を停止する必要があります。 2週間以内に改善の兆候がない場合は、診断する必要があります。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？

管理：

長い間使用され、大規模（高用量）で適用する場合、ACTHによる刺激方法、血漿中のコルチゾールを決定する方法、尿中の遊離コルチゾールなどの溶液によって副腎機能を評価する必要があります。副腎不全の兆候がある場合、薬物を止めたり、適用時間の数を減らしたり、より低い活動のグルココルチコイドに置き換えたりするための停止。薬物を止めるとき、HPA軸機能はしばしば迅速かつ完全に回復しますが、グルココルチコイドが不足している場合は、コルチコステロイドを服用することで補充する必要があります。

用量を忘れるときはどうすればよいですか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定の用量の2倍を使用しないでください。

副作用

Benate Fort Ointment Merap 10 gを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

最も一般的な副作用は、昆虫のような痛みを伴う感覚です。かゆみ、皮膚萎縮、亀裂、紅斑、毛包炎、指のしびれ、毛細血管の拡張などの副作用が少ない。過敏症の兆候がある場合は、すぐに薬を止めてください。

局所コルチコステロイドを使用する場合の全身吸収は、視床下部 - 下垂体 - グルココルチコステロイド、クッシング症候群、高血糖、尿中グルコースの欠乏能力を備えた視床下部 - 副腎を阻害する可能性があります。

薬を使用するときに遭遇する望ましくない効果を医師に通知します

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の処理方法に関する指示

薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ベネート砦軟膏メラップ10 gは、次の場合に禁忌です：

赤いにきび、にきび、口の周りの炎症。

ウイルス皮膚疾患（ヘルペス、鶏肉）、真菌感染症（カンジダ、髪の真菌）または感染症（Impetigo）。

を使用する場合は注意してください。

12歳未満の患者には薬物を使用しないでください。治療は2週間連続に制限されるべきであり、週50 g以上使用しないでください。

同時に感染または真菌感染の場合、クロベタソール治療は適切な抗生物質または抗真菌薬と組み合わせて、感染した場合、真菌感染症がすぐに制御されない場合は、細菌感染症、真菌感染によって制御されるまでクロベタソールを停止します。

機械を運転および操作する能力

レポートなし。

妊娠

妊娠中の女性にクロベタソールプロピオン酸を使用する場合、適切で対照的な研究はありません。妊娠中の女性はベネート砦の軟膏を避けるべきです。

母乳育児期間

母乳育児中の女性で薬物を使用する場合は注意してください。

薬物相互作用

レポートなし。

保管

30°C未満の乾燥した場所では、直接光を避けます。

有効期限：製造日から36か月。パッケージに記載されている期限切れの薬を使用しないでください。

その他の薬

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