TopRalsin Benovas léčí příznaky suchého kašle, alergie a podráždění (24 tablet)

Paracetamol (acetaminofen nebo N - acetyl - P - Aminofenol) je metabolická látka s aktivitou fenacetinu, účinného analgetika - antipyretika. Paracetamol snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale u normálních lidí snižuje tělesnou teplotu jen zřídka. Lék působí na hypotalamus, způsobuje ochlazení, zvyšuje teplo v důsledku vazodilatace a zvyšuje průtok periferní krve. Paracetamol s léčbou menší dopad na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol nepůsobí na tělesnou cykloxygenázu, ovlivňuje pouze cykloxygenázu/prostaglandiny centrálního nervového systému. Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani na dobu krvácení. Při předávkování paracetamolem je metabolickou látkou N-acetyl-benzochinonimin, který je toxický pro játra.

Guaifenesin působí sputum tím, že dráždí žaludeční sliznici, pak stimuluje zvýšenou sekreci v
dýchání, zvyšuje objem V důsledku toho lék zvyšuje účinnost kašlacích reflexů a usnadňuje vypuzení hlenu. Tento mechanismus je odlišný od mechanismu léků proti kašli, lék neztrácí kašel. Lék je indikován k léčbě příznaků kašle s hustým sputem, který se obtížně vykašlává kvůli nachlazení, mírnému zánětu dýchacích cest.

Benzoát sodný stimuluje vylučování v bronchu.

Dynamická farmakokinetika

paracetamol se rychle a kompletně vstřebává trávicím traktem. Distribuce je rovnoměrně distribuována ve většině tělesných tkání, 25 % paracetamolu v krvi je kombinováno s plazmatickými proteiny. Eliminate 90 - 100%of the drug through the first day of urine, mainly after the liver combination with glucuronic acid (about 60%), sulfuric acid (about 35%), or cysteine ​​(about 39%); Také detekováno malé množství hydroxylových metabolitů – chemických a redukujících acetyl.

Paracetamol je n-hydroxylací pomocí cytochromu P450 za vzniku N-acetyl-benzochinoniminu, mezireakce. Tato metabolická látka normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v glutathionu a je diimidována. Při vysokých dávkách paracetamolu tvoří tento metabolit dostatečné množství k vyčerpání glutathionu v játrech. Jeho reakce na zvyšující se sulfhydryl jaterního proteinu vede k nekróze jater.

GuaiFenesin se dobře vstřebává gastrointestinálním traktem. V krvi je 60 % léčiva hydrolyzováno po dobu 7 hodin. Metabolity již nejsou aktivní a vylučují se ledvinami. Polovina životnosti Guaifenesinu asi 1 hodina.

Oxomemazin nemá žádný výzkum farmakokinetických údajů.

Benzoát sodný nemá žádný výzkum farmakokinetických údajů.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Objevuje se kožní vyrážka a další alergické reakce. Obvykle erytém nebo kopřivka, ale někdy horší a může být doprovázena horečkou v důsledku léků a slizničních lézí. Pacienti s citlivostí na vzácný salicylát citlivý na paracetamol a příbuzná léčiva.

V několika jednotlivých případech způsobil paracetamol neutropenii, trombocytopenii a hypoglykémii.

Méně časté, 1/1000

Jiné nežádoucí nebo neočekávané účinky jako:

Nežádoucí účinky jsou obvykle lehké, všechny samy o sobě. V případě zvracení nebo bolesti břicha by měla být léčba zastavena. Vyhněte se dlouhodobé medikaci. Velmi opatrní, když berete děti za děti.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Buďte opatrní při používání

musí být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

Paracetamol je pro léčbu relativně netoxický. Někdy se objevují kožní reakce včetně svědění a kopřivky, jiné citlivé reakce včetně laryngeálního edému, angioedému a anafylaktických reakcí, které se mohou objevit vzácně. Při použití derivátů p-aminofenolu se vyskytly krevní destičky, leukopenie a všechny krvavé hematurie, zvláště při použití ve velkých dávkách. Při použití paracetamolu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenickému krvácení. Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících paracetamol.

Paracetamol se musí používat opatrně u pacientů s anémií dříve, protože fialová modrá nemusí být zřetelná, ačkoli v krvi jsou nebezpečné vysoké koncentrace methemoglobinu.

Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu paracetamolu pro játra; Měli byste se vyhnout nebo omezit pití. Neužívejte léky v případě dlouhodobého nebo chronického kašle, jako jsou kuřáci, astma, chronická bronchitida, plicní plyny nebo kašel s příliš velkým množstvím hlenů.

Pacienti by měli být během užívání léku plně rehydratováni. Bez porady s lékařem svévolně neužívejte lék déle než 7 dní. Lék obsahující lepkavé dowovers může být použit pro lidi s onemocněním střev, ale pacienti s alergií na pšenici by tento lék neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit závratě a usnout. Je třeba se vyhnout použití u lidí, kteří řídí nebo obsluhují stroje.

Těhotenství

Neexistuje žádná zpráva o bezpečnosti léku při použití u těhotných žen. Neměl by být používán pro těhotné ženy.

Doba kojení

neurčila bezpečnost léku pro matky během kojení. Neměl by se používat při kojení.

Lékové interakce

Nepoužívejte tento lék s přípravky obsahujícími dextromethorfan u pacientů, kteří užívají inhibitory MAO. Při užívání tohoto léku s přípravky obsahujícími fenylpropanolamin buďte opatrní u pacientů s hypertenzí, srdečním onemocněním, diabetem nebo onemocněním periferních cév, hypertrofií prostaty a glaukomem.

Přílišné a dlouhé užívání alkoholu může zvýšit riziko jaterní toxicity. Antikonvulze (fenytoin, barbiturat, karbamazepin) způsobují indukci enzymů v jaterním mikrosomu, což může zvýšit jaterní toxicitu v důsledku zvýšené přeměny léčiva na toxické látky pro játra. Navíc současné užívání s isoniazidem může také vést ke zvýšenému riziku jaterní toxicity.