TopRalsin Benovas behandelt Symptome von trockenem Husten, Allergien und Reizungen (24 Tabletten)

Paracetamol (Paracetamol oder N-Acetyl-P-Aminophenol) ist eine Stoffwechselsubstanz mit der Aktivität von Phenacetin, einem wirksamen Analgetikum und Antipyretikum. Paracetamol senkt die Körpertemperatur bei Fieber, bei normalen Menschen jedoch nur selten. Das Medikament wirkt auf den Hypothalamus und bewirkt eine Abkühlung, eine erhöhte Hitze aufgrund der Gefäßerweiterung und einen erhöhten peripheren Blutfluss. Paracetamol hat bei Behandlung weniger Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem, verändert das Säure-Basen-Gleichgewicht nicht, verursacht keine Reizungen, Kratzer oder Magenblutungen wie bei der Verwendung von Salicylat, da Paracetamol nicht auf die körpereigene Cycloxygenase einwirkt, sondern nur auf die Cycloxygenase/Prostaglandine des Zentralnervensystems. Paracetamol wirkt nicht auf Blutplättchen oder Blutungszeit. Bei einer Überdosierung von Paracetamol entsteht ein Stoffwechselstoff, N-Acetyl-Benzoquinonimin, der toxisch für die Leber ist.

Guaifenesin hat eine sputumartige Wirkung, indem es die Magenschleimhaut reizt und dann eine erhöhte Sekretion in der
Atmung stimuliert, wodurch das Volumen erhöht wird. Dadurch erhöht das Medikament die Wirksamkeit der Hustenreflexe und erleichtert das Ausstoßen von Schleim. Dieser Mechanismus unterscheidet sich vom Mechanismus von Anti-Husten-Medikamenten, das Medikament lindert den Husten nicht. Das Medikament ist zur Behandlung von Hustensymptomen mit zähem Auswurf, schwer zu husten aufgrund von Erkältungen und leichten Atemwegsentzündungen geeignet.

Natriumbenzoat regt die Ausscheidung in den Bronchien an.

Dynamische Pharmakokinetik

Paracetamol wird schnell und vollständig über den Verdauungstrakt absorbiert. Die Verteilung erfolgt gleichmäßig in den meisten Körpergeweben, 25 % des Blutparacetamols werden mit Plasmaproteinen kombiniert. Eliminieren Sie 90–100 % des Arzneimittels am ersten Tag mit dem Urin, hauptsächlich nach der Leberkombination mit Glucuronsäure (ca. 60 %), Schwefelsäure (ca. 35 %) oder Cystein (ca. 39 %); Außerdem wurde eine kleine Menge an Hydroxylmetaboliten festgestellt – chemisches und reduzierendes Acetyl.

Paracetamol ist eine n-Hydroxylierung durch Cytochrom P450, um N-Acetyl-Benzoquinonimin zu erzeugen, eine Zwischenreaktion. Dieser Stoffwechselstoff reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Glutathion und wird dimidiert. Wenn Paracetamol in hohen Dosen eingenommen wird, bildet dieser Metabolit eine ausreichende Menge, um das Glutathion der Leber zu erschöpfen. Seine Reaktion auf die zunehmende Sulfhydrylierung des Leberproteins führt zu Lebernekrose.

GuaiFenesin wird gut über den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Im Blut werden 60 % des Arzneimittels innerhalb von 7 Stunden hydrolysiert. Die Metaboliten sind nicht mehr aktiv und werden über die Nieren ausgeschieden. Die halbe Lebensdauer von Guaifenesin beträgt etwa 1 Stunde.

Für Oxomemazin liegen keine Untersuchungen zu pharmakokinetischen Daten vor.

Zu Natriumbenzoat liegen keine Untersuchungen zur Pharmakokinetik vor.

Was tun bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Hautausschlag und andere allergische Reaktionen treten auf. Normalerweise Erythem oder Urtikaria, aber manchmal schlimmer und kann aufgrund von Medikamenten und Schleimhautläsionen mit Fieber einhergehen. Patienten mit einer Anfälligkeit für seltene Salicylate, die empfindlich auf Paracetamol und verwandte Arzneimittel reagieren.

In einigen Einzelfällen hat Paracetamol Neutropenie, Thrombozytopenie und Hypoglykämie verursacht.

Gelegentlich, 1/1000

Andere unerwünschte oder unerwartete Wirkungen wie:

Die unerwünschten Wirkungen sind in der Regel leicht, alle selbst. Bei Erbrechen oder Bauchschmerzen sollte das Medikament abgesetzt werden. Vermeiden Sie eine Langzeitmedikation. Bei der Einnahme von Kindern für Kinder ist Vorsicht geboten.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels bei Patienten sehr vorsichtig sein:

Ärzte müssen Patienten auf Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxisches Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes Pusteln-Syndrom (AGEP) warnen.

Paracetamol ist für die Behandlung relativ ungiftig. Manchmal kommt es zu Hautreaktionen wie Juckreiz und Nesselsucht, andere empfindliche Reaktionen wie Kehlkopfödeme, Angioödeme und anaphylaktische Reaktionen, die selten auftreten können. Bei der Anwendung von p-Aminophenol-Derivaten, insbesondere bei hohen Dosen, kam es zu Blutplättchenbildung, Leukopenie und allen blutigen Hämaturien. Bei der Anwendung von Paracetamol kommt es zu neutraler Leukopenie und thrombozytopenischer Blutung. Selten Verlust von Granulozyten bei Patienten, die Paracetamol einnehmen.

Bei Patienten mit Anämie muss Paracetamol vorher vorsichtig angewendet werden, da Purpurblau möglicherweise nicht deutlich sichtbar ist, obwohl gefährlich hohe Methämoglobinkonzentrationen im Blut vorhanden sind.

Das Trinken von viel Alkohol kann eine toxische Wirkung von Paracetamol auf die Leber haben. Sollte das Trinken vermeiden oder einschränken. Verwenden Sie keine Medikamente bei anhaltendem oder chronischem Husten wie bei Rauchern, Asthma, chronischer Bronchitis, Lungengas oder Husten mit zu viel Schleim.

Patienten sollten während der Einnahme des Medikaments vollständig rehydriert sein. Nehmen Sie das Arzneimittel ohne Rücksprache mit dem Arzt nicht willkürlich länger als 7 Tage ein. Das Medikament mit klebrigen Dowers kann bei Menschen mit Darmerkrankungen eingesetzt werden, Patienten mit Weizenallergien sollten dieses Medikament jedoch nicht verwenden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament kann Schwindel und Einschlafen verursachen. Die Verwendung durch Personen, die Auto fahren oder Maschinen bedienen, sollte vermieden werden.

Schwangerschaft

Es gibt keinen Bericht zur Arzneimittelsicherheit bei der Anwendung bei schwangeren Frauen. Sollte nicht für schwangere Frauen verwendet werden.

Die Stillzeit

hat die Sicherheit des Arzneimittels für stillende Mütter nicht bestimmt. Sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Arzneimittelwechselwirkungen

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht zusammen mit Präparaten, die Dextromethorphan enthalten, bei Patienten, die MAO-Hemmer einnehmen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie dieses Arzneimittel zusammen mit Phenylpropanolamin enthaltenden Präparaten bei Patienten mit Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Diabetes oder peripheren Gefäßerkrankungen, Prostatahypertrophie und Glaukom anwenden.

Zu viel und zu lange auf Alkohol verzichten kann das Risiko einer Lebertoxizität erhöhen. Antikonvulsionsmittel (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) verursachen eine Enzyminduktion im Lebermikrosom, die aufgrund der erhöhten Umwandlung des Arzneimittels in toxische Substanzen für die Leber die Lebertoxizität erhöhen kann. Darüber hinaus kann die gleichzeitige Anwendung mit Isoniazid auch zu einem erhöhten Risiko einer Lebertoxizität führen.