TopRalsin Benovas trata los síntomas de tos seca, alergias e irritación (24 comprimidos)

El paracetamol (acetaminofén o N - acetil - P - aminofenol) es una sustancia metabólica con actividad de la fenacetina, un eficaz analgésico - antipirético. El paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales. El fármaco actúa sobre el hipotálamo, provocando enfriamiento, aumento del calor debido a la vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico. El paracetamol, con tratamiento, tiene menos impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños o sangrado estomacal como cuando se usa salicilato, porque el paracetamol no actúa sobre la cicloxigenasa del cuerpo, solo afecta la cicloxigenasa/prostaglandina del sistema nervioso central. El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado. Cuando se produce una sobredosis de paracetamol, una sustancia metabólica es la N - Acetil - Benzoquinonimina que es tóxica para el hígado.

La guaifenesina tiene un efecto en el esputo al irritar la mucosa gástrica, luego estimula el aumento de la secreción en la
respiración, aumentando el volumen. Como resultado, el fármaco aumenta la eficacia de los reflejos de la tos y facilita la expulsión de la flema. Este mecanismo es diferente del mecanismo de los medicamentos contra la tos, el medicamento no alivia la tos. El medicamento está indicado para tratar los síntomas de tos con esputo espeso, dificultad para toser debido a resfriados e inflamación respiratoria leve.

El benzoato de sodio estimula la excreción en los bronquios.

Farmacocinética dinámica

el paracetamol se absorbe rápidamente y completamente a través del tracto digestivo. La distribución se distribuye uniformemente en la mayoría de los tejidos del cuerpo, el 25% del paracetamol en sangre se combina con proteínas plasmáticas. Elimine entre el 90 y el 100% del fármaco durante el primer día mediante la orina, principalmente después de la combinación del hígado con ácido glucurónico (alrededor del 60%), ácido sulfúrico (alrededor del 35%) o cisteína (alrededor del 39%); También se detectó una pequeña cantidad de metabolitos de hidroxilo: acetilo químico y reductor.

El paracetamol es la n -hidroxilación por el citocromo P450 para crear N - acetil - benzoquinonimina, una reacción intermedia. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y está dimidada. Si se toman dosis altas de paracetamol, este metabolito forma una cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado. Su reacción al aumento de sulfhidrilo de las proteínas del hígado conduce a la necrosis hepática.

GuaiFenesin se absorbe bien a través del tracto gastrointestinal. En la sangre, el 60% del fármaco se hidroliza en 7 horas. Los metabolitos ya no están activos y se excretan a través de los riñones. La mitad de la vida útil de la guaifenesina es aproximadamente 1 hora.

Oxomemazin no tiene investigaciones sobre datos farmacocinéticos.

El benzoato de sodio no tiene investigaciones sobre datos farmacocinéticos.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Se producen erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Suele ser eritema o urticaria, aunque en ocasiones empeora y puede acompañarse de fiebre por fármacos y lesiones de las mucosas. Pacientes con susceptibilidad a salicilatos raros sensibles al paracetamol y fármacos relacionados.

En algunos casos individuales, el paracetamol ha causado neutropenia, trombocitopenia e hipoglucemia.

Poco común, 1/1000

Otros efectos no deseados o inesperados como:

Los efectos no deseados suelen ser leves, todos ellos propios. Si hay vómitos o dolor abdominal se debe suspender el medicamento. Evite la medicación prolongada. Mucha precaución al tomar niños por niños.

Notifique al médico si tiene efectos no deseados al tomar el medicamento.

Tenga cuidado al usarlo

debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:

Los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell y el síndrome de pústulas agudas (AGEP).

El paracetamol es relativamente no tóxico para el tratamiento. A veces hay reacciones cutáneas que incluyen picazón y urticaria, otras reacciones sensibles que incluyen edema laríngeo, angioedema y reacciones anafilácticas que pueden ocurrir en raras ocasiones. Se han producido plaquetas, leucopenia y toda hematuria sanguinolenta con el uso de derivados de p-aminofenol, especialmente cuando se usan en grandes dosis. Cuando se usa paracetamol se producen leucopenia neutra y hemorragia trombocitopénica. Raramente pérdida de granulocitos en pacientes que usan paracetamol.

Se debe utilizar paracetamol con precaución en pacientes con anemia antes, porque el azul púrpura puede no verse claramente, aunque existen concentraciones peligrosas de metahemoglobina en la sangre.

Beber mucho alcohol puede causar toxicidad en el hígado por paracetamol; Debe evitar o limitar el consumo de alcohol. No use medicamentos en caso de tos prolongada o crónica como pacientes fumadores, asma, bronquitis crónica, gases pulmonares o tos con demasiada flema.

Los pacientes deben estar completamente rehidratados mientras usan el medicamento. No tome el medicamento arbitrariamente durante más de 7 días sin consultar al médico. El medicamento que contiene dowovers glutinosos se puede usar en personas con enfermedades intestinales, pero los pacientes con alergia al trigo no deben usar este medicamento.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento puede provocar mareos y conciliar el sueño. Es necesario evitar su uso en personas que conducen o utilizan maquinaria.

Embarazo

No existe ningún informe de seguridad del medicamento cuando se usa en mujeres embarazadas. No debe utilizarse en mujeres embarazadas.

El período de lactancia

no ha determinado la seguridad del medicamento para las madres durante la lactancia. No debe utilizarse durante la lactancia.

Interacciones medicamentosas

No use este medicamento con preparaciones que contengan dextrometorfano en pacientes que estén tomando inhibidores de la MAO. Tenga cuidado al usar este medicamento con preparaciones que contienen fenilpropanolamina para pacientes con hipertensión, enfermedades cardíacas, diabetes o enfermedad vascular periférica, hipertrofia de próstata y glaucoma.

Sin alcohol en exceso y durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática. Los anticonvulsivos (fenitoína, barbitúricos, carbamazepina) provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado, lo que puede aumentar la toxicidad hepática debido a una mayor conversión del fármaco en sustancias tóxicas para el hígado. Además, el uso simultáneo con isoniazida también puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática.